TSATA037-2022大气降水中金属的测定电感耦合等离子体质谱法

ICS13.040.20CCSZ15 T/SATA037—Ambientair-Determinationofmetalsinprecipitation-Inductivelycoupledplasma-mass2022-04-08发 2022-05-08实深圳市分析测试协 发T/SATAT/SATA037-T/SATAT/SATA037- 前 前T/SATAT/SATA037-T/SATAT/SATA037-GB/T1.11部分：标准化文件的结构和起草规则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170GB13580.1GB13580.2HJ168HJ70065solubletotalB.1B.2。氧化物干扰实验用水：电阻率≥18M·cmGB/T6682单元素标准储备溶液：ρ=1.00mg/mL1：所有元素的标准储备溶液配制后均应在密封的聚乙烯或聚丙烯瓶中保存。注2Ag的溶液需要避光保存。素的含量，用硝酸溶液（6.6）稀释元素标准储备溶液（6.9.16.9.2），元素混合使用溶液浓1.00mg/L。6Li、45Sc、74Ge、89Y、103Rh、115In、185Re、209Bi为内标元素（B.3）。可直接购买有证标准溶液，用硝酸溶液（6.6）100μg/L。5μg/L～50μg/L。Li、Y、Be、Mg、Co、In、Tl、PbBi元素为质谱仪的调谐溶液。可直接购买有证标准溶液，用硝酸溶液（6.6）10μg/L。101amu。过滤装置，0.45μm1.2雪定采样点的位置上，打开盖子开始采样。每次更换采样器时，取适量实验用水（6.2）冲洗洁净采24h0.45μm滤膜（7.2）10~50mL，用少量（10001.0L8.于250L2L6.3）和1.0L体积比为1：1的盐酸水溶液（1+1）于上述烧杯中，置于电热板上加热消解，加热温度不得高于820L30n50L7.3（6.）30分钟。首先用调谐溶液（6.12）对仪器灵敏度、氧化依次配制一系列待测元素标准溶液，可根据测量需要调整校准曲线的浓度范围。在容量（6.9.3），（.6）0.0μL0.1μ/L0.2μL0.5μ/L1.00/L5.0μL10.0μ/500μ/L、10μL200/L6.）可直接加入工作溶液中，也可在样品雾化前通过蠕动泵自动加入。内标的浓度应远高于样品6.10及6.。（6.11fB.2所列的校正方程进行校ρ=(ρ1−ρ2)× f——3家实验室分别对重金属浓度为1.0μL、20.0μ/L和50.0μL的标准溶液进行6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为：0.30～12%，0.1%～4.3%，0.4%～2.9%。实验室间相对标准偏差分别为：030%～8.%、0.2%～1.%、00%～1.%。重复性限范围为：0.1μ/L8.4/L0.1μL～19μ/008μL1.2μL0.03/L1.5μL、70%～20%。70%～10个样品，应分析一次校准曲线中间浓度点，其测定结果与实际浓度值相对偏差应10%，否则应查找原因或重新建立校准曲线。每批样品分析完毕后，应进行一次曲线30%。在连续分析浓度差异较大的样品或标准品时，样品中待测元素易沉积并滞留在真空界附录A

锌附录ICP-MSB.1B.2，推荐B.3。Cr,Cr,1：“M注2：在仪器配备碰撞反应池的条件下，选用碰撞反应池技术消除干扰时，可忽略上述干扰校正方B.3附录Xi银铝钡砷铍镉钴锡