高中化学鲁科版选择性必修3 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元过关测试题

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元过关测试题卷

一、单选题

I.历史上，“六六六”曾是有机合成农药，它有较高和较宽广的杀虫活性，容易生产，价格低廉。现在因

对环境产生负面作用而受控。一种合成“六六六”的流程如图所示：

下列说法TT确的是

A.甲烷和乙块互为同系物

B.反应I是加成反应，乙块还能使澳的四氯化碳溶液褪色

c.反应n是加成反应，苯和“六六六”均属于芳香垃

D.“六六六”的分子式为C606,其所有原子均共平面

2.已知维生素A的结构简式如图所示，关于它的叙述正确的是

C.维生素A的分子中有苯环结构并能使酸性高钵酸钾溶液褪色

D.1mol维生素A在催化剂的作用下最多可与5molH2发生加成反应

3.不饱和聚酯（UP,结构简式如图所示）是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原

料合成UP的流程：

oOo

IIIIII

H-Eo-CH2cH2。—C-CH=CH-Ci-EOCH2CH2OciOH

Br/CCl.连续包化戊i.NzOH解溶液单体2

V乙

CH,OBr

CH44ii雁化⑤S单体3⑥

下列说法不♦正♦确•的是

A.物质甲为CH2=CH-CH=CH2

B.上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键

C.上述流程涉及到的反应类型有加成、取代、氧化、消去、加聚、还原

D.调节单体的投料比，控制m夭口n的比值，获得性能不同的高分子的材料

4.高分子材料聚碳酸酯（简称PC）不易破碎，且有良好的透明度，可用来生产滑雪镜，其合成方法和分子

结构如图所示。下列说法错误的是

A.该合成过程反应类型为缩聚反应

B.该过程还会生成M的一种同系物

C.M的核磁共振氢谱有4组峰

D.Imol有机化合物N与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为4moi

5.下列高分子化合物可由两种不同单体聚合而成的是

OO

_H--NH-CH2-C-NH-CH-C--OH

®LTJn（2）f^HCH=CHCHa@,2"④{CH2CH2C号土⑤

OC1小5

OH

A.③@B.③④⑤C.①②③⑤D.③④⑤®

6.香茅醇是调配各种玫瑰香味的重要原料，下列有关香茅醉的说法正确的是

A.香茅醇的分子式为C10H20O

B.香茅醇能发生取代反应、消去反应和加聚反应

C.香茅醉的一氯代物的种类有4种

D.香茅爵在Cu作催化剂、加热条件下，能被5氧化为酮类

7.药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。有关说法正确的是

水杨酸阿司匹林

A.1mol阿司匹林最多可消耗5molH2

B.水杨酸分子中所有原子可能表面

C.水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应

D.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

8.以下说法正确的是

A.H-OC三N和H-N=C=O是同分异构体

B.聚乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色

C.JH,与C3H$定是同系物

D.CHQH2cH2cH,的沸点比CH3cH(CH?)?的低

9.紫花前胡醇能提高人体免疫力，可从中药材当归和白芷中提取，结构简式如图所示。下列关于该化合

物说法错误的是

A.分子式为C14H14O4

B.分子中含有2个手性碳原子

C.分子中所有碳原子不可能共平面

D.紫花前胡醇均能使酸性高锦酸钾和溪水褪色

10,己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有合成路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线:

现有合成路线“绿色”合成路线

人.___________人

0H

COOH_空气

。一。卷COOH,催化剂,△0

下列说法不正确的是

A.“绿色”合成路线其原子的利用率为100%

B.环己醇可以使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.己二酸与己二胺通过缩聚反应可以制备合成纤维

D.环己烷分了•中所有碳原子不能共平面

11.中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效，其有效成分绿原酸的结构简

式如图。下列关r原酸的说法止魂的是

绿原酸

A.能发生消去、氧化、加聚反应B.能与Na、Na£O3反应，但不能与NaHCO,反应

C.hnol绿原酸最多可与7moiNaOH反应D.Imol绿原酸最多可与ZSmolBr2反应

12.据长江口报报道，中国工程院院士李兰娟团队于2月4口公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成

果：“达卢那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦''的部分路线如图所示，卜列说法正确的是

丁,联bY*bTY

ACD

A.A分子中所有原子一定在同一平面

B.B的同分异构体有7种（不含B且不考虑立体异构）

C.C的分子式为CuHi3N

D.反应①②均为加成反应

二、多选题

13.近口，我国科学家报道了通过反应串联的方式实现一锅法将CO?和PET（聚对苯二甲酸乙二静酯）这两

种急需转化的废弃物转化为高价值化学品DMCD（I,4-环己烷二甲酸二甲酯）的过程，如图所示。下列说

法正确的是

A.DMT的名称为对苯二甲酸二甲酯

B.由CHQH生成DMT的过程，有乙二醇生成

C.该过程的反应类型依次为加成反应、取代反应、加成反应

D.PET为纯净物

14.脯氨酸（）是构成蛋白质的氨基酸中唯一的亚宾基酸，它可催化分子

间的羟醛缩合反应，机理如图所示。下列说法正确的是

A.有机物②和⑦中采取sp3杂化的原子数之比为1:2

B.脯氨酸具有两性，理论上Imol脯氨酸与足量NaHCO,反应生成44gCO?

C.反应中涉及的氢离子均符合2电子稳定结构

O

D.若原料为2-丁酮和甲醛，则产物可能为（

还原反应

----------------->Y—I

15,烽的含氧衍生物X有如图转化关系：X——W，X只含有一种官能团，W

---------------AZ---

氧化反应

OO

的转构简式为HWo-CHz—CHz—O-1_g4OH°下列说法错误的是

A.Y和乙醉互为同系物

B.ImoIX和Imol甲醛分别与足最的银氨溶液反应均能生成4moiAg

C.由Y、Z生成W的反应类型为缩聚反应

D.X为W的单体

三、填空题

16.回答下列问题：

(1)按系统命名法，化合物的名称是—O

(2)某饱和一元醇A,分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为—；若A在加

热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为—。

(3)分子式为C4H4的有机物理论上同分异构体的数目可能有多种，但研究表明同一碳I：连有两个双键的物

质不稳定(此题不考虑这些结构的存在)，请写出所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：―o

(4)“三大合成材料”在生活中应用广泛，酚醛树脂是一种合成塑料。

OH

I

①合成酚醛树脂(H-F/Nf-HC?1-OH)需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是

I

(选填字母)。

a.澳水b.bhc.Na2c03d.酸性高钵酸钾

②下列对于线型酚醛树脂的制备却性质的说法中，正确的是一(选填字母)。

a.酸性条件下制备b.碱性条件下制备

c.可以溶于热水d.可以溶于乙醇

③HO—弋]-CH,和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化

学方程式是—。

17.回答下列问题：

CH,CH}

(1户11:《一(%一，”的名称是O

叫

(2)某烷烧的相对分子质量为72,其二氯代物且结构中只含有一个甲基的有种

(3)当0.2mol煌A在氧气中完全燃烧生成CO2和H?O各1.2mol,和氢气加成后生成2,2-二甲基丁烷，

则A的结构简式为A分子中共平面的碳原子数最多个；A与浪的四氯化碳溶液反应的化

学方程式为;A发生加聚反应的化学方程式为

18.有甲、乙两种物质:

cn—cn2ci

orOCH20H

甲乙

（i）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

甲一定条件，3c=Clk一定条件,Y一定条件:乙

n111

ICH2C1

其中反应i的反应类型是，反应n的条件是,反应HI的化学方程式为______（不需注明反应

条件）。

（2）下列物质不能与乙反应的是__________（填字母）。

a.金属钠b.澳水c.碳酸钠溶液d.乙酸

（3）乙有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式。

a.苯环上的一氯代物只有一种

b.有羟基直接连在苯环上

c.含有两个甲基

19.有机化合物的种类已经超过一亿种，化学工作者对有机的研究正在不断深入。

（1）科学家在-10（）℃的低温下合成了一种烧X,该分子的结构模型如图所示。

b.该X分子中每个碳原子均形成4个共价键，则1个X分子中含有个。键，

个兀键。

c.1molX在一定条件下可与molFk发生反应。

<1.该分子碳原子的杂化类型为o

（2）芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶（一种高分子化合物）可由降冰片烯（1）与马来酸酊

o

)共聚而成。反应的化学方程式为

(3)某蜂A和块燃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸气1.6L,写出两种

煌的结构简式A,Bo

H3cCH

\/3

(4)有机物/C=C的名称为,分子式为CaHsBrCl的有机物共有(不含立体异构)

H3cCH3

___________种。

OCH,

I/OH

(5)写出符合下列条件的A广］的同分异构体____________

l^CHO

a.含有酚羟基b.不含醛基c.分子中有四种化学环境的氢

20.人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，如图所示烷燃X中含有一个

手性碳原子(用"示记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。回答下列问题：

(1)烷嫌X的名称是：其一氯代物共有种(不考虑立体异构，下同)。

(2)具有光学活性且式量最小的烷睡的化学式是,其共有种结构。

(3)有一种分子构型宛如一只展翅长翔的鸟的燃----始祖鸟烯(Pterodactyladiene),其键线式如图，其中

%、R?为烷燃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是

A.始祖鸟烯与乙烯互为同系物

B.若R尸R?=甲基，贝iJ其化学式为J2Hl6

C.若R|二R?二甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种

D.始祖鸟烯既能使酸性高锦酸钾褪色也能使浜水褪色，其褪色原理是一样的

四、有机推断题

21.环氧树脂黏合剂具有黏合强度高、收缩率低、化学性质稳定等优点，对金属、陶瓷及木材等均具有

较好的黏合力，具有“万能胶''的美誉。以下是该黏合剂的合成路线：

催化氧化人Cl2H2

夕、-------►夕、CHO——►——

①A②③

碱性条件

0H

0—CH2—CH—

OH

已知:a、+CH3cl网渔!+HC1

(1)A中含氧官能团的名称是

(2)D的结构简式为

(3)反应④的反应类型是.

(4)反应⑥的反应方程式为

(5)C的同分异构体有一种(填序号，已知有机物中0不能与Q连接,碳碳双键不能与一0H连接)。

a.9b.12c.13d.17

其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面枳比为4：I的同分异构体的结构简式为.

0H

(6)请设计以苯酚、甲醛和&为原料合成，0

的合成路线

CHO—CH2—CH--

°2

22.化合物A可用于合成有机化工原料I,4-二苯基-I,3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效

成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):

oxrw,

S*-*♦件

KMCLW*IQKMQitMlFeHO

J----------------->.t_____—

ATEt△

HC9ON

M

典l

CMOH

W5I,CBCCMO,八

2)HJ>ir.3

已知：①R1—Cl+Mg='R|MgCl

②RMgQT^\(Ri、R,表示燃基)。

：K,：R>

回答下列问题:

(I)反应ATK所需要的试剂和反应条件是

(2)有机物H中官能团的名称为

(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢，则Q比F的沸点.(填“高”或

者“低”)。

(4)反应M-N的化学方程式为

(5)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积

之比为6：2：I：1的结构简式为(任写一种)。

①Imol该有机物能与2moi氢氧化钠溶液反应

②能发生银镜反应

OO

已知:NaOHII

R—CHO+CH3—C—R'»R—HC=CH—C—R

完成卜列填空:

(1)A的化学名称为,C中含氧官能团的名称为o

(2)D的结构简式为o

(3)E-M的反应类型是一。

(4)写出C与足量氢气反应的化学反应方程式_____o

(5)C的同分异构体有多种，其中符合下列所有条件的同分异构体有种。

i.含有苯环；

ii.能发生.银镜反应；

iii.核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为3：i：I；

CH3

(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮和乙醛为原料，制备的合成路线(无机试剂

CH3COOH

任选)：一。

参考答案：

1.B【详解】A.乙焕含碳碳三键而甲烷不含，甲烷和乙块结构不相似，不互为同系物,

故A错误；

B.反应I是加成反应，乙焕还能使漠的四氯化碳溶液褪色，故B正确；

c.反应n是加成反应，苯属于芳香烧，“六六六”中含氯元素且不含苯环，不属于炒.也

不属于芳香化合物，故c错误；

D.“六六六”的分子式为c6H6。6,碳为四面体空间结构，其所有原子不可能共平面，故

D错误；

故选B,

2.D【详解】A.据维生素A的结构简式知分子式为Ci8H260,A项错误：

B.炫基为憎水剂，羟基为亲水基，维生素A分子中燃基较大，不易溶于水，B项错误；

C.维生素A分子中的环状结构为环烯，不是苯环，C项错误；

D.维生素A中存在五个碳碳双键，则1mol维生素A在催化剂的作用下最多可与5mol

H2发生加成反应，D项正确：

答案选D。

3.C【分析】由UP的结构简式可知，UP的单体为HOCH2cH20H、

HOOCCOOH

HOOCCH=CHCOOH,[[J,根据合成路线可知，甲、乙、丙、丁、

戊、单体I中碳原子个数都是4,且单体1中含有碳碳双键，则单体1为

HOOCCH:CHCOOH,戊发生消去反应然后酸化得至IJ单体1,根据戊的分子式知，戊为

HOOCCH2cHBrCOOH；甲为链状结构，甲为CH2=CHCH=CH2,内能和HBr发生力日成反

应，则丙中含有碳碳不饱和键，乙为CHzBrCHVHCbhBr,乙发生水解反应生成丙为

HOCH2CH=CHCH2OH,丁为HOCH2cH2cHBrCFhOH,丁连续被氧化生成戊。

【详解】A.由上述分析可知，甲为CH2;CHCH=CH2,故A正确；

B.③中碳碳双键和HBr发生加成反应生成单键、⑤中碳溟键发生消去反应生成碳碳双

键，所以上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键，故B正确；

C.①②③④⑤©分别是加成反应、取代反应或水解反应、加成反应、氧化反应、消去反

应、缩聚反应，故c错误；

D.m、n的比值不同，得到的物质不同，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，获

得性能不同的高分子的材料，故D正确；

故答案选Co

4.B【分析】由M、N、PC结构式可知，反应为：

【详解】A.缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成而分子

的反应；该合成过程反应类型为缩聚反应，A正确;

B.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；由结构可知,

OH

与M不是同系物,B错误;

C.M分子的对称性较好，由4种不同环境的氢，核磁共振氢谱有4组峰，C正确;

D.1个N分子与2个NaOH反应会生成2个酚羟基，酚羟基会和氢氧化钠反应，故Imol

有机化合物N与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为4mol,D正确;

故选B。

5.D【详解】①是由苯乙烯加聚反应得到②-fHCH=CHCH21是由］,3-丁二

OO

„IIII-I

HNH-CH2-C-NH-CH-C4OH

烯加聚反应得到，③|2是由HZ「口只C口和

◎Js.H2N-CH2-C-OH

?

H2N-CH-COH

I

CH发生缩聚反应得到，④tCH2cH2cH2cHl

2IJn由乙烯和丙烯发生加聚反应得

CH3

O

到，⑤由对苯二甲酸和乙二醉发生缩聚反应得到，⑥

COCH2CH2OJH

OH

H20H由苯酚和甲醛发生缩聚反应得到，因此③④⑤⑥是由两种不同单体聚

-n

合而成，故D符合题意。

综上所述，答案为D。

6.B【详解】A.根据物质分子结构可知，物质分子中有9个C原子，1个0原子，18个

H,分子式为G)HiQ,A错误；

B.含碳碳双键能发生加聚反应、含醇羟基能发生取代反应和消去反应，B正确：

C.香茅醇碳链上有7种不同的H(I)，因此一氯代物有7种，C错误;

D.香茅醇的羟基在端位（伯醇），因此会被催化氧化为醛，D错误；

故选B。

7.B【详解】A.酯基和股基都不与氢气发生加成反应，因此1mol阿司匹林最多可消耗

3molH2,故A错误；

B.水杨酸分子中有苯环、竣基都是平面结构，由于碳碳单键可以旋转，因此所有原子可

能共面，故B正确；

C.水杨酸含有粉基和解基,因此可以发生取代,含有邦基.因此能发生氧化反应,含有

苯环，因此能发生加成反应，但不能发生加聚反应，故c错误；

D.1mol阿司匹林含有Imol竣基和Imol酸酚酯，因此最多可消耗3molNaOH,故D错

误。

综上所述，答案为B。

8.A【详解】A.两个有机物分子式相同，结构不同，是同分异构体，描述正确，符合题

意；

B.聚乙烯结构中没有碳碳双键，无法使溟的四氯化碳溶液褪色，描述错误，不符题意：

C.C2H4是乙烯，C3H6可以是丙烯，也可能是环丙烷，不一定是同系物，描述错误，不符

题意；

D.碳链异构的同分异构体，直链结构有机物熔沸点高于有支链结构有机物的熔沸点，描

述错误，不符题意；

综上，本题选A。

9.B【详解】A.由分子结构可知，分子式为Ci4Hl4。4,A正确；

B.连有四个不同基团的碳是手性碳，该化合物中只有一个手性碳，

平面，C正确；

D.该分子右边六元环中含有碳碳双键，可以与澳水发生加成反应而使漠水褪色，可以被

KMnCh氧化而使KMnCh褪色，D正确；

故选B。

10.A【详解】A.“绿色”合成路线中环己烷，生成己二酸，氢原子减少，其原子的利用不

是100%,A错误；

B.环己醇中含有羟基-OH,可以使酸性高锌酸钾溶液褪色，B正确；

C.己二酸与己二胺通过维聚反应制备尼龙66：

YO

H（＞^＜-KHJ—C—NH]-H*0卫确；

D.因为每个碳原子均采取sp3杂化，所以每个碳碳键都呈109.5。，如果都在一个平面上，

则呈120）矛盾，D正确；

答案选A。

11.A【详解】A.左边六元环中羟基的邻位碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，该物

质能与氧气反应，可发生氧化反应，含双键，能发生加聚反应，A正确；

B.含羟基和段基，能与Na反应；含股基，能与碳酸钠、碳酸氢钠反应，B错误；

C.Imol绿原酸含2moi酚羟基，Imol粉基，Imol酯基，可消耗4moiNaOH,C错误；

D.酚羟基的邻位和对位均可与澳发生取代反应，1个位置消耗1分子Bm双键能与溟单

质发生加成反应，1mol绿原酸最多可消耗4moiBn,D错误；

故选Ao

12.B【详解】A.己知苯环、-CHO上所有原子共平面.C-C单键可以旋转，所以该分子

中所有原子可能共平面而不是一定共平面，A错误；

B.B的同分异构体可分别含有1个C-N键，含有丁基，有4种同分异构体，含有2个C-

N键时，可分别为甲基、为基或两个乙基，有3种同分异构体，如含有3个C-N键，则有

1种，共8种，不含B,含有7种，B正确；

C.根据结构简式可得C的分子式为CuHi5N,C错误；

D.反应①O=C变为N=C为取代反应，反应②N=C键生成C-N键，为加成反应，D错

误；故答案选：B.

13.AB【分析】由图可知，3步反应分别为（没有配平）：CO2+H2的匕剂＞CHQH

【详解】A.由分析的DMT的结构简式可知，其名称为对苯二甲酸二甲酯，A正确；

B.由分析可知，由CH；OH生成DMT的过程，有乙二谆生成，B正确；

C.加成反应是一种有机化学反应，主要发生在双键或三键（不饱和键）的物质中，反应

过程主要是双键变单键，饱和度变化，反应后产物只有一个；由分析可知，二氧化碳和氢

气生成甲醇的反应不是加成反应，C错误；

D.PET为聚合物，聚合物均为混合物，D错误：

故选AB,

14.BD【分析】从图中看出①为催化剂，丙酮和乙醛反应生成⑦，机理为：乙醛中的碳氧

双键断开变成羟基，丙酮中与默基直接相连的碳原子与乙醛中的皴基C原子相连。

【详解】A.有机物②中采取sp3杂化的原子为两个甲基中的C原子；有机物⑦中除埃基C

原子外其他4个碳原子均为sp3杂化，羟基中的O原子也为sp'杂化，共5个sp；杂化的原

子，故有机物②和⑦中采取sp?杂化的原子数之比为2:5.A错误；

B.肺氨酸具有两性，理论上Imol肺氨酸含Imol拨基，与足量NaHCO：反应生成Imol

CO?,质量为44g,B正确；

C.反应中涉及的氢离子有：H+和H,H-符合2电子稳定结构而H+核外无电子，C错误；

D.根据分析可知：若原料为2-丁酮和甲醛，发生的反应为：

15.AD【分析】根据高聚物的结构简式可知，其单体分别为：HOOC-COOH.

HOCH2cH2OH,根据转化关系可知，Y为HOCH2cH2OH,Z为HOOC—COOH,则X为

OHC—CHO,以此解题。

【详解】A.Y为HOCH2cH2OH,与乙醇含有的羟基数目不同，二者不是同系物，故A错

误;

B.X为OHC—CHO,ImolX与银氨溶液反应生成4mo：Ag,HCHO分子相当于含有2个

醛基，Imol甲醛与足最的银氨溶液反应生成4moiAg,故B正确；

00

C.乙二酸与乙二醉反应生成高聚物LIIIIr同时有小

H-EO-HOC-H2C-0-C-C^OH

分子物质水生成，该反应类型为缩聚反应，故c正确;

oo

D.LIIIIr的单体是HOOC—COOH.

H-EO-H^C-H2C-O-C-C^OH

HOCH2CH2OH,故D错误;

故选AD。

16.(1)5—甲基一2—庚烯

(2)(CH3)3CCH2OH(CH3)2C(OH)CH2cH3

(3)CH2=CH—C=CH

(4)a、b、da、d〃HOCmcECHO,

H斗

rTe0H

—

〃

c+(/?-!)H2O

H3

CH3

【解析】(I)含碳碳双键官能团，母体是烯烧，以官能团编号最小进行编号为

,名称为5一甲基一2一庚烯:

(2)饱和一元醇A,则姓基为饱和基，设含C原子数目为n,则H原子数目为2n+2,O

原子为1个，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50,解得n=5,A的分子式为

C5Hl20,A不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳的邻位碳上无H原子，A的结构简式

为(CH3)3CCH?OH；若A在加热时不与氧化铜作用，说明与羟基相连的碳上无H原子，则

A的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2cH3；

(3)C4H4不饱和度为3,已知同一碳上连有两个双键的物质不稳定，则应含有1个碳碳双

键和1个碳碳三键，则所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：CH2=CH-C=CH；

(4)①合成酚醛树脂(H

苯酚发生邻对位取代反应，可与甲醛发生加成反应，a选；b.Fh可与苯酚中苯环发生

加成反应，可与甲醛发生加成反应，b选；c.Na2cCh都不能与苯酚和甲醛反应，c

不选；d.茶酚和甲醛都能与酸性高镒酸钾发生氧化反应，d选：故选：a、b、d：

②线型酚醛树脂由苯酚和甲醛制备，苯酚具有酸性，能与碱溶液反应，则应在酸性条件下

制备，线型酚醛树脂属于有机物，乙醇也属于有机物且是良好溶剂，由相似相溶原理，其

可以溶于乙醇，故选：a、d；③HO―《》一CH?和乙醛在酸性条件下反应的化

1)H2OO

17.(1)2,3,3-三甲基戊烷

(2)6

(3)(CH3)3CCH=CH24(CH3)3CCH=CH2+Br2->(CH3)3CCHBrCH2Brn(CH3)3CCH=

CH2…堞肃土

【解析】(1)

■单

1%一，-属于烷烧，主链有5个碳原子，其名称是2,3,3-三甲基戊烷;

CJL

4了

(2)

72-2

烷短的通式为G1H2"2,若某烷短的相对分子质量为72,则1]=三7二=5,其二氯代物且

14

结构中只含有一个甲基的有C1CHC1CH2cH2cH2cH3、CICH2CHCICH2CH2CH3.

CICH2CH2CHCICH2CH3>CICH2CH2CH2CHCICH3.C1CH2cH(CH2CDCH2cH3、

CICH2cH(CH3)CH2cH2CL共计6种；

(3)

当0.2mol煌A在氧气中完全燃烧生成CO?和HzO各1.2mol,根据原子守恒可知分子式为

C6H⑵和氢气加成后生成2,2-二甲基丁烷，属于烯烽，则A的结构简式为

(CH3)3CCH=CH2,由于乙烯是平面形结构，则A分子中共平面的碳原子数最多有4个；A

与漠的四氯化碳溶液反应的化学方程式为(CH3)3CCH=CFh+Br2T(CHfCCHBrCFhBr；A发

-LPcH-CHrl

生加聚反应的化学方程式为n(CH3)3CCH=CH2.^<1>〕山?

Q-L+HCI-

18.(1)取代反应NaOH的水溶液，加热

CH20H

【分析】由甲转化为乙依次为aH的氯代，卤代烧水解,碳碳双键与HC1的加成反应，

(I)

反应I是C1原子替代一个H原子，反应类型是取代反应，反应H是C1原子被-0H取代，

为卤代燃的水解反应，需要的条件是NaOH的水溶液，加热；反应III为碳碳双键和HQ的

-------CCH；--------CH-------CH2cl

加成反应，化学方程式为1I+HC1T]

CH20HCH2OH

(2)

a.乙含有羟基，能与金属钠反应生成氢气，a不选；b.乙中不含碳碳双键，不能和滨水反

应，b选；c.乙不含具有酸性的官能团，不能与碳酸钠溶液反应，c选；d.乙含羟基，能与

乙酸发生酯化反应，d不选；故选：be；

(3)

能使FeCb溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因而苯环上的取代基应

高度对称，可写出如下两种结构:

19.(1)C5H41022SP2sp3

【解析】⑴

a.根据X的结构模型可知其分子式为：C5H4：

b.根据X的结构模型可知,该X分子中每个碳原子均形成4个共价键，则1个X分子中

含有4个碳碳单键，4个碳氢键，2个碳碳双键，则含有10个。键，2个兀键；

c.分子中含2jC=C,C=C与氢气以1:1加成，ImolX在一定条件下可与2moi氢气发生

反应；

d.根据C能形成4个共价键，由图可知X分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，所以该

分子碳原子的杂化类型为SP?、SP?；

⑵

降冰片烯与马来酸酊结构中均含有碳碳双键，则共聚成为光刻胶的方程式为；n

(3)

两种气态怪的混合物共1L,在空气中完全燃烧得到1.4LCO2、L6L水蒸气，根据原子守

恒可得平均分子式为G.4H3.2,所以混合物中一定含有CH4，即A为CH4，块经分子中H

原子数目小于3.2只有2,故烘经B为CHN2H,故答案为：CH4;CH三CH；

(4)

根据结构简式可知其名称为：2,3■二甲基-2-丁烯；分子式为C4H,)Br的有机物共有4种，

它们分别是CH3-CH2-CH2-CH2Br、CH3-CH2-CHBr-CH3,(CH3)2CH-CH2Br.(CH3)3CBr,

当这4个分子种都各有I个H被。替代就得到分子式为C4H8BC1的有机物，CH3-CH2-

CH2-CH2Br分子内有4种氢原子、CH.「CH2-CHBr-CH?分子内有4种氢原子、(CH.^CH-

CH2Br分子内有3种氢原子、(CH3)3CBr分子内有1种氢原子，故CHxBrCl共有12种结

⑸

OCH3

1/0H

A的结构简式为,A的同分异构体中满足：a.含有酚羟基b.不含醛基

Q^CHO

说明分子中不含醛基和HCOO-；c.分子中有四种化学环境的氢说明具有对称结构，则满

20.(1)2,2,3,4-四甲基戊烷5

⑵C7H162

(3)C

【解析】(1)烷嫌X的名称是2,2,3,4-四甲基戊烷；分子中共有5种不同环境的氢，

故其一氯代物共5种；

(2)有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，含有手性碳原子的

物质通常具有光学活性；具有光学活性且式量最小的烷燃中同一个碳原子的四个原子或基

团可以为氢原子、甲基、乙基、丙基，故化学式是C7H⑹丙基有正丙基、异丙基2种，

故其共有2种结构。

(3)A.始祖鸟烯与乙烯结构不相似，不互为同系物，A错误；B.若R「Rz-甲基，由

结构简式可知，其化学式为C^Hu，B错误；C.若R产R?二甲基，则始祖鸟烯中含有3

种1氢原子，一氯代物有3种，C正确；D.始祖鸟烯既能使酸性高钵酸钾褪色是氧化反

应，能使澳水褪色是加成反应，其褪色原理不一样，D错误；故选C。

(3)消去反应

(4)nHOOH+n碱性条件＞

OH

O—CH2—CH—+nHCl

⑸c

【分析】根据A的结构简式可知，其中的含氧官能团为羟基；苯酚和丙酮发生反应生成

D,则D的结构简式为:OH；A和氯气发生加成反应生成

CH2C1CHC1CHO,随后再和氢气加成生成B(CH2cleHCICHzOH),在氯化钢的作用下，B

中中间碳上的氯原子和羟基上的氢原子发生消去反应生成C：对比C,D和E的结构简式

可知，物质C和D发生缩聚反应生成物质E,以此解题。

(1)

根据A的结构简式可知，其中的含氧官能团为：醛基；

(2)

由分析可知，D的结构简式为:

(3)

由分析可知反应④的反应类型是消去反应；

(4)

nHO

由分析可知反应⑥为缩聚反应，其方程式为:OH+n

OH

仅则MTO—CH2—CH—

(5)

该物质的分子式为：C3H5OCI,不饱和度为1,a.不饱和度由碳碳双键提供，则人,

H02

C1可在1位和2位，共2种；b.不饱和度由醛基提供，则，。可在1位和2

2CHO

位，共2种；c.不饱和度由镀基提供，则K,。在1位和2位等效，共1种；也可

2，、

以是八J，共1种.d.不饱和度由环提供，则°”，。可在1位，2位和3位,

共3种；二，。可在1位，2位和3位，共3种；Tn1,Cl可在1位，2位和3

323~12

位，共3种；因此一共2+2+1+1+2+3+2=13种；

(6)

H2

首先根据信息可知，苯酚可以和甲醛反应生成HO^O-C~0^OH，

H0-O-CH2-^-0H再和AQ反应生成最终的产物，具体的合成路线为：A

IK：IK)

22.(1)氯气、光照

(2)酚羟基、竣基、氨基

⑶高

【分析】根据框图和反应条件可知，A,A发生取代反应生成B，B发

DMOOCCHi

生水解反应生成C为广'，c发生酯化反应生成D为，D

到E是酸性高镒酸钾氧化甲基，所以E为，E到F是碱性条件下水蟀,

OOH

再酸化，所以F为，F到G是硝化反应，且G到H是还原硝基为氨基，氨

COC)H

基在羟基的对位，所以G为,由框图知H为

HiN

,由题干己知信息和N的结构简式知M为

OHQH

CH?CH-OiCH2-°

(1)