2025麻精等特殊管理药品考核(医、药、护人员)试题及答案

2025麻精等特殊管理药品考核(医、药、护人员)试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品必须使用的凭证是（）A.药品经营许可证B.印鉴卡C.医疗机构制剂许可证D.药品生产许可证答案：B2.下列哪种药品不属于我国《麻醉药品品种目录（2023年版）》列管品种（）A.芬太尼B.哌替啶C.曲马多D.可待因答案：C3.医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.第一类精神药品处方颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D5.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的专用处方右上角标注的汉字是（）A.麻B.精一C.精二D.特答案：A6.下列关于“五专管理”说法错误的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D7.麻醉药品入库验收时，验收人员至少应配备（）A.1名药学人员B.1名护理人员C.2名药学人员D.1名药学人员+1名保卫人员答案：C8.医疗机构销毁过期麻醉药品必须提前向哪个部门报送销毁计划（）A.国家药监局B.省级药监部门C.市级卫健部门D.县级卫健部门答案：B9.盐酸哌替啶注射液门诊处方最大用量为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A10.下列哪项不是麻醉药品处方前记必须包含的内容（）A.患者身份证号B.诊断C.药品批号D.代办人姓名及身份证号答案：C11.麻醉药品处方书写中，药品用法用量不得使用的书写方式是（）A.每日2次B.必要时C.遵医嘱D.肌内注射答案：C12.医疗机构麻醉药品周转库（柜）的报警装置应与哪个部门联网（）A.医院总值班B.公安机关C.消防部门D.省级药监部门答案：B13.下列关于第二类精神药品处方用量说法正确的是（）A.每张处方不得超过7日常用量B.慢性病处方可延长至15日常用量C.住院患者按日开具，不得超过1日常用量D.以上均正确答案：D14.麻醉药品处方医师必须具备的条件之一是（）A.主治医师以上职称B.取得麻醉药品处方权培训合格证C.具有临床药师资格D.具有毒麻药品调配资格答案：B15.下列哪种情况可不需使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》购买药品（）A.医疗机构科研使用B.医疗机构临床使用C.医疗机构教学示范D.以上均需使用答案：D16.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C17.医疗机构发现麻醉药品被盗、被抢、丢失时，必须立即向哪个部门报告（）A.省级药监部门B.市级卫健部门C.公安机关D.县级药监部门答案：C18.下列关于芬太尼透皮贴剂处方用量说法正确的是（）A.每张处方不得超过1贴B.每张处方不得超过3贴C.每张处方不得超过7贴D.每张处方不得超过15贴答案：C19.医疗机构麻醉药品处方点评周期为（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：B20.下列哪项不是麻醉药品临床使用“三级管理”中的级别（）A.药库B.药房C.临床科室D.患者答案：D21.麻醉药品空安瓿、废贴回收数量与处方、账册不符时，应立即启动（）A.差错登记B.召回程序C.追溯调查D.报损程序答案：C22.下列关于麻醉药品处方权限管理说法正确的是（）A.执业医师自动获得B.经培训考核合格并备案后获得C.由科室主任直接授权D.由药事会审批即可答案：B23.医疗机构麻醉药品储存区域视频监控资料保存期限不少于（）A.15天B.30天C.60天D.90天答案：B24.下列哪种药品处方书写时必须注明患者疼痛程度评分（）A.可待因片B.布洛芬缓释胶囊C.芬太尼透皮贴剂D.地西泮片答案：C25.麻醉药品处方中，药品剂量单位“mg”书写错误的是（）A.50mgB.50mgC.50mg.D.50MG答案：D26.下列关于第二类精神药品处方保存期限说法正确的是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B27.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方点评结果应通报的部门不包括（）A.医务部门B.药事管理部门C.财务部门D.纪检部门答案：C28.下列关于麻醉药品临床使用“双签字”制度说法正确的是（）A.医师开具处方后由药师单方签字B.医师开具处方后由护士单方签字C.医师与药师双方签字D.医师与科主任双方签字答案：C29.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购量原则上不得超过本机构上年度使用量的（）A.100%B.110%C.120%D.150%答案：C30.下列关于麻醉药品处方修改说法正确的是（）A.可在错误处直接涂黑B.可在错误处刮擦C.双线划去，旁签名并注明修改时间D.不得修改，须重新开具答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列属于第一类精神药品的有（）A.哌醋甲酯B.丁丙诺啡C.氯胺酮D.三唑仑答案：ACD32.医疗机构麻醉药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE33.麻醉药品处方前记必须包含（）A.患者姓名、性别、年龄B.患者身份证号C.诊断D.代办人姓名及身份证号E.药品批号答案：ABCD34.下列关于麻醉药品空安瓿回收说法正确的有（）A.双人清点B.记录批号、数量C.与处方用量核对D.定期销毁E.可交予患者自行处理答案：ABCD35.医疗机构麻醉药品储存区域必须配备的设施有（）A.防盗门窗B.保险柜C.视频监控D.自动报警装置E.防爆灯答案：ABCD36.下列属于麻醉药品处方“后记”内容的有（）A.医师签名B.药师签名C.发药日期D.药品金额E.审核药师签名答案：ABCE37.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方点评重点包括（）A.用药指征B.剂量疗程C.是否越权开具D.是否使用商品名E.是否注明疼痛评分答案：ABCE38.下列关于麻醉药品处方权培训内容正确的有（）A.法律法规B.临床合理用药C.处方书写规范D.不良反应监测E.药品价格政策答案：ABCD39.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购流程包括（）A.省级药监部门审批B.通过全国性批发企业购买C.使用印鉴卡D.银行转账结算E.货到付款答案：ABCD40.下列关于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁说法正确的有（）A.提前报计划B.双人销毁C.记录批号、数量D.拍照存档E.销毁记录保存5年答案：ABCE三、填空题（每空1分，共20分）41.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方颜色为________色。答案：淡红42.麻醉药品处方保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。答案：543.医疗机构麻醉药品储存区域必须实行________小时视频监控。答案：2444.麻醉药品、第一类精神药品处方开具医师必须取得________并备案。答案：麻醉药品和第一类精神药品处方权45.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购必须通过________性批发企业进行。答案：全国性46.麻醉药品、第一类精神药品处方点评结果应在机构内通报，并纳入医师________考核。答案：年度47.医疗机构麻醉药品空安瓿、废贴回收数量与处方不符时，应立即启动________调查。答案：追溯48.麻醉药品、第一类精神药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。答案：549.医疗机构麻醉药品储存区域报警装置应与________部门联网。答案：公安50.麻醉药品、第一类精神药品处方书写不得使用“________”等含糊字句。答案：遵医嘱51.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品销毁计划应提前报________药监部门审批。答案：省级52.麻醉药品、第一类精神药品处方点评周期为每________一次。答案：季度53.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购量原则上不得超过上年度使用量的________%。答案：12054.麻醉药品、第一类精神药品处方修改时，须在错误处划________线，旁签名并注明修改时间。答案：双55.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方点评由________部门牵头组织。答案：药事管理56.麻醉药品、第一类精神药品处方开具当日有效，特殊情况下有效期最长不得超过________天。答案：357.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录保存期限不少于________年。答案：558.麻醉药品、第一类精神药品处方点评中发现不合理用药，应及时反馈给________部门。答案：医务59.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方点评结果应作为医师________管理依据。答案：处方权60.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品储存区域必须配备________保险柜。答案：双人双锁四、简答题（每题10分，共30分）61.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：（1）专人负责：指定具有药学专业背景、政治可靠的药师负责日常管理；（2）专柜加锁：使用双人双锁保险柜，钥匙分别由两人保管；（3）专用账册：建立专用出入库账册，记录品名、规格、批号、数量、日期、经手人；（4）专用处方：使用淡红色纸质处方，右上角标注“麻”或“精一”；（5）专册登记：建立专用登记册，记录处方编号、患者信息、用药数量、空安瓿回收等。62.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方点评流程。答案：（1）药事管理部门每季度随机抽取处方；（2）组织临床药师、麻醉科专家依据《处方点评指南》进行评价；（3）记录不合理处方问题，分类汇总；（4）召开点评会议，反馈至处方医师；（5）医务部门对反复出现问题的医师进行约谈、培训或限制处方权；（6）点评结果院内通报，纳入医师年度考核，并上报省级药监部门。63.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收与销毁流程。答案：（1）药房发药时同步登记空安瓿、废贴数量、批号；（2）临床科室使用后24小时内交回药房；（3）药房双人清点、核对处方用量，记录于专册；（4）每季度汇总，填写销毁申请表，附清单、照片；（5）提前30日报省级药监部门审批；（6）获批后由医院组织双人销毁，纪检、保卫、药事、医务四方在场；（7）销毁过程全程录像，记录保存5年。五、应用题（共20分）64.案例分析（20分）背景：某三甲医院2025年4月30日盘点发现，药房麻醉药品盐酸哌替啶注射液（规格：1ml:50mg，批号：20250315）账面结存20支，实际库存18支，空安瓿回收16支，当月处方共开具18支，患者均为术后镇痛使用。医院立即启动追溯调查。问题：（1）指出该事件性质及可能原因（6分）（2）列出立即采取的紧急控制措施（6分）（3）给出后续改进方案（8分）答案：（1）性质：麻醉药品账物不符，属于特殊管理药品重大差错事件。可能原因：①空安瓿未及时回收；②发药时未严格执行双人核对；③临床科室使用记录漏登；④空安瓿破损未登记；⑤存在盗用风险。（2）紧急控制措施：①立即封存该批号药品及账册；②报告院级领导小组、公安机关、省级药监部门；③暂停涉事药师、护士排班，接受调查；④调取4