国家执业药师资格考试全真模拟试题及答案

国家执业药师资格考试全真模拟试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。关于药品上市许可持有人的法定义务，下列说法错误的是：A.建立药品质量保证体系，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任B.依法自行或者委托药品生产企业生产药品C.必须自行设立药品批发企业销售其持有药品D.药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，并及时公开召回信息答案：C2.药理学中，药物的治疗指数是指：A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD1与ED99的比值D.ED95与LD5的比值答案：B3.下列药物中，属于选择性β1受体阻断药的是：A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.卡维地洛答案：B4.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业储存药品的相对湿度要求，正确的是：A.35%以下B.35%~65%C.35%~75%D.45%~75%答案：C5.临床上治疗急性痛风发作的首选药物是：A.别嘌醇B.丙磺舒C.苯溴马隆D.秋水仙碱答案：D6.在药物分析中，用于鉴别水杨酸盐的试剂是：A.三氯化铁试液B.硝酸银试液C.亚硝酸钠试液D.硫酸铜试液答案：A7.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过几日用量：A.3日B.5日C.7日D.14日答案：C8.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥抗肿瘤作用的是：A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.阿糖胞苷答案：A9.关于药品不良反应报告和监测，说法正确的是：A.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应B.药品严重不良反应是指因服用药品引起死亡或致癌、致畸、致出生缺陷的反应C.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析D.以上都正确答案：D10.具有“分离麻醉”特点的静脉全身麻醉药是：A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.丙泊酚D.依托咪酯答案：B11.在药剂学中，属于非离子型表面活性剂的是：A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80答案：D12.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立：A.药事管理与药物治疗学委员会B.药品质量管理小组C.药品采购委员会D.药品不良反应监测小组答案：A13.下列药物中，属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的是：A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平答案：C14.药物与血浆蛋白结合后，不会发生下列哪种情况：A.暂时失去药理活性B.不易通过生物膜转运C.加快药物在体内的分布D.结合是可逆的答案：C15.中药材生产质量管理规范的英文缩写是：A.GLPB.GCPC.GMPD.GAP答案：D16.能选择性阻断α1受体，用于治疗良性前列腺增生的药物是：A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.普萘洛尔答案：C17.下列辅料中，常用作片剂崩解剂的是：A.微晶纤维素B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁答案：C18.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地哪个部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》：A.县级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门答案：B19.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，应首选：A.青霉素GB.头孢曲松C.克林霉素D.阿奇霉素答案：C20.在药物化学结构中，含有β-内酰胺环的药物类别是：A.大环内酯类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.四环素类抗生素D.青霉素类抗生素答案：D21.药物在体内的“首过消除”主要发生在：A.肾脏B.肝脏C.胃肠道D.肺答案：B22.关于药品零售企业销售处方药的说法，错误的是：A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售B.执业药师或药师必须对处方进行审核、签字C.处方保存2年以上备查D.不得采用开架自选的方式陈列和销售答案：C23.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）的是：A.非诺贝特B.考来烯胺C.阿托伐他汀D.烟酸答案：C24.在药物制剂稳定性研究中，Arrhenius方程主要用于预测：A.药物在溶液中的水解速度B.药物制剂的化学降解速度与温度的关系C.药物的光解速度D.药物的氧化速度与湿度的关系答案：B25.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注：A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、规格、用法用量、有效期C.药品通用名称、生产日期、产品批号、生产企业D.药品通用名称、适应症、用法用量、有效期答案：A26.治疗厌氧菌感染的首选药物是：A.甲硝唑B.庆大霉素C.诺氟沙星D.红霉素答案：A27.在药物分析中，用非水溶液滴定法测定含量的药物通常具有：A.强酸性B.强碱性C.弱酸性或弱碱性D.氧化性答案：B28.下列维生素中，可用于治疗婴儿惊厥和妊娠呕吐的是：A.维生素B1B.维生素B6C.维生素CD.维生素D答案：B29.关于气雾剂的特点，错误的是：A.具有速效和定位作用B.药物稳定性好，不易被污染C.无局部用药的刺激性D.生产成本较高答案：C30.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级进行分级管理的依据不包括：A.安全性B.疗效C.细菌耐药性D.价格答案：D31.能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶，用于治疗消化性溃疡的药物是：A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑答案：D32.在药品质量标准中，性状项下记载的内容不包括：A.外观、臭味B.溶解度C.物理常数D.含量限度答案：D33.下列药物相互作用中，属于药效学相互作用的是：A.四环素与钙剂同服，形成络合物影响吸收B.苯巴比妥诱导肝药酶，加速华法林代谢C.普萘洛尔与肾上腺素合用，导致血压异常升高D.丙磺舒竞争肾小管分泌，延缓青霉素排泄答案：C34.关于药品广告内容的要求，正确的是：A.可以含有“最新技术”、“最先进制法”等用语B.可以与其他药品的功效和安全性进行比较C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）D.可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明答案：C35.下列抗心律失常药中，属于延长动作电位时程药（Ⅲ类）的是：A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮答案：D36.制备注射用水最经典、最可靠的方法是：A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法答案：D37.根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有特殊疗效的中药品种，可以申请：A.一级保护B.二级保护C.专利保护D.商标保护答案：A38.下列利尿药中，属于保钾利尿药的是：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.布美他尼答案：C39.在紫外-可见分光光度法中，吸收系数E(1%,1cm)的含义是：A.溶液浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时的吸光度B.溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时的吸光度C.溶液浓度为1g/L，液层厚度为1cm时的吸光度D.溶液浓度为1%，液层厚度为1cm时的透光率答案：A40.关于糖皮质激素的药理作用，错误的是：A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗病毒作用D.抗休克作用答案：C二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）[41-43]A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来昔布E.吲哚美辛41.属于选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应较小的非甾体抗炎药是：42.几乎没有抗炎作用，主要用于解热镇痛的药物是：43.小剂量用于预防血栓形成，大剂量用于解热镇痛的药物是：答案：41.D；42.B；43.A[44-46]A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E44.可用于防治坏血病，并具有抗氧化作用的是：45.可用于防治夜盲症的是：46.可用于防治佝偻病和骨软化症的是：答案：44.C；45.A；46.D[47-49]A.常温库B.阴凉库C.冷库D.特殊管理药品专库E.危险品库47.储存温度要求不高于20℃的药品应存放于：48.储存温度要求为2~10℃的药品应存放于：49.储存温度要求为0~30℃的药品应存放于：答案：47.B；48.C；49.A[50-52]A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性E.抑制细菌叶酸代谢50.青霉素类抗生素的抗菌作用机制是：51.喹诺酮类抗菌药的抗菌作用机制是：52.磺胺类抗菌药的抗菌作用机制是：答案：50.A；51.C；52.E[53-55]A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.卫生行政部门53.负责《药品生产许可证》核发的是：54.负责《药品经营许可证》（批发）核发的是：55.负责医疗机构制剂批准文号核发的是：答案：53.B；54.B；55.A[56-58]A.单室模型静脉注射B.单室模型静脉滴注C.单室模型血管外给药D.双室模型静脉注射E.双室模型血管外给药56.血药浓度-时间曲线呈现双峰现象的给药途径通常是：57.血药浓度-时间曲线没有吸收相，只有分布相和消除相的给药途径通常是：58.血药浓度-时间曲线呈现恒速输入，血药浓度逐渐升高并趋于稳态的给药途径通常是：答案：56.C；57.A；58.B[59-61]A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.哌拉西林E.美西林59.属于耐酶青霉素，主要用于耐青霉素的金葡菌感染的是：60.属于广谱青霉素，对革兰阴性杆菌有效的是：61.属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素的是：答案：59.B；60.C；61.D[62-64]A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.批准文号E.生产批号62.药品标签中，字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差的专有标识是：63.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著的是：64.药品的“身份证”，其格式为“国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”的是：答案：62.A；63.B；64.D[65-67]A.氯丙嗪B.氟西汀C.碳酸锂D.地西泮E.氯氮平65.属于吩噻嗪类抗精神病药，可引起锥体外系反应的是：66.属于选择性5-HT再摄取抑制剂，主要用于治疗抑郁症的是：67.属于苯二氮䓬类，主要用于抗焦虑的药物是：答案：65.A；66.B；67.D[68-70]A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱68.主要激动α受体，对β1受体作用较弱，可用于治疗休克和药物中毒性低血压的是：69.主要激动β1和β2受体，可用于治疗支气管哮喘急性发作和心脏骤停的是：70.小剂量激动多巴胺受体，中剂量激动β1受体，大剂量激动α受体，用于治疗各种休克的是：答案：68.B；69.C；70.D[71-73]A.崩解时限B.溶出度C.含量均匀度D.释放度E.融变时限71.片剂、胶囊剂等固体制剂在规定条件下全部崩解成碎粒并通过筛网所需时间的限度是：72.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度是：73.小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度是：答案：71.A；72.B；73.C[74-76]A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验74.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为给药剂量方案的确定提供依据的是：75.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应的是：76.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是：答案：74.B；75.D；76.A[77-79]A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮E.胰岛素77.属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂，易引起低血糖反应的是：78.属于双胍类，适用于肥胖的2型糖尿病患者，主要不良反应为胃肠道反应的是：79.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要降低餐后血糖的是：答案：77.A；78.B；79.C[80-82]A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙二醇D.半合成脂肪酸甘油酯E.泊洛沙姆80.常用作栓剂水溶性基质的是：81.常用作栓剂油脂性基质，但具有同质多晶型的是：82.属于非离子型表面活性剂，可用作栓剂基质的是：答案：80.B；81.A；82.E[83-85]A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.无需召回83.使用该药品可能引起严重健康危害的，实施：84.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，实施：85.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，实施：答案：83.A；84.B；85.C[86-88]A.地高辛B.硝酸甘油C.美托洛尔D.硝苯地平E.卡托普利86.属于硝酸酯类，通过扩张静脉和动脉血管，降低心肌耗氧量，用于治疗心绞痛的药物是：87.属于β受体阻断药，通过减慢心率、减弱心肌收缩力、降低心肌耗氧量，用于治疗心绞痛的药物是：88.属于钙通道阻滞药，通过扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，用于治疗变异型心绞痛的药物是：答案：86.B；87.C；88.D[89-91]A.热原B.等渗调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.金属离子络合剂89.注射剂中，氯化钠常用作：90.注射剂中，亚硫酸氢钠常用作：91.注射剂中，乙二胺四乙酸二钠常用作：答案：89.B；90.D；91.E三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[92-94]患者，男，65岁，因“反复胸闷、胸痛3年，加重1周”入院。诊断为“冠心病，不稳定型心绞痛”。既往有高血压病史10年，糖尿病病史5年。入院后给予阿司匹林肠溶片100mgqd，氯吡格雷75mgqd，单硝酸异山梨酯缓释片40mgqd，阿托伐他汀钙片20mgqn，美托洛尔缓释片47.5mgqd，赖诺普利片10mgqd治疗。92.该患者使用阿司匹林和氯吡格雷的目的是：A.扩张冠状动脉B.降低心肌耗氧量C.抗血小板聚集，预防血栓形成D.稳定斑块，延缓动脉粥样硬化进展E.控制血压和心率答案：C93.阿托伐他汀钙片晚间给药的主要依据是：A.减少胃肠道反应B.胆固醇合成主要在夜间进行C.提高患者用药依从性D.避免与其他药物相互作用E.减轻肝损伤风险答案：B94.该患者使用美托洛尔缓释片的主要目的是：A.控制血压B.减慢心率，降低心肌耗氧量C.改善心肌缺血D.预防心律失常E.以上都是答案：E[95-97]某药厂生产一批片剂，规格为0.1g。在质量控制过程中需要进行多项检查。95.取本品20片，精密称定总重量为2.100g，研细后称取片粉0.2102g，按规定方法测定含量，测得每片含主药0.0995g。该片剂的重量差异和含量是否符合《中国药典》规定（片剂重量差异限度为±7.5%，含量应为标示量的95.0%~105.0%）？A.重量差异符合，含量符合B.重量差异符合，含量不符合C.重量差异不符合，含量符合D.重量差异不符合，含量不符合E.无法判断答案：A（计算：平均片重=2.100g/20=0.105g，重量差异限度为0.105g7.5%≈0.0079g，即每片重量应在0.0971g~0.1129g之间。标示量为0.1g，实测0.0995g，占标示量99.5%，符合95%~105%范围。）（计算：平均片重=2.100g/20=0.105g，重量差异限度为0.105g7.5%≈0.0079g，即每片重量应在0.0971g~0.1129g之间。标示量为0.1g，实测0.0995g，占标示量99.5%，符合95%~105%范围。）96.该批片剂还需进行的常规检查项目不包括：A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.微生物限度E.脆碎度答案：C97.若该片剂为普通薄膜衣片，其崩解时限的要求是：A.5分钟内全部崩解B.15分钟内全部崩解C.30分钟内全部崩解D.60分钟内全部崩解E.120分钟内全部崩解答案：C[98-100]根据《药品经营质量管理规范》及相关规定，回答以下问题。98.药品批发企业从事质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位工作的人员应当进行：A.岗前培训B.年度继续培训C.健康检查并建立档案D.学历认证E.以上都是答案：E99.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括：A.药品名称B.生产厂商C.数量D.价格E.批号答案：B100.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括：A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.所有处方药E.质量易变药品答案：D四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）101.根据《药品管理法》，下列情形按假药论处的是：A.变质的B.被污染的C.未标明或者更改有效期的D.未注明或者更改产品批号的E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的答案：A,B,E102.药物产生副作用的原因包括：A.药物剂量过大B.药物作用选择性低C.用药时间过长D.药物作用范围广泛E.患者对药物敏感性过高答案：B,D103.下列药物中，需要监测血药浓度的有：A.地高辛B.苯妥英钠C.环孢素D.青霉素GE.阿司匹林答案：A,B,C104.关于缓释、控释制剂的特点，正确的