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文档简介
课时作业39免疫系统的组成和功能1.[2024·西城一模]如图为抗原呈递细胞(APC)呈递抗原的过程示意图,下列说法不正确的是()A.APC可来自造血干细胞B.B细胞属于一种APCC.特异性免疫存在该过程D.图中Th为细胞毒性T细胞2.[2024·西城期末]将人外周血部分细胞注射到先天胸腺缺失的裸鼠L体内,培育出免疫系统人源化的小鼠R。下列叙述符合免疫学原理的是()A.人血细胞会引起L强烈的免疫排斥B.L仍具有一定的免疫防御功能C.人外周血中不包含免疫细胞D.R可用于人类所有疾病的研究3.[2024·丰台期末]血小板是哺乳动物特有的血细胞,它有大量额外的细胞膜可使它迅速改变形状,伸出“手臂”附着在血管破裂处止血。同时,其还可以区分人体细胞和微生物细胞,通过囊泡分泌攻击性分子对抗各种入侵的微生物以及传递信息给其他免疫细胞,以下说法正确的是()A.血小板存在于血液中,所以血小板抵抗外来微生物属于体液免疫B.血小板的“手臂”和囊泡的形成是由于细胞膜具有选择透过性C.血小板可以特异性识别微生物细胞,因此属于特异性免疫D.血小板除了具有凝血作用以外,还具有辅助免疫的功能4.[2023·海淀一模]甲型流感病毒侵染人体后,人体多种免疫细胞发挥免疫作用。下列相关叙述正确的是()A.巨噬细胞和B淋巴细胞不具有抗原呈递功能B.T淋巴细胞产生抗体特异性结合甲流病毒抗原C.树突状细胞和巨噬细胞都参与构成第二道防线D.B淋巴细胞识别被感染细胞并导致其裂解死亡5.[2024·东城二模]Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)可增强淋巴细胞等多种免疫细胞的活性。对某类病毒的感染者研究发现,轻症患者血清中能检测到IFN-Ⅰ,危重症患者血清中几乎检测不到。危重症患者中有10.2%体内检测到抗IFN-Ⅰ的抗体,3.5%存在IFN-Ⅰ合成的相关基因缺陷。下列叙述错误的是()A.IFN-Ⅰ是免疫活性物质,可参与特异性免疫B.血清中缺乏IFN-Ⅰ的感染者易成为危重症患者C.对危重症患者均建议注射IFN-Ⅰ给予治疗D.部分危重症患者同时患有自身免疫病6.[2023·顺义二模]为探究PM2.5对大鼠免疫功能的影响,科研人员向大鼠气管滴注PM2.5染毒溶液。一段时间后检测发现,与生理盐水组相比,染毒组树突状细胞的吞噬能力、抗体水平、T细胞增殖能力均明显降低。下列相关叙述正确的是()A.T细胞和抗体均需从大鼠的脾脏中获取B.大鼠在实验过程中感染细菌不影响实验结果的准确性C.T细胞增殖能力降低对细胞免疫和体液免疫均有影响D.树突状细胞吞噬能力降低只影响大鼠的非特异性免疫7.[2021·朝阳一模]肿瘤免疫逃逸是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击,从而得以在体内生存和增殖。研究发现,缺锰小鼠体内的肿瘤生长显著加快,外源添加锰离子则促进T细胞向肿瘤组织内的浸润,从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用。以下表述错误的是()A.锰离子能增强机体对肿瘤细胞的免疫监视、清除功能B.锰离子促进机体通过体液免疫产生抗体清除肿瘤细胞C.细胞毒性T细胞裂解肿瘤细胞需要特异性识别抗原D.锰离子是一种免疫激活剂,可抑制肿瘤免疫逃逸8.[2023·朝阳二模]研究发现吞噬细胞能产生免疫记忆,该种免疫应答被称为“训练免疫”,机制如图。下列有关说法正确的是()A.细胞因子可与抗原发生特异性结合B.表观遗传修饰使遗传信息改变C.二次刺激促进吞噬细胞的增殖分化D.内源性抗原诱导的“训练免疫”可能导致自身免疫病加剧9.[2020·朝阳二模]工作在第一线的医护人员采取多种措施,全力救治重症新型冠状病毒感染者,挽救了许多感染者的生命。下列有关措施与其生物学原理的对应关系中不正确的是()A.利用呼吸机等设备提高感染者的血氧水平——有氧呼吸第三阶段需要氧气参与B.为感染者提供丰富充足的营养物质——维持免疫系统的正常功能需要消耗有机物和能量C.将新型冠状病毒感染康复者的血浆输入感染者体内——康复者血浆中含有B细胞D.为感染者提供核苷类似物作为治疗药物——核苷类似物干扰病毒RNA合成,抑制其增殖10.[2024·东城期末]高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)是一类死亡率较高的卵巢癌。现有治疗手段仅对部分HGSOC患者有效,且易产生耐药性。为开发新的治疗方法,科学家们进行了相关研究。(1)由于HGSOC患者体内的癌细胞表面 减少,导致其极易在体内扩散,晚期常伴有腹膜转移。抑制晚期转移进展是HGSOC患者预后的主要决定因素。(2)IFNε是一种干扰素,具有抗微生物感染作用,在免疫系统组成中属于 。研究人员推测IFNε可能存在抗肿瘤活性,作出此推测可基于下列哪些事实? 。a.IFNε仅在女性输卵管上皮细胞(HGSOC的起源细胞)中表达b.HGSOC患者的输卵管上皮细胞中IFNε的转录水平显著降低c.在HGSOC患者的输卵管上皮细胞中未检测到其他类型的干扰素d.绝经后的妇女是卵巢癌的高风险人群,IFNε表达水平很低e.敲除IFNε基因的小鼠肿瘤数量和转移发生率较高(3)为验证上述推测,研究人员利用ID8肿瘤细胞(卵巢癌细胞系),采用图甲方式建立三种不同阶段的小鼠卵巢癌模型并进行实验,结果如图乙所示。据图甲分析,研究人员建立的“发展中(未形成)”“已形成”和“晚期具有腹膜转移”的小鼠卵巢癌模型分别为 (填字母)模型。图乙结果显示, 。研究结果表明IFNε具有治疗HGSOC的潜力。(4)研究人员制备敲除IFNε受体基因的小鼠X,对X和野生型小鼠均注射未敲除IFNε受体基因的ID8肿瘤细胞建立模型,对部分小鼠注射IFNε进行治疗。治疗组的小鼠X肿瘤数量、肿瘤转移率均低于不治疗组的小鼠X,但显著高于治疗组的野生型小鼠。检测发现野生型小鼠接受IFNε治疗后,活化的免疫细胞增加,将其与ID8肿瘤细胞在体外培养,会导致ID8肿瘤细胞裂解。据此推测IFNε抗HGSOC的机制: 。11.[2021·海淀二模]鞭虫是一种人体肠道寄生虫,危害人体健康。为研究肠道抵抗鞭虫的免疫调节机制,研究者进行了相关研究。(1)鞭虫虫卵可随被污染的食物进入人体消化道。虫卵在小肠内孵化为幼虫,幼虫侵入肠黏膜、黏膜下层甚至可达肌层,突破了人体的 性免疫屏障,引发人体出现腹痛、溃疡等病症。(2)破损的黏膜细胞可分泌白细胞介素-33(IL-33)。为探讨IL-33在机体抵御鞭虫感染中的作用,研究者以野生型小鼠为实验材料,实验处理及结果如图甲所示。结果表明,IL-33的作用是 。(3)肠嗜铬细胞(EC细胞)是肠道中一种特化的细胞,可分泌5-羟色胺(5-HT,一种神经递质),细胞膜上有IL-33的受体。为进一步研究肠道排出虫卵的机制,研究者分别以IL-33合成缺陷小鼠和5-HT合成缺陷小鼠为实验材料,检测施加IL-33前后系列生理指标,实验结果如图乙、图丙。丙①据图乙实验结果,对比两种缺陷小鼠在施加IL-33刺激前后排出虫卵的时间变化,说明EC细胞分泌5-HT与感受IL-33信号的先后顺序为 。②图丙箭头所示为施加IL-33刺激,结果显示, 。③综合图乙与图丙结果,说明EC细胞 。(4)研究发现,鞭虫感染可引起EC细胞Ca2+内流。请基于上述研究,从下列各项中选择合适的选项填入表格(填写字母),以探究EC细胞Ca2+内流与感受IL-33信号在肠道抵抗鞭虫感染中的上下游关系。a.IL-33受体缺陷型小鼠b.野生型小鼠c.钙离子通道激活剂d.钙离子通道抑制剂e.溶剂分组实验材料实验处理检测指标实验组一 施加IL-33, 排出虫卵时间实验组二 施加IL-33,
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