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课时作业22基因在染色体上和伴性遗传1.A[解析]由题干可知,该突变基因是隐性基因h,可由男患者(XhY)传递给女儿,A错误;分析题意可知,该病是由仅存在于X染色体上的H基因突变,导致H酶活力缺乏所致,X染色体上的基因属于核基因,即H酶的合成由核基因控制,B正确;该病是X染色体上的基因控制的,X染色体属于性染色体,该病的遗传与性别相关联,C正确;该病属于伴X染色体隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率更高,D正确。2.C[解析]雌性化的雄鱼体内脂肪积累,因此体型会比正常雄鱼的体型偏大,A正确;雄性激素由雄性生殖器官精巢分泌,雌性化的雄鱼精巢萎缩,因此雄性激素分泌比正常雄鱼减少,B正确;雄鱼体内脂肪积累导致雌性化,因此雌性化的雄鱼性染色体组成还是XY,C错误;双酚A和雌二醇会造成雄鱼雌性化,会导致鱼群出生率改变,D正确。3.B[解析]Danon病是由X染色体上L基因突变导致的,女性有一个L基因突变就致病,故该病为伴X染色体显性遗传病,A正确;该病女性患者可能是杂合子,其儿子可能从母亲那里获得一条含有隐性基因的X染色体,故其儿子不一定患病,B错误;女性患者发病晚,患病家系中的女性可能携带致病基因,故生育前应进行基因检测,C正确;该病是由X染色体上L基因突变导致溶酶体相关膜蛋白——L蛋白缺乏引起的,且该病为伴X染色体显性遗传病,男性患者Y染色体中不存在正常等位基因,推测男女发病情况不同可能与L蛋白的量有关,D正确。4.C[解析]由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株杂交,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本产生的配子Xb是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。5.C[解析]分析题意,大麻是雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型,则其生殖细胞的染色体组成是9+X或9+Y,A错误;分析题意可知,短日照处理可以使雄性大麻植株雌性化,即外界因素会影响植株表型,但无法推知其可以改变大麻染色体组成,B错误;据题干信息“短日照处理会使雄性大麻植株雌性化,日间高温促进大麻雄花的发育”可知,为得到更多的雄株,应抑制雌性化过程并促进雄花发育,故可采用长日照、日间高温的处理方式,C正确;雄性大麻的染色体组成可表示为18+XY,其花药染色体组成可表示为9+X、9+Y,经秋水仙素处理后染色体组成为18+XX、18+YY,其中18+XX个体表现为雌株,D错误。6.A[解析]杂交一基因位于常染色体或位于Z染色体结果相同,故不能判断其基因位于常染色体上,A错误;杂交实验一类似于测交实验,仅根据杂交一结果无法判断基因的显隐性,B正确;据杂交二F1雌性全为深色胫,雄性全为浅色胫,说明浅色胫为显性性状,设相关基因为B/b,亲本基因型为ZBW、ZbZb,C正确;结合C选项可知杂交二亲本基因型为ZBW、ZbZb,子代基因型为ZBZb、ZbW,雌性全为深色胫,雄性全为浅色胫,结果说明可用胫色鉴别雌雄,D正确。7.D[解析]由实验一杂交结果F1全为刚毛可知,刚毛对截毛为显性性状,A正确;由实验二和实验三可知,后代表型与性别有关,说明基因位于性染色体上,设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因位于X染色体上,截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,则实验二和实验三的结果应该相同,这与杂交结果不符,由于雌性个体有相应性状,因此相关基因不可能位于Y染色体特有的区段,若基因位于X和Y染色体的同源区段上,实验二中,截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,实验三中,截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1,与实验结果相符,综上所述,X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因,B正确;根据分析可知,实验二亲本为截毛(XbXb)×刚毛(XBYb),实验三亲本为截毛(XbXb)×刚毛(XbYB),因此实验二和实验三亲代雄蝇均为杂合子,C正确;根据分析可知,实验三中,截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1,F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于Y染色体上,D错误。8.A[解析]由ZW型性别决定方式可知,ZZ为雄性,ZW为雌性。分析表格,杂交Ⅰ和杂交Ⅱ为正反交实验,且F1性状表现与性别相关联,杂交Ⅱ中纯种白来航鸡(ZZ)与纯种藏鸡(ZW)杂交,子代均为浅色,说明控制胫色的基因位于Z染色体上且浅色为显性性状,推出Ⅱ的亲本基因型分别为ZiW(♀)和ZiZi(♂);Ⅰ中子代雌鸡胫色为深色,雄鸡胫色为浅色,可推出Ⅰ的亲本基因型为ZiZi(♂)和ZIW(♀),亲本白来航鸡的胫色为显性性状,A错误,B、C正确。Ⅱ中F1雌雄个体的基因型为ZIW(♀)、ZIZi(♂),随机交配,F2基因型、表型理论上为ZiW∶(ZIZI+ZIZi)∶ZIW=深色雌∶浅色雄∶浅色雌=1∶2∶1,D正确。9.C[解析]根据杂交组合一可知,短口器为隐性性状,A正确。根据杂交组合二可知,口器长短的遗传和性别有关,设相关基因为A、a,如果蝴蝶的性别决定方式为XY型,则杂交组合一亲本基因型为XaXa和XAY,杂交后代中雄性个体应该为短口器,与题图不符,故推测蝴蝶的性别决定方式应该为ZW型,且控制口器长短的基因只位于Z染色体上,C错误。根据分析可知,雌性蝴蝶性染色体组成为ZW,为异型的,雄性蝴蝶性染色体组成为ZZ,为同型的,B正确。根据分析可知,杂交组合一亲本的基因型为ZaW(雌)和ZAZA(雄),F1的基因型为ZAW(雌)、ZAZa(雄),则F2的基因型为ZAW(雌,长口器)、ZaW(雌,短口器)、ZAZa(雄,长口器)、ZAZA(雄,长口器),D正确。10.A[解析]分析题意可知,雄果蝇的性染色体组成为XY,品系C(雌性)的性染色体组成为XX∧Y(XX∧表示并联X染色体),两者杂交,后代果蝇的性染色体组成为XX∧X(带有一条并联X染色体和一条正常X染色体,致死)、XY(雄果蝇)、XX∧Y(带有一条并联X染色体和一条Y染色体的雌果蝇)、YY(没有X染色体的果蝇,致死),即子代雌果蝇(XX∧Y)都带有并联X染色体,子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇,Y染色体来自亲代雌果蝇,A正确;若子代雄果蝇(XY)有某突变性状而雌果蝇(XX∧Y)没有,则该突变基因可能位于X染色体上,B错误;若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上,C错误11.(1)正反交(2)伴性正反交结果不同,且杂交二中F1雄性全为褐眼,雌性全为红眼,性状表现与性别相关联(3)常AaZbW、AAZbW、aaZBW和aaZbW(4)A和④[解析](1)杂交一和二的父本与母本刚好相反,所以互为正反交实验。(2)从杂交一和杂交二中看出,正反交结果不同,且杂交二中F1雄性全为褐眼,雌性全为红眼,性状表现与性别相关联,说明鸽子的眼色遗传为伴性遗传。(3)根据题干信息,当A和B基因同时存在时表现为褐眼,其余为红眼。在杂交二中,甲和乙都是纯种红眼,F1中雌性为红眼,雄性为褐眼,F2中表型比例为9∶3∶3∶1的变式,说明A/a位于常染色体上,B/b位于Z染色体上,则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW,子一代基因型是AaZbW(雌性红眼)、AaZBZb(雄性褐眼),子一代相互交配得到的子二代中红眼雌性的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZBW和aaZbW。(4)杂交一中亲本的基因型是AAZbW和aaZBZB,子一代基因型是AaZBW、AaZBZb,杂交二中亲本基因型是AAZbZb和aaZBW,子一代基因型是AaZbW(雌性红眼)、AaZBZb(雄性褐眼),测交是和隐性纯合子(aaZbZb或aaZbW)交配,如果选择AaZbW和aaZbZb进行测交实验,则子代全为红眼,不符合要求;故可以选择褐眼雄性(AaZBZb)和aaZbW进行测交实验,子代中AaZBZb∶AaZbZb∶AaZ
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