第九章 有机化学基础（综合训练）（福建）学生版

第九章有机化学基础

（考试时间：75分钟试卷满分：100分）

可能用到的相对原子质量：H1C12016

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共15x3分）

1.（2025•福建福州•三模）化学在生产生活和科技发展中发挥着重要作用。下列说法错误的是

A.乳胶口罩的主要原料天然乳胶属于有机高分子材料

B.“麒麟”芯片与太阳能电池感光板所用材料是二氧化硅

C.“东方超环”（人造太阳）用到的笊、僦两种原子互为同位素

D.“神舟十四号”载人飞船返回舱外表面的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料

2.（2025•福建三明・三模）宁化玉扣纸有“纸中丝绸”之美誉。在传统制作工艺中，将竹藤（嫩竹）放入石灰水

中浸泡（“落湖”）80天至半年，清洗后入甑蒸煮，再摊放于山坡，经日晒雨淋进行天然漂白。下列说法错误的

是

A.竹藤的主要成分是有机高分子化合物

B.石灰水的主要作用是软化竹纤维并分解杂质

C.“落湖”80天至半年的主要目的是消毒杀菌

D.天然漂白减少了化学试剂的使用，符合生态造纸理念

3.（2025・福建福州•二模）唐代孙思邈《千金方・面药第九》中记载澡豆配方与制作方法：“白芷......杏

仁（各一两），……，麝香（半两），大豆末（五升），猪胰（两具）。上十八味，捣筛为末，以猪胰和面，曝干，更

捣筛收之。洗手面佳。''下列说法错误的是

A.大豆所含的皂忒和卵磷脂都属于有机物

B.猪胰含有多种消化酶，可以分解脂肪、蛋白质和淀粉，因而可以去污

C.澡豆制作过程涉及研磨、蒸发等操作

D.澡豆不会受潮霉变，故无需密封保存

4.（2024.福建・高考真题）福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、胭醛树脂

等作为木材黏合剂。F列说法正确的是

A.木质素是无机物B.纤维素的分子中有数千个核糖单元

C.胭醛树脂属于天然高分子D.酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到

5.（2024•福建福州•二模）实验室用环己醇和浓磷酸制备环己烯，所得的粗产品可经以下步骤提纯：

Na,CC>3溶液蒸储水无水CaCl2

粗丁品I油盾1I油盾2I滤液苫鸳环己烯纯品

下列仪器在环己烯的分离提纯时需要用到的是

①②③④⑤⑥⑦

A.①®®⑤B.③©C.①②⑤⑦D.②④⑤⑥

6.化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本

方法和实验手段。下列关于仪器分析的说法不正确的是

A.光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，太阳光谱是连续光谱

B.质谱分析：利用质荷比来测定分子的相对分子质量，CH£HQH与CH2C出的质谱图完全相同

C.红外光谱分析：获得分子口含有的化学键或官能团的信息，可用于区分CH’CHqH和QI30cH3

D.X衍射图谱分析：获得分子结构的有关信息，包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排

列呈现的对称类型、原子在晶抱里的数目和位置等

7.（2025・福建厦门•模拟预测）科学家利用如下反应合成一种有机催化剂。下列说法塔煲的是

H

HOOC^^^N11^一定条件

HO

X

Q0H-

・户

-0。」fl

Y

A.Y中所有原子共平面B.Y的熔点高于X

C.X和Y中均无手性碳原子D.该反应为缩聚反应

8.（2025•福建漳州•三模）环己酮是生产合成纤维的重要化工原料，实验室一种绿色合成方法如下:

CUcAcCCAc

+CQ+2N

JKLM

已知：AcO-表示CH3co0-。下列说法馈送的是

A.J能发生取代、消去和氧化反应B.K、M均无手性碳原子

C.L分子中所有原子共平面D.N的结构简式为CH3coOH

9.（2025•福建三明•三模）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的反应如下:

下列说法错误的是

A.X中所有碳原子可能共平面

B.ImolX和溪水反应，最多可消耗2moiBr?

C.K2c0、在反应前后的质量不变，是该反应的催化剂

D.Y与足量H?充分反应后的产物中有4个手性碳原子

10.（2025•福建三明•三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如卜图所示。

乙醛H2SO4

已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6C,“乙醛一环己烷一水共沸物”的沸点为62.1℃。

下列说法正确的是

A.“操作a”中有机相I从分液漏斗的下口流出

B.“操作b”、“操作c”均为重结晶

C.洗涤苯甲酸粗品，用乙醇的效果比用蒸储水好

D.该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大

H

I

11.（2025•福建宁德•三模）无机茶B3N3H6（结构与苯相似）与甲烷可发生反应:

H

3cH4+2B3N3H6+6H20T3co2+6H3BNH3,设M为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.LOmolHjBNHs的o键数为6M

B.I.OmolB3N3H6的（价层）孤电子对数为3NA

C.标准状况卜.消耗22.4LCH,转移电子数为8M

D.1.0molCO2溶于水，溶液中H2CO3、HCO3、CO,三种微粒数和为刈

12.（2025•福建福州•三模）下列实验操作、现象预测或结论正确的是

未打磨/打磨过/况山。2溶液

的铝片守的铝片\夕1测量［min中生成的体枳

=C^in|3=|

Cl^MnO2

A.未打磨的铝片熔化但不滴落；B.若测得啜。2)=2.0mLmiiTl则有

打磨过的铝片熔化并滴落

V(H2O>)=4.0mL.min”

浸有石蜡油素瓷片

的矿港棉（起催化作用）

石墨J幺铁棒空气一人［行

而饱和食编水涧湿而

酸性高钛

pH试纸II即酸钾溶液

C.通电一段时间，pH试纸a点附D.烷点在素瓷片催化作用下发生热裂

近变红，局部褪色化，生成不饱和燃

A.AB.BC.CD.D

13.（2024.福建・高考真题）药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法愤氓的是

A.I为加成反应B.X中参与反应的官能团为醛基

C.Y无手性碳原子D.Z中虚框内所有原子可能共平面

14.（2024・福建•高考真题）药物中间体1,3.环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下:

?j?CHjONa^W

溶剂DMF”

5-氧代己酸甲酯（沸点153。0

（沸点101。0

下列说法或操作母氓的是

A.反应须在通风橱中进行

B.减压蒸锵去除CHQH、5.氧代己酸甲酯和DMF

C.减压蒸播后趁热加入盐酸

D.过滤后可用少量冰水洗涤产物

15.（2025・福建厦门•二模）以废塑料PBS（聚丁二酸丁二酯）和生物质源马来酸（HOOC\/COOH)1为7

HOOC

原料无膜共电解生产琥珀酸（、/^八八八口）的工作原理如图。下列有关说法正确的是

COOH

电源

Z

(HO/COO'

HNi(OH)/J_6CO2盐酸

O2

)—

N，y)N>°°q

I0Hd碳酸化沉淀琥珀酸

I\.,人OH-

。

NiOOHOOC、^NaHCOJs)滤液

B.阳极电极反应式为：H°、x/\^X\oH+10OH-8e->6H2。+

C.埋论上电解过程转移8xmoL,最终至少可获得6xmol琥珀酸

D.若略去碳酸化步骤，可简化分离提纯过程并提高经济效益

二、非选择题（共4小题，共55分）

16.（2025福建福州三模）（16分）奥达特罗适用于慢性阻塞性肺病患者，具体合成路线如下二

奥达特罗

已知：1^为《\CH?一，El为CH3cH；。

（1）G中的官能团有羟基、叫键、

(2)E->F的反应类型是。

(3)D-E的化学方程式为；该步骤要用到KQO3,其目的是

(4)A—B的目的是。

COOH

(5)A有多种同分异构体，其中的化学名称是.写出两种满足下列条件A的同分异

构体的结构简式、,

a.既能发生水解反应，也能与FeC1溶液发生显色反应

b.核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3:2:2:1

(6)参考上述合成路线，M、N的结构简式为、。

OHO/OOCCH3

C%—CH—%―N—CH3—C—CH

'OOCCH3

17.(2024・福建・高考真题)(10分)软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)

反

应

后

水

解

已知：TBS和PMB为保护基团。

(1)B中官能团有碳碳双键、、o(写名称)

(2)11的反应类型为；BH；的空间结构为

(3)111的化学方程式为

(4)N的反应条件为

(5)由J牛一成L的过程涉及两种官能团的转化，分别示意如下:

2一碘酰苯甲酸\

©-O-TBS^f->-OHC=O

/

K的结构简式为

(6)Y是A的同分异构体，且满足下述条件。Y的结构简式为。

①Y可以发生银镜反应。②Y的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1。

18.(2025・福建福州•三模)(16分)莫洛替尼⑴是一种抑制剂，可以治疗骨髓纤维化，其结构如下

某研究小组按下列合成路线合成该物质(部分反应条件和试剂已笥化)

已知：①R|NHz+H2O

O

HOH

CI

三一C=NH—

(DA中含氧官能团的名称为o

(2)CO(NH2)2俗名为o

(3)lmolB与足量NaOH反应，最多消耗molNaOH(,

(4)D->E的反应类型为o

(5)F-G的化学方程式为。

(6)B-C的反应过程如下图

中间产物1、2的化学式均为CuH'NQjNa,则中间产物1、2的结构简式为

(7)写出I种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。

①有一个喘喔环（,与苯环结构类似）

②含有酮玻基

③分子中共有3种不同化学环境的氢原子

19.（2025•福建三明•三模）（13分）奥司他韦是治疗甲流的特效药，有机物J是合成奥司他韦的重要中间体,

一种合成J的路线如下图所示。

O

HCHO

H2O2/CuII

A(C4H8O)----->BCD(CHjCHCCH,%)-1

稀NaOH催化剂△HCICH3SO2CI

—>G(CHO)——

HO>/^COOHI4225

试剂XTEA

E()F」

HOV浓硫酸,加热

OH

o

O)(C2HshSiHECI：1(OQ）

HO

OSO2cH3OSO2cH3