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课时规范练18减数分裂与有丝分裂的比较(选择题每小题3分)必备知识基础练1.(2025·吉林白城一模)若一果蝇精原细胞中8条染色体上的全部DNA已被15N标记,其中一对同源染色体上有基因A和a,现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续分裂两次,产生4个子细胞(不考虑突变和互换)。下列叙述正确的是()A.若4个子细胞均含8条染色体,则每个子细胞中均含被15N标记的核DNA分子B.若4个子细胞均含4条染色体,则每个子细胞中各有一半核DNA分子含15NC.若4个子细胞均含8条染色体,则每个子细胞中均含2个A基因D.若4个子细胞均含4条染色体,则有一半子细胞含有a基因2.(2025·浙江卷)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞,如图所示。据图分析,下列叙述正确的是()A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同3.(2025·辽宁二模)研究发现,MPF是细胞分裂过程中的一种成熟促进因子,其含量升高可促进核膜解体,使染色质变为染色体;而MPF被降解时,染色体则解螺旋。图甲、图乙表示非洲爪蟾的细胞分裂(只显示部分染色体),图丙表示其卵母细胞增殖过程中MPF的含量,其中DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是()甲乙丙A.着丝粒分裂导致图乙和图丙EF段的染色体数目相同B.基因重组可能发生于图甲和图丙中的CD、FG段C.相同亲本有性生殖产生的后代具有多样性的原因,常与图丙的CD、FG段有关D.MPF在有丝分裂和减数分裂中能发挥相同的作用,即促进姐妹染色单体的形成4.(2026·湖南长沙模拟)某植物(2n=20)的卵原细胞(基因型为Aa)分裂时,细胞内的某条染色体的着丝粒分裂时发生了异常横裂,形成两条等臂染色体(如图),等臂染色体随后会分别移向细胞两极。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,下列说法正确的是()A.异常横裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期B.若该卵原细胞进行减数分裂,产生卵细胞的基因组成有4种可能C.该细胞中存在染色单体时,可能含有1个或2个染色体组D.该卵原细胞经分裂产生的子细胞中,染色体数目都为10条5.(不定项)(2025·黑龙江哈尔滨模拟)图1为某二倍体(体细胞染色体数目为2n)高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图,其中甲、乙表示染色体,a、b、c、d表示染色单体。图2为该动物精原细胞增殖过程中核DNA分子数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列叙述不正确的是()图1图2A.图1中甲、乙互为同源染色体,其上的非等位基因随甲、乙分离而自由组合B.图2中②→①时期可发生于减数分裂中,且会伴随图1中a和b的分离C.图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时,若a与c出现在一极,则b与d出现在另一极D.图1中c和d可能携带相同基因,也可能携带等位基因,二者可能会发生互换关键能力提升练6.(2025·甘肃张掖一模)红色面包霉的菌丝颜色由一对等位基因A/a控制,红色对白色为显性。如图表示其生活史,合子(Aa)分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。下列相关分析正确的是()A.处于过程①③的细胞中有同源染色体,但过程①中不包括联会过程B.处于过程③④⑤的细胞中,染色体数最多时不都是2nC.细胞a、b、c中均无同源染色体,a的染色体数目与b、c不相等D.若含有8个子囊孢子的子囊中第一、二个孢子基因型为A,第三、四个为a,可能是减数分裂中发生了基因突变7.(2025·黑龙江一模)研究发现,黏连蛋白将姐妹染色单体相互黏着在一起,该蛋白质易被分离酶降解。通常情况下,分离酶的活性受securin蛋白和CDK1激酶的抑制,而APC复合物能够解除这些抑制作用。实验小鼠(2n=40)体内处于不同细胞分裂时期的染色体数与核DNA分子数的比值如图。下列分析正确的是()A.AB段和EF段细胞中的核DNA分子数为40个B.CD段细胞一定处于有丝分裂前期或减数分裂ⅠC.DE段细胞中的APC复合物含量会明显升高D.由AB段到CD段的细胞中,分离酶的活性逐渐增强8.(2025·安徽模拟)18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、心脏最明显)。如图为某男性患者体细胞中18号染色体及基因型示意图,其父母的基因型分别是ff和Ff,减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列叙述错误的是()A.该患者与基因型为Ff的正常女性婚配,子代基因型为ff的概率为1/6B.该患者的一个减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞一极最多有4个f基因C.该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体D.该患者可能是由其母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时发生异常引起的

参考答案必备知识基础练1.D解析已知果蝇体细胞中含有8条染色体,若4个子细胞均含8条染色体,说明该精原细胞进行了两次有丝分裂,根据DNA的半保留复制,第一次有丝分裂产生的2个子细胞中的每个核DNA分子都含有15N,而第二次有丝分裂产生的子细胞中可能有0~8个核DNA分子含有15N,A项错误。若4个子细胞均含4条染色体,说明该精原细胞进行的是减数分裂,核DNA复制一次而细胞连续分裂两次,则每个子细胞中可能有0~4个核DNA分子含有15N,B项错误。若4个子细胞均含8条染色体,说明该精原细胞进行了两次有丝分裂,形成的每个子细胞中应该只有1个A基因,C项错误。若4个子细胞均含4条染色体,说明该精原细胞进行的是减数分裂,等位基因A与a在减数分裂Ⅰ后期分离,因此产生的子细胞中有一半子细胞含有a基因,D项正确。2.C解析甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,染色体数目不变,A项错误。乙细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,4个染色体组,B项错误。XD与b属于非同源染色体上的非等位基因,二者的分离可在甲细胞中(非同源染色体上的非等位基因自由组合)发生,B与B位于姐妹染色单体上,二者的分离可在乙细胞中发生,随着丝粒的分裂而分离,C项正确。由图可知,甲细胞只能产生两种次级精母细胞,所以只能产生4个两两相同的精细胞,若产生基因型为BY的精细胞,则另一种精细胞的基因型为bXD,若产生基因型为BXD的精细胞,则另一种精细胞的基因型为bY,即甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/2或0,乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同,D项错误。3.C解析图乙细胞着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,此时染色体数目是体细胞的2倍,图丙中EF段包含减数分裂Ⅱ前期和中期,此时染色体数目是体细胞的一半,A项错误。基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期(互换)和减数分裂Ⅰ后期(非同源染色体自由组合),图甲细胞同源染色体分离,处于减数分裂Ⅰ后期,可能发生基因重组;图丙中CD段表示减数分裂Ⅰ,可能发生基因重组,而FG段表示有丝分裂,有丝分裂过程中一般不发生基因重组,B项错误。相同亲本有性生殖产生的后代具有多样性的原因包括减数分裂过程中发生的基因重组(互换和非同源染色体自由组合)以及受精过程中雌、雄配子的随机结合,图丙中CD段表示减数分裂Ⅰ,会发生基因重组,受精作用发生在FG段,因此后代具有多样性常与图丙中的CD、FG段有关,C项正确。由题干可知,MPF含量升高可促进核膜解体,使染色质变为染色体,而不是促进姐妹染色单体的形成,D项错误。4.C解析异常横裂发生在着丝粒分裂时,即有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期,A项错误。若A、a不在发生异常横裂的染色体上,该卵原细胞产生卵细胞的基因组成为A或a;若A、a在发生异常横裂的染色体上,该卵原细胞产生卵细胞的基因组成还可能为AA或aa或0。如果在减数分裂Ⅰ前期还发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,则还可能产生基因组成为Aa的卵细胞。综合以上情况,共有6种可能,B项错误。该细胞中存在染色单体的时期有有丝分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期和中期,若该细胞处于有丝分裂前、中期和减数分裂Ⅰ,则含有2个染色体组,若该细胞处于减数分裂Ⅱ前、中期,则只含有1个染色体组,C项正确。该卵原细胞经有丝分裂产生的子细胞中,染色体数目为20条,D项错误。5.ABC解析图1中甲、乙互为同源染色体,其上的非等位基因为连锁关系,不能随甲、乙分离而自由组合,A项错误。图2中②→①过程为有丝分裂后期,不可能发生在减数分裂中,减数分裂中不会出现染色体数目加倍至4n的情况,B项错误。图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时,a与c出现在一极,b与e出现在另一极,而不是b与d出现在另一极,C项错误。图1中c和d是一对同源染色体的两条非姐妹染色单体,c和d可能携带相同基因,也可能携带等位基因,在减数分裂Ⅰ前期,二者可能会发生互换,D项正确。关键能力提升练6.D解析子囊孢子(n)无同源染色体,处于过程①的细胞中无同源染色体,不联会,A项错误。处于过程③④⑤的细胞中,染色体数最多时都是2n,B项错误。a的染色体数目与b、c相等,C项错误。正常情况下,含有8个子囊孢子的子囊中的前4个孢子的基因组成应相同,即4个A和4个a,若第一、二个孢子基因型为A,第三、四个为a,可能是减数分裂过程中发生了基因突变,D项正确。7.C解析AB段染色体数与核DNA分子数比值为1,为G1期,核DNA分子数目为40个,BC段为S期,S期DNA进行复制,DNA数目加倍,DE段着丝粒分裂,染色体数目加倍,EF段中核DNA分子数目为80个,A项错误。CD段含有染色单体,细胞可能处于有丝分裂前期、减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ前期、中期等,B项错误。DE段细胞中的APC复合物含量会明显升高,导致染色单体分离,C项正确。AB段为G1期,此时细胞中未形成染色单体,因此AB段分离酶活性不变,BC段在黏连蛋白的作用下形成染色单体,分离酶活性减弱,CD段分离酶活性不变,DE段染色单体分离,分离酶活性增强,D项错误。8.D解析患者基因型为Fff,减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,产生的配子种类及比例为F∶ff∶Ff∶f=1∶1∶2∶2,则其与基因型为Ff的正常女性婚配,女性产生的配子及比例为F∶f=1∶1,根据配子结合的概率计算,子代基因型为ff的概率为2/6×1/2=1/6,A项正确。患者基因型为Fff,在减数分裂前的间期进行DNA复制,此时细胞中含有2个F基因和4个f基因,减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,但姐妹染色单体未分离,

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