新版2027年高考生物一轮复习：人教版高中生物必修2《遗传与进化》知识点提纲填空练习版（含答案）合集

第1章遗传因子的发现知识点填空1.孟德尔选用作为实验材料，其优点是 2.孟德尔采用的方法，从对性状入手，再研究对性状。3.相对性状是指生物的性状的表现类型。4.豌豆的7对相对性状包括与皱粒、与黄粒等。5.人工杂交实验步骤：→套袋→→再套袋。6.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F₁全为7.性状分离是指杂种后代中同时出现和性状的现象。8.显性性状是指F₁中出来的性状，隐性性状是指F₁中的性9.孟德尔对分离现象的解释：遗传因子是的，体细胞中遗传因子 存在，配子中存在。10.孟德尔提出的假说包括：①遗传因子存在；②配子中遗传因子 ;③雌雄配子结合。11.测交是指让F₁与杂交，用于验证F的12.分离定律的实质：在减数分裂形成配子时，等位基因随的分开而13.分离定律的验证方法：实验、实验、花粉鉴定法等。17.基因型为YyRr的个体产生配子的种类及比例为20.自由组合定律的细胞学基础是分裂中的自由组合。21.豌豆花的结构特点：花，授粉，自然状态下一般是 22.正交和反交的结果(填“相同”或“不同”),说明控制性状的基23.纯合子与杂合子的判断方法：自交法(若后代则为纯合子，若 则为杂合子);测交法(若后代则为纯合子，若则24.一对相对性状的遗传中，杂合子(Aa)连续自交n代，后代中杂合子比例为,纯合子比例为26.孟德尔遗传规律适用的条件是：核基因、染色体上的基27.不完全显性是指F₁的性状介于和之间，如紫茉莉花色。28.共显性是指两个亲本的性状同时在F₁个体上.出来，如ABO血型中的基因。29.致死基因包括致死和致死，会导致比例偏离3:1。30.从性遗传是指同一基因型在性别中表现型不同，如羊的有角无角。本章答案1.豌豆、自花传粉、闭花授粉、有易于区分的相对性状3.同种、同一、不同4.圆粒、黄色5.去雄、授粉6.高茎、性状分离、3:17.显性、隐性8.表现、未表现9.独立、成对、成单10.成对、成单、随机11.隐性纯合子、基因型13.测交、自交15.黄色皱粒、绿色圆粒、3/1618.豌豆、一对、多对、统计、实验19.减数、同源染色体20.减数、非同源染色体21.两性、自花、纯种22.相同、常染色体23.无性状分离、有性状分离、只有一种表现型、有两种表现型26.真核、同源、减数分裂27.显性亲本、隐性亲本28.表现、IA和IB29.显性、隐性30.不同第2章基因和染色体的关系知识点填空1.减数分裂是进行生殖的生物，在产生细胞时进行的染色体数目的细胞分裂。2.减数分裂过程中，染色体只复制次，细胞连续分裂次，结果染色体数目3.同源染色体是指的两条染色体，一般相同，不4.联会是指减数第一次分裂前期，两两配对的现象，每对同源染色体含有条染色单体，称为一个5.四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间常发生_,导致 7.减数第一次分裂后期，分离，自由组合，分别移向两极。8.减数第二次分裂的主要特征：分裂，分裂，染色体数目 09.精子的形成场所是,卵细胞的形成场所是◎10.一个精原细胞经减数分裂产生个精子，共种类型(不考虑交叉互换)。11.一个卵原细胞经减数分裂产生个卵细胞和个极体，卵细胞只有种类型。12.精子形成过程中，细胞质是分裂；卵细胞形成过程中，细胞质是 分裂。第二次分裂同源染色体。14.配子中染色体组合多样性的原因：的自由组合和的交叉15.受精作用是指和融合16.受精作用的实质是精子的进入卵细胞，与卵细胞的融合。17.受精卵中的染色体数目恢复到的数目，其中一半来自一半来自18.减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代的恒定具有重要意19.萨顿通过研究,提出基因在上的假说，运用了21.摩尔根选用作为实验材料，其优点是 022.果蝇的红眼和白眼是一对,红眼对白眼为性。眼的基因位于染色体上。24.性染色体决定性别的方式主要有型和型；人类和果蝇属于型，鸟类和峨类属于型。25.人类性别决定中，男性体细胞染色体组成为,女性为26.伴X隐性遗传病的特点：男性患者女性患者，具有遗传现象。和都是患者。29.常见的伴X隐性遗传病有和;伴X显性遗传病有30.人类基因组计划需要测定条染色体(22条常染色体+X+Y)的DNA序列。1.有性、成熟生殖、减半2.一、两、减半3.配对、形态和大小、来源、父方、母方4.同源染色体、4、四分体5.交叉互换、基因6.同源染色体、同源染色体、非同源染色体7.同源染色体、非同源染色体8.着丝粒、姐妹染色单体、暂时加倍9.睾丸、卵巢12.均等、不均等13.联会、无14.非同源染色体、同源染色体非姐妹染色单体15.精子、卵细胞、受精卵16.细胞核、细胞核17.体细胞、父方、母方18.染色体数目19.蝗虫、染色体、类比推理20.果蝇、染色体、假说-演绎21.果蝇、繁殖快、后代多、染色体数目少22.相对性状、显26.多于、交叉27.多于、女儿、母亲28.男性、父29.红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病第3章基因的本质知识点填空1.肺炎链球菌体内转化实验：格里菲斯发现，加热杀死的S型细菌能使R型细菌转化为型细菌，证明S型细菌中含有某种02.肺炎链球菌体内转化实验中，将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合注射到小鼠体内，小鼠,体内分离出型细菌。3.肺炎链球菌体外转化实验：艾弗里等人将S型细菌提取物分别用破坏后不能发生转化。4.艾弗里实验证明了是遗传物质，而等其他物质不是遗传5.噬菌体侵染细菌实验：赫尔希和蔡斯用标记DNA(因为P主要存在于中),用标记蛋白质(因为S主要存在于中)。6.噬菌体侵染细菌实验中，标记后的噬菌体与细菌混合后，经过 7.用³2P标记的噬菌体侵染细菌，放射性主要分布在中；用³5S标记的噬菌体侵染细菌，放射性主要分布在中。8.噬菌体侵染细菌实验证明了是遗传物质。9.烟草花叶病毒的遗传物质是,因此说是绝大多数生物的遗传物质。10.DNA是主要的遗传物质，因为生物的遗传物质是DNA,只有 生物的遗传物质是RNA。11.DNA分子的基本组成单位是,由和组成。12.DNA分子中，脱氧核糖连接个磷酸基团(链端连接1个，链中连接2个),形成骨架。13.DNA双螺旋结构中，碱基通过键配对，A与配对形成 15.DNA分子中，碱基比例关系：A=,G=,A+G=二 16.DNA复制发生在细胞分裂的期，场所主要是(真核细胞)。17.DNA复制的特点：复制、复制、复成新链)等。19.DNA复制时，解旋酶使断裂，DNA聚合酶以子链。20.DNA复制合成的两条子链中，一条是合成的(前导链),另一条是合成的(后随链)。21.DNA复制的准确性的原因：DNA分子独特的结构提供精确模板，通过配对保证复制准确。24.基因通常是有的DNA片段(对于RNA病毒，基因是有遗传效应25.基因与DNA的关系：基因是DNA上有的片段，DNA分子中有许26.遗传信息是指基因中的排列顺序。27.DNA分子的多样性和特异性：多样性由的排列顺序决定，特异性由特定的序列决定。28.证明DNA半保留复制的实验：和利用同位素标记法和离心技术。29.DNA分子的解旋发生在酶的作用下，该过程需要消耗30.DNA聚合酶的作用是催化与之间形成磷酸二酯键。本章答案1.S、转化因子2.死亡、S6.搅拌、离心、沉淀7.沉淀、上清液10.细胞、部分病毒11.脱氧核苷酸、磷酸、脱氧核糖、含氮碱基14.反向、磷酸-脱氧核糖骨架、碱基16.间、细胞核17.半保留、边解旋边、双向18.游离的脱氧核苷酸、解旋、DNA聚合19.氢键、母链20.连续、不连续21.双螺旋、碱基互补23.母链中该核苷酸数25.遗传效应、不重叠26.脱氧核苷酸(或碱基)27.碱基、脱氧核苷酸(碱基)28.梅塞尔森、斯塔尔、15N、密度梯度30.脱氧核苷酸、子链第4章基因的表达知识点填空3.转录的原料是,需要酶的催化，遵循配对原则。4.转录时，DNA模板链上的碱基与RNA碱基配对关系：A→,T→ 6.mRNA的功能是,tRNA的功能是,rRNA的功能是7.翻译是以为模板，在上合成的过程。8.密码子是指上决定一个氨基酸的个相邻碱基，共有 种密码子，其中种是终止密码子。9.起始密码子是和,编码;终止密码子有 和,不编码氨基酸。10.一种密码子(填“只能”或“可以”)决定一种氨基酸，一种氨基酸(填“只能”或“可以”)由多种密码子决定，这种特性称为密11.tRNA的结构呈形，其一端携带,另一端有_能与密码子互补配对。13.翻译过程中，核糖体沿mRNA移动(方向：5'→3'),读取密码子。14.一个mRNA分子上可相继结合多个,同时合成多条链，提高了翻译效率。 16.逆转录是指以为模板，合成的过程，需要酶催17.基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制的合成间接控制性状(如白化病),二是通过控制的结构直接控制性状(如镰刀型细胞贫血症)。18.白化病的病因是基因突变导致酶缺乏，无法合成色素。19.镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制蛋白的基因中一个碱基对发生替换，导致结构异常。20.基因与性状的关系并不都是简单的关系，一个基因可能控制 个性状，一个性状可能由个基因控制。21.细胞分化是选择性表达的结果，不同细胞中表达的基因(填“相同”或“不同”)。22.表观遗传是指生物体基因的不变，但发生可遗传变化的现象。23.表观遗传的机制包括修饰、修饰等，这些修饰(填“改变”或“不改变”)DNA的碱基序列。24.DNA甲基化通常(填“促进”或“抑制”)基因的表达，发生在 序列的CpG岛上。25.组蛋白乙酰化通常(填“促进”或“抑制”)基因表达，因为乙酰化使染色质结构变得。26.基因的选择性表达导致不同细胞中和的种类和数量不28.遗传信息、密码子和反密码子的关系：遗传信息在中，密码子在 中，反密码子在中。29.翻译过程中，起始tRNA携带酸(甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸)进入核糖体的位点。30.抗生素(如四环素、红霉素)抑制细菌生长的原理是干扰细菌的过程，而对人体细胞影响较小。本章答案1.转录、翻译2.DNA的一条链、RNA、细胞核4.U、A、C、G6.携带遗传信息(翻译模板)、运输氨基酸、组成核糖体7.mRNA、核糖体、蛋白质10.只能、可以、简并11.三叶草、氨基酸、反密码子12.tRNA、密码子14.核糖体、多肽15.DNA、蛋白质、逆转录16.RNA、DNA、逆转录、逆转录(RNA)17.蛋白质(酶)、蛋白质18.酪氨酸、黑色素19.血红、蛋白质20.线性、多、多21.基因、不同22.碱基序列、基因表达23.DNA甲基化、组蛋白、不改变25.促进、松散28.DNA、mRNA、tRNA29.甲硫氨、P第5章基因突变及其他变异知识点填空1.可遗传变异的来源包括和2.基因突变是指DNA分子中发生碱基的或,而引起的基因碱基序列的改变。3.基因突变若发生在中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在 中，一般不遗传给后代。4.基因突变的特点：性(任何时期、任何细胞都可能发生)、性(不定向)、性(一个基因可突变成多个等位基因)、性(突变频率低)、性(大多有害)。5.基因突变的原因可分为因素(如紫外线、X射线)、因素(如亚硝酸、碱基类似物)和因素(如某些病毒)。6.基因突变的意义：是变异的根本来源，为提供原材料。7.基因重组是指生物体在进行生殖的过程中，控制不同性状的基因 8.基因重组的类型包括：的自由组合、的交叉互换基因工程(人工重组)。9.基因重组的意义：是变异的来源之一，为提供原材料，是形成生物的重要原因。10.染色体变异包括变异(如缺失、重复、倒位、易位)和变异(如整倍体、非整倍体)两种类型。 增加；倒位会使基因的发生颠倒；易12.猫叫综合征是由号染色体引起的遗传病。13.染色体数目变异包括倍性变异(如单倍体、多倍体)和倍性变异(如三体、单体)。14.单倍体是指由直接发育而来的个体，体细胞中含有本物种 染色体数目的个体。15.多倍体是指体细胞中含有个以上染色体组的个体，如三倍体、四16.多倍体植株的特点：茎秆,叶片、果实和种子都和等营养物质的含量高。17.人工诱导多倍体的方法：用处理萌发的种子或幼苗，抑制的形成，导致染色体加倍。18.单倍体育种的过程：花药离体培养获得,再用处理使染色体加倍，得到纯合植株。19.单倍体育种的优点是,因为直接获得纯合子，无需多代自交。20.人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，主要分为 遗传病、_遗传病和遗传病三21.单基因遗传病是指由对等位基因控制的遗传病，如 22.多基因遗传病是指由对以上等位基因控制的遗传病，如 23.染色体异常遗传病包括异常遗传病(如猫叫综合征)和异常遗传病(如21三体综合征)。24.21三体综合征(唐氏综合征)是由号染色体条引起的，患者体细胞染色体数为条。25.调查遗传病的发病率应在中调查；调查遗传病的遗传方式应在中调查。26.遗传病的监测和预防措施包括：和 27.产前诊断的方法包括：等。28.基因治疗是指用基因替换或修复基因，分为基因治疗和基因治疗。29.人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组的_,发现所有人类30.基因突变不一定导致生物性状改变的原因：①突变发生在区域；②密码子的性；③性性状；④突变后蛋白质功能本章答案1.基因突变、基因重组、染色体变异2.替换、增添、缺失3.生殖细胞、体细胞4.普遍、随机、不定向、低频、多害少利5.物理、化学、生物6.生物、进化7.有性、重新8.非同源染色体、同源染色体的非姐妹染色单体9.生物、进化、多样性10.结构、数目11.基因、基因、排列顺序、易位12.5、部分缺失13.整、非整14.配子、一半(n)16.粗壮、较大、糖类、蛋白质17.秋水仙素、纺锤体18.单倍体植株、秋水仙素19.明显缩短育种年限20.遗传物质、单基因、多基因、染色体异常21.一、红绿色盲、白化病22.两、哮喘、冠心病、精神分裂症23.染色体结构、染色体数目24.21、三、4725.人群、随机抽样、患者家系26.禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断27.羊水检查、B超检查、绒毛细胞检查、基因诊断28.正常、缺陷、体细胞、生殖细胞30.非编码、简并、隐性、不变第6章生物的进化知识点填空1.拉马克的进化学说认为：生物进化是物适应环境的特征可以给后代。2.拉马克解释长颈鹿脖子长的原因是：祖先脖子,获得性性状可以 ,逐渐形成长脖子。3.达尔文的自然选择学说主要内容：04.自然选择学说的核心观点：是生物进化的单位，是进化5.达尔文认为，生物进化的实质是的定向改变，但当时还不知道 6.自然选择学说的局限性：对的本质和原因形成机制解释不够完善。7.现代生物进化理论的主要内容：提供进化的原材料，决定进化的方向，是物种形成的必要8.种群是指生活在一定区域的生物的个体。9.种群的基因库是指一个种群中个体所含有的基因的总和。11.生物进化的实质是的定向改变。12.突变包括和,基因重组属于可遗传变异，三者共同为进0化提供014.自然选择通过生存和繁殖，使有利基因的基因频率 015.自然选择决定生物进化的,使种群基因频率发生改变。16.隔离是物种形成的必要条件，包括