2026年辽宁省部编版高中生物选修第6章遗传学基础巩固练习

2026年辽宁省部编版高中生物选修第6章遗传学基础巩固练习一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，则F2代的性状分离比接近于（）A.1高茎：1矮茎B.3高茎：1矮茎C.1高茎：2杂合高茎：1矮茎D.1纯合高茎：2杂合高茎：1纯合矮茎2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性（其母亲正常）结婚，他们所生子女患病的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲携带色盲基因，则该男孩的致病基因来源于（）A.父亲的精子B.母亲的卵细胞C.父亲的卵细胞D.母亲的精子4.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在（）A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体与隐性个体杂交，F1代自由交配，则F2代中纯合显性个体的比例是（）A.1/16B.1/8C.3/16D.1/46.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个多指患者与一个正常女性结婚，他们所生女儿患多指病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.17.在孟德尔遗传实验中，若用字母A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型是（）A.AABBB.AaBbC.AABbD.AaBB8.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，一个正常男性与一个患病女性结婚，他们所生子女中，女儿患病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.100%9.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也发生自由组合，这一现象称为（）A.等位基因分离B.基因重组C.染色体畸变D.染色单体交叉10.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，则F2代中隐性个体的比例是（）A.1/16B.1/8C.3/16D.1/4二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性，若用D和d分别表示显性基因和隐性基因，则纯合高茎豌豆的基因型为______，杂合高茎豌豆的基因型为______。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，则该男孩的致病基因来源于______，其母亲的基因型为______。3.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离发生在______，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在______。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为______，F2代中纯合个体的比例是______。5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个多指患者（Dd）与一个正常女性（dd）结婚，他们所生子女中，患多指病的概率是______，不患多指病的概率是______。6.在孟德尔遗传实验中，若用字母A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为______，F2代中杂合个体的比例是______。7.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，一个正常男性（mm）与一个患病女性（Mm）结婚，他们所生子女中，儿子患病的概率是______，女儿正常的概率是______。8.在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在______，这一现象可能导致______。9.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，则F2代中显性性状的表现型比例是______，隐性性状的表现型比例是______。10.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲携带色盲基因，则该男孩的致病基因来源于______，其母亲的基因型为______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性，若用D和d分别表示显性基因和隐性基因，则杂合高茎豌豆自交，F1代中高茎与矮茎的比例接近于1:1。（）2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，则该男孩的致病基因来源于母亲。（）3.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，基因重组发生在减数第二次分裂后期。（）4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，则F2代中纯合个体的比例是1/4。（）5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个多指患者（Dd）与一个正常女性（dd）结婚，他们所生子女中，患多指病的概率是50%。（）6.在孟德尔遗传实验中，若用字母A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb。（）7.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，一个正常男性（mm）与一个患病女性（Mm）结婚，他们所生子女中，儿子患病的概率是50%。（）8.在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，这一现象可能导致基因重组。（）9.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，则F2代中显性性状的表现型比例是75%。（）10.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲携带色盲基因，则该男孩的致病基因来源于母亲。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是等位基因，并举例说明等位基因在遗传中的作用。3.简述减数分裂过程中同源染色体分离和自由组合的原理及其意义。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。5.解释什么是基因重组，并举例说明基因重组在生物进化中的作用。6.简述人类红绿色盲的遗传方式及其特点。7.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。8.解释什么是遗传病，并举例说明常染色体显性遗传病和隐性遗传病的区别。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲携带色盲基因，请写出该男孩的基因型及其来源。3.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。4.解释什么是遗传病，并举例说明常染色体显性遗传病和隐性遗传病的区别。5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。6.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲携带色盲基因，请写出该男孩的基因型及其来源。7.假设某性状由一对等位基因（R/r）控制，纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，请写出F2代的基因型比例和表现型比例。8.解释什么是遗传病，并举例说明常染色体显性遗传病和隐性遗传病的区别。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全表现为高茎（Dd），F1代自交，F2代的基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表现型比例为高茎：矮茎=3：1。2.B解析：正常女性（其父亲患病，基因型为aa）与患病男性（其母亲正常，基因型为Aa）结婚，正常女性的基因型为aa，患病男性的基因型为Aa，他们所生子女患病的概率为50%。3.B解析：色盲男孩的基因型为X^cY，其父亲的基因型为X^cY，母亲的基因型为X^CX^c，男孩的致病基因来源于母亲。4.B解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，等位基因也分离。5.A解析：纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代全为杂合个体（AaBb），F1代自由交配，F2代的基因型比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：AaBb：aaBB：aaBb：Aabb：aabb=1：2：2：4：1：2：2：4：1：1，纯合个体的比例是1/16。6.B解析：多指患者（Dd）与正常女性（dd）结婚，他们所生子女中，患多指病的概率为50%，不患多指病的概率为50%。7.B解析：纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb。8.C解析：正常男性（mm）与患病女性（Mm）结婚，他们所生子女中，儿子患病的概率为50%，女儿正常的概率为50%。9.B解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也发生自由组合，这一现象称为基因重组。10.A解析：纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代全为杂合个体（Rr），F1代自由交配，F2代的基因型比例为RR：Rr：rr=1：2：1，隐性个体的比例是1/4。二、填空题1.DD；Dd解析：纯合高茎豌豆的基因型为DD，杂合高茎豌豆的基因型为Dd。2.母亲；X^CX^c解析：色盲男孩的基因型为X^cY，其父亲的基因型为X^cY，母亲的基因型为X^CX^c，男孩的致病基因来源于母亲。3.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合也发生在减数第一次分裂后期。4.AaBb；1/4解析：纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb，F2代中纯合个体的比例是1/4。5.50%；50%解析：多指患者（Dd）与正常女性（dd）结婚，他们所生子女中，患多指病的概率是50%，不患多指病的概率是50%。6.AaBb；3/4解析：纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb，F2代中杂合个体的比例是3/4。7.50%；50%解析：正常男性（mm）与患病女性（Mm）结婚，他们所生子女中，儿子患病的概率是50%，女儿正常的概率是50%。8.减数第一次分裂前期；基因重组解析：在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，这一现象可能导致基因重组。9.3/4；1/4解析：纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代全为杂合个体（Rr），F1代自由交配，F2代的基因型比例为RR：Rr：rr=1：2：1，显性性状的表现型比例是3/4，隐性性状的表现型比例是1/4。10.母亲；X^CX^c解析：色盲男孩的基因型为X^cY，其父亲的基因型为X^cY，母亲的基因型为X^CX^c，男孩的致病基因来源于母亲。三、判断题1.×解析：在孟德尔遗传实验中，杂合高茎豌豆自交，F1代中高茎与矮茎的比例接近于3:1。2.√解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，则该男孩的致病基因来源于母亲。3.×解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，基因重组发生在减数第一次分裂前期。4.√解析：纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，F2代中纯合个体的比例是1/4。5.√解析：人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病由常染色体隐性基因（d）控制。一个多指患者（Dd）与一个正常女性（dd）结婚，他们所生子女中，患多指病的概率是50%，不患多指病的概率是50%。6.√解析：纯合双显性个体（AABB）与纯合双隐性个体（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb。7.√解析：某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，一个正常男性（mm）与一个患病女性（Mm）结婚，他们所生子女中，儿子患病的概率是50%，女儿正常的概率是50%。8.√解析：在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，这一现象可能导致基因重组。9.√解析：纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代全为杂合个体（Rr），F1代自由交配，F2代的基因型比例为RR：Rr：rr=1：2：1，显性性状的表现型比例是75%，隐性性状的表现型比例是25%。10.√解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲正常，母亲携带色盲基因，则该男孩的致病基因来源于母亲。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论：基本步骤：（1）选材：选择具有一对相对性状的纯种豌豆。（2）杂交：将纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交。（3）自交：让F1代自交，观察F2代的性状分离。（4）分析：统计F2代的性状分离比例，得出遗传规律。主要结论：（1）分离定律：性状由遗传因子（基因）控制，遗传因子在亲子代间的传递遵循分离定律。（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因在遗传时自由组合。2.等位基因的定义及其在遗传中的作用：等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。例如，高茎豌豆的基因（D）与矮茎豌豆的基因（d）就是等位基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物的性状，显性等位基因决定显性性状，隐性等位基因决定隐性性状。3.减数分裂过程中同源染色体分离和自由组合的原理及其意义：原理：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因也随之分离；在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。意义：同源染色体分离和自由组合是遗传多样性产生的重要原因，为生物进化提供了物质基础。4.纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，F2代的基因型比例和表现型比例：基因型比例：AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：AaBb：aaBB：aaBb：Aabb：aabb=1：2：2：4：1：2：2：4：1：1表现型比例：双显性：单显性1：2：1：双隐性5.基因重组的定义及其在生物进化中的作用：基因重组是指在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合的现象。基因重组在生物进化中的作用是产生新的基因组合，增加遗传多样性，为自然选择提供物质基础。6.人类红绿色盲的遗传方式及其特点：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，其遗传方式是：男性只需一个致病基因（X^cY）即可患病，女性需两个致病基因（X^cX^c）才患病。特点：男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定患病，女性患者的儿子一定患病。7.纯合显性个体（RR）与隐性个体（rr）杂交，F1代自由交配，F2代的基因型比例和表现型比例：基因型比例：RR：Rr：rr=1：2：1表现型比例：显性性状：隐性性状=3：18.遗传病的定义及其区别：遗传病是指由遗传物质（基因或染色体）异常引起的疾病。常染色体显性遗传病是指由常染色体上的显性基因控制的遗传病，如多指病；常染色体隐性遗传病是指由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，如白化病。区别在于遗传病的基因位于常染色体还是性染色体，以及基因的显隐性。五、应用题1.纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自由交配，F2代的基因型比例和表现型比例：基因型比例：AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：AaBb：aaBB：aaBb：Aabb：aabb=1：2：2：4：1：2：