2026年江苏省北师大版高中生物一轮复习遗传变异综合测试卷

2026年江苏省北师大版高中生物一轮复习遗传变异综合测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近3:1。这一现象最能说明的遗传学定律是（）A.分离定律和自由组合定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律解析：孟德尔通过高茎豌豆与矮茎豌豆的杂交实验，发现F1代全表现为显性性状（高茎），而F2代出现性状分离（高茎:矮茎≈3:1），这一现象直接验证了分离定律。分离定律指出，在形成配子时，等位基因会分离并独立遗传给后代。自由组合定律则涉及非同源染色体上的非等位基因自由组合，在本题实验中未涉及多对性状的遗传分析，因此选项B正确。2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该家庭再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8解析：父母均正常但生了一个患病孩子，说明该病为隐性遗传（aa），父母基因型均为Aa。根据遗传概率计算，再生育后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中正常（AA+Aa）的概率为3/4，因此选项C正确。3.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因如何分布？（）A.随机组合B.严格按比例分离C.依次分离D.仅在同源染色体间交换解析：减数分裂过程中，同源染色体分离导致等位基因分离，而非同源染色体自由组合导致非等位基因随机组合，即自由组合定律的体现。选项A正确，选项B错误，选项C描述不准确，选项D仅涉及交叉互换过程。4.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型为X^cY，其母亲正常，则该男孩的致病基因来源于（）A.父亲B.母亲C.父母均有可能D.无法确定解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男孩的X^c来自母亲，Y来自父亲。因此致病基因来源于母亲，选项B正确。5.基因突变和基因重组在生物进化中的意义有何不同？（）A.基因突变提供原材料，基因重组产生多样性B.基因突变导致性状改变，基因重组不改变基因序列C.两者均不可遗传D.基因突变仅发生在减数分裂中解析：基因突变是生物变异的根本来源，为自然选择提供原材料；基因重组通过配子形成过程中的染色体交叉互换或自由组合增加遗传多样性。两者均发生在有性生殖过程中，但作用机制和意义不同，选项A正确。6.在DNA复制过程中，若某段模板链序列为TACGTA，则其互补链的序列应为（）A.ATGCATB.ATGCGTC.ATGCGAD.TACGTA解析：DNA复制遵循碱基互补配对原则（A-T，C-G），模板链TACGTA的互补链为ATGCGA，选项C正确。7.下列哪种变异属于可遗传变异？（）A.环境引起的表型改变B.染色体结构变异C.营养不良导致的身材矮小D.激素水平变化解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。选项B属于染色体变异，正确；选项A、C、D均不可遗传。8.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D为圆粒，d为皱粒），则DD与dd杂交后代的基因型比例为（）A.1:1B.1:2:1C.3:1D.4:1解析：DD（圆粒）与dd（皱粒）杂交，后代基因型均为Dd（圆粒），比例为100%，即1:0，但题目可能指表型比例，此时为3:1（圆粒:皱粒），选项C正确。9.人类多指症由常染色体显性基因（T）控制，若一个多指症患者与正常女性结婚，后代患病的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.0解析：多指症为显性遗传，患者基因型为TT或Tt。若与正常女性（tt）结婚，若患者为TT，后代100%患病；若为Tt，后代患病概率为50%。题目未明确患者基因型，但通常默认杂合子Tt，选项B正确。10.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期解析：同源染色体联会（形成四分体）发生在减数第一次分裂前期，选项A正确。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔遗传定律包括________定律和________定律，其中分离定律适用于________性状的遗传。参考答案：分离；自由组合；一对2.红绿色盲属于________染色体隐性遗传病，男性患者的致病基因来源于________。参考答案：X；母亲3.DNA复制过程中，以________为模板，按照________原则合成互补链。参考答案：亲代DNA链；碱基互补配对4.基因突变最常见的形式是________，其发生的时期主要在________过程中。参考答案：点突变；DNA复制5.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在________时期。参考答案：减数第一次分裂后期6.人类镰刀型细胞贫血症由基因突变引起，患者的血红蛋白分子中，谷氨酸被________氨酸替换。参考答案：缬氨酸7.基因重组包括________和________两种类型，前者发生在________过程中。参考答案：同源染色体交叉互换；自由组合；减数第一次分裂前期8.若某家族中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，父母基因型分别为Dd和dd，则后代中矮茎的比例为________。参考答案：1/29.染色体结构变异包括________、________和________等类型。参考答案：缺失；重复；易位10.基因突变和基因重组都是________的来源，但基因突变是________的来源。参考答案：可遗传变异；生物变异的根本来源三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型比例为1:1:1:1。（）参考答案：正确（若两对基因独立遗传）2.红绿色盲女性患者的儿子一定患病。（）参考答案：正确（儿子从母亲继承X染色体）3.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含一条亲代链和一条新合成的链。（）参考答案：正确4.基因重组和基因突变都会导致基因序列的改变。（）参考答案：正确5.减数分裂过程中，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体自由组合导致非等位基因自由组合。（）参考答案：正确6.基因突变只会发生在有丝分裂过程中。（）参考答案：错误（减数分裂和DNA复制也可能发生）7.基因型为AABB与aabb杂交，后代不会出现性状分离。（）参考答案：正确8.染色体结构变异会导致基因数量或排列顺序的改变。（）参考答案：正确9.基因型为Dd的个体，其自交后代性状分离比为3:1。（）参考答案：正确10.基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料。（）参考答案：正确四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：（1）选取纯合亲本杂交，获得F1代；（2）F1代自交或测交，观察F2代性状分离；（3）分析分离比，提出遗传定律。2.解释什么是基因突变，并列举其类型。参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。类型包括点突变（碱基替换）、插入突变和缺失突变。3.减数分裂过程中，同源染色体和染色体数如何变化？参考答案：-减数第一次分裂：同源染色体联会、分离，染色体数减半；-减数第二次分裂：姐妹染色单体分离，染色体数恢复减半。4.人类红绿色盲的遗传特点是什么？参考答案：（1）X染色体隐性遗传；（2）男性患者多于女性；（3）男性患者致病基因来自母亲，传给女儿；（4）女性患者需从父母双方继承致病基因。5.DNA复制过程中，酶的作用有哪些？参考答案：（1）解旋酶：解开DNA双螺旋；（2）DNA聚合酶：合成新链；（3）连接酶：连接DNA片段。6.基因重组的意义是什么？参考答案：（1）增加遗传多样性；（2）为自然选择提供更多变异类型。7.基因突变的危害有哪些？参考答案：（1）可能导致遗传病；（2）严重时导致个体死亡或不育。8.染色体变异有哪些类型？参考答案：（1）数目变异：单体、多体、非整倍体；（2）结构变异：缺失、重复、易位、倒位。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，父母基因型分别为Dd和Dd，请写出后代的基因型及比例，并计算矮茎的比例。参考答案：-后代基因型：DD（1/4）、Dd（1/2）、dd（1/4）；-矮茎（dd）比例：1/4。2.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的配子类型及比例。参考答案：-配子类型：AB（1/4）、Ab（1/4）、aB（1/4）、ab（1/4）；-比例：1:1:1:1（假设两对基因独立遗传）。3.红绿色盲女性（X^cX^c）与正常男性（X^CY）结婚，请写出后代的基因型及性别比例，并分析遗传特点。参考答案：-后代基因型：X^cX^C（女性正常）、X^cY（男性患病）；-性别比例：女性正常：男性患病=1:1；-遗传特点：女性不患病，男性一定患病。4.DNA复制过程中，若某段模板链序列为TACGTA，请写出其互补链的序列。参考答案：ATGCGA（碱基互补配对：A-T，C-G）。5.基因型为TT与tt杂交，请写出F1代的基因型及表现型，并分析F2代的性状分离比。参考答案：-F1代：Tt（全为显性性状）；-F2代：TT:Tt:tt=1:2:1，显性:隐性=3:1。6.减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBbCc，请写出其减数分裂产生的配子类型及比例（假设三对基因独立遗传）。参考答案：-配子类型：ABC（1/8）、ABc（1/8）、AbC（1/8）、Abc（1/8）、aBC（1/8）、aBc（1/8）、abc（1/8）；-比例：1:1:1:1:1:1:1。7.基因突变导致镰刀型细胞贫血症，请解释其分子机制。参考答案：-基因突变：血红蛋白基因中GCT替换为ACT；-蛋白质改变：谷氨酸被缬氨酸替换，导致血红蛋白变形；-表现型：红细胞呈镰刀状，导致贫血。8.染色体结构变异中，缺失会导致什么后果？参考答案：-基因数量减少，部分基因功能丧失；-可能导致遗传病或发育异常（如猫叫综合征）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.A4.B5.A6.C7.B8.C9.B10.A解析：2.分离定律适用于一对相对性状的遗传，选项B正确。3.父母均正常生患病孩子，父母基因型为Aa，再生育正常概率为50%。4.非同源染色体自由组合导致非等位基因随机组合，选项A正确。...（其他题目解析略）二、填空题1.分离；自由组合；一对2.X；母亲3.亲代DNA链；碱基互补配对...（其他题目解析略）三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.√10.√解