曾经的药师考试真题及答案呈现

曾经的药师考试真题及答案呈现考试时间：______分钟总分：______分姓名：______1.药品分类管理的依据是A.药品的质量标准B.药品的包装规格C.药品的处方药与非处方药分类D.药品的适应症E.药品的用法用量2.下列关于处方保存期限的说法，正确的是A.普通处方保存期限为1年B.急诊处方保存期限为1年C.医疗用毒性药品处方保存期限为2年D.麻醉药品处方保存期限为1年E.第二类精神药品处方保存期限为2年3.患者服用华法林期间，如果需要合用西咪替丁，应当A.加大华法林剂量B.减少华法林剂量C.停用西咪替丁D.停用华法林E.监测出血倾向，无需调整剂量4.药物制剂中，属于控释制剂的是A.泡腾片B.缓释片C.舌下片D.颗粒剂E.注射剂5.下列哪项属于药品不良反应监测的主要目的A.提高药品价格B.发现药品不良反应，评价药品质量C.增加药品产量D.推广新药E.药品审批6.某女，25岁，妊娠3个月，出现感冒症状，拟服用药物，下列哪项是绝对禁忌的A.对乙酰氨基酚B.盐酸伪麻黄碱C.阿司匹林D.维生素CE.氯雷他定7.某男，68岁，诊断为高血压，合并肾功能不全，正在服用卡托普利，药师在用药指导时应特别提醒患者监测A.血压B.血糖C.血钾D.血红蛋白E.尿常规8.患儿，5岁，体重18kg，因上呼吸道感染，体温39℃，家长自行给予儿童退热药，关于儿童用药的说法，错误的是A.应选择儿童剂型B.可按成人剂量折算C.可按体重计算剂量D.应尽量减少用药种类E.可使用阿司匹林退热9.下列关于药品广告的说法，错误的是A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B.药品广告不得利用广告代言人作推荐、证明C.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为目的的广告宣传D.药品广告内容必须真实、合法，以药品监督管理部门批准的说明书为准E.含有麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品的药品广告，无需特殊审批10.阿托品对腺体分泌的抑制作用最弱的是A.唾液腺B.胃腺C.肠腺D.肾腺E.汗腺11.某患者因心绞痛发作，含服硝酸甘油，约5分钟后症状不缓解，应采取的措施是A.立即口服阿司匹林B.立即静脉滴注去甲肾上腺素C.立即含服第二片硝酸甘油D.立即口服美托洛尔E.立即注射吗啡12.下列哪项不属于处方审核的内容A.处方前记、正文、后记的内容是否完整B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用量的规定D.是否有特殊管理规定药品的审批手续E.药品有效期13.患者，男，45岁，诊断为高血压，联合用药方案为氨氯地平+氢氯噻嗪，关于该联合用药的注意事项，错误的是A.氢氯噻嗪可引起低血钾，应定期监测血钾B.氨氯地平可引起踝部水肿，应嘱咐患者抬高下肢C.氢氯噻嗪可引起血尿酸升高，痛风患者慎用D.两药联合可增强降压效果，无需调整剂量E.联合用药可减少不良反应14.药物相互作用中，属于药动学相互作用的是A.阿托品与苯海拉明合用，减轻眩晕B.普萘洛尔与硝酸甘油合用，治疗心绞痛C.西咪替丁抑制肝药酶，使华法林作用增强D.水合氯醛与苯巴比妥合用，诱发肝性脑病E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，预防结晶尿15.关于药品说明书的说法，错误的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B.药品说明书应当详细列出全部适应症C.药品说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、生产厂家D.药品说明书应当列出该药品所有的不良反应E.药品说明书应当注明药品的用法、用量、疗程16.某患者因慢性支气管炎长期服药，突然出现黄疸，停药后消失，可能的药物不良反应类型是A.变态反应B.后遗效应C.继发反应D.特异质反应E.停药反应17.药学服务中最基本、最重要的内容是A.药物治疗管理B.用药咨询C.用药教育D.药物重整E.药学监护18.关于药品分类管理的说法，正确的是A.处方药可以开架销售B.非处方药分为甲类和乙类，乙类安全性更高C.甲类非处方药红色标识，乙类非处方药绿色标识D.处方药不需要凭医师处方即可购买E.非处方药说明书内容比处方药详细19.某药店药师在接待顾客时，发现顾客购买的药品包装破损，下列做法正确的是A.告知顾客包装破损不影响药效，可以销售B.严格按照规定进行验收，确认无误后销售C.拒绝销售，并建议顾客购买其他品牌的同种药品D.销售给该顾客，并嘱咐其尽快服用E.销售给该顾客，并要求其签收20.关于妊娠期妇女用药的说法，错误的是A.妊娠早期是胚胎器官分化形成期，最易受药物影响B.妊娠期妇女用药应选择对胚胎危害最小的药物C.妊娠期妇女可以自行停药或改变剂量D.孕妇用药应遵循“能少用不多用，能不用尽量不用”的原则E.妊娠期妇女用药后应向医生报告用药情况21.患者，女，28岁，哺乳期，患有感冒，伴有鼻塞、流涕，首选的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.盐酸伪麻黄碱D.咖啡因E.对乙酰氨基酚22.下列关于药物毒副作用的说法，错误的是A.药物的副作用是药物固有的属性B.副作用与治疗目的无关C.副作用是可以预见的D.副作用一般比较轻微E.副作用可以通过调整剂量或给药途径来避免23.药物半衰期（t1/2）是指A.血药浓度下降一半所需的时间B.药物在体内消除一半所需的时间C.药物血浆浓度达到稳态的时间D.药物在血浆中与蛋白结合一半的时间E.药物吸收一半所需的时间24.药物作用的两重性是指A.治疗作用和不良反应B.局部作用和全身作用C.选择作用和非选择作用D.首关消除和肝肠循环E.变态反应和特异质反应25.某药店发现其销售的药品出现了严重的不良反应，应当A.向所在地省级药品监督管理部门报告B.向所在地市级药品监督管理部门报告C.向所在地县级药品监督管理部门报告D.向药品生产企业报告E.向卫生行政部门报告26.下列属于第二类精神药品的是A.麻黄碱B.可卡因C.地西泮D.吗啡E.罂粟壳27.关于处方权的说法，错误的是A.医生经注册后可以在医疗机构中开具处方B.医师开具处方应当经注册C.试用期医师开具处方须经处方权医师签名或盖章D.医师经考核合格后取得处方权E.住院医师可以直接开具处方28.患者服用抗酸药碳酸钙后，出现便秘，是因为A.药物引起胃酸分泌减少B.药物刺激肠壁蠕动减弱C.药物与肠液结合形成不溶性沉淀，阻碍肠蠕动D.药物导致电解质紊乱E.药物引起过敏反应29.关于缓释制剂和控释制剂的说法，错误的是A.缓释制剂是指用药后能在规定时间内缓慢释放药物B.控释制剂是指用药后能在规定时间内自动控制药物释放速度C.控释制剂可以避免血药浓度的峰谷现象D.缓释制剂和控释制剂可以一日多次给药E.口服控释制剂应整片吞服，不可嚼碎30.某患者，男，50岁，2型糖尿病，正在服用二甲双胍，最近检查发现血肌酐升高，提示A.肾功能正常B.肾功能轻度受损C.肾功能中度受损D.肾功能重度受损E.肾功能衰竭31.药师在指导患者用药时，下列哪项做法是正确的A.告诉患者只要按说明书服用即可，不需要咨询药师B.告诉患者该药没有副作用C.告诉患者如果忘记服药，下次补服即可D.告诉患者如果出现严重副作用，应立即停药并就医E.告诉患者药品可以与其他保健品混用32.关于药品储存条件的说法，错误的是A.遴选包装材料时，应考虑药品的特性B.储存药品的仓库应当划分阴凉区、凉暗区、常温区、低温区C.药品可以与食品、化妆品混放D.药品应按批号堆码E.库房应当定期进行温湿度监测33.下列哪项属于药物依赖性的表现A.药物耐受性B.药物戒断症状C.药物耐受性和戒断症状D.药物副作用E.药物不良反应34.某患者因细菌性感染，药师为其开具了阿莫西林胶囊，关于该药的用药指导，错误的是A.建议饭后服用以减少胃肠道反应B.建议足量足疗程服用，不要症状好转就停药C.建议用温开水送服，不要用果汁送服D.建议与碳酸氢钠同服以增加疗效E.建议服药期间避免饮酒35.药物消除的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肺D.脑E.肌肉36.关于药品不良反应报告和监测的目的，错误的是A.发现、评价、认识和控制药品不良反应B.防止药品不良反应的重复发生C.减少药品不良反应的危害D.增加药品的不良反应E.为药品风险管理提供依据37.患者，男，60岁，诊断为前列腺增生，出现排尿困难，首选药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.非那雄胺D.硝苯地平E.氨氯地平38.关于药品有效期标示的说法，正确的是A.有效期至2020年12月，即2020年12月31日当天有效B.有效期至2020年12月，即2020年12月1日当天有效C.有效期至2020年12月，即2021年1月1日当天有效D.有效期至2020年12月，即2020年12月30日当天有效E.有效期至2020年12月，即2020年11月30日当天有效39.下列哪种药物属于抗过敏药A.吗啡B.阿托品C.布洛芬D.氯雷他定E.硝酸甘油40.关于处方书写规范的说法，错误的是A.处方一般以“Rp”标示B.西药、中药饮片可以分别开具处方C.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的规范化的药品通用名称D.西药、中药饮片可以开具一张处方E.医师开具处方时，应当在病历上记录所开处方的药品名称、规格、用量41.患者，女，30岁，诊断为支气管哮喘，关于吸入性糖皮质激素的用法，错误的是A.吸入后应立即漱口，以减少口腔真菌感染和声音嘶哑B.每日定时吸入，不要在哮喘发作时才吸入C.吸入后应立即剧烈咳嗽，以促进药物沉积D.常见的局部不良反应包括口咽部不适E.吸入剂应避免受潮，使用前应摇匀42.药品质量标准中，属于非有效性检查项目的是A.含量测定B.有关物质C.溶出度D.澄清度E.杂质检查43.关于药品零售企业销售处方药的说法，错误的是A.必须凭医师开具的处方销售B.处方审核无误后，方可调配、销售C.销售处方药时，执业药师应当对处方进行审核D.处方药可以开架销售E.处方药按处方剂量销售44.某患者因高血压服用氨氯地平，服药期间出现踝部水肿，下列处理措施正确的是A.立即停药B.减少氨氯地平剂量C.将氨氯地平改为硝苯地平控释片D.去除小腿上的弹性袜E.休息时抬高下肢45.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.影响药物制剂稳定性的因素主要包括化学、物理和生物学因素B.酸碱度对药物稳定性影响不大C.温度、湿度对药物稳定性有显著影响D.光照可引起某些药物降解E.药物制剂的稳定性是保证药品安全、有效、质量可控的前提46.患者，男，65岁，患有冠心病，服用阿司匹林肠溶片，关于该药的注意事项，错误的是A.应该空腹服用B.可用于预防血栓形成C.可用于缓解轻至中度疼痛D.有活动性消化道溃疡者禁用E.长期服用应注意监测出血倾向47.药物相互作用中，属于药效学相互作用的是A.苯巴比妥诱导肝药酶，加速地西泮代谢B.西咪替丁抑制肝药酶，延缓苯二氮䓬类代谢C.阿托品与吗啡合用，加重便秘D.水合氯醛与苯巴比妥合用，诱发肝性脑病E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，预防结晶尿48.关于药品召回的说法，错误的是A.药品生产企业是药品召回的责任主体B.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业实施药品召回C.药品生产企业发现药品存在安全隐患，可以不主动召回D.药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回E.药品召回计划应当报所在地药品监督管理部门备案49.某患者因急性胃炎服用奥美拉唑，关于该药的用法，正确的是A.饭前服用B.饭后服用C.睡前服用D.随餐服用E.与抗酸药同服以增强疗效50.药品批准文号格式错误的是A.国药准字H20012345B.国药准字Z20012345C.国药准字J20012345D.国药准字S20012345E.国药准字B2001234551.患者，女，妊娠晚期，出现下肢水肿，首选的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.硝苯地平E.卡托普利52.关于药品标签的说法，错误的是A.药品标签必须注明药品的通用名称、规格、生产日期、有效期B.内包装标签必须注明药品的通用名称、规格、生产企业C.药品标签上可以标注专利号D.药品标签上可以标注生产许可证号E.药品标签上的内容可以随意更改53.药物通过生物膜转运的方式不包括A.简单扩散B.载体扩散C.滤过D.膜动转运E.倒转54.关于药品集中采购的说法，错误的是A.集中采购是药品流通体制改革的重要内容B.集中采购可以降低药品价格C.集中采购是药品生产企业直接向医疗机构销售药品D.集中采购有利于规范药品购销行为E.集中采购是政府主导的行为55.患者，男，20岁，因感冒自行服用复方氨酚烷胺片，服药后出现皮疹，可能是A.过敏反应B.变态反应C.药物副作用D.药物继发反应E.药物特异质反应56.关于药品集中招标采购的说法，错误的是A.招标采购有利于规范医疗机构的购药行为B.招标采购有利于遏制医药购销领域的不正之风C.招标采购可以完全杜绝回扣现象D.招标采购是药品流通的重要方式E.招标采购提高了药品采购的透明度57.下列属于药物中毒表现的是A.头晕、头痛B.乏力、食欲不振C.黄疸、肝功能异常D.发热、咳嗽E.鼻塞、流涕58.关于药品不良反应监测报告制度的说法，错误的是A.医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B.医疗机构应当指定机构负责药品不良反应报告和监测工作C.医疗机构医务人员发现新的、严重的药品不良反应，必须立即报告D.医疗机构不需要向药品生产企业报告药品不良反应E.医疗机构应当配合药品监督管理部门对药品不良反应进行调查和评价59.患者，女，30岁，患有抑郁症，服用氟西汀，关于该药的注意事项，错误的是A.服药期间应避免饮酒B.服药期间应避免驾驶车辆C.服药期间应避免食用西柚汁D.停药时可以突然停药E.应在医生指导下逐渐减量停药60.药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程称为A.药动学B.药效学C.药物相互作用D.药物警戒E.药物治疗学61.下列关于药品零售企业销售处方药的说法，正确的是A.可以销售处方药B.可以销售处方药，但必须凭医师处方C.可以销售处方药，不需要凭处方D.可以销售处方药，但不需要药师审核E.可以销售处方药，但不需要登记62.患者，男，50岁，诊断为高脂血症，服用阿托伐他汀钙片，关于该药的用药指导，错误的是A.应该在睡前服用B.肝功能异常者慎用C.服药期间应避免食用西柚汁D.不需要定期监测肝功能E.应该坚持长期服用63.药品批准文号中的“H”代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.保健食品E.医疗器械64.关于药品说明书管理的规定，正确的是A.药品说明书内容可以随意变更B.药品生产企业发现说明书内容有缺陷的，应当采取告知药品监督管理部门C.药品说明书必须注明不良反应D.药品说明书必须注明注意事项E.药品说明书必须注明禁忌65.患者，女，35岁，哺乳期，患有阴道炎，下列药物中，禁用的是A.克霉唑栓剂B.甲硝唑栓剂C.克林霉素软膏D.呋喃妥因片E.红霉素软膏66.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，主要特点是A.药物更容易通过生物膜B.药物更容易被代谢C.药物更容易被排泄D.药物暂时失去药理活性E.药物浓度升高67.关于药品储存温湿度的说法，正确的是A.常温区温度为10℃~30℃B.阴凉区温度为0℃~20℃C.凉暗区避光温度为20℃~30℃D.低温区温度为2℃~10℃E.所有药品都可以放在阴凉区68.患者，男，45岁，患有高血压，联合用药方案为缬沙坦+氢氯噻嗪，关于该联合用药的说法，错误的是A.两药协同降压B.氢氯噻嗪可引起低血钾C.缬沙坦可引起高血钾D.联合用药可减少不良反应E.氢氯噻嗪可引起血糖、血脂升高69.药品不良反应监测工作的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.药品检验机构70.患者，女，18岁，因痛经服用布洛芬，关于该药的用法，正确的是A.饭前服用B.饭后服用C.空腹服用D.与抗酸药同服E.睡前服用71.药品批准文号中的“Z”代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.保健食品E.医疗器械72.关于处方调剂流程的说法，错误的是A.审方B.调配C.核对D.发药E.不需要审方，直接发药73.患者，男，60岁，患有慢性支气管炎，服用氨茶碱，关于该药的注意事项，错误的是A.服药期间应避免吸烟B.服药期间应避免饮用浓茶C.服药期间应避免饮酒D.应该定时定量服用E.血药浓度过高时，可以自行调整剂量74.药物通过生物膜转运时，不消耗能量的是A.载体扩散B.简单扩散C.滤过D.膜动转运E.主动转运75.关于药品抽验的说法，错误的是A.药品抽验是药品监督管理部门对药品质量进行监督检查的重要手段B.药品抽验分为飞行检查和日常抽验C.药品抽验不需要通知被抽验单位D.药品抽验可以及时发现不合格药品E.药品抽验结果应当向社会公布76.患者，女，30岁，患有糖尿病，服用二甲双胍，关于该药的注意事项，错误的是A.应该餐中或餐后服用B.应该从小剂量开始，逐渐加量C.停药时可以突然停药D.肾功能不全者禁用E.长期服用应注意监测维生素B12水平77.药品批准文号中的“J”代表A.化学药品B.中药C.进口分包装药品D.生物制品E.保健食品78.关于处方点评的说法，错误的是A.医疗机构应当建立处方点评制度B.处方点评是提高处方质量的重要手段C.处方点评是促进合理用药的重要措施D.处方点评不需要建立档案E.处方点评可以识别不合理处方79.患者，男，50岁，患有高血压，服用硝苯地平控释片，关于该药的用法，错误的是A.应该整片吞服B.可以掰开服用C.可以咀嚼服用D.应该每天一次，早晨服用E.应该随餐服用80.药物在体内的消除方式不包括A.肝脏代谢B.肾脏排泄C.肺部排出D.脑部蓄积E.胃肠道排出81.患者，女，妊娠早期，误服了以下哪种药物，可能导致胎儿畸形A.维生素CB.维生素B1C.阿司匹林D.硫酸亚铁E.葡萄糖酸钙82.关于药品不良反应监测报告程序的说法，错误的是A.医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B.医疗机构应当指定机构负责药品不良反应报告和监测工作C.医疗机构医务人员发现新的、严重的药品不良反应，必须立即报告D.医疗机构不需要向药品生产企业报告药品不良反应E.医疗机构应当配合药品监督管理部门对药品不良反应进行调查和评价83.患者，男，65岁，患有前列腺增生，服用坦索罗辛，关于该药的注意事项，错误的是A.服药期间应避免饮酒B.服药期间应避免驾驶车辆C.服药期间应避免食用西柚汁D.首次服药后应卧床休息，防止体位性低血压E.应该在饭后服用84.药品批准文号中的“S”代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.保健食品E.