高考生物一轮复习 备用题库 57 课时作业57　动物细胞工程(一) 【正文】【作业手册】

课时作业57动物细胞工程(一)1.[2024·海淀期末]下列与动物细胞培养有关的叙述,不正确的是()A.动物细胞培养的原理是细胞的全能性B.CO2的作用是维持细胞培养液pH的相对稳定C.动物细胞培养需要添加一定量的动物血清D.可以用体外培养的人体细胞培养病毒2.[2025·西城期末]我国科学家将2型糖尿病患者的外周血细胞诱导成iPSC(诱导多能干细胞),体外培养成胰岛后移植回患者体内,成功治愈糖尿病。下列叙述错误的是()A.体外获得胰岛的过程涉及细胞分裂和分化B.再生胰岛细胞的基因组成与iPSC不同C.自体移植胰岛发生免疫排斥的概率很小D.患者血糖水平可作为是否治愈的检测指标3.[2023·顺义一模]近年兴起的“科技食品”细胞培养肉是通过体外培养动物细胞制造出来的肉类,其生产流程如下图所示,相关叙述不正确的是()A.肌卫星细胞应具有较强的细胞增殖和肌肉分化能力B.用纤维素酶处理剪碎的肌肉组织以分离肌卫星细胞C.无血清培养基的组分明确可控、病毒感染风险小D.生产细胞培养肉存在食品安全、技术滥用的风险4.[2023·丰台一模]悬浮培养的动物细胞会因细胞密度过大、有害代谢产物积累等因素而分裂受阻。生产上常用灌流式培养避免这些现象出现。灌流式培养是在细胞培养管内,一边不断注入新鲜培养基,一边将培养液的上清液不断移出。下列相关叙述错误的是()A.灌流式培养的细胞会贴壁生长,但不会出现接触抑制现象B.灌流应在细胞密度达到一定浓度或者营养物质低于一定浓度时进行C.过高的灌流速率会导致营养物质不能得到充分利用,造成培养基浪费D.配制灌流式培养所需培养基时应考虑细胞生存的液体环境的渗透压5.[2024·昌平期末]P蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)的重要抗原。为了能够快速诊断ASFV,研究者制备相应的杂交瘤细胞R3E9。下列有关叙述合理的是()A.建议使用毒性较强的ASFV对小鼠进行特异性免疫B.B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合获得的都是杂交瘤细胞C.用抗原—抗体杂交的方法筛选出能够产生P蛋白的R3E9D.体外培养R3E9可以获得针对P蛋白的单克隆抗体6.[2024·朝阳二模]肿瘤细胞通过细胞膜上的PD-L1蛋白与机体T细胞膜上PD-1蛋白结合,抑制T细胞激活,实现免疫逃逸。科研人员制备靶向PD-L1的单克隆抗体治疗肿瘤,下列说法错误的是()A.需用PD-1免疫小鼠以获得B细胞B.用灭活的病毒诱导产生杂交瘤细胞C.杂交瘤细胞的培养液中需添加动物血清D.利用抗原—抗体结合的原理制备靶向药物7.[2024·海淀二模]研究者将M病毒膜蛋白注射到小鼠体内,分离小鼠脾细胞并将其与S细胞融合,通过筛选获得单个稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞。下列相关叙述正确的是()A.用动物细胞培养液培养M病毒,通过离心可获得膜蛋白作为抗原B.可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠,以获得更多的浆细胞C.S细胞应具备产生抗体和无限增殖的能力D.体外培养单个杂交瘤细胞获得大量抗体体现了细胞的全能性8.[2021·西城一模]将细胞毒素类药物与单克隆抗体结合形成抗体—药物偶联物(ADC),可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤,过程如图。下列相关叙述错误的是()A.体外培养单个浆细胞可持续大量获得单克隆抗体B.ADC通过胞吞作用进入肿瘤细胞内C.ADC在溶酶体中被裂解后释放出药物D.选择性杀伤肿瘤细胞利用了单克隆抗体特异性强的特点9.[2023·西城期末]脂联素(APN)是蛋白类激素。血清中APN的含量可直接反映人体健康情况,低水平的APN可能与肥胖、糖尿病、心血管疾病等相关。开发APN的快速检测方法具有重要的意义。(1)科研人员通过多次注射 对实验小鼠进行免疫,从免疫小鼠的脾中收集 细胞与骨髓瘤细胞混合,并加入 (试剂)促进融合,经选择、培养,最终在培养液中提取分离得到A1、A2、A3等多种抗APN的单克隆抗体。(2)为确定A1、A2、A3的抗原结合位点是否相同,将等量A1、A2、A3分别固定于反应体系中并结合APN,再分别加入酶E标记的A1、A2、A3,反应后洗掉未结合抗体,加入酶E的底物(可被酶E催化发生显色反应),通过与对照组比较颜色变浅的程度计算出结合抑制率,结果如表。以抑制率50%为界值进行实验数据分析,该实验所得结论是 。固相抗体酶E标记抗体A1A2A3A1612333A2187156A3276373(3)传统的双抗夹心法可以快速检测样本中有无特定抗原,原理如图甲。当胶体金停留在T线或C线,将显现出红色。仅C线显红色,为阴性结果;T线和C线均显红色,为阳性结果;C线不显色,为无效结果。请解释产生阳性结果的原理: 。甲(4)有人在此基础上研发了双抗夹心法分段半定量检测,如图乙。三条T线(T1、T2、T3)分别包埋一定量的相同抗体。乙①利用上述研究获得的单克隆抗体对血清中APN半定量检测,在图乙的金垫、T线、C线包埋的抗体分别是 、 、抗A2的抗体。②简述如何通过检测线的显色结果来判断检测血清中APN的相对含量: 。10.[2024·朝阳期末]P基因缺失可诱发多种神经发育障碍疾病,研究者利用人诱导多能干细胞(hiPSC)制备的人脑类器官进行相关实验。(1)研究者获得P基因敲除的人诱导多能干细胞(P-KO),并将野生型人诱导多能干细胞(WT)和P-KO培养在气体环境为 的培养箱中。hiPSC贴壁生长至相互接触时会出现 现象,用 酶处理进行传代。经过诱导分化形成的神经祖细胞,产生多层不同的神经细胞,最终形成人脑类器官。(2)实验发现P-KO形成的人脑类器官分层少,研究者推测P-KO所得的神经祖细胞随着培养时间的延长分裂次数减少导致分层少,并进行实验验证。BrdU是碱基类似物,可在间期掺入DNA中。分别将等量的WT、P-KO形成的神经祖细胞在含BrdU的培养基中培养略长于一个细胞周期的时间。处于细胞周期的细胞表达Ki67蛋白,退出细胞周期的细胞中Ki67蛋白迅速降解。检测WT、P-KO形成的神经祖细胞被BrdU标记数目,两组无显著差异,说明培养初期两组神经祖细胞增殖能力 ;检测并计算a=BrdU标记且表达Ki67的细胞数目BrdU标记的细胞总数,若结果为 (3)与利用动物模型进行实验相比,hiPSC诱导形成的人脑类器官作为神经系统研究模型的优势是 。11.[2022·东城一模]学习以下材料,回答(1)~(4)题。抗新型冠状病毒单克隆抗体药物的研发2021年12月,由我国科研团队自主研发的抗新型冠状病毒单克隆抗体特效药获得中国药品监督管理局紧急批准上市。位于新型冠状病毒表面棘突蛋白上的受体结合结构域(RBD)能够与人细胞表面受体ACE2结合,介导病毒入侵宿主细胞。科研团队以RBD为靶位点,开发抗新型冠状病毒单抗药物,流程大致如下:经8位新型冠状病毒感染者同意后,抽取感染者血液检测血浆抗体含量及抗体与病毒的结合情况。选择抗RBD抗体含量高、结合效力好的4位感染者血液样本,分离不同的B细胞,并获得其中的抗体相关基因,分别导入具有增殖能力的细胞,进一步筛选、培养,获得了206种抗RBD单克隆抗体,这些抗体表现出良好的RBD结合活性。中和作用指抗体与病毒结合,并阻止病毒吸附、感染细胞的效应。如图甲,用SPR检测分子间的结合能力,以反映单克隆抗体的中和作用。实验组首先将靶分子固定于传感器芯片上,将一种能与靶分子结合的物质随缓冲液流过传感器,待结合稳定后加入第二种物质。通过接收器检测第二种物质与固定物的结合量,并与对照组比较,部分实验结果如图乙。最终研究团队选用了中和作用最强的单抗,命名为安巴韦单抗,并与罗米司韦单抗进行了联合使用。乙研究者表示:“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批,为中国带来了首个新型冠状病毒感染治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性,是至今在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”(1)传统单克隆抗体制备方案产生于1975年,米尔斯坦和科勒将 细胞和B细胞融合,获得了杂交瘤细胞,通过一系列培养和选择过程获得了鼠源单克隆抗体。文中所述制备抗RBD单克隆抗体的方法,则利用了 技术获得既能大量增殖又能产生特定抗体的细胞。(2)利用SPR检测单克隆抗体的中和作用时,实验组和对照组的方案分别是(按操作顺序选填下列字母):实验组: ;对照组: 。a.将纯化的新型冠状病毒RBD固定于传感器芯片b.将待测单克隆抗体固定于传感器芯片c.在缓冲液中加入纯化的新型冠状病毒R