高考生物一轮复习 备用题库 18 课时作业18　分离定律 【答案】【作业手册】

课时作业18分离定律1.D[解析]孟德尔所作假设包括四点:生物的性状是由遗传因子决定的;在体细胞中,遗传因子是成对存在的;生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中;受精时,雌雄配子的结合是随机的,A、B、C不符合题意;杂合子F1自交后代出现3∶1的性状分离比是观察现象、提出问题阶段,不属于假说内容,D符合题意。2.B[解析]白化病是常染色体隐性遗传病,父母正常(Aa)但子代出现白化病(aa),符合分离定律,A不符合题意;孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传,而甲基化导致控制花形的基因不表达属于表观遗传,不能用孟德尔遗传规律解释,B符合题意;杂交培育抗倒伏抗条锈病小麦的原理是基因重组,能用孟德尔自由组合定律解释,C不符合题意;黑羊(bb)和白羊(BB)杂交后代均为白羊(Bb),符合分离定律,D不符合题意。3.A[解析]根据题意无法判断雌雄同株和全雌株是否由一对基因控制,A错误;品系甲为雌雄同株,品系乙为全雌株,二者杂交所得F1均为全雌株,说明全雌株为显性性状,B正确;分析题意可知,给品系甲施加乙烯,可以增加雌花的比例,说明生物的性状由基因控制,但受环境影响,即生物性状是基因与环境共同作用的结果,C正确;给品系甲施加乙烯,可增加雌花的比例,由此可知,不同的激素水平会影响性别的分化,D正确。4.D[解析]单尾和双尾杂交,后代绝大多数为单尾,说明单尾对双尾为显性,单尾与三尾杂交,后代都是单尾,说明单尾对三尾为显性,A正确;正反交的结果相同,说明决定金鱼尾型的基因位于常染色体上,B正确;单尾×双尾组合后代出现了少量的双尾,说明单尾亲本可能有杂合子,C正确;仅根据题中信息,不能判断金鱼尾型性状仅由一对等位基因控制,如受两对等位基因的控制也可以得到题表中结果,D错误。5.B[解析]分析题意,将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交,子代中性状与性别有关联,说明斑点牛体色的表型与性别有关,A正确;斑点牛相关基因位于常染色体上,且据表格可知,F2中同一性别内均出现3∶1的分离比,说明该性状受1对等位基因控制,B错误;将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交,F1中褐色公牛∶红色母牛=1∶1,且F2中公牛与母牛均有3∶1的分离比,说明F1公牛、母牛的相关基因型相同,均为杂合子,C正确;由于控制斑点牛体色的相关基因位于常染色体上,反交实验结果应与题述结果相同,D正确。6.C[解析]分析题意可知,表型均为母羽的亲本交配,F1母羽母鸡∶母羽公鸡∶雄羽公鸡=4∶3∶1,说明母羽为显性性状,又因为F1出现了雄羽公鸡(hh),且公鸡中母羽∶雄羽=3∶1,所以亲本的基因型都为Hh,A错误;由题意可知,F1公鸡中,母羽公鸡∶雄羽公鸡=3∶1,说明F1雄羽公鸡不存在部分致死现象,B错误;Hh杂交,F1中会出现HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但在母鸡中全表现为母羽,故F1母鸡中的隐性纯合子表现为显性性状,C正确;由以上分析可知,雄羽和母羽性状的遗传与性别有关,为从性遗传,D错误。7.B[解析]喷瓜的性别是由三个复等位基因决定的,喷瓜没有性染色体,A错误;从题表中看出D1D2和D1D3为雄株,D3D3为雌株,所以D1和D3分别决定雄株和雌株,B正确;D1D2表现为雄株,D2D2表现为雌雄同株,因此D1对D2为显性,C错误;雄株(D1D2)与雌株(D3D3)杂交会出现D2D3的两性植株,D错误。8.C[解析]某家庭孩子的血型是AB型和O型,AB型血的基因型是IAIB,O型血的基因型是ii,说明双亲都含有i,故双亲的基因型应为IAi和IBi,即此夫妇血型是A型和B型,C符合题意。9.(1)相对性状①抗病F1自交得到的F2的性状分离比均约为3∶1②BC(2)①互为等位基因②设突变体2的突变基因为a,遗传图解如下:F2雌配子雄配子[解析](1)①番茄的抗病和易感病为一对相对性状,依据表格中的数据,品系甲(抗病)无论是与突变体1杂交,还是与突变体2杂交,F1均为抗病(品系甲与突变体1杂交后代中出现1株中度易感病例外),F1自交所得F2的性状分离比均接近3∶1,说明抗病相对于中度易感病和易感病为显性,均由一对等位基因控制,即突变体1和突变体2均为单基因突变体。②突变体1的表型为中度易感病,故品系甲与突变体1杂交,子代出现1株中度易感病可能是由于突变体1进行了自交,也可能是由于品系甲的抗病基因发生了隐性突变。(2)①品系乙中D基因缺失,表现为易感病,相对于品系甲为隐性突变,品系乙与突变体1进行杂交,F1均表现为中度易感病,即突变型性状,F1自交所得F2均为不抗病,且中度易感病∶易感病=3∶1,说明突变体1中突变基因与品系乙的突变基因互为等位基因。③依据品系乙与突变体2的杂交结果可知,突变体2中突变基因与品系乙的突变基因不是等位基因,且F2的性状分离比没有出现9∶3∶3∶1或其变式,说明二者也不是非同源染色体上的非等位基因,因此可确定突变体2的突变基因和品系乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因,结合品系乙是D基因缺失的易感病番茄,设突变体2的突变基因为a,可画出遗传图解,详见答案。10.(1)母本(2)①农杆菌转化(或花粉管通道)②分离抑制花粉管的延伸使植株无法正常受精(3)①IPE1②P1和P2有一半表现出花粉管发育异常现象,且种子没有荧光出现③

雄配子雌配子ipe1(可育)ipe1基因盒子(可育)ipe1(可育)ipe1/ipe1无荧光种子ipe1/ipe1-基因盒子有荧光种子ipe1-基因盒子(不可育)无种子无种子

[解析](1)雄性不育系不能产生花粉或花粉不育,只能作为母本。(2)①将外源基因导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法,农杆菌中Ti质粒上的T-DNA可以整合到受体细胞的染色体DNA上;我国科学家研发的花粉管通道法也可以将外源基因导入植物细胞。②转基因杂合玉米品系Z580E12的花粉管发育情况有两种表型,花粉管长度正常∶花粉管长度缩短接近于1∶1,则花粉管性状的遗传遵循基因分离定律,雄性不育的原因是花粉管长度缩短,可知Z基因抑制花粉管的延伸使植株无法正常受精,从而导致雄性不育。(3)①据题意,IPE1是玉米正常形成花粉所必需的基因,基因盒子中第二个基因是IPE1基因,所以四个株系均可以正常产生花粉。②♀wc×♂P1、♀wc×♂P2两个组合,花粉管发育正常∶异常接近于1∶1,P1和P2中的Z基因能够正常发挥作用,种子无荧光∶有荧光=1∶0,“基因盒子”不会遗传给子代。而♀wc×♂P3、♀wc×♂P4两个组合,花粉管发育正常∶异常=1∶0,Z基因不能正常发挥作用,种子无荧光∶有荧光接近于1∶1,“基因盒子”会遗传给子代。因此P1和P2为成功构建的株系。③该转基