CN116284010B 四硝基吡唑并四嗪含能材料的合成方法 （南京理工大学）_第1页
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RU2760680C1,2021.11.29本发明公开了一种1,2,9,10-四硝基吡唑23[0001]本发明涉及一种四硝基吡唑并四嗪含能材料的[0002]含能材料作为储存和释放化学能的载体，在军事和民用领域起着不可替代的作-1，爆压为44GPa。除此之外，FPTX还展现出更高的生成热(FPTX:2.23kJg-1vsCL-20:0.91kJg-1)与更高的起始热分解温度(FPTX:233℃vsCL-20:195℃)，且感度(IS＝10J)比联吡唑(1)制备4,4',5,5'-四硝基-2H,2'H-3,3'-联吡唑(4)就需三步之久，严重限制了其4[0008]2)将化合物4与胺化试剂(animationreagent)发生胺化反应制备化合物5的步酸，30wt％发烟硫酸中的任意一种，化合物1与硝酸钾及硫酸的质量比为1:10:30～1:10:5[0023]本发明提供了FPTX(1,2,9,10-四硝基吡唑[1,5-d:5',1'-f][1,2,3,4]并四嗪)含1'-f][1,2,3,4]并四嗪)含[0026]2)将两倍当量的碱性物质加入到化合物4的乙腈溶液中并搅拌30分钟，然后加入羟胺氧磺酸或在二氯甲烷中新鲜制备的O-对甲苯磺酰基羟胺,室温下搅拌3h，浓缩该反应(0.95g,8.40mmol)或在二氯甲烷(100mL)中新鲜制备的O-对甲苯磺酰基羟胺(1.57g,68.40mmol)加入到该反应液中并继续反应3h。反应结束后，浓缩该反应液，得化合物57

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