中药药剂学考试题库及答案(三)

中药药剂学考试题库及答案(三)一、单项选择题（共40题，每题1分）1.下列关于药剂学概念的说法，正确的是（）A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学B.药剂学只研究药物制剂的制备工艺C.药剂学不涉及药物制剂的体内效应D.药剂学与生物药剂学没有联系答案：A2.《中国药典》规定，除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（）A.1gB.2gC.5gD.10g答案：A3.下列哪种方法适用于制备耐热成分的浸提？（）A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法答案：C4.制备蜜丸时，蜂蜜炼制的目的是（）A.除去杂质、破坏酶类、杀死微生物、减少水分、增加黏性B.增加甜味C.防止氧化D.促进药物溶解答案：A5.下列关于浸出原理的描述，错误的是（）A.浸出过程包括溶解、扩散、渗透等阶段B.Fick定律是描述扩散过程的基本定律C.浸出溶剂的用量对浸出效果无影响D.浸出时间越长，浸出越完全，但需考虑生产效率答案：C6.下列辅料中，主要作为液体制剂防腐剂的是（）A.羧甲基纤维素钠(CMC-Na)B.苯甲酸钠C.聚乙二醇(PEG)D.甘油答案：B7.乳剂不稳定性的主要表现不包括（）A.分层B.絮凝C.转相D.水解答案：D8.下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A.肥皂类B.吐温类C.卵磷脂D.苯扎溴铵答案：D9.栓剂置换价（DV）的定义是（）A.药物的重量与同体积基质重量的比值B.基质的重量与同体积药物重量的比值C.药物的体积与基质重量的比值D.基质的体积与药物重量的比值答案：A10.下列关于热原性质的叙述，错误的是（）A.耐热性B.滤过性C.不挥发性D.被吸附性极弱答案：D11.注射用水的制备方法中，最经典的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法答案：D12.滴眼剂中加入氯化钠的主要目的是（）A.增加药物溶解度B.调节pH值C.调节渗透压D.防腐答案：C13.下列片剂辅料中，主要作为崩解剂的是（）A.淀粉浆B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)D.乳糖答案：C14.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂由药物与抛射剂组成，不含附加剂B.抛射剂仅起喷射动力作用C.氟氯烷烃类抛射剂对大气臭氧层有破坏作用D.气雾剂只能经呼吸道给药答案：C15.软膏剂中常用的油脂性基质是（）A.凡士林B.卡波姆C.甲基纤维素D.聚乙二醇答案：A16.下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）A.酯类药物的水解主要受OH-催化B.零级反应的反应速率与反应物浓度成正比C.Arrhenius方程主要用于描述温度对反应速率的影响D.药物降解均为一级反应答案：C17.制备中药颗粒剂时，颗粒的干燥温度一般控制在（）A.40℃以下B.60℃C.80℃D.100℃答案：B18.下列关于微囊的叙述，错误的是（）A.微囊大小通常在1~5000μm之间B.微囊可以掩盖药物的不良气味C.微囊能使液态药物固态化D.微囊不能控制药物的释放速度答案：D19.包糖衣时，粉衣层的主要材料是（）A.糖浆B.滑石粉C.虫胶D.川蜡答案：B20.下列方法中，不能用于去除热原的是（）A.高温法（250℃加热30分钟）B.活性炭吸附C.离子交换法D.微孔滤膜滤过答案：D21.下列哪项不是影响浸提效果的因素？（）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浸提容器颜色答案：D22.乙醇作为浸提溶剂，浓度在90%以上时，适用于提取（）A.生物碱盐B.苷类C.挥发油D.鞣质答案：C23.下列关于粉碎原则的叙述，错误的是（）A.药物的粉碎度应主要考虑药物的性质和剂型的要求B.粉碎过程中应及时筛去细粉C.粉碎毒性药物时应采取防护措施D.粉碎越细越好，无需考虑能耗答案：D24.适用于贵重药材和含挥发性成分药材的粉碎方法是（）A.干法粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.流能磨粉碎答案：B25.混悬剂中使微粒Zeta电位增加的电解质称为（）A.絮凝剂B.反絮凝剂C.助悬剂D.润湿剂答案：B26.下列关于眼用制剂的质量要求，错误的是（）A.应无菌B.pH值应控制在5~9之间C.渗透压应与泪液等渗D.允许有少量微生物存在答案：D27.下列属于非离子型表面活性剂的是（）A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.吐温80D.新洁尔灭答案：C28.下列关于缓释制剂的叙述，错误的是（）A.缓释制剂可以减少给药次数B.缓释制剂可以保持血药浓度平稳C.缓释制剂的生物利用度一定高于普通制剂D.缓释制剂需进行释放度检查答案：C29.制备胶囊剂时，对硬胶囊内容物的要求不包括（）A.混合均匀B.流动性好C.不易引湿D.必须是粉末状答案：D30.下列关于膜剂的叙述，正确的是（）A.膜剂仅可供口服使用B.膜剂成膜材料常用PVAC.膜剂制备工艺复杂D.膜剂重量差异大答案：B31.下列关于药物配伍使用的目的，错误的是（）A.产生协同作用，增强疗效B.提高药物的稳定性C.延缓耐药性的产生D.产生拮抗作用答案：D32.下列哪种物质不宜作为中药注射剂的渗透压调节剂？（）A.氯化钠B.葡萄糖C.甘油D.硫酸镁答案：D33.水提醇沉法中，乙醇浓度达到多少以上时，可除去蛋白质、多糖等？（）A.50%~60%B.60%~70%C.70%~80%D.80%~90%答案：C34.下列关于软膏剂质量检查的叙述，错误的是（）A.应检查粒度B.应检查装量C.应检查无菌（用于大面积烧伤时）D.不需检查主药含量答案：D35.下列关于栓剂直肠吸收的叙述，正确的是（）A.栓剂塞入直肠越深，吸收越好B.栓剂塞入直肠后，应避免接触粪便C.直肠无静脉瓣，药物可经上痔静脉进入肝脏D.栓剂仅发挥局部作用答案：B36.下列关于中药糖浆剂的叙述，错误的是（）A.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)B.应澄清，不得有酸败、异臭等C.需加防腐剂抑制微生物生长D.可用热溶法制备答案：A37.下列关于散剂的质量要求，错误的是（）A.应干燥、疏松、混合均匀B.眼用散剂应通过九号筛C.一般散剂应通过六号筛D.不需检查水分答案：D38.下列关于药物制剂生物有效性的叙述，错误的是（）A.生物利用度是评价药物制剂生物有效性的重要指标B.绝对生物利用度需静脉注射作对照C.相对生物利用度需同一药物的不同剂型作对照D.生物利用度只与吸收速度有关，与吸收量无关答案：D39.下列哪种方法常用于制备脂质体？（）A.熔融法B.注入法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法答案：B40.下列关于浸膏剂的叙述，正确的是（）A.稠浸膏剂为固体状B.流浸膏剂通常为液体状C.浸膏剂不含溶剂D.浸膏剂无需浓缩答案：B二、多项选择题（共20题，每题2分）1.药剂学的研究内容包括（）A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.质量控制E.临床合理使用答案：ABCDE2.影响浸提效果的因素主要有（）A.浸提溶剂B.药材粒度C.浸提温度D.浸提时间E.浸提压力答案：ABCDE3.常用的增加药物溶解度的方法有（）A.制成可溶性盐B.引入亲水基团C.使用助溶剂D.使用增溶剂E.使用混合溶剂答案：ABCDE4.下列关于表面活性剂的叙述，正确的有（）A.能够显著降低溶液的表面张力B.有亲水基和亲油基C.HLB值越高，亲水性越强D.CMC是临界胶束浓度E.表面活性剂均无毒副作用答案：ABCD5.乳剂中常用的乳化剂类型有（）A.表面活性剂类B.高分子化合物类C.固体粉末类D.纤维素类E.无机盐类答案：ABC6.注射剂常用的附加剂包括（）A.pH调节剂B.渗透压调节剂C.增溶剂D.抑菌剂E.抗氧剂答案：ABCDE7.除去注射剂中热原的方法包括（）A.高温法B.酸碱法C.离子交换法D.凝胶过滤法E.超滤法答案：ABCDE8.下列关于软膏剂基质的叙述，正确的有（）A.油脂性基质润滑性好，但吸水性差B.水溶性基质释药快，但易霉变C.乳剂型基质对油和水均有亲和力D.凡士林属于水溶性基质E.羊毛脂有吸水性，常与凡士林合用答案：ABCE9.片剂制备中，产生松片的原因可能有（）A.压力不足B.颗粒中含水量不当C.药物弹性强D.黏合剂黏性不足E.润滑剂用量过多答案：ABCDE10.气雾剂的组成包括（）A.抛射剂B.药物C.附加剂D.耐压容器E.阀门系统答案：ABCDE11.下列关于栓剂基质的叙述，正确的有（）A.可可豆脂具有同质多晶性B.半合成脂肪酸甘油酯理化性质稳定C.甘油明胶基质常用于阴道栓D.聚乙二醇基质对黏膜有刺激性E.栓剂基质应无毒性、无过敏性答案：ABCDE12.中药丸剂常用的类型包括（）A.蜜丸B.水丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.蜡丸答案：ABCDE13.下列关于颗粒剂的质量检查项目，正确的有（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.装量差异E.微生物限度答案：ABCDE14.药物制剂稳定性研究的内容包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.临床稳定性E.经济稳定性答案：ABC15.缓释、控释制剂的主要特点是（）A.减少给药次数B.保持血药浓度平稳C.减少副作用D.避免峰谷现象E.生物利用度一定高于普通制剂答案：ABCD16.下列关于微囊囊材的叙述，正确的有（）A.明胶是常用的天然高分子囊材B.甲基纤维素是常用的半合成高分子囊材C.聚乳酸是常用的可生物降解合成高分子囊材D.囊材应具有良好的成膜性和成囊性E.囊材应无毒、无刺激性答案：ABCDE17.下列关于包合技术的叙述，正确的有（）A.环糊精是常用的包合材料B.包合可增加药物稳定性C.包合可增加药物溶解度D.包合可掩盖药物不良气味E.包合可防止药物挥发答案：ABCDE18.下列关于固体分散体的载体材料，正确的有（）A.PEG类是水溶性载体B.PVP类是水溶性载体C.EC是难溶性载体D.胆酸类是肠溶性载体E.固体分散体可显著提高难溶性药物的溶出速度答案：ABCDE19.下列关于中药提取液的纯化方法，正确的有（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.大孔树脂吸附法D.超滤法E.离心分离法答案：ABCDE20.药物制剂配伍变化发生化学反应的类型包括（）A.沉淀反应B.变色反应C.产生气体D.分解破坏E.产生毒副作用答案：ABCD三、填空题（共30空，每空1分）1.药剂学通常将剂型分为液体剂型、半固体剂型、固体剂型和__________。答案：气体剂型2.浸提过程通常分为__________、__________和扩散三个阶段。答案：浸润、渗透3.根据Fick扩散定律，扩散速度与__________成正比，与扩散距离成反比。答案：浓度梯度4.表面活性剂在溶液中开始形成胶束的浓度称为__________。答案：临界胶束浓度(CMC)5.乳剂分为水包油（O/W）型和__________型。答案：油包水(W/O)6.混悬剂的质量评价包括微粒大小、__________、沉降容积比和重新分散性等。答案：絮凝度7.热原是微生物产生的一种能引起恒温动物体温异常升高的物质，其主要成分是__________。答案：脂多糖(或内毒素)8.注射剂常用的等渗调节剂有氯化钠和__________。答案：葡萄糖9.滴眼剂的质量要求包括pH值、渗透压、__________和无菌等。答案：澄明度10.片剂四大辅料主要包括稀释剂、__________、崩解剂和润滑剂。答案：黏合剂11.崩解剂的作用机制包括__________、膨胀作用和润湿热作用。答案：毛细管作用12.软膏剂常用的基质类型有油脂性基质、水溶性基质和__________。答案：乳剂型基质13.栓剂不仅可以通过直肠给药，还可以通过__________给药。答案：阴道14.气雾剂由药物、__________和耐压容器、阀门系统组成。答案：抛射剂15.中药丸剂中，__________常作为水蜜丸的黏合剂。答案：蜂蜜(或炼蜜)16.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和__________。答案：泡腾性颗粒剂17.膜剂常用的成膜材料是__________。答案：聚乙烯醇(PVA)18.药物制剂的有效期通常指药物降解__________所需的时间。答案：10%19.提高药物制剂稳定性的方法包括制成固体剂型、制成包合物、__________和改进制剂工艺等。答案：加入稳定剂20.缓释制剂的释药原理包括溶出控制、扩散控制、__________和离子交换作用。答案：溶蚀与溶出扩散控制21.微囊的制备方法可分为物理化学法、__________和物理机械法。答案：化学法22.环糊精中最常用的是__________。答案：β-环糊精23.固体分散体常用的制备方法有熔融法、__________和溶剂-熔融法。答案：溶剂法24.生物药剂学主要研究药物在体内的__________、分布、代谢和排泄过程（ADME）。答案：吸收25.药物的生物利用度包括__________和程度两个方面。答案：速度26.药物配伍变化主要包括物理配伍变化、化学配伍变化和__________。答案：药理配伍变化27.中药制剂的卫生标准包括__________、细菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌。答案：无菌检查28.在水提醇沉法中，醇浓度达到__________时，可除去鞣质。答案：>90%29.旋转式压片机调节片剂硬度的调节器主要调节__________。答案：压力30.软胶囊的制备方法主要有滴制法和__________。答案：压制法四、名词解释（共8题，每题3分）1.药剂学答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。2.增溶答案：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。3.热原答案：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质，主要指细菌产生的内毒素，即脂多糖。4.生物利用度答案：生物利用度是指药物从制剂中吸收进入体循环的速度和程度，是衡量药物制剂质量的重要指标。5.缓释制剂答案：缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。6.肠溶制剂答案：肠溶制剂是指使药物在肠内释放、吸收或发挥作用的制剂，通常用肠溶材料包衣。7.固体分散体答案：固体分散体是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种固体载体材料中形成的分散体系。8.置换价答案：置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值，用于计算栓剂中基质的用量。五、简答题（共8题，每题5分）1.简述影响药物浸提效果的主要因素。答案：(1)浸提溶剂：溶剂的选择应符合“相似相溶”原理，对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小。(2)药材粒度：粒度越小，接触面积越大，浸提效果越好，但过细会导致吸附增加和堵塞。(3)浸提温度：温度升高，溶解度增大，扩散速度加快，但温度过高可能破坏有效成分。(4)浸提时间：时间越长，浸出越完全，但时间过长可能导致杂质增多。(5)浓度梯度：浓度梯度越大，扩散速度越快，可通过搅拌或不断更新溶剂来保持。(6)溶剂pH值：调节pH值可利于酸性或碱性成分的浸出。(7)浸提压力：加压可加速溶剂渗透和药材组织崩解。2.简述表面活性剂在药剂学中的应用。答案：(1)增溶剂：增加难溶性药物的溶解度。(2)乳化剂：形成稳定的乳浊液。(3)润湿剂：降低固-液界面张力，改善药物疏水性表面的润湿性。(4)起泡剂和消泡剂：用于制备泡沫制剂或破坏泡沫。(5)去污剂：用于清洁皮肤或器械。(6)杀菌剂和消毒剂：某些阳离子表面活性剂具有杀菌作用。3.简述注射剂的特点。答案：优点：(1)药效迅速，作用可靠，适用于急救。(2)适用于不宜口服的药物（如被消化液破坏的药物）。(3)适用于不能口服给药的患者（如昏迷、呕吐患者）。(4)可以产生局部定位作用。缺点：(1)使用不便，注射时疼痛。(2)制备过程复杂，质量要求高，成本昂贵。(3)注射后一旦发生不良反应，反应迅速且严重，处理困难。4.简述片剂发生裂片的主要原因及解决方法。答案：原因：(1)细粉过多，压缩力分布不均。(2)压片机压力过大或车速过快。(3)颗粒中含水量不当（过干或过湿）。(4)黏合剂黏性不足或润湿剂用量不当。(5)冲头与模圈磨损，导致阻力不均。解决方法：(1)调整颗粒粒度，减少细粉。(2)调节压力和车速。(3)控制颗粒含水量在适宜范围。(4)选择适宜的黏合剂。(5)更换冲模。5.简述软膏剂的质量要求。答案：(1)均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感。(2)有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上，不融化。(3)性质稳定，不酸败、不变质，能保持药物疗效。(4)无不良刺激性、过敏性及其他不良反应。(5)用于大面积烧伤或严重创伤的软膏应无菌。6.简述栓剂直肠吸收的途径及影响吸收的因素。答案：途径：(1)通过直肠上静脉经门静脉进入肝脏，产生首过作用。(2)通过直肠中、下静脉和肛门静脉，直接进入体循环，避免首过作用。影响因素：(1)生理因素：直肠内容物、pH值、粪便存在、直肠粘膜状态等。(2)药物因素：溶解度、解离度、粒径等。(3)基质因素：水溶性基质释药快，油脂性基质需脂溶；基质熔化时间等。7.简述药物制剂稳定化的化学方法。答案：(1)制成难溶性盐或酯：降低溶解度，减慢水解速度。(2)制成包合物：将药物分子包合，隔绝外界环境。(3)加入抗氧剂：防止药物氧化。(4)加入金属络合剂：消除金属离子对氧化的催化作用。(5)调节pH值：通过调节溶剂pH值至药物稳定范围，抑制水解或氧化反应。8.简述微囊的特点。答案：(1)掩盖药物的不良气味及口味。(2)提高药物的稳定性，防止氧化、水解、挥发等。(3)防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激。(4)控制药物的释放速度，实现缓释、控释。(5)使液态药物固态化，便于制剂的制备和贮存。(6)减少药物的配伍禁忌。(7)使药物具有靶向性。六、计算与综合分析题（共4题，每题10分）1.计算题：欲配制5%的葡萄糖注射液500ml，需称取无水葡萄糖多少克？若使用含一分子结晶水的葡萄糖（·O答案：(1)计算无水葡萄糖用量：5葡萄糖注射液即100ml中含无水葡萄糖需配制500m500(2)计算一水葡萄糖用量：根据等物质的量原则，无水葡萄糖与一水葡萄糖的物质的量相等。n答：需称取无水葡萄糖25g；若使用一水葡萄糖，需称取27.5g。2.分析题：某药厂生产的一批中药口服液，在放置一段时间后出现沉淀，请分析可能的原因及解决措施。答案：可能的原因：(1)pH值改变：溶液p(2)助溶剂或增溶剂失效：助挥发或发生化学反应，导致增溶能力下降。(3)环境温度变化：温度降低导致某些成分溶解度下降（如鞣质、蜡质等）。(4)胶体稳定性破坏：陈化现象导致胶粒聚集沉降。(5)微生物污染：微生物繁殖导致药液变质产生沉淀。(6)包装材料相互作用：胶塞或塑料瓶中的成分迁移进入药液。解决措施：(1)调节并稳定药液的pH(2)优化处方，增加适量的增溶剂或助溶剂。(3)严格进