2026年消毒供应中心操作员实操理论模拟考试题及答案

2026年消毒供应中心操作员实操理论模拟考试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》的要求，CSSD应建立健全的岗位职责不包括以下哪一项？A.器械回收岗位职责B.清洗消毒岗位职责C.检查包装岗位职责D.病房护理岗位职责2.重复使用的诊疗器械、器具和物品处理的基本流程是？A.分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、储存、发放B.回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、发放C.回收、清洗、消毒、干燥、包装、灭菌、储存、发放D.分类、清洗、干燥、检查、包装、灭菌、发放3.在压力蒸汽灭菌中，对于裸露物品的灭菌，快速压力蒸汽灭菌的温度和时间要求通常是？A.121℃，20分钟B.132℃，3分钟C.134℃，5分钟D.121℃，30分钟4.关于A0值的概念，下列说法正确的是？A.A0值是指灭菌工艺赋予产品的灭菌当量B.A0值是以80℃为基准温度，计算杀灭微生物所需的热力效果C.A0值仅用于评价干热灭菌效果D.A0值与Z值无关5.使用酸性氧化电位水对器械进行冲洗处理后，其pH值应维持在？A.2.0~3.0B.3.0~4.0C.5.5~6.5D.7.0~8.06.下列哪项不是外来器械接收时必须核对的查对内容？A.器械名称、数量B.器械清洁度C.灭菌日期、失效日期D.植入物生物监测结果7.在CSSD去污区，工作人员个人防护用品（PPE）穿戴顺序正确的是？A.口罩、帽子、防护服、护目镜、手套、鞋套B.帽子、口罩、防护服、鞋套、护目镜、手套C.鞋套、防护服、口罩、帽子、护目镜、手套D.帽子、口罩、护目镜、防护服、鞋套、手套8.压力蒸汽灭菌物理监测参数中，对于预真空（包括脉动真空）灭菌器，灭菌时的压力范围通常为？A.102.8kPa~122.7kPaB.201.7kPa~210.7kPaC.205.8kPa~210.0kPaD.100kPa~120kPa9.硬质容器的使用要求中，下列描述错误的是？A.应遵循厂家的使用说明书B.不能使用破损的容器C.硬质容器可以超载使用以节省空间D.灭菌时应打开盖子上的通气阀10.纸塑袋包装时，器械距封口处应留有的空间至少为？A.1.0cmB.2.5cmC.5.0cmD.3.0cm11.下列关于B-D测试（Bowie-DickTest）的描述，不正确的是？A.用于预真空压力蒸汽灭菌器的冷空气排出效果检测B.每日灭菌器开始运行前进行C.B-D测试合格标准为变色均匀一致D.B-D测试可以替代生物监测12.对于植入物器械的灭菌，必须进行？A.物理监测B.化学监测C.生物监测，且结果合格后方可放行D.仅需目测监测13.手工清洗器械时，水温应控制在？A.15℃~30℃B.31℃~40℃C.41℃~60℃D.60℃以上14.下列哪种清洗剂主要用于去除蛋白质等有机物？A.碱性清洗剂B.中性清洗剂C.酸性清洗剂D.酶清洗剂15.超声波清洗器操作时，清洗液温度应控制在？A.20℃~30℃B.30℃~45℃C.45℃~60℃D.60℃~70℃16.关于灭菌物品的有效期，下列说法正确的是？A.使用无菌纸袋包装，有效期一般为6个月B.使用医用无纺布包装，有效期与环境温湿度无关C.使用硬质容器包装，有效期通常为6个月D.一次性无纺布包装的有效期比棉布包装短17.CSSD无菌物品存放区的温度和相对湿度要求分别是？A.温度<24℃，湿度<70%B.温度<22℃，湿度<60%C.温度<25℃，湿度<75%D.温度<20℃，湿度<50%18.灭菌器装载时，难于灭菌的大包应放在？A.灭菌柜的上层B.灭菌柜的下层C.灭菌柜的中间层D.靠近柜门处19.过氧化氢低温等离子体灭菌的适用范围是？A.所有耐热耐湿医疗器械B.不耐热、不耐湿医疗器械C.油类、粉剂类器械D.长度超过2m的管腔类器械20.下列哪项是导致“湿包”的常见原因？A.灭菌干燥时间过短B.灭菌包裹过松C.灭菌柜腔体内冷空气未完全排出D.灭菌物品装载量过少21.CSSD内的气流组织应遵循？A.由洁到污B.由污到洁C.污洁交叉D.无特殊要求22.关于管腔类器械的清洗，应优先使用？A.手工刷洗B.超声波清洗C.压力水枪冲洗D.全自动清洗消毒机清洗（带管腔清洗架）23.环氧乙烷灭菌的生物指示剂使用的是？A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌24.快速压力蒸汽灭菌适用于哪类物品？A.植入物B.耐热、耐湿的诊疗器械C.不耐热、不耐湿的诊疗器械D.急诊使用的耐热耐湿诊疗器械25.器械检查装配时，应使用什么光源进行放大检查？A.普通白炽灯B.带光源的放大镜C.自然光D.紫外线灯26.关于医用热封机的参数要求，封口温度一般为？A.100℃~120℃B.120℃~180℃C.180℃~220℃D.220℃~260℃27.下列哪种情况不应发放无菌物品？A.化学指示物变色均匀但未达到标准色块B.包装完好、干燥、清洁C.在有效期内D.生物监测合格28.CSSD工作人员发生锐器伤时，正确的处理流程是？A.立即挤压伤口旁端，将血液流出B.从近心端向远心端轻轻挤压，避免挤压伤口局部C.无需处理，直接上报D.用碘伏消毒后包扎即可29.新标准WS310.3中，关于连续监测的要求是？A.仅对物理参数进行记录B.对物理、化学参数进行连续监测并记录C.仅对生物监测进行记录D.仅在故障时记录30.灭菌包重量要求：敷料包重量不宜超过？A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg31.器械包重量要求：器械包重量不宜超过？A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg32.使用医用无纺布包装器械时，包装材料应进行几层包装？A.1层B.2层C.3层D.视材料厚度而定，通常需2层33.关于追溯系统的要求，下列说法错误的是？A.记录清洗、消毒、灭菌的关键参数B.应能追踪到器械的处理过程C.应能追踪到操作人员D.仅需记录灭菌环节，其他环节可选34.低温灭菌方法中，灭菌周期最长的是？A.过氧化氢低温等离子体灭菌B.低温甲醛蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温蒸汽甲醛灭菌35.带有管腔的器械，其管腔内径小于多少mm时，通常不建议使用过氧化氢等离子体灭菌？A.1mmB.2mmC.3mmD.4mm36.下列关于清洗质量监测的描述，正确的是？A.仅靠肉眼观察即可B.应使用目测、放大镜检查或使用ATP生物荧光法C.ATP检测数值越高代表清洗质量越好D.无需定期监测37.CSSD去污区的相对湿度应控制在？A.30%~60%B.40%~70%C.70%~90%D.无严格要求38.对于朊毒体、气性坏疽及突发不明原因的病原体污染的器械，处理流程应遵循？A.先常规清洗，再高水平消毒B.先消毒，再按特殊流程处理C.直接丢弃D.仅需双层密闭包装39.压力蒸汽灭菌器的水质要求中，用于灭菌器的蒸汽用水应达到？A.饮用水标准B.纯化水标准C.蒸馏水标准D.无特殊要求，自来水即可40.灭菌后无菌物品的存放架或柜，距离地面、墙壁、顶板的距离分别是？A.≥20cm,≥5cm,≥50cmB.≥10cm,≥5cm,≥20cmC.≥25cm,≥5cm,≥50cmD.≥15cm,≥5cm,≥40cm二、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.CSSD区域划分应遵循的原则包括？A.物品由污到洁B.人员由洁到污C.空气由洁到污D.不发生交叉逆流2.下列哪些情况需要更换清洗消毒机中的清洗用水？A.每日清洗结束时B.清洗重度污染器械后C.清洗水浑浊或有异味时D.清洗机报警提示时3.手工清洗器械时，应注意哪些事项？A.带水刷洗，防止气溶胶产生B.管腔类器械使用压力水枪冲洗C.轴节类器械应充分打开D.锐利器械应单独处理，保护尖端4.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括？A.灭菌温度B.作用时间C.饱和蒸汽质量（干燥度、含气量）D.待灭菌物品的装载方式5.下列哪些物品属于高度危险性物品，必须灭菌？A.手术刀B.穿刺针C.导尿管D.呼吸机管路6.灭菌包外标识应具有哪些信息？A.物品名称B.检查打包者姓名或工号C.灭菌器编号、灭菌批次号D.灭菌日期和失效日期7.关于环氧乙烷灭菌，下列描述正确的有？A.灭菌环境温度应在37℃~63℃B.灭菌后必须经过充分的解析才能使用C.灭菌包内不能有水分D.灭菌物品不能过挤8.CSSD质量监测应包括哪些类型？A.工艺监测（过程监测）B.化学监测C.生物监测D.清洗质量监测9.下列哪些情况会导致B-D测试失败？A.灭菌器柜室密封性能下降B.真空泵功能下降C.蒸汽发生器供汽不足D.自控系统失灵10.无菌物品发放时，应遵循的原则有？A.先进先出B.近效期先出C.发放人员必须洗手、戴口罩D.确认包装完好性11.关于CSSD设备的维护保养，正确的做法是？A.每日进行设备表面清洁B.定期检查设备的仪表、阀门、密封圈C.设备故障时，应立即停止使用并悬挂“故障”标识D.维修人员只需在设备完全坏掉时再进行维修12.下列关于硬质容器灭菌的注意事项，正确的有？A.必须使用专用的灭菌架B.容器盖子上的过滤装置应完好C.灭菌时容器平放，不能叠放D.灭菌结束后应确认通气阀已关闭13.导致清洗质量不达标的原因可能包括？A.器械使用后未及时预处理，有机物干涸B.清洗酶使用浓度不足C.清洗时水温过高导致蛋白质凝固D.装载量过大，器械重叠严重14.低温甲醛蒸汽灭菌的特点包括？A.灭菌温度较低（通常60℃-80℃）B.穿透力强C.需要专门的排气设备D.适用于所有医疗器械15.关于一次性无菌物品的管理，下列说法正确的有？A.应由CSSD统一去污区接收或直接存放在无菌区B.拆除外包装后方可放入无菌物品存放区C.发放时应检查包装完整性、有效期D.过期的一次性物品需重新清洗灭菌后使用16.CSSD工作人员的职业防护措施包括？A.接种乙肝疫苗B.规范洗手C.处理污染物品时穿防护服D.定期进行健康体检17.下列关于灭菌器装载要求的描述，正确的有？A.使用专用灭菌架架B.装载量不应超过灭菌柜室容积的90%C.装载量不应小于灭菌柜室容积的5%（防止小装量效应）D.纸塑包装时，纸面朝上或侧放18.灭菌后出现湿包的处理措施是？A.视为灭菌失败B.重新清洗、包装、灭菌C.查找原因并记录D.直接发放使用（仅外包装潮湿）19.关于ATP生物荧光检测法，下列说法正确的有？A.用于评价器械表面残留的有机物和微生物总量B.相对光单位值（RLU）越低，清洁度越好C.需设定本机构的合格判定标准D.可替代传统的目测检查20.CSSD信息系统应具备哪些功能？A.记录每一批次灭菌的关键参数B.追溯器械的使用去向C.统计工作量D.自动报警功能三、判断题（共20题，每题1分）1.只要压力蒸汽灭菌器的化学指示卡变色合格，即可发放无菌物品，无需等待生物监测结果。（）2.CSSD工作人员可以穿着工作服去食堂就餐。（）3.不同区域（去污区、检查包装区、无菌物品存放区）的工作人员可以随意跨区流动。（）4.预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前必须进行B-D测试。（）5.器械润滑可以使用食用油或凡士林代替专用的水溶性润滑剂。（）6.带有电源线的器械（如电刀）可以直接放入清洗消毒机中进行清洗。（）7.外来器械必须在手术前至少24小时（或根据医院规定）送至CSSD进行接收处理。（）8.灭菌包内的化学指示卡主要用于判断该包裹是否经历了灭菌过程。（）9.环氧乙烷气体对人体无害，无需特殊的通风排气设施。（）10.清洗质量是保证灭菌成功的关键步骤，清洗不合格的器械绝对不能进入灭菌程序。（）11.硬质容器灭菌时，必须关闭盖子上的通气阀，否则会导致灭菌失败。（）12.无菌物品存放区可以存放非无菌物品，只要分开放置即可。（）13.使用过氧化氢低温等离子体灭菌时，物品必须彻底干燥，含水量过高会影响灭菌效果。（）14.手工清洗时，应使用钢丝球用力刷洗器械表面，以确保去除顽固污渍。（）15.灭菌器安全阀每年应校验一次，确保其灵敏可靠。（）16.CSSD产生的医疗废物应按照《医疗废物管理条例》的要求进行分类收集和处理。（）17.棉布包装材料在使用前无需检查，如有破损直接丢弃即可。（）18.压力蒸汽灭菌器的冷却时间应足够，严禁强制冷却灭菌器。（）19.只有当植入物生物监测结果出现紧急情况（如植入物植入）时，才可采用放行卡作为临时放行依据。（）20.CSSD的纯化水电导率应符合要求，通常应≤15μS/cm(25℃)。（）四、填空题（共20题，每空1分）1.CSSD是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品________、________以及无菌物品供应的部门。2.压力蒸汽灭菌原理是利用________释放的________杀灭微生物。3.根据《医院消毒供应中心管理规范》，CSSD应分为________、________、________及辅助区域。4.A0值计算公式中，参考温度（T_ref）为________℃，Z值为________℃。5.手工清洗步骤主要包括：________、________、________、________。6.灭菌器物理参数监测中，预真空灭菌器的灭菌时间通常从腔体内达到________℃时开始计时。7.医用热封机封口检查时，其密封宽度应≥________mm，封口处应与袋边缘距离≥________mm。8.环氧乙烷气体灭菌浓度一般为________mg/L，作用温度通常为________℃。9.压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽干燥度值应不小于________。10.CSSD无菌物品存放区的空气交换次数应达到________次/h。11.快速压力蒸汽灭菌分为________和________两种类型。12.对于朊毒体污染的器械，应浸泡于________溶液中________分钟后再进行处理。13.灭菌包的体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不得超过________cm³；预真空压力蒸汽灭菌器不得超过________cm³。14.器械检查时，应使用________光源，________度数的光源有助于发现细小污渍。15.CSSD工作人员手卫生遵循________原则，在接触污染物后、接触无菌物品前必须进行手卫生。16.灭菌器每年应由专业机构进行一次全面的________检测。17.纸塑袋包装材料应符合YY/T0698的标准，其纸层通常为________纸，塑料层为复合膜。18.清洗消毒机清洗阶段的温度通常在________℃。19.生物监测失败时，应立即停止使用该灭菌器，并召回上次监测合格以来所有尚未使用的________。20.CSSD的质量记录应具有________，保存期应≥________年。五、名词解释（共5题，每题3分）1.A0值2.湿包3.B-D测试4.过程挑战装置（PCD）5.追溯六、简答题（共5题，每题5分）1.简述压力蒸汽灭菌产生“湿包”的常见原因及预防措施。2.简述CSSD工作人员在进行手工清洗时的操作要点及注意事项。3.简述植入物器械灭菌后的放行标准。4.简述环氧乙烷灭菌的注意事项及解析要求。5.简述外来器械接收及处理流程的关键环节。七、综合应用题（共3题，每题10分）1.某医院CSSD在周一上午8:00开始进行预真空压力蒸汽灭菌器运行前的B-D测试，结果测试纸图案颜色深浅不均，中间有明显的浅色区域。(1)请分析该B-D测试失败的可能原因。(2)作为CSSD操作员，接下来应采取哪些处理措施？2.某手术器械包（含有多层纱布和管腔器械）在经过132℃、4分钟的预真空压力蒸汽灭菌后，物理监测和化学监测均合格，但在卸载时发现包裹外层触感潮湿，且化学指示胶带有水晕。(1)请判断该灭菌结果是否合格，并说明理由。(2)请详细分析导致该现象的具体技术因素。(3)该批次的器械应如何处理？3.某CSSD需要对一批管腔类手术器械进行清洗效果监测，操作员使用ATP生物荧光检测法进行采样。已知该仪器设定的合格判定阈值为200RLU。采样结果显示，某把止血钳的ATP值为150RLU，另一把持针器的ATP值为350RLU。(1)请计算并判断这两把器械的清洗质量是否合格。(2)针对不合格的器械，应采取哪些改进措施？(3)除了ATP检测，还有哪些方法可用于评价清洗质量？参考答案与解析一、单项选择题1.D2.B3.B4.B5.A6.C7.B8.B9.C10.B11.D12.C13.A14.D15.B16.C17.A18.B19.B20.A21.B22.D23.B24.D25.B26.B27.A28.B29.B30.A31.C32.B33.D34.C35.A36.B37.C38.B39.A40.A二、多项选择题1.ABD2.ABC3.BCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.BCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD11.ABC12.AB13.ABCD14.ABC15.BC16.ABCD17.ABCD18.ABC19.ABC20.ABCD三、判断题1.×（植入物必须生物监测合格后放行）2.×（工作服不得穿出污染区或清洁区，去食堂应更换便服）3.×（人流、物流由污到洁，严禁交叉逆行）4.√5.1×（必须使用水溶性润滑剂）6.×（带电源器械通常禁止浸泡，需防水处理或手工清洗）7.√8.√9.×（EO气体有毒，致癌，需严格防护和通风）10.√11.×（灭菌时应打开通气阀，灭菌结束后关闭）12.×（无菌区严禁存放非无菌物品）13.√14.×（禁止使用钢丝球，以免损坏器械保护层）15.√16.√17.×（使用前必须检查，有破损、抽絮不能使用）18.√19.√20.√四、填空题1.清洗消毒灭菌2.高温饱和蒸汽潜热3.去污区检查包装及灭菌区无菌物品存放区4.80105.冲洗洗涤漂洗终末漂洗6.1327.618.400~1000（或450~1200视具体设备）37~639.0.910.4~10（标准通常为≥4或≥10，视级别，填4-10即可）11.裸露密封式12.1mol/L氢氧化钠6013.30×30×2530×30×5014.带光源的放大镜5~10（DIN）15.WS/T313（或WHO手卫生五大时刻）16.性能与安全17.医用透析纸（或医用皱纹纸）医用塑料18.90~9519.无菌物品20.可追溯性3五、名词解释1.A0值：指以80℃为基准温度，计算在特定温度（T）下作用一定时间（t）所产生的热力灭菌效果，相当于80℃下作用多少分钟的灭菌效力。计算公式为=t2.湿包：指灭菌周期结束后，灭菌包裹表面、内部或包裹外标签出现潮湿、水滴或水晕的现象，被视为灭菌失败。3.B-D测试：即鲍伊-迪克试验，专门用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的测试。通过标准测试包在无物品情况下运行一个灭菌周期，观察测试纸变色均匀度来判断冷空气残留情况。4.过程挑战装置（PCD）：指对灭菌过程构成特定挑战的装置或装置系统，用于评估灭菌处理系统的性能。通常由一个或多个标准测试包组成，用于模拟最难灭菌的物品情况。5.追溯：指对重复使用的诊疗器械、器具和物品，从回收、清洗、消毒、检查、包装、灭菌到储存、发放、使用等全过程进行记录，实现操作人员、时间、设备参数、批次等信息的可查询、可追踪的质量管理系统。六、简答题1.简述压力蒸汽灭菌产生“湿包”的常见原因及预防措施。答：常见原因：(1)灭菌干燥时间不足。(2)灭菌器装载不当：物品摆放过密、器械包紧贴柜壁、金属包未放下层。(3)灭菌器冷却不当：灭菌结束后立即开门或在冷风口处冷却。(4)蒸汽质量问题：蒸汽含水量高（湿饱和蒸汽）。(5)灭菌包裹材料选择不当或包装过紧。预防措施：(1)确保灭菌器干燥时间参数设置正确。(2)规范装载，使用专用灭菌架，器械包放下层，敷料包放上层，不贴壁，留有空隙。(3)灭菌结束后在锅内自然冷却至规定温度再卸载，卸载后放置于远离冷风口处冷却。(4)定期检查蒸汽发生器及管路疏水阀，确保蒸汽饱和度。(5)选择透气性好的包装材料，松紧适宜。2.简述CSSD工作人员在进行手工清洗时的操作要点及注意事项。答：操作要点：(1)穿戴好个人防护用品（PPE）。(2)冲洗：在流动水下冲去表面可见污物。(3)洗涤：将器械浸入酶洗液中，用刷子在液面下刷洗，管腔用压力水枪冲洗。(4)漂洗：在流动水下或漂洗设备中去除洗涤剂。(5)消毒：进行热力消毒或化学消毒。(6)终末漂洗：使用纯化水进行最终漂洗（尤其对于植入物、内镜等）。注意事项：(1)水温宜控制在15℃-30℃，防止蛋白质凝固。(2)刷洗必须在液面下进行，防止气溶胶产生。(3)带电源器械、精密器械应遵循厂家指导，注意防水。(4)锐器应单独处理，防止刺伤。(5)轴节类器械应充分打开。3.简述植入物器械灭菌后的放行标准。答：植入物器械灭菌后，必须严格遵循以下放行标准：(1)物理监测合格：灭菌过程中的温度、压力、时间等参数符合标准要求。(2)化学监测合格：包外化学指示物变色合格，包内化学指示卡（如有）变色均匀达到标准色块。(3)生物监测合格：这是关键指标。必须等待生物指示剂培养结果为阴性（无菌生长）后，方可放行。(4)紧急情况处理：只有在急诊抢救生命的情况下，经相关领导批准后，可先在生物监测样本上加用第5类化学指示物（过程挑战装置PCD），结果合格后作为提前放行的依据，但生物监测结果出来后仍需及时追溯。4.简述环氧乙烷灭菌的注意事项及解析要求。答：注意事项：(1)灭菌物品必须彻底干燥，不能含过多水分。(2)灭菌包不能过紧、过大，利于气体穿透。(3)专室专用，保持良好的通风换气。(4)灭菌器周围严禁有明火或火种，防止爆炸。(5)操作人员定期进行职业健康体检。解析要求：(1)灭菌周期结束后，必须进行充分的解析通风。(2)解析时间通常为50℃~60℃环境下不少于12小时，或自然通风不少于7天（具体参考设备说明书及标准）。(3)只有解析合格，残留量低于国家标准时，物品才能发放使用。5.简述外来器械接收及处理流程的关键环节。答：关键环节包括：(1)接收查对：核对器械名称、数量、规格、清洁度、送达时间及厂商信息。(2)清洗处理：必须在本中心进行彻底的去污清洗，禁止直接灭菌。(3)检查装配：清洗后进行详细的功能检查和装配。(4)包装：根据器械特性选择合适的包装材料和容器，放置化学指示卡。(5)灭菌监测：必须进行生物监测。(6)放行：生物监测合格后方可放行；紧急情况需遵循植入物紧急放行程序。(7)记录：详细记录外来器械的来源、处理过程及去向，确保可追溯。七、综合应用题1.某医院CSSD在周一上午8:00开始进行预真空压力蒸汽灭菌器运行前的B-D测试，结果测试纸图案颜色深浅不均，中间有明显的浅色区域。(1)分析该B-D测试失败的可能原因。答：B-D测试失败表明灭菌器冷空气排除不彻底。可能原因包括：1.灭菌器柜室密封不严，有漏气现象。2.真空泵功能下降或抽真空时间不足。3.蒸汽供给不足或蒸汽源压力波动，导致无法有效置换冷空气。4.自控系统失真，导致真空度未达到设定值。5.B-D测试包放置位置不当（如未放在灭菌架底层、靠近排气口等）或测试包本身受潮过期。(2)作为CSSD操作员，接下来应采取哪些处理措施？答：1.立即停止使用该灭菌器，并悬挂“故障”标识。2.通知设备维修人员对灭菌器进行检查，重点检查真空泵、密封圈、气动阀门及蒸汽管路。3.检查B-D测试包是否合格有效，更换新的测试包。4.维修保养后，重新进行B-D测试，直至结果合格（图案变色均匀一致）。5.连续三次B-D测试合格后，方可恢复正常使用，并做好详细记录。2.某手术器械包（含有多