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司节.一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用本发明提供一种吸附树脂及其制备方法和加交联剂在催化剂存在的条件下进行后交联反明解决了现有大孔吸附树脂在头孢菌素C提取过程中选择性、吸附量和抗污染性不能兼顾的问2S2：将共聚物基质与附加交联剂在催化剂存在的条S3：将后交联大孔吸附树脂进行卤代改性，卤代改性后的氯苄和二氯化对苯二甲撑中的一种或几种；共聚物基质与附加交联剂的质量比为1005~25共聚物基质与催化剂的质量比为10010~253一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提种对头孢菌素C具有特异性吸附效果的新型吸附树脂及其制备方法在于大孔吸附剂的高比表面积对头孢菌素C具有较大的吸附量，通过范德华力可以选择性的对头孢菌素C进行吸附，而发酵液中的无机离子和其他的极性杂质则通过盐析作用不被吸附剂的一种，在头孢菌素C的吸附分离过程中更是发挥了举足轻重的作用。如专利文献求。再如专利文献CN104844744A中也是提供了一种对头孢菌素C具有特异性吸附的树脂及4[0005]本发明的目的是提供一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用，解决现有大孔吸附树脂在头孢菌素C提取过程中选择性、吸附量和抗污染性不能兼顾的问[0010]S3：将后交联大孔吸附树脂进行卤代改性，卤代改性后的卤素含量控制在6%~~5小时后，加入催化剂在55～65℃反应3～10小时，再加入催化剂在80～100℃反应8～12若卤素含量低于6则补加氧化剂或HX酸继续反应，待卤素含量满足612％后水洗至％～5[0022]本发明制备的吸附树脂对头孢菌素C具有选择性高、吸附量大以及头孢菌素成品6[0036]步骤S3具体为：将步骤S2所得后交联大孔吸附树脂加入[0038]步骤S3反应主要是通过滴加硫酸或HX酸(其中X为卤素原子)等在氧化剂双氧水的[0039]步骤S3中双氧水溶液的体积分数为2026采用福尔哈德法所测得的卤素质[0040]本发明的吸附树脂对头孢菌素C具有选择性高、吸附量大以及头孢菌素成品纯度然后保持匀速搅拌并缓慢升温至75℃反应37[0051]将黄色不透明大孔吸附树脂加入有去离子水的反应釜中，并置于冰水浴中，加搅拌至完全溶解配成水相；称100g含量为80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基环己烷以及搅拌至完全溶解配成水相；称100g含量为80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基环己烷以及8搅拌至完全溶解配成水相；称100g含量为80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基环己烷以及结合具体的吸附试验验证不同工艺条件下制备的树脂对头孢菌素C的提9附加交联和卤代反应以及过量的卤代反应三种工艺制备树脂样品，并在头孢菌素C提取过提取过程中主要体现在对头

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