2026年江西省人教版高中生物第5章遗传学知识巩固习题

2026年江西省人教版高中生物第5章遗传学知识巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是（）A.父母双方各提供一套等位基因，且显性基因对隐性基因有显性作用B.减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合C.受精时雌雄配子随机结合，且雌雄配子数量相等D.生物性状由细胞核和细胞质共同控制，且存在基因互作解析：孟德尔遗传实验中，子二代性状分离比为3：1的根本原因是减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体自由组合。在形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致雌雄配子中基因组合多样化。父母双方各提供一套等位基因是前提条件，显性基因对隐性基因有显性作用是现象表现，受精时雌雄配子随机结合是结果，而细胞核和细胞质共同控制及基因互作与该现象无关。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXB、XBYB.XBXb、XBYC.XBXB、XbYD.XBXb、XbY解析：色盲男孩的基因型为XbY，其母亲必为携带者（XBXb），父亲正常（XBY）。母亲XBXb的基因来自其父母，因此其祖母的基因型可能是XBXB（不携带色盲基因）或XBXb（携带者）。父亲XBY的基因来自其母亲，因此其祖母的基因型可能是XBXB或XBY。综合分析，祖母的基因型可能是XBXB、XBY或XBXb、XBY，但选项中只有A符合XBXB、XBY的组合。3.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代中高茎豌豆的表现型比例与基因型比例分别为（）A.3：1、1：2：1B.1：1、1：2：1C.3：1、3：1D.1：1、1：1解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交，F2代中高茎（D_）占3/4，矮茎（dd）占1/4；基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。因此表现型比例与基因型比例分别为3：1和1：2：1。4.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，若一个多指症患者与正常女性结婚，他们所生子女患病的概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%解析：多指症为常染色体显性遗传，患者基因型为AA或Aa。若患者为AA，则子女100%患病；若患者为Aa，则子女50%患病。由于题目未明确患者基因型，需考虑两种情况，但通常默认患者为杂合子（Aa），因此子女患病概率为50%。5.在减数分裂过程中，等位基因分离和自由组合分别发生在（）A.减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期、减数第一次分裂前期D.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离导致等位基因随同源染色体分离而分离；自由组合发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会时非同源染色体上的非等位基因自由组合。6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低B.基因突变只能发生在有丝分裂间期，不能发生在减数分裂过程中C.基因突变一定会导致生物性状改变，因为密码子具有简并性D.基因突变只能使一条链上的碱基对发生改变，不会影响另一条链解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低（A正确）；基因突变可发生在有丝分裂间期和减数分裂过程中（B错误）；基因突变不一定会导致生物性状改变，因为密码子具有简并性（C错误）；基因突变可同时使两条链上的碱基对发生改变（D错误）。7.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的发病率，应选择的调查对象是（）A.一个多代家族的成员B.一个地区的随机人群C.患者的双亲及子女D.患者的兄弟姐妹解析：调查遗传病发病率应在人群中随机抽样调查，以反映该病在人群中的普遍程度；调查遗传病遗传方式应在患者家系中调查。8.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码具有简并性，即多个密码子可编码同一氨基酸B.遗传密码具有通用性，即所有生物共用同一套遗传密码C.遗传密码是连续的，且不出现终止密码子的情况D.遗传密码具有摆动性，即密码子第三位的碱基变化可能不改变氨基酸解析：遗传密码具有简并性（A正确）、通用性（B正确）、摆动性（D正确），但密码子是连续的，且存在终止密码子（如UAA、UAG、UGA），因此C错误。9.在镰刀型细胞贫血症的致病机理中，异常血红蛋白的形成原因是（）A.DNA复制过程中发生碱基替换，导致编码谷氨酸的密码子突变为编码缬氨酸的密码子B.患者体内缺乏血红蛋白，导致红细胞呈镰刀状C.患者体内产生抗体攻击血红蛋白，导致红细胞破坏D.患者基因突变导致血红蛋白结构异常，使血红蛋白在低氧条件下变性解析：镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，由编码血红蛋白β链的基因突变导致，该突变使编码谷氨酸的密码子（GAA）突变为编码缬氨酸的密码子（GUA），导致血红蛋白结构异常，使血红蛋白在低氧条件下变性，红细胞呈镰刀状。10.下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A.基因工程的核心是基因重组，即将目的基因与运载体结合B.基因工程需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体等工具C.基因工程的目的基因可以是DNA片段，也可以是RNA片段D.基因工程可用于改良农作物抗病性、生产药物等解析：基因工程的核心是基因重组，即将目的基因与运载体结合（A正确）；基因工程需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体等工具（B正确）；基因工程的目的基因只能是DNA片段，不能是RNA片段（C错误）；基因工程可用于改良农作物抗病性、生产药物等（D正确）。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：________定律和________定律。解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律。分离定律指出等位基因在减数分裂中分离，自由组合定律指出非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型为________，其致病基因来自其________的________。解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男孩的基因型为XbY，其致病基因来自其母亲的携带者状态（XBXb）。3.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F2代中矮茎豌豆的基因型频率为________，表现型频率为________。解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交，F2代中矮茎豌豆（dd）的基因型频率为1/4，表现型频率为1/4。4.基因突变是指基因中________发生改变，是可遗传变异的根本来源。解析：基因突变是指基因中碱基对发生改变，是可遗传变异的根本来源。5.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是________。解析：若要调查某遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查。6.遗传密码具有________性，即多个密码子可编码同一氨基酸；还具有________性，即所有生物共用同一套遗传密码。解析：遗传密码具有简并性，即多个密码子可编码同一氨基酸；还具有通用性，即所有生物共用同一套遗传密码。7.镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，由编码血红蛋白β链的基因突变导致，该突变使编码谷氨酸的密码子（GAA）突变为编码缬氨酸的密码子（________），导致血红蛋白结构异常。解析：该突变使编码谷氨酸的密码子（GAA）突变为编码缬氨酸的密码子（GUA），导致血红蛋白结构异常。8.基因工程的核心是________，即将目的基因与运载体结合。解析：基因工程的核心是基因重组，即将目的基因与运载体结合。9.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病。解析：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。10.在减数分裂过程中，等位基因分离发生在________，自由组合发生在________。解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，自由组合发生在减数第一次分裂前期。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，子一代的表现型就是显性性状，隐性性状在子一代中消失。解析：错误。在孟德尔遗传实验中，子一代的表现型是显性性状，隐性性状在子一代中并未消失，只是未表现。2.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，若一个多指症患者与正常女性结婚，他们所生子女均不患病的概率为50%。解析：错误。若患者为杂合子（Aa），则子女不患病的概率为50%；若患者为纯合子（AA），则子女100%患病。3.基因突变只会发生在有丝分裂间期，不能发生在减数分裂过程中。解析：错误。基因突变可发生在有丝分裂间期和减数分裂过程中。4.遗传密码是连续的，且不出现终止密码子的情况。解析：错误。遗传密码是连续的，但存在终止密码子（如UAA、UAG、UGA）。5.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的发病率，应选择的调查对象是患者家系。解析：错误。若要调查遗传病发病率，应在人群中随机抽样调查。6.镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，由基因突变导致，但患者体内正常血红蛋白的量不受影响。解析：正确。镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，由基因突变导致，患者体内正常血红蛋白的量不受影响，但异常血红蛋白的量增加。7.基因工程的目的基因可以是DNA片段，也可以是RNA片段。解析：错误。基因工程的目的基因只能是DNA片段，不能是RNA片段。8.在减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第一次分裂后期。解析：正确。同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第一次分裂后期。9.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。解析：正确。人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。10.遗传密码具有摆动性，即密码子第三位的碱基变化可能不改变氨基酸。解析：正确。遗传密码具有摆动性，即密码子第三位的碱基变化可能不改变氨基酸。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料；（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，得到F1代；（3）自交：让F1代自交，得到F2代；（4）观察：观察F2代的性状表现，统计性状分离比。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型为XbY，其致病基因来自其母亲的哪个基因型？解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男孩的基因型为XbY，其致病基因来自其母亲的携带者状态（XBXb）。3.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F2代中高茎豌豆的基因型有哪些？解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交，F2代中高茎豌豆的基因型有DD和Dd。4.基因突变有哪些特点？解析：基因突变的特点包括：（1）普遍性：所有生物都可能发生基因突变；（2）随机性：基因突变可以发生在任何基因和任何时刻；（3）低频性：自然状态下基因突变的频率较低；（4）多害少利性：大多数基因突变对生物有害，少数有利。5.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的遗传方式，应如何进行？解析：若要调查某遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，通过绘制系谱图，分析遗传规律。6.遗传密码有哪些特点？解析：遗传密码的特点包括：（1）简并性：多个密码子可编码同一氨基酸；（2）通用性：所有生物共用同一套遗传密码；（3）连续性：密码子是连续的，且不出现终止密码子的情况；（4）摆动性：密码子第三位的碱基变化可能不改变氨基酸。7.镰刀型细胞贫血症的致病机理是什么？解析：镰刀型细胞贫血症的致病机理是单基因遗传病，由编码血红蛋白β链的基因突变导致，该突变使编码谷氨酸的密码子（GAA）突变为编码缬氨酸的密码子（GUA），导致血红蛋白结构异常，使血红蛋白在低氧条件下变性，红细胞呈镰刀状。8.基因工程的基本操作步骤有哪些？解析：基因工程的基本操作步骤包括：（1）目的基因的获取：通过PCR技术或基因克隆等方法获取目的基因；（2）基因表达载体的构建：将目的基因与运载体结合，构建基因表达载体；（3）基因载体的导入：将基因表达载体导入受体细胞；（4）基因工程的检测与鉴定：检测目的基因是否成功导入受体细胞，并验证其功能。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，色盲（XbY）与正常（XBX_）的遗传关系如下：祖父：正常祖母：正常父亲：色盲（XbY）母亲：携带者（XBXb）儿子：正常（XBY）女儿：色盲（XbXb）请分析该家族的遗传方式，并预测下一代子女的遗传情况。解析：（1）遗传方式分析：父亲色盲（XbY），母亲携带者（XBXb），儿子正常（XBY），女儿色盲（XbXb）。父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。儿子（XBY）的基因型来自父亲（XBY）和母亲（XB），因此父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XB。女儿（XbXb）的基因型来自父亲（XbY）和母亲（XbXb），因此父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XbXb。因此，该家族的遗传方式为X染色体隐性遗传病。（2）下一代子女的遗传情况：父亲（XbY）与母亲（XBXb）的子女基因型及比例：雌性：XBXb（携带者）、XbXb（色盲）雄性：XBY（正常）、XbY（色盲）因此，下一代子女的遗传情况为：雌性：50%携带者、50%色盲雄性：50%正常、50%色盲2.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆（DD）与杂合高茎豌豆（Dd）杂交，F2代中高茎豌豆的表现型比例与基因型比例分别为多少？解析：纯合高茎豌豆（DD）与杂合高茎豌豆（Dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交，F2代中高茎豌豆（D_）占3/4，矮茎豌豆（dd）占1/4；基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。因此，F2代中高茎豌豆的表现型比例为3/4，基因型比例为1/4DD、1/2Dd、1/4dd。3.基因突变会导致生物性状改变吗？为什么？解析：基因突变不一定会导致生物性状改变，因为：（1）密码子具有简并性：多个密码子可编码同一氨基酸；（2）基因突变发生在非编码区：非编码区的基因突变可能不影响蛋白质结构；（3）基因突变被其他基因补偿：一个基因的突变可能被其他基因的功能补偿。4.在人类遗传病调查中，如何区分遗传病发病率与遗传方式？解析：（1）遗传病发病率调查：在人群中随机抽样调查，统计某遗传病在人群中的普遍程度；（2）遗传病遗传方式调查：在患者家系中调查，通过绘制系谱图，分析遗传规律。5.遗传密码的通用性是指什么？举例说明。解析：遗传密码的通用性是指所有生物共用同一套遗传密码，即同一密码子在不同生物中编码同一氨基酸。举例：密码子GAA在人类、果蝇、豌豆等生物中均编码谷氨酸。6.镰刀型细胞贫血症的致病机理是什么？如何预防和治疗？解析：（1）致病机理：单基因遗传病，由编码血红蛋白β链的基因突变导致，该突变使编码谷氨酸的密码子（GAA）突变为编码缬氨酸的密码子（GUA），导致血红蛋白结构异常，使血红蛋白在低氧条件下变性，红细胞呈镰刀状。（2）预防和治疗：预防：-携带者筛查：对家族成员进行基因检测，筛查携带者；-产前诊断：对孕妇进行产前诊断，及时发现胎儿是否患病。治疗：-输血：定期输血，补充正常血红蛋白；-基因治疗：通过基因工程技术，修复或替换致病基因。7.基因工程的基本操作步骤有哪些？每个步骤的作用是什么？解析：基因工程的基本操作步骤包括：（1）目的基因的获取：通过PCR技术或基因克隆等方法获取目的基因，作用是获得需要改造或表达的基因；（2）基因表达载体的构建：将目的基因与运载体结合，构建基因表达载体，作用是使目的基因能够在受体细胞中稳定存在和表达；（3）基因载体的导入：将基因表达载体导入受体细胞，作用是将目的基因导入受体细胞；（4）基因工程的检测与鉴定：检测目的基因是否成功导入受体细胞，并验证其功能，作用是确保基因工程的成功。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.D3.A4.B5.D6.A7.B8.C9.A10.C二、填空题1.分离；自由组合2.XbY；母亲；携带者3.1/4；1/44.碱基对5.患者家系6.简并；通用7.GUA8.基因重组9.染色体异常10.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂前期三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.√10.√四、简答题