《环境监测》第三章 空气和废气监测(200P)

《环境监测》第三章空气和废气监测高等教育出版社·第六版|环境科学与工程专业核心课程Contents目录空气和废气监测核心知识体系01空气污染基本知识02空气质量监测方案制订03空气样品采集方法与采样器04气态和蒸气态污染物的测定05颗粒物测定与固定污染源监测CHAPTER01空气污染基本知识从大气组成、污染源分类到污染物存在状态与浓度表示概念辨析与危害维度大气、空气与空气污染大气是包围地球的空气层总称，空气特指近地面人类生存环境中的气体。当有害物质排入大气且浓度和持续时间达到一定程度时即产生空气污染，其危害涵盖人体健康、生态环境和建筑材料三个维度。大气地球引力场内气体层总称，厚度超1000km，涵盖从对流层到外层空间的完整垂直结构。1000+km空气对流层近地面可供生物呼吸的气体混合物，氮气78.09%、氧气20.95%、氩气0.93%。N₂78%O₂21%空气污染有害物质进入大气，其浓度与持续时间足以危害健康、生态或材料性能。PM2.5·SO₂·NOₓ→心肺疾病酸雨·光化学烟雾→生态退化HF·O₃→材料腐蚀老化3大维度CLASSIFICATION空气污染源分类空气污染源按来源可分为工业排放、交通运输和生活源三大类，按排放方式可分为点源、面源和线源。工业企业排放是最大污染来源，但交通运输和生活源的贡献比重正在上升。污染源分类是制订监测方案和布设采样点的核心依据。按来源分类工业企业排放火力发电厂SO₂、钢铁厂粉尘、化工厂VOCs等，是城市和工业区最主要污染源交通运输排放汽车尾气中CO、NOₓ和碳氢化合物，随机动车保有量增长已成为城市首要污染源生活与室内源燃煤取暖排放SO₂和烟尘，烹饪油烟产生颗粒物，装修材料持续释放甲醛和苯系物按排放方式分类点源排放集中从烟囱等固定排放口排出，如电厂锅炉烟囱，便于监测和治理但局部影响显著面源排放无组织扩散排放，如敞开料场、建筑扬尘、农田焚烧，影响范围广但难以精确定量线源排放沿交通路线连续排放，如公路车流的NOₓ和颗粒物，与交通流量和气象条件密切相关EnvironmentalMonitoring·Chapter03空气中的主要污染物及存在状态空气污染物按存在状态分为气态和颗粒态两大类，部分物质可同时以两种状态存在，其状态受温度、湿度和化学反应条件影响，直接决定采样方法的选择。气态无机污染物SO₂、NOₓ（NO/NO₂）、CO、O₃、H₂S、HF等，常温常压下为气体分子，扩散性强且分布均匀挥发性有机污染物（VOCs）苯系物、醛酮类、卤代烃等，沸点一般低于260°C，光化学反应活性高，是臭氧前体物颗粒态污染物总悬浮颗粒物（TSP，≤100μm）、可吸入颗粒物（PM₁₀，≤10μm）、细颗粒物（PM₂.₅，≤2.5μm）气-粒共存现象汞蒸气与含汞颗粒物、HNO₃与硝酸盐气溶胶可同时存在，受温度湿度和光化学反应影响二次污染物由一次污染物在大气中经光化学反应生成，如O₃、PAN、硫酸盐气溶胶，危害往往大于一次污染物EnvironmentalMonitoring·Chapter3污染物时空分布与浓度表示方法空气污染物浓度受排放强度、气象条件和地形地貌三重因素控制，呈现明显的日变化、季节性和空间梯度特征。浓度表示方法有质量浓度(mg/m³)和体积分数(ppm/ppb)两种体系，前者适用于所有状态污染物，后者仅用于气态污染物，两者可通过分子量进行换算。01时间变化SO₂/O₃SO₂冬季浓度高于夏季（采暖排放增加+逆温频率高），O₃夏季午后浓度峰值（光化学反应驱动）02空间分布梯度递减距污染源越近浓度越高，下风向显著高于上风向，地形低洼处因逆温易形成高浓度聚集区03气象影响风速·降水·逆温风速增大加速稀释扩散，降水可冲刷颗粒物和气溶性气体，逆温层抑制垂直扩散导致污染累积浓度表示方法质量浓度mg/m³单位体积空气中污染物质量，适用于气态和颗粒态所有污染物，为标准方法通用单位体积分数ppm/ppb百万分之一或十亿分之一体积比，仅适用于气态污染物，不受温度和压力影响换算公式M/22.4mg/m³=(ppm×M)/22.4（标准状态下），M为污染物分子量，22.4为气体摩尔体积CHAPTER02空气质量监测方案制订从调研准备到站点布设、采样频率与方法选择的系统规划Chapter03·AirQuality监测目的与前期调研空气质量监测方案的制订始于明确的监测目的，不同目的决定不同的技术路线。前期调研需系统收集污染源分布、气象条件、地形地貌和人口密度等基础资料，直接决定监测数据的代表性和有效性。监测目的分类环境质量监测：评价区域空气质量是否达标，掌握污染变化趋势，为政府环保决策和公众健康预警提供数据支撑污染源监测：追踪特定排放源的污染物种类和浓度，为执法监管和排污许可管理提供依据科研监测：探索污染物迁移转化规律和生态效应，为新标准制订和模型验证提供基础数据调研与资料收集污染源调查：工业企业清单、排放口位置与高度、主要污染物种类及排放量、燃料类型和用量气象与地形：风向风速频率玫瑰图、逆温频率与高度、降水分布、地形高程和土地利用类型人口与敏感性：人口密度分布、医院学校等敏感目标位置、已有历史监测数据和超标频次统计MONITORINGPARAMETERS监测项目的确定监测项目以GB3095六项基本污染物为核心，再根据区域污染源特征增加特征污染物。环境空气质量基本监测项目·GB3095监测项目平均时间一级标准限值二级标准限值分析方法SO₂24小时50μg/m³150μg/m³甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法NO₂24小时80μg/m³80μg/m³盐酸萘乙二胺分光光度法PM₁₀24小时50μg/m³150μg/m³重量法PM₂.₅24小时35μg/m³75μg/m³重量法CO24小时4mg/m³4mg/m³非分散红外吸收法O₃日最大8小时100μg/m³160μg/m³靛蓝二磺酸钠分光光度法六项基本污染物SO₂、NO₂、PM₁₀、PM₂.₅、CO和O₃为GB3095强制要求，所有国控站和省控站必须全部纳入监测特征污染物增补化工园区加测苯系物和H₂S，钢铁厂周边加测铅和锰，交通枢纽加测多环芳烃选择优先原则优先选择毒性大、检出频率高、有国家标准限值的污染物，兼顾实验室条件和方法覆盖度质量保证考量每个监测项目须有配套的标准分析方法、质控样和空白试验要求，确保数据可比性和法律效力SITEPLACEMENTMETHODS采样站(点)的布设方法采样站点的布设是监测方案的核心技术环节，需根据污染源分布特征和监测目的选择合适方法。网格布点法适用于面源均匀分布区域，同心圆法适用于高架点源，扇形法适用于主导风向明确的孤立源，功能区法适用于城市综合评价。实际工作中常采用多种方法组合以兼顾代表性和经济性。城市环境空气质量自动监测站面源与均匀分布网格布点法：将区域均匀划分为正方形网格，在中心或交叉点设站，适用于污染源分散且无明显主导源的区域功能区布点法：按工业区、居民区、商业区、交通区和清洁对照区分设站点，适用于城市环境空气质量综合评价高架点源工业排放场景点源与定向分布同心圆布点法：以高架点源为圆心画同心圆，在主导风向和次风向各圈层设点，适用于电厂烟囱等高排放源扇形布点法：以点源为顶点、主导风向下风向展开扇形区域布点，角度一般取45°–90°，适用于孤立源且风向明确的区域SAMPLINGPROTOCOL采样频率与采样时间采样频率和时间的确定需兼顾统计有效性和经济可行性。自动监测站要求每小时至少采样45分钟以确保数据连续性；手工采样则需保证足够的有效样本数以满足年均值、日均值等统计指标的数据完整性要求。详细完整的采样记录是数据质量追溯和法律效力的基础保障。01自动连续监测每小时至少采样45分钟，每日至少20小时有效数据，每月至少27天有效数据（二月至少25天）02手工周期采样计算年均值至少需144个有效日均值（每月至少12个），计算日均值需连续采样不少于20小时03短期应急监测根据事故类型和气象条件动态调整，初始阶段每1–2小时采样一次，随浓度下降逐步延长间隔04采样记录要素采样起止时间、采样点位经纬度、气象参数（温湿度、风速风向、气压）、采样器型号与流量校准值CHAPTER03空气样品采集方法与采样器直接采样、富集采样与采样仪器的原理和应用AIRSAMPLINGMETHODS直接采样法直接采样法适用于浓度较高或灵敏度足够的场景，无需浓缩即可采集原始空气样品，操作简便但保存时间短、适用范围有限。01注射器采样：用100mL玻璃注射器现场抽吸空气，反复置换3-5次后密封，适用于CO和VOCs快速测定100mL02塑料袋采样：聚氟乙烯(PVF)或铝箔复合袋，用双联球或电动泵充入空气，可保存数天至一周PVF03真空瓶采样：预先抽真空的1-5L玻璃瓶，打开阀门让空气自然充入，适用于低浓度硫化物和卤代烃1–5L04适用条件：被测污染物浓度高于检出限，或仪器灵敏度足够高（如便携式气相色谱仪）05主要局限：样品未经浓缩，检出限受限于分析方法；部分气态污染物在容器壁上易发生吸附损失实验室气体采样注射器与采样容器ENRICHMENTSAMPLING富集（浓缩）采样法富集采样法通过让大体积空气经过特定介质，将低浓度污染物截留或溶解以实现浓缩，方法选择取决于污染物状态与理化性质。气态污染物富集溶液吸收法空气通过多孔玻板吸收管，气泡分散增大气液接触面积。甲醛缓冲液吸收SO₂、盐酸萘乙二胺吸收NO₂，适用于气态水溶性污染物。SO₂·NO₂填充柱阻留法玻璃管填充活性炭、硅胶或Tenax等吸附剂，VOCs被物理或化学吸附，采样后热脱附或溶剂洗脱进样。VOCs·Tenax颗粒物富集滤料阻留法用玻璃纤维滤膜或石英滤膜截留颗粒物，PM₁₀和PM₂.₅分别用对应粒径切割器预分选后采集。PM₁₀·PM₂.₅自然沉降法利用重力使大颗粒（>10μm）自然降落到集尘缸中，采样周期30天，用于测定降尘量。30DAYS·>10μmAirSamplingInstruments采样仪器的组成与类型空气采样系统由收集器、流量计、抽气动力和定时器四个核心部件组成。气体采样器流量较小(0.1-2L/min)；颗粒物采样器流量大(80-100L/min)，需配粒径切割器。GASSAMPLER气体采样器01组成：多孔玻板吸收管/吸附管+转子流量计+隔膜泵+电子定时器，流量0.1-2L/min02携带式：内置蓄电池和微处理器，可编程设定采样起止时间和流量，适用于24小时连续采样03个体剂量器：佩戴于作业人员衣领处，利用被动扩散原理采集个人暴露样品，无需外接动力源气体采样器·隔膜泵驱动配合吸收管使用中流量PM₂.₅颗粒物采样器PARTICULATESAMPLER颗粒物采样器01TSP采样器：流量约100L/min，使用直径8-10cm玻璃纤维滤膜，截留粒径≤100μm的所有颗粒物02PM₁₀/PM₂.₅采样器：前端安装旋风式或撞击式粒径切割器，分别截留≤10μm或≤2.5μm颗粒物03流量校准：采样前后必须用皂膜流量计或孔板流量计校准，流量偏差不得超过±5%QUALITYASSURANCE采样效率评价与采样记录采样效率是衡量采样方法可靠性的核心指标，通常要求不低于90%。溶液吸收法采用双管串联验证，滤料法用双膜叠放验证，第二个收集器的检出量不超过第一个的10%即视为合格。完整规范的采样记录是监测数据具有法律效力和质量可追溯性的基础保障。采样效率定义采样器实际采集到的污染物量与通过采样器的污染物总量之比，一般要求≥90%方可采用≥90%溶液吸收法验证串联两支吸收管，第二管检出量不超过第一管10%即合格；不达标则需更换吸收液或降低采样流量双管串联滤料法验证在同一滤膜夹中叠放两张滤膜，第二张滤膜上截留量不超过第一张10%即为捕集效率合格双膜叠放采样记录要素污染物名称、采样点编号与坐标、采样起止时间、流量及校准值、温湿度和风速风向、采样人员签名六项必填Chapter04气态和蒸气态污染物的测定SO₂、NOₓ、CO、O₃、VOCs等主要气态污染物的标准分析方法HJ482·分光光度法二氧化硫(SO₂)的测定SO₂是无色刺激性气体，主要来源于含硫燃料燃烧，是酸雨和硫酸盐气溶胶的关键前体物。标准分析方法为甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ482)，SO₂被甲醛缓冲液吸收后与副玫瑰苯胺反应生成紫红色络合物，在577nm处比色定量，方法灵敏度高且重现性好。方法原理与操作01ABSORPTION空气以0.5L/min流量通过含甲醛的缓冲溶液吸收管，SO₂与甲醛生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物02COLORDEVELOPMENT加入NaOH释放SO₂，在酸性条件下与盐酸副玫瑰苯胺(PRA)反应，生成紫红色络合物03QUANTIFICATION在577nm波长处以试剂空白为参比测量吸光度，用SO₂标准溶液绘制的标准曲线计算浓度干扰消除与质控01NOₓINTERFERENCE加入氨磺酸钠消除氮氧化物对显色反应的干扰，加入量需大于NOₓ含量的10倍02METALMASKING加入EDTA二钠掩蔽Fe³⁺、Mn²⁺等金属离子，防止其催化副反应导致结果偏高03QUALITYCONTROL每批样品须做平行样(相对偏差≤10%)、加标回收(回收率85%-115%)和空白试验实验室紫外可见分光光度计·用于577nm波长比色定量HJ479·分光光度法氮氧化物(NOₓ)的测定NOₓ包括NO和NO₂，是光化学烟雾和硝酸盐气溶胶的关键前体物。标准方法盐酸萘乙二胺分光光度法(HJ479)利用NO₂直接与吸收液反应显色，而NO需经CrO₃氧化管转化为NO₂后方可测定。通过设置氧化管前后两个吸收管的差值，可分别定量NO和NO₂浓度。方法原理NO₂测定：NO₂与吸收液反应生成重氮盐，再与盐酸萘乙二胺偶合显玫瑰红色NO测定：先经CrO₃氧化管将NO氧化为NO₂，再进入吸收液显色，测得NO+NO₂总量差值计算：NO浓度=氧化管后测定值−直接吸收管NO₂值关键质控要点CrO₃氧化管：效率须>98%，颜色由棕红变绿时立即更换>98%Saltzman系数：f=0.88，NO₂转化率约88%，计算时须校正f=0.88比色定量：540nm处测定，线性范围0.025-1.0μg/mL540nm实验室比色管与显色反应操作Chapter3·AirMonitoring一氧化碳(CO)的测定CO是无色无味有毒气体，主要来自燃料不完全燃烧。非分散红外吸收法(NDIR)利用CO在4.6μm处强红外吸收特征实现快速定量，是自动监测站首选方法；气相色谱法则通过分子筛柱分离CO并经镍催化转化为甲烷后由FID检测，灵敏度更高，适用于低浓度精确测定。MethodOverview非分散红外吸收法Non-DispersiveInfrared(NDIR)4.6μm特征吸收波长<1min响应时间利用CO分子在4.6μm波长处对红外辐射的特征吸收进行定量分析，吸收强度与CO浓度成正比（Lambert-Beer定律），无需化学试剂，可连续自动运行。国控站CO在线监测标准方法01原理：CO分子在4.6μm波长处对红外辐射有特征吸收，吸收强度与CO浓度成正比（Lambert-Beer定律）02特点：响应时间短(<1min)、无需化学试剂、可连续自动运行，是国控站CO在线监测的标准方法03干扰：CO₂和水蒸气在相邻波段有吸收干扰，需通过气体滤波相关技术(GFC)或预处理除湿消除气相色谱法(GC)GasChromatography04流程：空气样品注入色谱系统，经13X分子筛柱分离CO，再通过360°C镍催化剂将CO转化为CH₄05检测：转化后的CH₄由氢火焰离子化检测器(FID)测定，检出限可达0.2mg/m³，灵敏度优于NDIR法06应用：适用于手工采样和低浓度CO的实验室精确分析，也可同时测定CO₂和CH₄第三章·空气和废气监测臭氧(O₃)与光化学氧化剂的测定O₃是光化学烟雾的标志性二次污染物，由NOₓ和VOCs在阳光下光化学反应生成。靛蓝二磺酸钠分光光度法利用O₃使靛蓝褪色的反应在610nm处定量，适合手工采样；紫外吸收法利用O₃在254nm处的特征紫外吸收实现自动连续监测，是国控站的标准方法。O₃的测定方法靛蓝分光光度法(HJ504)O₃氧化靛蓝二磺酸钠使其褪色，610nm处吸光度降低值与O₃浓度成正比紫外吸收法(HJ590)O₃在254nm有特征吸收，通过光电倍增管检测紫外光衰减量，实时在线监测化学发光法O₃与乙烯反应产生激发态甲醛发出荧光，由光电倍增管检测，灵敏度可达ppb级总氧化剂与PAN总氧化剂能使中性KI溶液释放I₂的所有氧化性物质总和(含O₃、PAN、H₂O₂等)，用硼酸碘化钾分光光度法测定PAN测定用气相色谱法，电子捕获检测器(ECD)检测，PAN是光化学烟雾中刺激眼睛的主要成分Chapter3·AirMonitoring挥发性有机物(VOCs)与甲醛的测定VOCs是臭氧和二次有机气溶胶的关键前体物，种类多达数百种。标准方法采用Tenax吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱联用(TD-GC/MS)，一次进样可同时定性定量上百种有机物，是目前功能最强大的VOCs分析技术。甲醛等特定醛酮类则采用DNPH衍生化-高效液相色谱法(HPLC)专门测定。气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）实验室VOCs综合测定TenaxTA或Carbotrap吸附管以50–100mL/min流量采集空气30–60min，VOCs被物理吸附在填料表面吸附管在热脱附仪中加热至250–320°C释放VOCs，经GC毛细管柱分离后由MS质谱检测器定性定量一次分析可覆盖苯系物、卤代烃、含氧有机物等100余种VOCs，检出限低至0.1–1μg/m³甲醛专项测定甲醛与DNPH反应生成腙类衍生物，用乙腈洗脱后经HPLC-UV在360nm处定量乙酰丙酮法生成黄色二乙酰基二氢卢剔啶，在414nm处比色，适用于室内空气甲醛测定ANALYTICALMETHODS氟化物、硫酸盐化速率与汞的测定氟化物与硫酸盐化速率分别反映气态氟和酸沉降潜力，汞因极强毒性和生物蓄积性具有特殊的环境健康意义。氟化物与硫酸盐化速率氟化物：双层滤膜采样（第一层截留颗粒态氟，第二层浸渍碳酸钠溶液捕集HF），氟离子选择电极法测定硫酸盐化速率：碳酸钾碱片暴露30天吸收SO₂和H₂SO₄，用BaCl₂沉淀为BaSO₄后重量法测定，单位mg/(100cm²·d)两者关系：硫酸盐化速率高反映区域SO₂氧化转化活跃，是酸沉降潜力和二次硫酸盐气溶胶生成的综合指示汞的测定采样：空气通过巯基棉填充管，汞被巯基(-SH)化学吸附固定，富集效率可达99%以上测定：用冷原子吸收法，SnCl₂将Hg²⁺还原为Hg⁰蒸气，载气将汞蒸气带入吸收池，在253.7nm处测量吸光度意义：汞具有极强神经毒性和生物蓄积性，大气汞沉降到水体后经微生物转化为甲基汞进入食物链CHAPTER05颗粒物测定与固定污染源监测从TSP、PM₁₀、PM₂.₅的重量法到烟气采样的等速采样原理测定原理与质控颗粒物(PM₁₀/PM₂.₅)的测定——重量法重量法(HJ618)是颗粒物测定的标准参考方法，通过采集已知体积的空气并称量滤膜截留颗粒物质量来计算浓度。PRINCIPLE恒重滤膜→采样截留颗粒物→再次恒重称量→质量差÷标况采样体积=颗粒物浓度(mg/m³)CUTTINGPM₁₀用撞击式切割器(D₅₀=10μm)，PM₂.₅用旋风式切割器(D₅₀=2.5μm)预分选大颗粒FILTER玻璃纤维或石英滤膜，对0.3μm标准粒子截留效率≥99%，采样前后同条件平衡24h以上CONDITION滤膜平衡室温度20±1°C、相对湿度45–55%，平衡时间和条件须前后一致BALANCE万分之一分析天平，同一滤膜两次称量之差≤0.04mg，取算术平均值BLANK每批滤膜须留2–3张做空白对照，空白滤膜质量变化不得超过±0.04mg石英滤膜·对0.3μm标准粒子截留效率≥99%MONITORING&ANALYSIS颗粒物自动监测与组分分析β射线衰减法和微量振荡天平法(TEOM)是颗粒物自动监测的主流技术，可实现小时级实时浓度输出，弥补了重量法耗时长的不足。但自动方法的结果与重量法可能存在系统偏差，需定期比对校准。对颗粒物进行水溶性离子、重金属和碳组分等化学成分分析，是追溯污染来源和开展源解析工作的关键手段。自动监测方法β射线衰减法：颗粒物沉积在移动滤纸带上，¹⁴C放射源的β射线穿过时衰减量与质量成正比，可每小时出数微量振荡天平法(TEOM)：锥形振荡元件顶端安装滤膜，颗粒物沉积导致振荡频率下降，频率变化换算为质量比对校准：自动方法受湿度干扰较大，需每季度用重量法进行比对，相对偏差超过±15%须修正参数组分分析与源解析水溶性离子：SO₄²⁻、NO₃⁻、NH₄⁺等用离子色谱(IC)测定，反映二次无机气溶胶的生成程度碳组分：有机碳(OC)和元素碳(EC)用热光法测定，OC/EC比值可区分一次排放和二次生成来源无机元素：Pb、As、Cd、Fe等20余种元素用X射线荧光光谱(XRF)或ICP-MS测定，可识别工业源和扬尘贡献Section3·Air&EmissionMonitoring固定污染源监测方案与等速采样原理固定污染源废气监测需要在烟道截面上按等面积原则布设多个采样点，颗粒物采样必须严格遵循等速采样原则——采样嘴吸气速度等于该点烟气流速。速度偏差会导致颗粒物粒径分布失真，进而影响浓度测定的准确性。等速采样是废气监测区别于环境空气监测的核心技术特征。SAMPLINGPOSITION采样断面与点位布设01优先选在烟道平直段，距弯头和变径管下游≥6倍管径、上游≥3倍管径处，避免涡流干扰02圆形烟道按同心圆环分块(一般≥3环)，矩形烟道按等面积矩形网格分块，各块中心为采样点03烟道直径<0.3m至少4个点，0.3-0.6m至少8个点，>0.6m至少12个点ISOKINETICPRINCIPLE等速采样原理01vs=vn时，气流与烟道气流完全一致，颗粒物无偏转，采样结果真实02超等速vs>vn：吸气过快，细颗粒被气流绕开采样嘴，粗颗粒比例偏高03亚等速vs<vn：吸气过慢，粗颗粒因动量继续进入采样嘴，粗颗粒比例偏高工业烟囱废气排放·固定污染源监测场景SECTION3·空气与废气监测烟气基本参数测定固定污染源废气监测需同步测定烟气温度、静压、动压、流速和含湿量等基本参数。皮托管配合微压计通过总压与静压之差计算烟气流速，是等速采样的前提条件。烟气温度用K型热电偶温度计插入烟道测定，多点采样时每个点位均须读取温度，取截面平均值作为该截面烟气温度，用于后续标况体积换算。K-TypeThermocouple烟气压力S型皮托管前端圆孔感总压、侧面小孔感静压，动压=总压−静压，流速v=Kp×√(2Pd/ρ)。皮托管系数Kp需经校准确定。PitotTube·ΔP含湿量冷凝法收集水分称重，或干湿球法由温差计算，用于干烟气浓度换算。含湿量直接影响烟气密度和污染物浓度的标况换算结果。CondensationMethod标况换算C标=C实×(273+t)/273×(Pa+Ps)/101.325×1/(1−Xsw)，Xsw为含湿量体积分数。将实测浓度统一换算至标准状态（0℃，101.325kPa）。STPConversionCHAPTER03·AIR&EMISSIONMONITORING烟气中气态污染物的测定固定污染源废气中气态污染物浓度远高于环境空气(ppm至%级别)，且烟气高温高湿、成分复杂。便携式烟气分析仪内置电化学传感器，利用氧化还原反应产生电流定量，是现场监测的主力设备。傅里叶变换红外光谱(FTIR)可多组分同时测定且不受交叉干扰，适用于更精确的排放监测和在线连续监测系统(CEMS)校验。便携式烟气分析仪·电化学传感器法01·电化学传感器法烟气经过滤除湿后进入