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本发明涉及一种连续解聚制备粗丙交酯的聚反应器中进行反应，反应后重组分进入循环降低了丙交酯的消旋化程度和底物结焦碳化几23[0003]全球已有近90个国家和地区出台了控制或者禁止一次性不可降解塑料制品的相关政策或规定，可降解材料迎来重大发展机遇。目前商业化的生物降解塑料有聚乳酸为最可能取代石油基聚酯的可降解材料。[0004]而工业化的聚乳酸合成主要是通过丙交酯开环聚合得到：第一步乳酸制备丙交4后丙交酯产品中L_丙交酯、D_丙交酯或DL_丙交酯含量为94%_98%，m_丙交酯含量0.5%_[0007]针对现有技术的不足，本发明提供了一种连续解聚制备粗丙交酯的方法及系[0015]在上述方法中，所述解聚反应器下部反应区的反应温度为180_220℃,优选190_56[0033]本发明实施例采用的乳酸为乳酸含量在88%及以上的耐热级L_乳酸，其光学纯度[0034]本发明采用马尔文ViscotekOMNISECGPC/SEC凝胶色谱仪分析乳酸低聚物的分聚体含量，紫外检测器，采用磷酸和乙腈做流动相，色谱柱型号为ZORBAXSB_Aq，柱长7[0055]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用的锡类催化剂为m丙交酯含量[0057]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用的锡类催化剂为8[0059]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用分子蒸馏解聚蒸发程乳酸低聚物转化率达97.8%。[0065]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于循环罐液位未通过反馈[0067]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于进料量按照实际反应量[0069]乳酸低聚物及丙交酯制备过
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