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202311798875.62023.12.26本发明公开了功能性环肽及其制备方法及及氨基酸试剂经活化后制备得到含有保护基的发明将线性肽制成功能性环肽后,增加了渗透21.功能性环肽在制备保湿产品和/或抗皱产品和/或紧致产品和/或舒缓产品中的用。3[0003]在常规的多肽修饰中,都会采用棕榈酰修饰或者是肉豆的环化就将本属于多肽的羧基和氨基脱水缩合形成了新的酰胺键,增加了多肽的脂溶性,[0007]功能性环肽在保湿产品和/或抗皱产品和/或紧致产品和/或舒缓产品和/或抑制神经递质释放产品和/或美白产品和/或抗糖化产品和/或抗氧化产品中的用途,功能性环41R232_基团。5。6加入脱保护液处理;依次按线性肽的顺序将氨基酸活化液与键合首个氨基酸的CTC树脂混[0027]更优选地,线性肽的制备中,二氯甲烷与首个氨基酸试剂的使用量的关系为1_[0029]更优选地,线性肽的制备中,甲醇与首个氨基酸试剂的使用量的关系为0.1_789[0069]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Tyr(tBu)_OH替换为如下氨基酸试剂:[0089]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Lys(Boc)_OH替换为如下氨基酸试剂:甲醇130mL洗涤2次,DCM溶液130mL洗涤2次,甲醇130mL洗涤2次,真空干燥,得到H一Lys88.5%。完全。100mL固相合成反应器中,搅拌反应1.5小时,反应完成。树脂用DMF溶液100mL固相合成反应器中,搅拌反应1.5小时,反应完成。树脂用DMF溶液[0169]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Glu(otBu)_OH[0190]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Glu(otBu)_[0210]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Lys(Boc)_OH替换为如下氨基酸试剂:93.3%。完全。[0230]重复上述S12步骤,按顺序依次将Fmoc_Lys(Boc)_OH替换为如下氨基酸试剂:[0263]本发明经过测试可以得到如下结论:PR095样品在0.063mg/mL、0.125mg/mL和[0274]本发明经过测试可以得到如下结论:PR095样品在0.063mg/mL、0.125mg/mL和2[0308]本发明对PR_102进行了上述测试,PR_102样品在0.063mg/mL、0.125mg/mL和0.25mg/mL浓度下可以抑制神经递质去甲肾上腺素释放。表明PR_102样品可[0318]本发明对PR116进行了上述测试,PR_116样品在0.063mg/mL、0.125mg/mL和[0320]以上所述的实施例及/或实施方式,仅是用以说明实现本发明技术的较佳实施例及/或实施方式,并非对本发明技术的实施方式作任何形式上的限制,任何本领域技术人明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想。以上所述仅是本申请的优选实施方式,

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