DB43∕T 3267-2025 茶叶中百菌清、克菌丹残留量的测定 气相色谱-质谱 质谱法_第1页
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43Determinationofchlorothalonilandcaptanresiduesintea-Gaschromatography-tandemmasssI 2 2 2 2 28.3标准曲线的制备 28.4测定 28.5空白实验 4 4 4 4 4 4 5 6本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1茶叶中百菌清、克菌丹残留量的测定气相色谱-质谱/质谱法GB/T6682分析实验室用水规格）：）：5.5磷酸（H3PO4分析纯，浓度为85%。5.6无水硫酸钠（Na2SO4分析纯，于550℃马弗炉内烘烤4h，取出置于干燥器内，冷却至室温）：（Captan，CAS号：133-06-2，），26.4氮吹仪。8.1提取称取0.5g试样（精确至0.01g）于15mL离心管中，加入1.5mL水，0.1mL磷酸，涡旋混匀8.2净化8.3标准曲线的制备准确吸取一定量的混合标准中间溶液，用正己烷逐级稀释成质量浓度分别为0.025μg/mL，0.050/质谱仪测定。以待测物的定量离子峰面积为纵坐标，对应的待测物标准溶液质量浓度为横坐标，绘制8.4测定3c)载气：氦气，纯度≥99.999%，流速8.4.3.2定量离子、定性离子及相对丰±20%±25%±30%±50%4将混合标准工作溶液和试样溶液依次注入气相色谱-质谱/质谱仪中，测得待测物定量离子峰面积，据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。百菌清和克菌丹混合标准溶液的多反应离子监测色谱图9结果计算试样中的待测物按公式(1)计算。计算结果需扣除空白值。xi=··········································xi—样品中待测物i的残留量，单位为毫克每千克（mg/Ai—样液中待测物i的峰面积；ci—标准工作溶液中待测物i的浓度，单位为微克每毫升(μg/mLAsi—标准工作溶液中待测物i的峰面积；10

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