2026年病理学技术士考试题库及答案

2026年病理学技术士考试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30题）1.临床病理标本最优先选择的常规固定液是A.乙醇B.甲醛-钙溶液C.10%中性缓冲福尔马林D.戊二醛答案：C2.石蜡切片常规厚度要求为A.1-2μmB.3-5μmC.6-8μmD.9-10μm答案：B3.进行免疫组化染色时，组织抗原修复的主要目的是A.去除固定造成的抗原遮蔽B.提高切片黏附性C.增强染料渗透性D.灭活内源性酶答案：A4.冷冻切片机的温度通常设定为A.-5℃至-10℃B.-15℃至-25℃C.-30℃至-40℃D.-50℃至-60℃答案：B5.吉姆萨染色主要用于显示A.神经纤维B.细菌和寄生虫C.胶原纤维D.横纹肌答案：B6.组织脱水时，正确的乙醇浓度梯度顺序是A.50%→70%→80%→95%→无水乙醇B.70%→80%→90%→95%→无水乙醇C.30%→50%→70%→95%→无水乙醇D.95%→70%→50%→30%→无水乙醇答案：B7.瑞氏染色中，缓冲液pH值偏酸会导致A.细胞偏蓝B.细胞偏红C.背景浑浊D.核结构不清答案：B8.用于显示糖原的最佳染色方法是A.苏丹Ⅲ染色B.过碘酸雪夫（PAS）染色C.网状纤维染色D.刚果红染色答案：B9.切片机刀片与蜡块的角度一般调整为A.5°-10°B.15°-20°C.25°-30°D.35°-40°答案：A10.免疫组化实验中，阴性对照应选择A.已知阳性组织B.不加一抗的组织C.高浓度一抗的组织D.无关抗体替代一抗的组织答案：B11.组织透明时，最常用的透明剂是A.二甲苯B.苯C.氯仿D.甲苯答案：A12.苏木精染色液中，起到媒染作用的成分是A.伊红B.硫酸铝铵C.乙醇D.冰醋酸答案：B13.进行电镜标本固定时，首选的固定液是A.10%中性福尔马林B.2.5%戊二醛C.乙醇D.苦味酸答案：B14.细胞涂片制备时，推片与载玻片的角度应为A.15°-20°B.25°-30°C.35°-40°D.45°-50°答案：B15.组织包埋时，石蜡熔点一般选择A.30-40℃B.45-50℃C.56-60℃D.65-70℃答案：C16.诊断性组织活检标本的固定时间应为A.1-2小时B.4-6小时C.6-12小时D.12-24小时答案：D17.尼氏小体染色常用的方法是A.甲苯胺蓝染色B.刚果红染色C.马洛里三色染色D.维多利亚蓝染色答案：A18.免疫荧光染色中，防止荧光淬灭的关键措施是A.使用抗荧光淬灭封片剂B.增加染色时间C.提高抗体浓度D.降低切片厚度答案：A19.组织脱钙完全的判断方法是A.观察组织变软B.用针刺无阻力C.显微镜下无钙盐结晶D.以上均是答案：D20.快速HE染色的流程时间通常控制在A.5-10分钟B.15-20分钟C.25-30分钟D.35-40分钟答案：B21.用于显示脂肪的染色方法是A.苏丹Ⅳ染色B.PAS染色C.阿利新蓝染色D.银染法答案：A22.切片出现刀痕的主要原因是A.刀片钝或有缺口B.蜡块过硬C.切片机振动D.以上均可能答案：D23.原位杂交实验中，探针标记常用的物质是A.荧光素B.生物素C.地高辛D.以上均是答案：D24.组织固定时，固定液的体积应为组织体积的A.1-2倍B.3-5倍C.5-10倍D.10-15倍答案：C25.革兰染色中，脱色剂是A.95%乙醇B.无水乙醇C.丙酮D.二甲苯答案：A26.细胞凋亡的形态学特征不包括A.细胞皱缩B.核固缩C.膜破裂D.凋亡小体形成答案：C27.数字病理切片扫描的分辨率要求通常为A.0.5μm/像素B.1μm/像素C.2μm/像素D.5μm/像素答案：A28.组织切片展片时，水温应控制在A.20-25℃B.30-35℃C.40-45℃D.50-55℃答案：C29.免疫组化结果判读时，阳性信号应定位在A.细胞膜B.细胞质C.细胞核D.以上均可能答案：D30.病理技术实验室生物安全等级一般为A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4答案：B二、多项选择题（每题2分，共10题）1.影响HE染色效果的因素包括A.固定是否充分B.脱蜡是否彻底C.苏木精染色时间D.分化程度答案：ABCD2.免疫组化质量控制应包括A.阳性对照B.阴性对照C.空白对照D.替代对照答案：ABCD3.组织脱水不彻底的表现有A.切片发脆B.透明不清晰C.包埋时石蜡渗入不良D.染色时脱片答案：BC4.冷冻切片的优点包括A.制片速度快B.保存酶活性好C.适用于脂肪染色D.切片厚度均匀答案：ABC5.常见的组织固定不良后果有A.细胞肿胀B.抗原丢失C.染色模糊D.组织变硬答案：ABC6.萋-尼抗酸染色的步骤包括A.石碳酸品红加热染色B.盐酸乙醇脱色C.美蓝复染D.二甲苯透明答案：ABC7.切片皱折的可能原因有A.展片水温过高B.蜡片过厚C.刀片角度不当D.载玻片不清洁答案：ABC8.电镜标本制备的关键步骤包括A.快速固定B.超薄切片C.重金属染色D.抗原修复答案：ABC9.组织包埋时，蜡块方向错误可能导致A.切片不完整B.结构显示不全C.染色不均匀D.脱片答案：AB10.病理技术实验室需要定期校准的设备有A.切片机B.烤箱C.冷冻切片机D.染色机答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10题）1.甲醛固定会导致组织收缩，因此固定时间越短越好。（×）2.免疫组化中，内源性过氧化物酶可通过3%过氧化氢阻断。（√）3.苏丹染色需要新鲜组织或冷冻切片，石蜡切片无法显示脂肪。（√）4.组织脱水时，无水乙醇可重复使用至浑浊后更换。（×）5.切片机使用后应清洁刀片槽，防止石蜡残留。（√）6.瑞氏染色时，染液与缓冲液的比例应为1:1。（×）7.数字病理切片可完全替代传统玻璃切片用于诊断。（×）8.组织脱钙时，酸性脱钙液会破坏酶活性和抗原性。（√）9.冰冻切片染色后应自然干燥，避免加热导致细胞皱缩。（√）10.病理技术人员操作时需佩戴手套，接触福尔马林时需在通风橱内。（√）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述石蜡切片制作的主要流程。答案：主要流程包括：①标本固定（10%中性缓冲福尔马林）；②脱水（梯度乙醇）；③透明（二甲苯）；④浸蜡（石蜡）；⑤包埋（石蜡包埋机）；⑥切片（切片机切3-5μm厚）；⑦展片（40-45℃水浴）；⑧捞片（载玻片粘贴）；⑨烤片（60℃烤箱30分钟）；⑩染色（HE等方法）；⑪封片（中性树胶）。2.列举3种常用特殊染色及其显示的组织成分。答案：①PAS染色：显示糖原、黏多糖；②刚果红染色：显示淀粉样物质；③网状纤维染色（Gomori银染）：显示网状纤维；④苏丹Ⅲ/Ⅳ染色：显示脂肪；⑤马洛里三色染色：区分胶原纤维（蓝色）和肌纤维（红色）。3.免疫组化实验中，非特异性染色的常见原因及解决方法。答案：原因：①内源性生物素或过氧化物酶未阻断；②一抗浓度过高；③血清封闭不充分；④二抗与组织交叉反应；⑤孵育时间过长。解决方法：①使用阻断剂（如3%H₂O₂、卵白素-生物素阻断液）；②优化一抗稀释度；③延长血清封闭时间；④选择种属特异性二抗；⑤缩短孵育时间或降低温度。4.组织脱水不彻底对后续制片的影响及预防措施。答案：影响：透明时组织呈白色不透明（“白浊”），浸蜡时石蜡无法渗入，导致包埋块软、切片易碎裂，染色时染料渗透不良，结构模糊。预防措施：①脱水时间足够（根据组织大小调整）；②梯度乙醇浓度准确（70%→80%→90%→95%→无水乙醇Ⅰ→无水乙醇Ⅱ）；③更换新鲜无水乙醇；④避免组织过厚（≤3mm）。5.简述冷冻切片质量控制的关键点。答案：关键点：①组织取材后立即冷冻（避免干燥）；②冷冻温度适宜（-15℃至-25℃）；③切片厚度均匀（5-8μm）；④展片水温（30-35℃）防止皱折；⑤染色时间缩短（避免细胞溶解）；⑥固定液选择（95%乙醇或丙酮）；⑦及时封片（防止干燥褪色）；⑧定期校准冷冻切片机温度。五、案例分析题（每题10分，共3题）1.某实验室制作的石蜡切片出现以下问题：①切片有大量皱折；②部分区域染色模糊。请分析可能原因及解决方法。答案：皱折原因：展片水温过高（＞50℃）导致蜡片过度伸展，或水温过低（＜35℃）导致蜡片无法展平；切片时蜡块与刀片角度不当（过大或过小）；蜡片过厚（＞6μm）。解决方法：调整展片水温至40-45℃；检查切片机刀片角度（5°-10°）；调整切片厚度至3-5μm。染色模糊原因：脱蜡不彻底（二甲苯浑浊或时间不足）；脱水不充分（乙醇浓度不够或时间短）；苏木精染色液失效（氧化变色）；分化过度或不足。解决方法：更换新鲜二甲苯，延长脱蜡时间（5-10分钟）；确保脱水梯度正确，无水乙醇新鲜；更换苏木精染液；调整分化时间（盐酸乙醇分化1-2秒）。2.免疫组化结果显示：阳性对照无着色，实验标本部分区域有弱着色。请分析可能原因及处理措施。答案：阳性对照无着色提示系统误差：①一抗失效（保存不当或过期）；②二抗与一抗种属不匹配；③检测系统试剂（如DAB）失效；④抗原修复不充分（温度/时间不足）。实验标本弱着色可能是：①组织固定过度（抗原遮蔽）；②一抗浓度过低；③孵育时间过短。处理措施：①检查一抗效期，用新批次抗体重复实验；②确认二抗与一抗种属匹配（如兔源一抗用羊抗兔二抗）；③更换新鲜DAB显色液；④优化抗原修复条件（如高压锅修复时间延长至3分钟）；⑤调整一抗稀释度（降低稀释倍数）；⑥延长一抗孵育时间（4℃过夜代替37℃1小时）。3.某病理科接收一例骨组织活检标本，要求制作HE切片。请简述脱钙的操作要点及注意事项。答案：操作要点：①脱钙液选择：10%硝酸（快速脱钙，适用于小块骨组织）或EDTA（缓慢脱钙，保存抗原好）；