版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第3章第2节第3课时
课后I提能训练
~~
A组•基础达标
1.准确量取25.00mLKMnCh溶液,可选用的仪器是()
A.50mL量筒B.10mL量筒
C.50mL酸式滴定管D.50mL碱式滴定管
【答案】C
2.某同学在实验报告中记录了下列数据,其中正确的是()
A.用25mL量筒量取12.36mL盐酸
B.用pH试纸测出某溶液pH为3.5
C.用托盘天平称取8.75g食盐
D.用酸式滴定管测出消耗盐酸的体积为15.60mL
【答案】D
【解析】25mL的量筒不能读数到小数点后2位:pH试纸可识别的pH差约为1;托盘
天平读数仅可以精确到0』go
3.下面是中学化学实验室中几种常见的玻璃仪器,在仪器上标明具体使用温度的是
()
A.圆底烧瓶B.滴定管
C.烧杯D.锥形瓶
【答案】B
4.用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,下列操作不正
确的是()
A.酸式滴定管用蒸储水洗净后,更接加入已知物质的量浓度的盐酸
B.锥形瓶用蒸储水洗净后,直接加入一定体积的未知物质的量浓度的NaOH溶液
C.滴定时,左手控制活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛时刻注视着锥形瓶内颜色的变化
D.读数时,视线与滴定管内液体的凹液面最低处保持水平
【答案】A
【解析】滴定管用蒸推水洗净后,要用待装液润洗2〜3次。
5.(广东华南师范大学附属中学检测)关于下列各实验或装置的叙述中,不正确的是
A.①可用于测溶液pH
②是用酸性溶液滴定。溶液
B.KMnO4Na2s3
C.③是滴定操作时手的操作
D.④中滴入半滴NaOH标准液使溶液由无色变为红色,即达到滴定终点
【答案】D
【解析】④中滴入半滴NaOH标准液使溶液由无色变为红色,且半分钟内不恢复成原
来的颜色,即达到湎定终点,D错误。
6.下面是一段关于酸碱中和滴定实验操作的叙述:①取一锥形瓶,用待测NaOH溶液
润洗两次②在一锥形瓶中加入25mL待测NaOH溶液③加入几滴石蕊溶液作指示剂
④取•支酸式滴定管,洗涤T净⑤直接往酸式滴定管中注入标准酸溶液,进行滴定@左
手旋转滴定管的玻璃活塞,右手不停摇动锥形瓶⑦两眼注视着滴定管内盐酸液面下降,直
至滴定终点。文中所述操作有错误的序号为()
A.④⑥⑦B.①⑤®⑦
C.③⑤⑦D.①③⑤®
【答案】D
7.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,若测定结果偏低,其原因可能是()
A.配制标准溶液的固体KOH中混有NaOH杂质
B.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确
C.盛装待测液的锥形瓶用蒸储水洗过后再用待测液润洗
D.滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
【答案】A
【解析】固体KOH中混有NaOH杂质,将会使标准碱液的c(OH)偏大,滴定时耗用
的HOH-)偏小,导致结果偏低,A正确:终点时仰视读数,将使读取碱液的体积偏大,测
定结果偏高,B错误:用待测液泄洗锥形瓶将使测定结吴偏高,C错误:滴定终点时,滴定
管尖嘴处悬挂溶液将使读取的标准液体积偏大,测定结果偏高,D错误。
8.在中和滴定操作过程中,用标准液滴定待测液,有以下各项因操作不当而引起的实
验误差,用“偏高”“偏低”或“无影响”等填空:
(1)滴定管用蒸储水洗净后,未用已知浓度的标准溶液润洗,使滴定结果
(2)锥形瓶用蒸镭水洗净后,又用待测溶液润洗,使滴定结果°
(3)滴定管在滴定前尖嘴处有气泡,滴定过程中气泡消失,使滴定结果o
(4)滴定前平视,滴定终点俯视,使滴定结果。
(5)用NaOH溶液滴定盐酸(酚微作指示剂),当加入半滴NaOH溶液时溶液呈浅红色,
此时便停止滴定,可能使滴定结果o
(6)用含Na?O杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的盐酸,
使测得盐酸的浓度________。
(7)用含Na2co3杂质的NaOH固体来配制已知浓度的标准溶液,用于滴定未知浓度的耗
酸,使测得盐酸的浓度o
(8)洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当作蒸储水,然后用锥形瓶装待测的盐酸,用NaOH
标准溶液滴定时,对测得的结果0
【答案】⑴偏高⑵偏高⑶偏高(4)偏低
(5)偏低(6)偏低(7)偏高(8)无影响
【解析】酸碱中和滴定实验中误差分析的依据是c#=y—,若向待测溶液中滴加标准
溶液,则由V林来分析实验误差。
(1)滴定管装液前未用标准溶液泄洗,会使标准溶液被稀释,导致所耗V标偏大,使测定
的c材偏高。(2)维形瓶装液前用待测溶液泗洗,会使锥形瓶内待测的溶质增加,导致所耗V
标偏大,使测定的c状偏高。(3)气泡的体积计入了标准溶液,使结果偏高。(4)滴定终点俯视
读教,导致V标偏小,因而c片偏低。(5)终点判断可能提前(应保持半分钟不褪色),会使结果
偏低。(6)用含Na2O的NaOH配制的NaOH标准溶液浓度偏高,因而所需滴入的标准溶液
的体积偏小,测得结果偏低。⑺消耗相同体积的盐酸所需Na2cCh的质量比NaOH的质量大,
故用含Na2cCh的NaOH配制标准溶液,会使V悻偏大,结果偏高。(8)用食盐水洗涤锥杉瓶,
对结果无影响。
B组•能力提升
9.两人用同一瓶盐酸滴定同一瓶NaOH溶液。甲将锥形瓶用NaOH待测液润洗后,使
用水洗过的碱式滴定管取喊液于锥形瓶中;乙则用甲用过的滴定管取碱液于刚用蒸储水洗过
且存有蒸储水的锥形瓶中。若其他操作及读数均正确,你的判断是()
A.甲操作有错
B.乙操作有错
C.甲测定数值一定比乙小
D.乙实际测得值偏小
【答案】A
【解析】滴定管使用前需用待盛液润洗,而锥形瓶不应用碱液润洗。甲用过的滴定管对
乙来说已泗洗过。
10.酚酰作指示剂,用NaOH溶液滴定盐酸时,由于滴定速率太快,当混合溶液变红
时,不知NaOH是否过量,判断它是否过量的方法是()
A.加入5mL盐酸进行滴定
B.再滴一滴待测盐酸
C.重新进行滴定
D.以上方法均不适用
【答案】B
【解析】判断是否过量的方法是再滴一滴待测盐酸,看颜色是否复原。
11.在25℃时,用0.125mol-L-1的标准盐酸滴定25.00mL未知浓度的NaOH溶液所
得滴定曲线如图所示,图中K点代表的pH为()
A.13
C.10D.II
【答案】A
【解析】由图示可知,V(HCI溶液)=20.0()mL时,pH=7,HC1与NaOH恰好完全反
、c(HCl)MHCl溶液)0.125moIL-,X20.00mL..,
应'c(NaOH)="NaOH溶液)=25.00mL=0JmolL°由Kw=r(H
+)H(OH—)知,0.1moLL」的NaOH溶液的c(H+)=10「3molL,即其pH=13°
12.用滴定法测定Na2coK含NaCl杂质)的质量分数,卜.列操作会引起测定值偏高的是
()
A.试样中加入酚酸作指示剂,用标准酸液进行滴定
B.滴定管用蒸储水洗涤后,先用标准酸液进行润洗,再注入标准酸液进行滴定
C.锥形瓶先用蒸储水洗涤,再用待测液润洗后,最后注入待测溶液进行滴定
D.滴定管用蒸储水洗涤后,直接注入待测液,取20.00mL进行滴定
【答案】C
【解析】此实验过程中,待测值为c(Na2co3),根据酸与Na2cCh的反应可知,c(Na2co3>V
龄械=kc肢W帔伏为标准酸与Na2cCh反应时的化学计量数之比)。A项,加入酚酿,对实脸
数据无影响;B项,此操作为正确操作方法;C项,用待测液润洗锥形瓶,导致V被数值偏
大,故使c(Na2coa)偏大,最终所得Na2cCh质量分数偏高;D项,此操作使c(Na2cCh谶值
偏小,最终使所得Na2cQ,质量分数偏低。
13.用中和滴定法测定烧碱的纯度,若烧碱中不含有与酸反应的杂质,试根据实验回答:
(1)准确称取烧碱样品4.1所用的主要仪器是。
⑵将样品配成250mL的待测液,需要的仪器有
(3)取10.00mL待测液,用量取并注入中。
(4)用0.2010molLr标准盐酸滴定待测烧碱溶液,滴定时左手
,右手,两眼注视,直到滴定终
点。
(5)根据下列数据,计算待测烧碱溶液的浓度;。
待测液标准盐酸体积/mL
滴定次数
体积/mL滴定前读数/mL滴定后读数/mL
第一次1O.(X)0.5020.40
第二次10.004.0024.10
(6)根据上述数据,计算烧碱的纯度为o
(7)由于碱式滴定管调零时仰视读数,使计算出的烧碱溶液浓度与实际浓度比较
(填字母)。
A.偏高B.准确
C.偏低D.可能偏高或偏低
【答案】(1)药匙、托盘天平、小烧杯
(2)小烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶、胶头滴管
(3)碱式滴定管(或移液管)锥形瓶
(4)旋转酸式滴定管的玻璃活塞摇动锥形瓶锥形瓶中溶液颜色的变化
(5)0.402OmolL_1(6)98%(7)A
【解析】(5)根据c(NaOH)V(NaOH溶液)=c(HCl)W(HCl溶液),将第一次实验数据代入,
得ci(NaOH)Q0.4000同理得,C2(NaOH)20.4040mol-L_1,则c(NaOH)=
(0.4000+0.4040)mol-L_,……-
------------------5------------------=0.4020mol-L'(>(6)样品中皿NaOH)=0.4020mol-L'X0.250
LX40gmor'=4.02g,则烧碱的纯度为斗詈X100%-98%。(7)由于调零时仰视读数,导
致读取的礴液体积偏低,使得最后计笄的浓度偏高。
14.现用邻苯二甲酸氢钾标准溶液来测定NaOH溶液的浓度。滴定时有下列操作:
①向溶液中加入1〜2滴指示剂。
②取20.00mL标准溶液放入锥形瓶中。
③用氢氧化钠溶液滴定至终点。
④重复以上操作。
⑤用天平精确称取5.105g邻苯二甲酸氢钾(相对■分子质量为204.2)固体配制成250mL
标准溶液(测得pH约为4.2)。
⑥根据实验数据计算氢氧化钠的物质的量浓度。
(1)以上各步中,正确的操作顺序是_____________________(填序号),上述②中使用的仪
器除锥形瓶外,还需要。
(2)滴定并记录V(NaOH溶液)的初、终读数。数据记录如下表:
滴定次数1234
“标准溶液)/mL20.0020.0020.0020.00
V(NaOH溶液)/mL(初读数)0.100.300.000.20
V(NaOH溶液)/mL(终读数)20.0820.3020.8020.22
V(NaOH溶液)/mL(消耗)19.9820.0020.8020.02
某同学在处理数据过程中取了4次滴定数据求得的NaOH溶液浓度的平均值。
他的计算合理吗?o理由是O
已知该实验用酚配作指示剂,通过仪器测得第4次滴定过程中溶液pH随加入氢氧化钠
溶液体积的变化曲线如图所示,则〃(填,或“=")20.02。
(3)步骤②中在调节起始读数时,滴定管的尖嘴部分必须充满溶液,如果滴定管内部有
气泡,赶走气泡的操作是o滴定前,用蒸窗水洗净碱式滴定管,然后加入待
测定的氢氧化钠溶液,滴定,此操作使实验结果(填“偏高”“偏低”或“不产
生误差”)。
【答案】(1)⑤②①③④⑥酸式滴定管(或移液管)
(2)不合理第3组数据明显偏大,不应采用v
(3)快速放液偏低
【解析】(1)因为邻苯二甲酸氢钾溶液显酸性,所以需用酸式滴定管(或移液管)移取。(2)
第3组实险所消耗的NaOH溶液的体积为20.80mL,与其他三组数据相差太大,应舍弃不
用;此题以酚酿作为指示剂,酚配变色的范围是8.2〜10.0,所以当pH=7时,还没有达到
c(邻苯二甲酸氢钾)•V(邻苯二甲酸氢钾溶液)
滴定终点,故a<20.02(3)c(NaOH)=,若碱式
o“\aOH溶液)
滴定管未用NaOH待测液润洗,则消耗NaOH溶液的体积偏大,所测浓度偏低。
课后测评
一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题
意)
1.(全国HI)设NA为阿伏加德罗常数值。关于常温下pH=2的H3PCh溶液,下列说法正碓的是
()
A.每升溶液中的H+数目为().02NA
B.c(H+尸2poi)+2c(Hp0;)+3c(p0:)+c(OH-)
C.加水稀释使电离度增大,溶液pH减小
DMNaH2POj固体,溶液酸性增强
|^]B
庭画本题考查了有关pH、NA的计算,电解质溶液中的电荷守恒,弱电解质电离平衡的影响因
素等,难度较小。常温下,pH=2的H3Po4溶液中c(H+)=lxlO-2m0i.LL则1L溶液中H+的数目
为0.01NA,A项错误;磷酸溶液中的阳离子有H+,阴离子有H2P°i、HP。;、⑷;及OH,根据电1
荷守恒可得c(H+)=c(H2P0i)+2c(HP°;)+3c、(p0;)+c(OH)B项正确;磷酸为弱电解质,加水稀释
促进电离,但c(H')减小,pH增大,C项错误;磷酸的第一步电离方程式为H3Po4'_442Po4+H',
向磷酸溶液中加入NaH2PO4固体,根据同离子效应可知,磷酸电离平衡向逆向移动,溶;液酸性
减弱,D项错误。
2.(山西太原高二期中)常温卜:下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
A.能使甲基橙变红的溶液中:Na+、NH;、S。;、N°3
B.C(N°3)=1moll/的溶液中:H+、Fe2\S。:、Cl
C.中性溶液中:NH:、F°3+、S04\A10?
r
D.Z3Lix"2的溶液中:K+、Na\S20i\F
国胡能使甲基橙变红的溶液呈酸性,Na.、NH;、S°i\N°,能大量共存,故A正确;c(N0i)=l
molL-1的溶液中,H*、Fe2+、N°3发生氧化还原反应,不能大量共存,故B错误;中性溶液中Fe3\
Al°i发生水解反应生成氮氧化铁沉淀、氢氧化铝沉淀,不能大量共存,故C错误3rLiXI0I2
的溶液呈酸性,在酸性条件下S2°:’会反应生成S和S02,故D错误。
3.(上海等级考)常温下等体积的().1mol-L-1①CH3COOH溶液,②NaOH溶液,③CH3coONa
溶液,假设溶液混合后对体积无影响,下列说法正确的是()
A.①中c(CH3coOH)>c(CH3co0)>c(H+)>{0H)
B.①②混合后,醋酸根离子浓度小于③的2
+
C.①③混合以后,溶液呈酸性,则c(Na)>c(CH3COO)>c(H)
吧混合溶液中水的电离程度比①③混合溶液中水的电离程度小
量B
4.(安徽宿州高二期中)下列说法正确的是()
A.向0.1inolL-1的氨水中加少量硫酸镂固体,则溶液中NN均均6增大
B.常温下,0.1molL“一元酸(HA)溶液pH=3,则该溶液中,d(H+)=c(H+>c(A-)+Kw
C.向盐酸中加入氨水至中,生,溶液中uh>1
D.将Ca(C10)2、Na2so3、FeCI3>Na2cO3溶液蒸干均得大到原溶质
朝向氮水中加入少量硫酸按固体,溶液中NH;浓度变大,而一水合氮的电离平衡常数不变,
由电离平衡常数表达式变形可得则NN为H问变小,A错误;根据电荷守恒
有c(H+)=c(A)+c(OH)而“OH尸所以/(H+尸c(H+>c(A-)+Kw,B正确;向盐酸中加入氨水
至中性,则c(H+)=c(OH),溶液中存在电荷守恒,c(H+)+c(NH:)=c(Cl)+c(OH),则
«MH1:
C(NH;尸C(cr),=],c错误;将Ca(C10)2>Na2sO3、FeCl3溶液蒸干分别得到的是CaCl2.
Na2so4、Fe(OH)3,均得不到原溶质,将Na2cO3溶液蒸干后可得到Na2cCKD错误。
5.已知NaHSO.j溶液和Na2cCh溶液混合加热煮沸能产生COz气体。下列说法正确的是()
A.NaHSCh溶液因水解而呈碱性
B.两溶液混合后产生CCh的原因是二者发生相互促进的水解反应
C.向NaHSS溶液中加入三氯化铁溶液,既有沉淀生成又有气体生成
D.0.1mol-L-'NaHSCh溶液中:。(Hs6)+2c(S0打+c(OH)-aH,)=0.1mol-L-1
瓯D
臃肘由两溶液混合加热煮沸生成C02知,亚硫酸氢钠溶液呈酸性,A错误;两溶液混合后产生
CO2的原因是HS6电离产生的H+与CO*发生反应,B错误;亚硫酸氢钠与三氯化铁溶液之间
发生氧化还原反应,生成Fe?+和SOf,无气体和沉淀生成,C错误;由
c(HS03)+2c(s0i')+c(OH)=c(Na+)+c(H+)^c(Na+)=0.1mol-L-1知D正确。
6.相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是()
A.pH相等的两溶液中:C(CH3COO-)=C(C1)
B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同
C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同
D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变
化):c(CH3coO)=c(C-)
典A
7.下列事实能说明醋酸是弱电解质的是()
①醋酸与水能以任意比互溶;
②醋酸溶液能导电;
③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;
④常温下Olmol-L-'醋酸溶液的pH比0.1mol-L」盐酸的pH大;
⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2;
@0.1醋酸钠溶液pH=8.9;
⑦大小相同的铁片与等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液反应,开始时醋酸产生H2的速率慢;
⑧pH=〃的溶液的物质的量浓度等于pH=〃+l的溶液的物质的量浓度的10倍
A.②⑥⑦⑧B.③④⑥⑦
C.③④⑥⑧D.®@
|^]B
8.下列关于电解质溶液的叙述正确的是()
A.Na2co3、NaHCCh两种盐溶液中,离子种类不相同
B.常温下,1mol-L-1的CH<OOH溶液与1molL」的NaOH溶液等体积混合后,所得混合液
中:。(Na+)>c(CH3co0)>c(H+)“(0H)
C.物质的量浓度相同的NH4CI和NH4HSO4两种溶液中,C(NH;)前者小于后者
D.常温下,某溶液中由水电离出的c(H+)=IO-5moll」,则此溶液可能是盐酸
答案C
解和A项,两种盐溶液中离子种类相同。B项,二者恰好反应生成CH3coONa,溶液呈碱性。C
项,NH4HSO4也离产生的H+抑制了NH;的水解,C(NH;)前者小于后者,正确。D项,溶液中由水
电离出的c(H+)=1O-5mol-L1,进水的电离,而盐酸抑制水的电离。
9.某温度下,水溶液中c(H>10vLmobL和),的关系如图所示。则该温度
下,0.01mobL-1的NaOH溶液的pH为()
A.10B.11
C.I2D.13
____+1o-p
解析由图像知,Kw=c(H,c(OH)=1.0xl0r=1.0x1。在0.01mol-L-1的NaOH溶液中
c(OH)=0.01molL-,^H*)^011:=1.0xl013molL-,,pH=13o
PH|
75一-3
0%盐酸ymL
10.(2016全国I)298K时,在20.0niL0.10molL-1氨水中滴入0.10mol-L1的盐酸,溶液的pH
与所加盐酸的体积关系如图所示。己知O.lOmolL」氨水的电离度为1.32%,下列有美叙述正
确的是()
A.该滴定过程应该选择酚肽作为指示剂
B.M点对应的盐酸体枳为20.0mL
+
C.M点处的溶液中C(NH;)=C(C1)=C(H)=C(OH)
D.N点处的溶液中pH<12
殖D
解画氮水与盐酸中和生成氯化锭,氯化镁属于强酸弱碱斑,溶液显酸性,应选择在酸性范围变
色的指示剂,指示剂可以为甲基橙,A选项错误;盐酸若为20mL,—者恰好中和,此时溶液为酸
性,若溶液pH=7,则盐酸体积必然小于20mL,B选项错误;M点处溶液呈中
性,c(NH;尸&cr),c(H‘片c(OH)但要远大于c(H)C选项错误;由于N点为0.1mol-L-1的
氨水,根据电离度为1.32%,c(OH)=0.1molL」xl.32%=0.0()132niolL\故pH<12,D选项正确。
二、选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符
合题意)
11.
(全国H)绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画却彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种
难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是()
A.图中〃和人分别为「、心温度下CdS在水中的溶解度
B.图中各点对应的仆的关系为:K,p(m尸KSp(n)vK、p(p)vKsp(q)
C.向m点的溶液中加入少量Na2s固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动
D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动
|解析|cdS在水中存在沉淀溶解平衡:CdS(s)^—6d2,(aq)+S〉(aq),电离出的S%液度与CcP"浓度
相同,A项正确;沉淀溶解平衡常数只与温度有关,温度相同,K、p相同,所以m、p、n三点的Kp
相同,B项错误;在力温度下,向m点的溶液中加入少量Na2s固体,S?一浓度增大,但由于Kp不
变,所以Cd?十浓度必然减小,因此溶液组成由m沿mpn线向p方向移动,C项正确;温度降
低,CdS的Kp减小,但S?•浓度与Cd?.浓度仍然相等,所以q点饱和溶液的组成由q港qp线向
p方向移动,D项正确。
12.
室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mo卜L的三种酸(HA、HB和HD)
溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是()
A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD
B.滴定至P点时,溶液中:dB)>c(Na+)>c(HB)>c(H>c(OH)
C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B>c(D-)
D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD户c(OH)YH')
|^S|c
解析|A项,题给三种酸均为一元酸,浓度相同时,pH越小,说明对应酸越强,电离常数越大.因此
根据木发生中和反应时三种酸溶液的pH大小可知A项正琬;B项,P点时,HB反应一半.溶液
中溶质为NaB和HB,且物质的量浓度相等,此时溶液呈酸性,说明HB的电离程度大于NaB的
水解程度,则溶液中c、(B》c、(Na+)>c'(HB)>c、(H+)>c(OH)正确;C项,对于任何一种酸HX,加
NaOH反应达到中性时,酸越弱,需要的NaOH越少,c(Na+)越小,溶液中存在电荷守
恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)+0:X)由于c(H+)=c(OH)则e(Na-)=cfX)由于酸性HA>HB>HD、故达
中性时三种溶液中c(A-)>c(BAc(D)错误;D项,完全中和并混合后,溶液中溶质有NaA、NaB、
NaD,水电离的H+部分被A\B>。结合生成HA.HB、HD,所以根据质子守恒有
c(H+)+c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH),正确。
13.
1020304050
MCH3coOH溶液)/mL
(黑龙江期中)常温下,向20mL0.1mol-L'MOH溶液中滴加CH3coOH溶液,所得溶液的pH
及导电能力变化如图所示,下列叙述正确的是()
A.MOH是强电解质
B.CH3coOH溶液的浓度约为0.1mol-L-1
C.水的离子积Kw:b=c=a
D.溶液的导电能力与可自由移动离子的数目有关
客荽|BC
暖画常温下0.1mol-L'MOH溶液的pH=8,即c(OH尸10心molU,则表明MOH在溶液中部分
电离,即MOH是弱电解质,A错误;设CH3COOH溶液的浓度为x,b点导电能力最强,说明此时
恰好完全中和,则20xl03Uv=20xl0-3LxO.lmolL<由此得出CH3coOH溶液的
浓度约为0.1molL',B正确;温度不变时,水的离子积Kw不变。正确;溶液的导电能力与可自
由移动离子数目不成比例关系,与离子的总浓度和离子所带电荷数目有关,D错误。
14.向1L含0.01molNaAQ和0.02molNaOH的溶液中缓慢通入CCh,随〃(C()2)增大、先后
发生三个不同的反应,当0.01mol</?(CO2)W0.015mol时发生的反应是
2NaAlO2+CO2+3H2O2Al(OHR+Na2co3。下列对•应关系正确的是()
选
n(CO2)/mol溶液中离子的物质的量浓度
项
A0dNa+)>c(AI°3+c(OH)
B0.01c(Na+)>c(Al°;)>c(OH-)>c(C°?)
C0.015c(Na+)>c(HC03)>c(C05)>((OH)
\)0.03c(Na*)>c(HC03)>c(OH)>c(Hf)
空D
解析|A项,通入CO?之前,溶液中的电荷守恒关系为c(Na+)+c(H3c(Al°b+c(OH),则
c(Na+)<c(AlH)+c(OH),错误;B项,〃=0.01mol时,发生反应CO2+2NaOHNa2cO3+HQ,溶
液中的溶质为0.01molNa2cO3和0.01molNaAIO2,C<>i\Al°i水解生成OH,且Al°:的水解
程度大于COt的水解程度,则溶液中离子浓度的大小关系为c(Na+)>tXC03')>c(A102)>c(OH),
错误;C项,〃=0.015mol时,发生反应2NaA102+C02+3H82Al(OH)31+Na2cO3,溶液中溶质
为Na2co相则对应关系为《Na+)>c(C°;)>c(OH»c(HC°3),错误;D项,〃=0.03mol时,发生反应
CO2+Na2CO3+H2O2NaHC()3,NaHCO3溶液呈碱性dNa+AcCHC^AdOH)>以日),正确。
15.(2018江苏卷)H2c2。4为二7匕弱酸EYH2c2O4)=5.4xl(T2,Ka(H2c204)=54x1(尸,设H2C2O4
溶液中。(总)=c(H2c2O4)+c(HQ5)+c(C2°;)。室温卜用NaOH溶液滴定25.00mL0.1000
molL」H2c2。4溶液至终点。滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确
的是()
A.0.I000mol-f'H2C2O4溶液:c(H+)=0.1000molL"+c(C20±)+c(OH-)-c(H2c2O4)
B.c(Na》c(总)的溶液:c(Na+)"(H2c2O4)>C(C20;)>C(H-)
,
C.pH=7的溶液:c(Na+)=O.lOO0molL-+c(C2°4)-c(H2C2O4)
D.c(Na+)=2c(总)的溶液:c(OH}c(H+)=2c(H2c2CM+C(HC2°;)
空AD
解析I根据也荷守恒可得:c(H*)=c(OH)+2C(C2Oi)+C(HC2),根据物料守恒得:0.1000
,+
molL=c(H2C2O4)+c(C2°;)+c1HC2°i),两者相减得:c(H)-O.IOO0
,0
molL-=c(C24)4-c(OH)-c(H2C2O4),A项正确;c(Na+)=c(总),说明NaOH与H2c2。4按物质的量
之比1:I反应,完全反应生成NaHCzCh溶液,根据电离常数,HC2°i电离程度大于水解程度,则
c(C2°i)>c(H2c2。4)1项错误;根据电荷守恒得:c(Na+)+c、H+)=c(HC20i)+2c(C20;)+c(OH)由
于c(H+尸c(OH)则有c(Na+)=c(HC2°i)+2c(C:P;),而c(HC2°i)+dC2O:)+c(H2c2。4尸。(总),所
以c(Na+)=c(总)-c(H2czCM+cfCz。;),反应过程中溶液体积增大工(总)小于0.1000mol-L^C项
++
错误;根据电荷守恒可得:c(H)+c(Na)=c(OH)+2c(C2)+c(HC20i),根据物料守恒
得:c(Na+)=2[c(H2c2O4)+c(C2°;)+c(HC2°i)],两者相减
得:c(H+尸c(OH-)-2c(H2c2O4)-c(HC20i),D正确。
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(12分)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量[单位glOOmL”。
I.实验步骤
⑴配制待测白醋溶液,用(填仪器名称)量取10.00mL食用白醋,在(填
仪器名称)中用水稀释后转移到100mL(填仪器名称)中,洗涤后定容,摇匀即得待测
白醋溶液。
⑵量取待测白醋溶液20。)mL置于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚配溶液作为指示剂。
(3)读取盛装0.100Omol-L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。
耳
•^zzz:—1
(4)滴定。判断滴定终点的现象是,达到滴定终点,停止滴定,并记录NaOH溶液的最终
读数,再重复滴定3次。
(5)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为mLo
II.实验记录
每次滴定所读实验数
项目据
1234
V(样
20.002(1.0020.0()?IU"I
品)/mL
V(NaOH
溶液)
15.9515.0015.0514.95
(消
耗)/mL
I1L数据处理与讨论
(6)甲同学在处理数据时按如下方式计算平均消耗NaOH溶液的体积:
(15.95+15jQ(H»15.05+l,9S)mL
V=4-15.24mLo
①指出甲同学计算的不合理之处:。
②按正确数据处理,得出c(市售白醋尸molL」,市售白醋总酸量=
g-100mL/。
疆⑴酸式滴定管烧杯容量瓶
(4)滴入最后半滴碱溶液后,溶液由无色变成浅红色,旦半分钟内不褪色(5)22.60
(6)①第1组实验数据误差较大,属异常值,应舍去
(2)0.0754.5
陵质|⑴配制待测白醋溶液,用酸式滴定管准确量取10.00mL食用白醋,在烧杯中加蒸偏水稀
释,再转移到100mL容量版中进行定容。
(4)向待测白鳄中滴加酚酬作为指示剂,开始时溶液无色,当滴入最后半滴碱溶液吐溶液
由无色变成浅红色,且半分钟内不褪色。
⑸滴定管的0刻度在上方,由图示可知,滴定管中液面读数为22.60mLo
(6)①分析表中实睑数据,第1组实验消耗NaOH溶液的体积与其他三组相差较大,应舍去
第I组数据,取其他三组数据进行计算。②第2~4组实脸中消耗NaOH溶液的平均体积为
V(NaOH溶液户3=15.00mL,则有〃(CH3coOH尸〃(NaOH)=15.00x10小
11―。耳100|
LxO.KX)0mol1/=1.5x1()-3mol,c(CH3coOH)=°92L=0.075molL」,l()0mL该醋酸
中含有醋酸的物质的量为0.075mol-L"x0.|L=7.5xl03moL因量取10.00mL食用白醋配制
3
成100mL待测白酷溶液,故10.00mL食用白醋中m(CH3COOH)=7.5xlO-molx60g-mol
-'=0.45g,故该市售白醋的总酸量为4.5g-KX)mL'o
17.(12分)草酸(H2c2O4)是二元弱酸,KHC2O4溶液呈酸性。向lOmLO.OImoLL"的H2c2O4溶
液滴加0.01molL-1KOH溶液V(mL),回答下列问题。
(I)当V<IOmL时,反应的离子方程式为_
⑵当IMOmL时,溶液中HC26、C2OJ\H2c2O4、H+的浓度从大到小的顺序为—
O
(3)当V=amL时,溶液中离子浓度有如下关系:C(IC)=2C(C2°;)+C(HC2°4);当V=bmL时、溶液
中离子浓度有如下关系:c(K+)=c(C2O7)+c(HC20i)+c(H2c2。4);则a(填或
“>”)从
(4)当V=2OmL时,再滴入NaOH溶液,则溶液中、匚/:的值将(填“变大”“变小”或“不
变”)。
霹⑴H2c2O4+OHHC2°4+H2O
+0
⑵C(HC2°i)>c(H)>c(C2rAe(H2c2O4)
(3)>(4)变小
18.(12分)某铭盐厂净化含Cr(VI)废水并提取O2O3的一种工艺流程如图所示。
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3xl()-3i
39
Ksp[Fe(OH)3]=2.8x|0-
A,sp[Fe(OH)2]=4.9xlO-'7
⑴步骤【中,发生的反应为2H^+2CrOi\-Cr20i+H2O,B中含铭元素的离子有
(填离子符号)。
⑵当清液中C产的浓度W1.5mg-L-1时,可认为已达格的排放标准。若测得清液的pH=5厕清
液尚不符合格的排放标准、因为此时C产的浓度为rng.L'o
⑶步骤II还可用其他物质代替NaHSO3做还原剂。
①若用FeSO4-7H2O做还原剂,反应的离子方程式为,步骤IH中参加反应
的阳离子一定有(填离子符号)。
②若用铁屑做还原剂,当铁的投放量相同时,经计算,C溶液的pH与c(Cr20分的对应关系如下
表所示:
pH3456
-7.02x7.02xl.25x2.i2x
'molL'*io-21107IO-31034
有人认为pH=6时<02°;)变小的原因是5°;'基本I:都已转化为(2产。这种说法是否正确,
为什么?
③用铁屑做还原剂时,为使所得产品中含铁元素杂质的含量尽可能低濡要控制的条件有—
_O
矗](i)cQ;、c©
(2)32.76
2++3+3+3+
(3)@Cr2Oi+6Fe+14H2Ci+6Fe+7H2OC产、Fe\H
②不正确,《H+)减小,化学平衡2H++2CrOj,一<r2&'+此0向逆反应方向移动,
溶液中Cr(VI)主要以Cr0:形式存在
③铁屑过量;将溶液的pH控制在使C产完全沉淀而Fe2+不沉淀的范围内
庭明⑴根据反应可知B中含络元素的离子有Cr。:、Cr20io
(2)若清液的pH=5,则c(OH)=10-9molL\cCCr3><,(Oir)=6.3xl0-4moLL/、则此
时C产的浓度也为6.3x10“molL-'x52xI03mg・mol/=32.76mg-L'o
⑶①若用FeSO4-7H2O做还原剂,反应的离子方程式为
2++323
Cr205+6Fe+l4H2Cr++6Fe3++7H2O,则C中的阳离子有Fe\Fe\C/、H:因
为&p[Fe(OH)2]较大,故步骤III中参加反应的阳离子一定有Fe3\Cr3'、H'。②c(H')减小,化
学平衡向逆反应方向移动,溶液中主要以
2H++2O_<R201+H2OCr(VI)
Cr0:'形式存在。③铁屑做还原剂要过量同时应控制溶液的pH使C产完全沉淀,而Fe2+
不沉淀。
19.(12分)(辽宁重点高中协作校模拟)水溶液是中学化学的重点研究对象。
⑴水是极弱的电解质,也是最重要的溶剂。常温下,某电解质溶解在水中后,溶液中
c(H+)=lxlO'9mol•L",则该电解质可能是o
A.CUSO4
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2023版分级护理标准指南解读
- 2026-2030石材市场发展分析及行业投资战略研究报告
- 服务窗口考试题及答案
- 中考历史考试题及答案
- 狂犬育苗考试题及答案
- 民警网络安全考试题及答案
- 金州小学考试题及答案解析
- 课内阅读考试题及答案
- 花鸟画考试题及答案
- 风景水粉画考试题及答案
- 二零二五年度矿泉水定制包装销售合作协议
- 大局观培训课件
- 托里县上海梅兰日兰矿业有限公司新疆托里县科克火热金矿建设项目环境影响报告书简本
- 全国自考《英语二》高频词和常用词缀
- 经营煤炭合伙协议书
- 香港咨询服务合同协议
- 分级护理课件教学课件
- RPA财务机器人开发与应用(课程标准)8.10
- 外卖行业交通安全培训
- 毕业论文写作指导-第5章毕业论文的写作
- 广西机电职业技术学院工作人员招聘考试真题2022
评论
0/150
提交评论