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课时作业58动物细胞工程(二)1.B[解析]克隆猴培养过程中,需将体细胞细胞核移入去核卵母细胞中,构成重构胚,用物理或化学法诱导重构胚发育,然后进行胚胎体外培养和胚胎移植,该过程涉及体细胞核移植技术,不涉及转基因技术、动物细胞融合技术和体外受精技术,B正确,A、C、D错误。2.C[解析]为了说明诱导多能干细胞(iPSC)移植给急性心肌梗死小鼠的影响,该实验需正常小鼠作为对照组,也需要急性心肌梗死小鼠作为对照,A错误;诱导多能干细胞可分化形成多种组织细胞,与高度分化的细胞相比,iPSC的分化潜能较强,B错误;将病鼠自身的体细胞诱导产生诱导多能干细胞(iPSC),再移植回病鼠体内可避免免疫排斥,C正确;诱导多能干细胞(iPSC)可分化为心肌细胞,从而使急性心肌梗死小鼠的心肌电生理指标逐渐恢复正常,缺血性心肌病和急性心肌梗死病因不同,不能通过增加心肌细胞得以治疗,D错误。3.D[解析]在制备饲养层细胞的过程中,初始阶段的细胞需经历接触抑制以形成均匀的单层结构,A正确;根据题干“胚胎干细胞(ES细胞)需接种在单层的饲养层细胞上才能保持未分化状态并增殖”可以推测,饲养层细胞能与ES细胞进行信息交流,B正确;根据题干“向培养液中添加白血病抑制因子(LIF)可代替饲养层细胞的作用”可知,LIF也可以让胚胎干细胞保持未分化状态并增殖,故推测LIF可影响ES细胞的基因选择性表达,C正确;LIF的主要作用是向ES细胞传递信息,D错误。4.C[解析]多能干细胞(iPS细胞)已被证明可以发育成个体,小鼠体细胞在诱导因子的作用下产生多能干细胞,表明其在特定条件下可恢复全能性,A正确;四倍体囊胚是由两个二倍体细胞融合发育而来,发生了染色体数目变异,无法正常发育成个体,B正确;本实验应用了细胞融合、多能干细胞移植、体外胚胎培养和胚胎移植技术,并没有使用到体外受精和胚胎分割等技术,C错误;多能干细胞具有分化出多种细胞、组织的潜能,可以经过诱导发育成特定器官,用于器官移植,D正确。5.A[解析]丙肝病毒特定抗原能引起机体发生免疫反应,处死注射了丙肝病毒特定抗原的小鼠,取出脾脏,①是获得已免疫的B淋巴细胞,A错误;将已免疫的B淋巴细胞与②小鼠骨髓瘤细胞进行融合,目的是获得融合细胞,B正确;③是在特定的选择培养基上培养,筛选杂交瘤细胞,能淘汰未融合的细胞及同种融合细胞,C正确;进行专一抗体阳性检测,是利用了抗原-抗体杂交技术筛选出④能分泌所需抗体的杂交瘤细胞,D正确。6.C[解析]培养供体体细胞的培养液中需添加动物血清以补充其发育所需的物质,A正确;卵母细胞去核和体细胞注射常在显微镜下操作,B正确;克隆技术属于无性生殖,没有利用体外受精技术,克隆猴培育过程中需要运用细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术,C错误;克隆出的后代与供体的体细胞遗传物质不完全一致,因为供体体细胞提供了核基因和部分质基因,细胞质基因有一部分还来自受体卵母细胞,D正确。7.A[解析]重组细胞发育成猕猴甲的过程,需要经过细胞分裂、分化过程,而细胞分化的实质是基因的选择性表达,所以猕猴甲体内不同细胞中表达的基因不完全相同,A错误;细胞的寿命是有限的,在克隆猴的胚胎发育过程中会发生细胞凋亡,B正确;五只克隆猴的获得证明已经分化的动物体细胞的细胞核仍具有发育为完整个体的潜能,即细胞核具有全能性,C正确;利用基因编辑技术获得的猕猴甲,因彻底敲除了BMAL1基因而出现睡眠紊乱的症状,可用于研究BMAL1基因的功能及睡眠的调节,故通过上述技术可批量制备疾病动物模型用于科学研究,D正确。8.D[解析]根据题图中细胞数目相对值的大小和B7荧光特异性区域可知,小鼠成纤维细胞转入B7细胞、人B淋巴瘤细胞株、食蟹猴脾脏细胞在103~104区间B7荧光信号较高,小鼠成纤维细胞在103~104区间几乎没有B7荧光信号,说明B7单抗能识别小鼠成纤维细胞转入B7细胞、人B淋巴瘤细胞株和食蟹猴脾脏细胞,不识别小鼠成纤维细胞,A、B正确;系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病,其可能的免疫机理是B细胞大量活化,产生自身抗体,C正确;由题意可知,B7单抗能与B7分子特异性结合,抑制B7分子参与B细胞活化,故B7单抗对自身免疫性疾病具有一定的预防治疗作用,D错误。9.C[解析]血清中含有多种未知的促进细胞生长的物质,因此培养猪细胞A和重构胚通常需在培养液中加入血清,A正确;图示将经过转基因的猪成纤维细胞核导入去核的卵母细胞,采用了细胞核移植技术,形成的重构胚发育到桑葚胚或囊胚后经胚胎移植导入代孕猪C子宫内,该过程采用了胚胎移植技术,B正确;据题图可知,转基因猪的遗传物质来自猪卵细胞B的细胞质和猪成纤维细胞A以及人的hNGF基因,代孕猪C没有为其提供遗传物质,C错误;雌、雄动物体的唾液腺都可以合成分泌物,因此猪唾液腺作为生物反应器具有不受性别限制的特点,D正确。10.(1)全能基因选择性表达(2)诱导已分化细胞转变为未分化细胞(3)BC(4)可避免免疫排斥(5)8CL细胞比ES细胞和iPS细胞的全能性更高(8CL细胞比ES细胞和iPS细胞“更年轻”)[解析](1)分析题意,胚胎干细胞(简称ES细胞)存在于早期胚胎中,具有分化形成机体的所有组织、器官甚至个体的潜能,8CL细胞由人类多能干细胞转化而来,故二者都具有全能性;细胞分化的实质是基因的选择性表达。(2)iPS细胞是经成纤维细胞诱导分化得到的,成纤维细胞属于分化的细胞,故利用成纤维细胞获得iPS细胞的过程中,转入c⁃MyC、Klf4、Sox2和Oct4等的作用是诱导已分化细胞转变为未分化的细胞。(3)结合题意“使个体化器官再生最终有可能成为现实”可知,目前的水平还未将iPS细胞成功培育为个体,故不能用于研究完整的哺乳动物胚胎发育过程;诱导iPS细胞形成囊胚并植入子宫,使其进一步发育成新个体,会对人类现有的伦理道德观念造成冲击,A、D错误。“科研人员利用iPS细胞诱导分化成异常的运动神经元建立ALS疾病模型”,故可以利用iPS细胞分化获得神经元,用于治疗阿尔茨海默病,也可利用iPS细胞诱导形成疾病模型细胞,对药物的安全性和有效性进行检测,B、C正确。故选BC。(4)与异体器官移植相比,自体器官移植的优势是可避免免疫排斥。(5)由题意可知,相较于ES细胞和iPS细胞,我国科学家研究获得的8CL细胞的优势是8CL细胞比ES细胞和iPS细胞的全能性更高(8CL细胞比ES细胞和iPS细胞“更年轻”)。11.(1)①CO2培养箱②防止T细胞表面的特异性蛋白作为抗原引起免疫排斥反应(2)CAR(蛋白)基因增强只杀伤HER2蛋白高表达的肿瘤细胞,不杀伤低表达的正常组织细胞(3)BCED[解析](1)①CAR⁃T制备过程中所使用的培养基应置于CO2培养箱中进行培养。②编码T细胞表面特异性蛋白的基因会通过基因的表达合成具有特异性识别功能的蛋白质,参与细胞免疫,将该基因敲除后,就可以防止T细胞表面的特异性蛋白作为抗原引起免疫排斥反应。(2)依据题干信息,L蛋白对HER2蛋白亲和力低,CAR蛋白对HER2蛋白亲和力高,根据图示,抗原(HER2蛋白)与L蛋白结合后会激活TF,后者进入细胞核激活CAR(蛋白)基因的表达,进而定位到细胞膜上结合抗原(HER2蛋白),使T细胞对肿瘤的杀伤能力增强。改造后的CAR⁃T与传统CAR⁃T疗法相比,其优势是只杀伤HER2蛋白高表达的肿瘤细胞,防止杀伤低表达的正常组织细胞。(3)为了验证该细胞对肿瘤抗原的作用,应以在小鼠尾部注射未改造的T细胞组为对
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