化验员技师考试题库及答案

化验员技师考试题库及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.在分析化学实验中，关于有效数字的修约规则，下列说法正确的是（）。A.“四舍六入五成双”B.“四舍五入”C.“四舍六入五留双”D.“只舍不入”2.用直接法配制标准溶液时，必须使用（）。A.分析纯试剂B.基准物质C.优级纯试剂D.化学纯试剂3.在滴定分析中，若指示剂变色点与化学计量点不一致，由此产生的误差属于（）。A.方法误差B.仪器误差C.试剂误差D.操作误差4.下列物质中，常用于标定HCl溶液浓度的基准物质是（）。A.邻苯二甲酸氢钾B.无水碳酸钠C.草酸D.碳酸钙5.在沉淀滴定法（莫尔法）中，采用的指示剂是（）。A.铁铵矾B.荧光黄C.铬酸钾D.二苯偶氮碳酰肼6.721型分光光度计测定吸光度时，应首先调节（）。A.满刻度（100%T）B.零点（0%T）C.灵敏度D.波长7.在配位滴定中，常用的金属指示剂如铬黑T，在使用时最适宜的pH范围是（）。A.酸性B.中性C.碱性D.强酸性8.气相色谱法中，分离非极性组分，一般首选的固定液是（）。A.角鲨烷B.聚乙二醇C.苯基甲基聚硅氧烷D.聚乙二醇-20M9.原子吸收光谱法中，空心阴极灯的作用是（）。A.产生原子蒸气B.单色器C.提供锐线光源D.检测器10.电位分析法中，测定溶液pH值时，常用的指示电极是（）。A.铂电极B.银电极C.玻璃电极D.甘汞电极11.下列误差中，属于随机误差的是（）。A.砂码未经校正B.滴定管读数最后一位估计不准C.蒸馏水中含有微量杂质D.滴定过程中溶液溅失12.在高效液相色谱（HPLC）中，范第姆特方程主要用于研究（）。A.检测器的灵敏度B.柱效与流速的关系C.峰面积与浓度的关系D.流动相的配比13.欲测定水中的微量氟化物，最合适的分析方法是（）。A.原子吸收光谱法B.离子选择电极法C.紫外-可见分光光度法D.气相色谱法14.在分析天平上称量物体时，加减砝码或取放物体必须（）。A.半开天平B.全开天平C.关闭天平D.任意状态15.用EDTA滴定金属离子M，若≫，则（）。A.可以准确滴定B.不能准确滴定，因为酸度太大C.反应速度太慢D.没有沉淀生成16.分光光度计的光源是（）。A.氢灯或氘灯B.钨灯或氘灯C.氢灯或钨灯D.空心阴极灯17.下列关于色谱分离原理的说法，错误的是（）。A.分配色谱是利用组分在固定相和流动相间溶解度的不同B.吸附色谱是利用组分在吸附剂表面吸附能力的不同C.离子交换色谱是利用组分对离子交换剂亲和力的不同D.体积排阻色谱是利用组分分子大小的不同，大分子先流出18.某溶液的吸光度A=0.500，则其透光率A.50.0%B.31.6%C.69.4%D.5.0%19.在氧化还原滴定中，高锰酸钾法滴定必须在（）介质中进行。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性20.实验室中，下列处理废弃试剂的方法正确的是（）。A.将有机溶剂直接倒入下水道B.将重金属废液稀释后排放C.将含氰废液经处理达标后排放C.将酸碱废液混合后直接倒入下水道21.朗伯-比尔定律A=ϵbA.吸光系数B.溶液浓度C.光程（比色皿厚度）D.透光率22.气相色谱仪的“死时间”是指（）。A.不被固定相保留的组分从进样到出现峰最大值所需的时间B.被固定相保留的组分从进样到出峰的时间C.载气流经色谱柱的时间D.进样时间23.减小随机误差的方法是（）。A.进行对照试验B.进行空白试验C.增加平行测定次数D.校准仪器24.下列玻璃仪器中，使用前需用待装液润洗的是（）。A.锥形瓶B.容量瓶C.移液管D.烧杯25.在电位滴定法确定终点的方法中，E/A.滴定终点B.滴定起点C.化学计量点前半段D.化学计量点后半段26.有一碱液，可能是NaOH或NC或NaHC或它们的混合物，用双指示剂法测定。若A.NB.NC.ND.N27.原子吸收分光光度计中，原子化器的作用是（）。A.将试样中的待测元素转化为基态原子蒸气B.产生单色光C.检测光信号D.提供能量28.液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。A.异构体B.沸点相近的组分C.极性范围宽的复杂混合物D.离子型化合物29.下列数据中，有效数字位数为四位的是（）。A.0.0500B.pH=10.00C.1000D.1.000×30.在滴定分析中，要求滴定终点误差在（）以内。A.±B.±C.±D.±31.下列物质中，不能用直接法配制标准溶液的是（）。A.CB.NC.ND.K32.气相色谱法中，分离度R=A.完全分离B.基本分离（分离度98.7%）C.未分离D.重叠严重33.使用25mL移液管移出溶液的体积应记录为（）。A.25mLB.25.0mLC.25.00mLD.25.000mL34.在吸光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，一般控制吸光度范围在（）。A.0.1~0.2B.0.2~0.8C.0.8~1.5D.1.5~2.035.滴定管读数时，视线应与液面（）相平。A.最上缘B.最下缘C.弯月面最低处D.弯月面最高处36.下列关于天平使用规则的描述，错误的是（）。A.称量物不得超过天平最大载荷B.称量腐蚀性药品时应放在密闭容器内C.热的物体可以直接在天平上称量D.天平应放置在稳固、无震动的台面上37.在配位滴定中，若被测金属离子与EDTA配位反应缓慢，应采用（）。A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法38.气相色谱检测器中，属于浓度型检测器且对有机物灵敏度高的是（）。A.热导池检测器(TCD)B.氢火焰离子化检测器(FID)C.电子捕获检测器(ECD)D.火焰光度检测器(FPD)39.某有色溶液符合朗伯-比尔定律，当浓度为c时，透光率为T。若浓度增加一倍，则透光率为（）。A.2B.TC.D.40.实验室质量控制图中，如果检测点连续7点落在中心线同一侧，通常认为（）。A.数据正常B.存在系统误差C.存在随机误差D.操作失误二、多项选择题（共15题，每题2分，全对得2分，漏选得1分，错选不得分）1.下列各项中，属于系统误差来源的是（）。A.方法不完善B.试剂不纯C.仪器未校准D.环境温度微小波动E.操作人员主观偏见2.下列试剂中，可作为干燥剂的是（）。A.硅胶B.浓硫酸C.无水氯化钙D.五氧化二磷E.氢氧化钠3.滴定分析中，必须具备的条件包括（）。A.反应必须按化学计量关系定量进行B.反应速度要快C.必须有适当的方法指示终点D.反应必须无副反应发生E.反应可以是可逆反应4.影响气相色谱柱效的主要因素包括（）。A.载气流速B.固定相的性质C.柱温D.进样量E.柱长5.关于标准溶液的配制，下列说法正确的是（）。A.直接配制法需要使用基准物质B.间接配制法（标定法）可用于配制非基准物质溶液C.标准溶液应定期标定D.标准溶液保存时间越长越好E.配制标准溶液的用水通常为三级水6.分光光度计的基本部件包括（）。A.光源B.单色器C.吸收池D.检测器E.显示系统7.下列关于实验室安全用电的说法，正确的是（）。A.湿手不得操作电器开关B.电器设备应有良好的接地线C.线路老化可以继续使用D.实验结束后应切断电源E.电器起火时应先切断电源再灭火8.在酸碱滴定中，选择指示剂的原则是（）。A.指示剂的变色范围全部落在滴定突跃范围内B.指示剂的变色范围部分落在滴定突跃范围内C.指示剂变色点应尽量接近化学计量点D.指示剂的颜色变化要明显E.指示剂的用量越多越好9.原子吸收光谱分析中，干扰效应主要包括（）。A.物理干扰B.化学干扰C.电离干扰D.光谱干扰E.背景干扰10.下列关于高效液相色谱流动相的说法，正确的是（）。A.流动相必须脱气B.流动相必须过滤C.可以使用纯水作为流动相D.缓冲盐溶液不宜久置E.有机溶剂可以互溶11.下列情况中，需要重做实验的是（）。A.滴定管漏液B.称量时天平读数不稳定C.滴定过程中未赶气泡D.实验结果偏差过大E.锥形瓶内壁挂有水珠12.提高分析结果准确度的方法有（）。A.增加平行测定次数B.进行对照试验C.进行空白试验D.校准仪器E.选择合适的分析方法13.下列玻璃仪器中，其中用于准确量取溶液体积的有（）。A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.量筒E.烧杯14.气相色谱法中，载气的作用包括（）。A.携带组分通过色谱柱B.参与组分的分离C.作为检测器的工作气体D.保护热丝（TCD）E.提供燃烧气体（FID）15.下列关于数据处理的说法，正确的是（）。A.可疑数据的取舍应通过统计检验决定B.Q检验法用于检验可疑值C.4d法适用于测定次数较少的情况D.保留小数位数后，末位数字应按修约规则处理E.相对标准偏差（RSD）反映了测定的精密度三、判断题（共20题，每题0.5分）1.分析天平称量时，若读数不稳定，应读取摆动的最大值和最小值取平均。（）2.滴定管读数时，初读数是0.00mL，终读数是20.00mL，则消耗体积为20.0mL。（）3.朗伯-比尔定律不仅适用于溶液，也适用于乳浊液和悬浊液。（）4.精密度高是准确度高的前提条件。（）5.酸碱指示剂本身就是一种弱酸或弱碱。（）6.在气相色谱分析中，进样量越大，分离效果越好。（）7.凡是基准物质，都必须满足纯度高、组成与化学式相符、性质稳定等条件。（）8.莫尔法测定氯离子时，指示剂铬酸钾的加入量越多越好。（）9.EDTA与金属离子配位时，无论金属离子价态如何，配位比通常为1:1。（）10.紫外-可见分光光度计中，可见光区常用的光源是氢灯。（）11.系统误差具有单向性，可以通过增加测定次数来消除。（）12.容量瓶不能用来加热，也不能用来储存强碱溶液。（）13.原子吸收光谱法中，采用标准加入法可以消除基体效应带来的干扰。（）14.高效液相色谱中，反相色谱的固定相极性大于流动相极性。（）15.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液时，若未润洗滴定管，会导致测定结果偏高。（）16.所有的化学反应都能用于滴定分析。（）17.气相色谱法主要用于分析挥发性、热稳定性好的有机化合物。（）18.电位分析法中，参比电极的电位在测量过程中保持恒定。（）19.实验室中，可以将浓硫酸和水混合来配制稀硫酸，并将水倒入浓硫酸中。（）20.色谱柱的理论塔板数越多，说明柱效越高，分离效果一定越好。（）四、填空题（共20空，每空1分）1.分析化学的任务是鉴定物质的化学组成、测定各组分的相对含量及确定物质的________。2.误差分为绝对误差和相对误差，相对误差更能反映测量的________程度。3.0.05020mol/L的有效数字位数是________位。4.酸碱滴定曲线中，滴定突跃范围的大小与酸碱的________和浓度有关。5.氧化还原滴定中，高锰酸钾法的优点是________、氧化能力强，本身可作为指示剂。6.在吸光光度法中，标准曲线是________与浓度的关系曲线。7.气相色谱仪主要由载气流路系统、进样系统、________、检测系统和数据处理系统组成。8.原子吸收光谱分析中，特征浓度是指能产生________吸光度时所对应的待测元素浓度。9.电位分析法测定溶液pH时，通常采用________作为参比电极。10.实验室三级水用于一般化学分析实验，其pH值要求在________（25℃）。11.滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管，酸式滴定管盛装________性溶液。12.配位滴定中，常用的掩蔽方法有配位掩蔽法、________掩蔽法和氧化还原掩蔽法。13.液相色谱中，固定相为化学键合相，流动相为极性溶剂，这称为________色谱。14.气相色谱中，保留值主要包括保留时间、保留体积和________。15.样品预处理的主要目的是消除干扰、________和使被测组分形式适于测定。16.重量分析中，沉淀形式和称量形式可以相同，也可以________。17.朗伯-比尔定律表达式A=ϵb18.在数据处理中，若测定结果分别为10.12,10.15,10.11，则平均值为________。19.氢火焰离子化检测器（FID）对________类化合物特别敏感。20.滴定分析中，标准溶液浓度的表示方法主要有物质的量浓度和________。五、简答题（共8题，每题5分）1.简述系统误差和随机误差的性质、来源及减免方法。2.什么是基准物质？它必须具备哪些条件？3.简述酸碱指示剂变色的原理及选择指示剂的原则。4.在分光光度分析中，如何选择最佳测定条件（包括波长、参比溶液等）？5.简述气相色谱法中分离度的定义，以及提高分离度的途径。6.简述原子吸收光谱分析产生背景干扰的原因及消除方法。7.什么是滴定终点？它与化学计量点有何区别？如何减小终点误差？8.简述实验室常用的“三废”处理原则。六、计算题（共5题，每题8分）1.准确称取基准物质邻苯二甲酸氢钾（KHP，摩尔质量为204.22g/mol）0.5125g，用NaOH标准溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液25.00mL。计算该NaOH溶液的物质的量浓度（单位：mol/L）。2.某试液用2.0cm比色皿测定时，透光率T=10.0。若改用1.0cm比色皿测定，计算其吸光度3.对某试样中铁的含量进行了5次平行测定，结果分别为：39.10%,39.12%,39.19%,39.15%,39.18%。计算测定结果的平均值、平均偏差和相对平均偏差。4.在1L0.1000mol/L的AgNO溶液中，加入过量固体NaCl，计算生成AgCl沉淀的质量。（已知AgCl的摩尔质量为143.32g/mol，假设反应完全且体积不变）。5.称取含钙试样0.2500g，溶于稀酸后，稀释至250.0mL。用移液管吸取25.00mL试液，用0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗24.50mL。计算试样中CaO的质量分数。（已知CaO的摩尔质量为56.08g/mol）。七、综合分析题（共3题，每题10分）1.某化验员用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定0.1mol/L的NaOH溶液。(1)实验步骤：准确称取KHP基准物质→溶解→加入酚酞指示剂→用NaOH溶液滴定至微红色且30s不褪色→读取体积→计算浓度。(2)在一次实验中，该化验员记录的数据如下：称量KHP质量0.4567g，消耗NaOH体积22.45mL。但他发现滴定管内壁挂有水珠。请分析：a.滴定管内壁挂有水珠会对体积读数产生什么影响？是系统误差还是随机误差？b.由此计算出的NaOH浓度会比真实值偏高还是偏低？为什么？c.为保证数据准确，应如何处理该滴定管？2.在高效液相色谱分析中，某色谱柱的理论塔板数n=10000，两相邻色谱峰的保留时间分别为=10.0min，(1)计算该色谱柱对这两组分的分离度R。(2)判断这两组分是否完全分离？（通常要求R≥(3)若要进一步提高分离度，可采取哪些措施？3.现有一瓶失去标签的无色溶液，可能是NaOH、NC或N取两份25.00mL该溶液，分别置于两个锥形瓶中。第一份加入酚酞指示剂，用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定至红色刚好褪去，消耗=15.00第二份加入甲基橙指示剂，用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定至橙色，消耗=35.00(1)根据双指示剂法原理，判断该溶液的组成。(2)计算各组分的物质的量浓度（单位：mol/L）。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.A4.B5.C6.B7.C8.A9.C10.C11.B12.B13.B14.C15.B16.B17.D18.B19.A20.C21.C22.A23.C24.C25.A26.A27.A28.C29.A30.B31.C32.B33.C34.B35.C36.C37.B38.B39.C40.B二、多项选择题1.ABCE2.ABCD3.ABC4.ABCE5.ABCE6.ABCDE7.ABDE8.BC9.ABCDE10.ABCDE11.ABCDE12.ABCDE13.ABC14.AC15.ABDE三、判断题1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.√13.√14.√15.×16.×17.√18.√19.×20.×四、填空题1.化学结构2.准确3.44.强度（或离解常数）5.不需要外加指示剂6.吸光度7.色谱柱（或分离系统）8.1%或0.00449.饱和甘汞电极10.5.0~7.511.酸（和氧化）12.沉淀13.反相14.相对保留值15.富集16.不同17.摩尔吸光系数18.10.1219.有机（或碳氢）20.滴定度五、简答题1.答：系统误差：由固定的原因造成，具有单向性（正负或大小一定）和重现性。来源包括方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差。减免方法：做对照试验、空白试验、校准仪器、提纯试剂等。随机误差：由偶然的、不确定的因素造成，具有不确定性、不可抵偿性。来源如环境温度微小波动、仪器噪音等。减免方法：增加平行测定次数，取平均值。2.答：基准物质是能用于直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质。条件：(1)纯度高（一般要求纯度在99.9%以上）；(2)组成与化学式完全相符（含结晶水数量固定）；(3)性质稳定（不吸湿、不氧化、不与C反应等）；(4)摩尔质量较大（以减小称量误差）。3.答：变色原理：酸碱指示剂通常是弱有机酸或弱有机碱，其酸式结构和碱式结构具有不同的颜色。当溶液pH改变时，指示剂结构发生转变，从而引起颜色变化。选择原则：指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内，且变色敏锐，变色点尽量接近化学计量点。4.答：(1)波长选择：一般选择最大吸收波长（），此处灵敏度最高。若有干扰，可选择灵敏度稍低但能消除干扰的波长。(2)参比溶液选择：目的是扣除溶剂、试剂及比色皿对光的吸收。若仅待测物有吸收，溶剂和试剂无吸收，用纯溶剂（如蒸馏水）作参比；若试剂显色，用试剂空白作参比。5.答：分离度R是相邻两色谱峰保留值之差与两峰底宽平均值之比，即R=提高分离度的途径：(1)增加柱长；(2)降低柱温（GC）或改变流动相配比（HPLC）；(3)选择合适的固定相；(4)改善流速（HETP最小时的流速）。6.答：原因：背景干扰主要来自原子化过程中产生的分子吸收（如盐类、氧化物分子对光的吸收）和光散射（固体微粒散射光）。消除方法：(1)邻近非吸收线法；(2)连续光源（氘灯）背景校正法；(3)塞曼效应背景校正法；(4)自吸收背景校正法。7.答：滴定终点是指滴定过程中指示剂颜色发生突变而停止滴定的点；化学计量点是指滴定反应按化学计量关系定量反应完成的点。区别：滴定终点是实验观测点，化学计量点是理论点。两者通常不重合。减小误差：选择合适的指示剂，使变色点尽可能接近化学计量点；或通过电位滴定等仪器分析法自动检测终点。8.答：(1)废气：采取吸附、吸收或燃烧等方法处理后排放，防止有毒气体逸出。(2)废液：分类收集。酸碱废液中和后排放；重金属废液需沉淀回收处理；有机溶剂废液需回收处理；含氰、含砷等剧毒废液需专门解毒处理。(3)废渣：属于危险废物的，必须交由有资质的单位处理；一般固体垃圾按生活垃圾分类处理。六、计算题1.解：反应方