火灾爆炸预防控制工程学-课件-教学-作者-霍然-第一-二-三章

火灾爆炸预防控制工程学霍然杨振宏柳静献07KP11.1爆炸的类型与其危害

1.2我国目前的火灾爆炸安全形势

1.3火灾和爆炸事故的基本特征

1.4火灾爆炸预防控制的基本对策1.5本书的主要内容第1章绪论表1-1火灾等级的划分标准1.1爆炸的类型与其危害1.1.1人为致灾因素多07KP11.1.2爆炸的类型与其危害通过总结火灾和爆炸事故的状况，尤其是深入分析最近30年来的火灾爆炸特点，对于我们正确认识当前的火灾爆炸形势、有针对性地做好安全工作具有重要意义。07KP11.1.3火灾与爆炸的关系火灾与爆炸这两种常见灾害之间存在着紧密联系，它们经常是相伴发生的，明确这一点对于有效防灾是有帮助的。07KP11.2我国目前的火灾爆炸安全形势近一二十年来,我国的经济得到了迅速发展，人民的生活水平大大改善。然而火灾爆炸发生的次数和损失都呈上升趋势，特别是发生了多起特大和重大的火灾爆炸事故。07KP11.2.1火灾爆炸灾害的基本情况图1-1建国50多年来我国的火灾直接损失概况07KP11.2.2当前火灾和爆炸事故状况的主要特点通过总结火灾和爆炸事故的状况，尤其是深入分析最近30年来的火灾爆炸特点，对于我们正确认识当前的火灾爆炸形势、有针对性地做好安全工作具有重要意义07KP11.2.2.1火灾状况图1-2火灾总量随经济增长而变化的情况07KP11.2.2.1火灾状况图1-31985～2004年来我国特大火灾情况07KP11.2.2.1火灾状况图1-4近年来我国火灾原因的变化情况07KP11.2.2.2爆炸事故状况表1-22000～2005年瓦斯爆炸事故情况统计07KP11.3火灾和爆炸事故的基本特征突发性强发案率高损失严重灾害状况复杂容易形成连锁灾害人为致灾因素多07KP11.4火灾爆炸预防控制的基本对策为了有效地解决火灾爆炸问题，一方面需要考虑物与环境的特点，另一方面还需要考虑人在致灾、防灾与消灾等方面的作用，同时还应当充分利用先进的科学技术知识，处理好以上各种因素的关系。07KP11.4.1加强火灾爆炸的规律和特点研究图1-5某市每天的起火与成灾率曲线07KP11.4.2大力发展新的安全技术采用好的技术手段可以大大提高人们的综合能力，使人的眼睛看得更广，手伸得更远，力量变得更大。忽视必要的技术手段和技术设施是极其有害的。07KP11.4.3健全安全管理制度，强化人们的安全意识依靠法律法规和制度实施火灾爆炸的安全管理是一种行之有效的手段。这些法律法规是人们与火灾爆炸灾害常年斗争的经验教训结晶。07KP11.4.4加强相关人员关于火灾爆炸安全科学知识的预防控制教育对于广大群众，尤其是从事高度危险作业的人员，应当加强有关火灾爆炸方面的安全教育，提高人们的安全科技水平，这是关系安全事业长远发展的基础工作。07KP11.4.5制订有针对性的应急预案应急预案是政府或企业为降低事故后果的严重程度，以对事故危险源的评价和对事故结果的预测为依据，按照系统工程的思想而预先制订的事故控制和救助方案。07KP1第4章主要讨论发生火灾爆炸的物质因素，对人们生产生活中常见的易燃易爆物品的火灾爆炸危险性能进行了分析，给出不同可燃物品危险性能指标及其评价方法，并对如何使用和管理进行了适当的讨论。1.5本书的主要内容07KP1第8章介绍火灾爆炸的常用计算模型和危险分析的若干常用方法，主要目的是指出应当尽可能用量化指标来描述火灾爆炸现象及其危害，以便为合理、有效地防控火灾爆炸提供科学依据。本章还讨论了重大火灾爆炸危险源的识别、评价方法的类型、特点及其应用。为了学好这些内容，还要了解计算方法、系统工程学、统计分析学、经济学等方面的知识。只有很好地综合运用这些知识才能对某些场合的火灾爆炸危险状况作出客观合理的分析评价。07KP11.火灾爆炸造成的危害主要体现在哪些方面？有哪些特殊性？

2.概括说明我国当前火灾爆炸安全的基本形势，列举几起典型的特大事故的概况。

3.当前的火灾爆炸发生的状况体现出哪些主要特点，并简要分析原因。

4.火灾爆炸现象的发生与发展有哪些特殊规律？

5.通过对火灾原因的分析，你认为应当如何做好火灾的预防控制工作？

6.预防控制火灾爆炸可采取哪些基本对策？07KP17.简要阐述火灾爆炸预防控制工程学分析问题的基本观点。

8.结合近年来发生的一起代表性的火灾爆炸事故，谈谈你对加强安全科学与技术研究的看法。

07KP1第2章燃烧理论基础2.1可燃物的组成分析

2.2着火与灭火理论

2.3可燃气体的燃烧与火焰传播

2.4可燃液体的燃烧

2.5可燃固体的燃烧

2.6燃烧产物的组成与性质

2.7燃烧温度与火焰温度

07KP12.1.2可燃物的组成分析了解可燃物的基本组成是掌握其燃烧性能的重要条件。对可燃物的组成主要有工业分析、元素分析和成分分析等三种组成表示法。07KP12.1.3可燃物的热效应和热值可燃物燃烧的一个重要特征是放出热量。了解可燃物发热量的多少及放热的快慢对于了解燃烧后果具有重要的实际意义，可燃物燃烧爆炸时所能达到的最高温度、最高压力等都与物质的放热特性有关。07KP12.1.3.1热效应与燃烧热表2-1部分可燃物的燃烧热07KP12.1.3.2高位热值与低位热值表2-2若干常见可燃气体的低位热值07KP12.1.4可燃物燃烧时的热释放速率图2-2某种单人沙发燃烧时的热释放速率曲线07KP12.2着火与灭火理论2.2.1着火的概念

发生燃烧必须具备可燃物、氧化剂和引燃源三个基本条件。凡是含有一定的化学能、可与氧化剂发生剧烈氧化反应并放出大量热量的物质都称为可燃物，如氢气、甲烷、汽油、木材等；凡是具有较强的氧化能力，能够与可燃物发生燃烧反应的物质都称为氧化剂，或助燃物。07KP12.2.1.1燃烧的条件图2-3发生燃烧的必要条件07KP12.2.2热自燃理论(1)密闭空间中的可燃混合气的温度与浓度分布均匀。

(2)开始时刻混合气之初温与环境温度相同，为T0，反应过程中混合气的瞬时温度为T，假定密闭空间内各点的温度、浓度相同。

(3)环境与密闭空间之间有对流换热，其表面传热系数为h，它不随温度变化。

(4)着火前反应物浓度的变化很小，即Yi＝Yi0＝常数，或ρ＝ρ0＝常数。07KP1(1)密闭空间中的可燃混合气的温度与浓度分布均匀。空间的壁温在反应前与环境温度T0相同，在反应过程中与混合气的温度相同。07KP1(2)开始时刻混合气之初温与环境温度相同反应过程中混合气的瞬时温度为T，假定密闭空间内各点的温度、浓度相同。其中既无自然对流。07KP1(3)环境与密闭空间之间有对流换热其表面传热系数为h，它不随温度变化。07KP1(4)着火前反应物浓度的变化很小，即Yi＝Yi0＝常数，或ρ＝ρ0＝常数。图2-4热自燃过程中的放热与散热曲线07KP12.2.3链反应自燃理论对大多数碳氢化合物与空气的反应过程来说，根据热着火理论可以进行合理地解释，但也有很多现象不能解释，例如氢与氧反应的三个爆炸极限。07KP12.2.4热点燃理论(1)质点的温度低于混合气的临界着火温度，即Tw＜Tc。

(2)质点的温度等于该混合气的临界着火温度，即Tw=Tc。

(3)质点的温度高于该混合气的临界着火温度，即Tw＞Tc。

(1)如果送入点火区域的热质点是个孤立质点，即它除了本身携带的能量外而无其他能量补充，它将会由于散热损失使其温度逐渐降低。07KP12.2.4热点燃理论(2)在反应区的气体中存在可燃气组分的浓度梯度，只要发生化学反应，质点附近的反应物就会有所消耗，即可燃组分的浓度降低。

(3)当热质点与环境气流间存在相对速度时，其周围的边界层将变薄，层内的温度梯度将变大，热损失亦增多，从而使点燃难度增大。07KP12.2.4热点燃理论图2-5热质点附近的温度分布07KP1(1)如果送入点火区域的热质点是个孤立质点，即它除了本身携带的能量外而无其他能量补充，它将会由于散热损失使其温度逐渐降低。同时在刚刚达到临界着火温度时，化学反应速率还不够大。因而为使点火成功，热质点的温度应当高于混合气的临界着火温度。07KP1(2)在反应区的气体中存在可燃气组分的浓度梯度

只要发生化学反应，质点附近的反应物就会有所消耗，即可燃组分的浓度降低。07KP1(3)当热质点与环境气流间存在相对速度时。表2-3若干物质在空气中的最低着火温度07KP12.2.5电火花点火(1)混合气的比热容cP越大，最小点火能越大。

(2)混合气的导热系数λ越大，最小点火能越大。

(3)混合气的活化能大，最小点火能亦大。

(4)混合气的压力大、初温高，最小点火能小。

(5)可燃气的燃烧热Qi大，最小点火能小，混合气容易点燃。07KP12.2.5电火花点火图2-6点火能与电极间距的关系曲线

a)随的变化b)电极法兰直径的影响07KP12.2.6灭火分析灭火是着火的反问题，也是火灾预防控制中最关心的方面。实际上，着火的基本原理也为分析灭火提供了理论依据，如果采取某种工程措施，去除燃烧所需条件中的任何一个，火灾就会终止。基本的灭火方法有以下几种。07KP12.2.6.1降低系统内的可燃物或氧气浓度燃烧是可燃物与氧化剂之间的的化学反应，缺少其中任何一种都会导致火的熄灭。在反应区内减少与消除可燃物可以使系统灭火，当反应区的可燃气浓度降低到一定限度，燃烧过程便无法维持。07KP12.2.6.2基于热着火理论的灭火分析图2-7通过降低环境温度使系统灭火07KP12.2.6.2基于热着火理论的灭火分析图2-8通过改善系统散热条件使系统灭火07KP12.2.6.3依据链反应理论的灭火分析1.增加活性基团在气相中的销毁速度

2.增加活性基团在固体壁面上的销毁速度

3.降低反应系统的温度07KP12.3可燃气体的燃烧与火焰传播

2.3.1可燃气体的燃烧形式可燃气体的燃烧有预混燃烧(PremixedCombustion)和扩散燃烧(DiffusionCombustion)两种基本形式。07KP12.3.1.1预混燃烧图2-9可燃混合气着火极限的影响因素07KP12.3.1.1预混燃烧图2-10预混火焰的传播07KP12.3.1.1预混燃烧表2-4若干可燃气体的可燃浓度极限07KP12.3.1.1预混燃烧图2-11预混火焰在长管内的驻定07KP12.3.1.2气相扩散燃烧图2-12可燃气体层流扩散火焰结构示意图07KP12.3.1.2气相扩散燃烧图2-13预混火焰在喷口处的稳定07KP12.3.2预混火焰的稳定及其影响因素如果发生燃烧所需的空气供应不足，则可燃气体在高温下容易发生热解，特别是分子较大的碳氢化合物的热解比较严重。07KP12.3.2.1预混火焰的在喷口稳定在燃烧过程中，可燃混合气经常是从一定的喷口喷出，进而发生着火的，并在管口处形成近似圆锥形的火焰。07KP12.3.2.2影响预混火焰稳定的因素图2-14预混气体燃烧时的火焰稳定范围07KP12.3.2.3可燃气体的层流火焰传播速度图2-15火焰传播速度与燃料性质和混合成分的关系

1—氢2—一氧化碳3—氢与一氧化碳的混合物4—甲烷

5—乙烷6—乙烯7—焦炉煤气8—发生炉煤气07KP12.4可燃液体的燃烧

2.4.1可燃液体燃烧的基本形式液体燃烧主要包括蒸发和气相燃烧两大阶段，而液体蒸发是其发生燃烧的先决条件。如果在室温条件下，液体周围的蒸气浓度已经达到着火浓度，则这种蒸气与空气混合物遇到合适的点火源就会被点燃。07KP12.4.1.1液体的燃烧形式根据燃烧状况，可燃液体燃烧可采取蒸发燃烧、液雾燃烧、液面燃烧和沸溢燃烧等形式。07KP12.4.1.2液体着火前的吸热液体由常温到着火是一个吸热过程，此过程大体可分为三个阶段。首先是燃料液滴需加热到它的汽化温度；其次是吸收汽化潜热，发生相变，成为可燃蒸气；07KP12.4.1.3液滴的燃烧图2-16液滴燃烧过程示意图07KP12.4.2雾化燃烧表2-5若干可燃液体爆炸的浓度极限和爆炸温度极限07KP12.4.3池火燃烧液体是可流动的，在固体壁面的阻挡下，可形成不同形状的液池，故液面燃烧有时也称为池火。07KP12.4.3.1池火中燃烧速率的变化特点图2-17池火中液面下降速率和火焰高度随池径的变化07KP12.5可燃固体的燃烧2.5.1固体燃烧的主要特点在火灾燃烧中遇到的可燃固体种类繁多，除了工程燃烧中常见的煤外，还包括多种其他的建筑材料和构件、工业原材料与产品、室内生活与办公用品等，它们大多是由人工聚合物或木材制造的。

07KP12.5.1.1固体燃烧的基本过程图2-18固体颗粒的燃烧历程07KP12.5.1.2固体燃烧的形式由于可燃固体的特殊状态，可以实现多方位的燃烧，就是说固体的燃烧表面可以是竖直的，例如树木、可燃墙壁、悬挂的帘布等；也可以水平朝上的，例如桌子、床铺、台架的上表面；甚至可以是水平朝下的，如平放木板和塑料板的下表面。07KP12.5.1.3碳粒的燃烧时间图2-19碳粒燃烧模型

1—碳粒反应表面2—边界层

3—周围的介质07KP12.5.2煤的燃烧(1)煤本身的自燃性。

(2)黄铁矿的氧化作用。

(3)煤的脆性。

(4)煤的吸附作用。

(5)部分煤中含有一些有机质，它们有利于微生物的繁殖，而这些微生物的活动能够产生热量。

(6)若煤堆过大，堆放时间过久，且通风不好，则会造成热量散发不出去。07KP1(1)煤本身的自燃性。表2-6各种煤的自燃点和自燃危险温度07KP12.5.3高聚物的燃烧特点(1)发热量高。

(2)燃烧速度快。

(3)火焰温度高。

(4)发烟量大。

(5)燃烧产物的毒性大。07KP12.5.3影响高聚物燃烧速率的因素表2-7若干高聚物的燃烧特性比07KP12.5.4木材的燃烧图2-20β-D葡萄糖的稳定结构及纤维排列2.5.4.1木材的组成特点07KP12.5.4.2木材的燃烧特征表2-8部分木材的闪火温度和着火温度07KP12.5.4.2木材的燃烧特征图2-21木板燃烧或热解时的表面形状07KP12.5.4.2木材的燃烧特征表2-9若干木材的值(单位：J／g)07KP12.5.5阴燃的传播过程图2-22纤维棒阴燃的传播过程07KP12.6燃烧产物的组成与性质表2-10碳氢化合物发烟的增大趋势2.6.1燃烧产物的生成07KP12.6.2烟气主要组分的性质(1)二氧化碳(CO2)。

(2)一氧化碳(CO)。

(3)二氧化硫(SO2)。

(4)五氧化二磷(P2O5)。

(5)氮的氧化物。

(6)氯化氢(HCl)。

(7)烟灰。

(8)液雾。07KP12.7燃烧温度与火焰温度表2-11部分可燃物在空气中充分燃烧时的火焰温度2.7.1燃烧温度与火焰温度的定义07KP12.7.2理论发热温度(1)假设可燃物的理论发热温度为T′，由气体的体积比定压热容表查出该温度下烟气中各组分气体的平均比热容，并运用上式计算该温度下燃烧产物的热焓I′。

(2)再假设该温度为T″，按第(1)项所述的步骤又可算出I″，它也未必等于I0，比如说，I″＞I0。

(3)根据上述数值可得出：

2.01807KP12.7.3实际燃烧温度的计算1.可燃物的热值是怎样定义的？为什么有高位热值和低位热值的区别？对于可燃固体和可燃气体，分别说明它们的高位热值和低位热值的换算方法。

2.热自燃着火理论是怎么解释点火过程的？为了保证点火成功，可采取哪些措施？

3.简要说明可燃气体的预混燃烧和扩散燃烧的主要特点。

4.说明可燃混合气体着火极限的概念，着火极限受哪些因素影响？07KP12.7.3实际燃烧温度的计算5.可燃液体燃料的燃烧有哪些常见形式？分别说明它们的燃烧特点。

6.简要说明可燃固体阴燃的主要特点，阴燃传播过程受到哪些因素的影响？

7.说明燃烧温度受到哪些因素的影响？如何确定某反应空间的实际燃烧温度？07KP12.7.3实际燃烧温度的计算8.已知某种可燃气体的体积分数(百分比)如下：H2=56.0%，CO=6.7%，CH4=22.7%，C2H6=2.0%，CO2=3.0%，N2=10.0%，O2=1.0%，含湿量Mr=12.5g／m3，空气的含湿量Mk=10g／m3，可燃气体和空气的初温均为20℃，试计算：07KP1第3章爆炸理论基础3.1按照爆炸反应相分类

3.2可燃气体的爆炸

3.3可燃粉尘爆炸

3.4凝聚相爆炸物爆炸

3.5蒸气爆炸07KP13.1按照爆炸速度分类表3-1若干气体混合物的爆轰速度07KP13.2可燃气体的爆炸3.2.1可燃气体爆炸的典型形式可燃气体的爆炸可分为可燃气体分解爆炸和可燃混合气爆炸。某些具有分解爆炸特性的物质在温度升高、压力增大或摩擦撞击等外界因素作用下，会发生爆炸性分解。07KP13.2.1.1可燃气体的分解爆炸1.乙炔的分解爆炸

2.乙烯的分解爆炸

3.氮氧化物的分解爆炸

4.环氧乙烷分解爆炸07KP11.乙炔的分解爆炸表3-2乙炔的爆炸诱导距离07KP13.2.1.2可燃混合气的爆炸1.可燃气体与空气的混合气

2.可燃气体与氧气的混合气

3.可燃气体与其他助燃气的混合气07KP13.2.1.3可燃蒸气云爆炸1.常温常压下的液体

2.常温下因加压而液化的物质

3.常压下因低温而液化的物质07KP13.2.2可燃混合气爆燃与爆轰的反应波方程图３-２爆燃反应波的流场区域示意图07KP13.2.2可燃混合气爆燃与爆轰的反应波方程图３-3爆轰及爆燃雷利线与雨果尼奥线关系07KP13.2.3可燃混合气的爆炸极限图３-4氢和氧混合物(２∶１)爆炸区间3.2.3.1可燃混合气的爆炸机理07KP13.2.3.2可燃混合气爆炸极限的定义可燃混合物是指由可燃物与助燃物组成的爆炸物质，所有可燃气体、蒸气和可燃粉尘与空气(或氧气)组成的混合物均属此类。在一定的压力和温度下，只有当可燃物在混合气中的浓度处于一定的范围内才发生燃烧或爆炸。07KP13.2.3.3爆炸极限的影响因素1.初始温度

2.初始压力

3.惰性介质

4.容器特性

5.点火能源07KP1惰性介质表３-３初始温度对混合物爆炸极限的影响07KP13.2.3.4爆炸极限的计算1.单一气体的爆炸极限

2.多种可燃气体组成混合物的爆炸极限07KP11.单一气体的爆炸极限表３-4根据经验公式一计算的爆炸极限值与试验值表３-５根据经验公式二计算的爆炸极限值与试验值07KP11.单一气体的爆炸极限表３-6根据经验公式三计算的爆炸极限值与试验值07KP13.2.4自燃点表３-７若干可燃气体(蒸气)的自燃点、爆炸危险度、最低引爆能量07KP13.2.4自燃点表３-７若干可燃气体(蒸气)的自燃点、爆炸危险度、最低引爆能量07KP13.2.4化学活泼性1)可燃气体的化学活泼性越强，其火灾爆炸的危险性越大。

2)气态烃类分子结构中的价键越多，化学活泼性越强，火灾爆炸的危险性越大。07KP13.2.4相对密度(1)与空气密度相近的可燃气体，容易互相均匀混合，形成爆炸性混合物。

(2)比空气重的可燃气体沿着地面扩散，并易窜入沟渠、厂房死角处，长时间聚集不散，遇火源则发生燃烧或爆炸。

(3)比空气轻的可燃气体容易扩散，而且能顺风飘动，会使燃烧火焰蔓延、扩散。

(4)应当根据可燃气体的密度特点，正确选择通风排气口的位置，确定防火间距值以及采取防止火势蔓延的措施。07KP13.2.4扩散性(1)扩散性是指物质在空气及其他介质中的扩散能力。

(2)可燃气体(蒸气)在空气中的扩散速度越快，火灾蔓延扩展的危险性就越大。07KP13.2.4可压缩性和受热膨胀性1)气体与液体比较有很大的弹性。

2)气体的压力、温度和体积之间的关系，可用理想气体状态方程式表示。07KP13.2.5可燃气体爆炸效应的计算3.2.5.1爆炸温度(1)设反应物质按化学当量比混合，列出其完全反应方程。

(2)根据表3-8确定各种产物的摩尔比定容热容。

(3)计算每摩尔爆炸物生成产物的比定容热容。

(4)认为燃烧热全部用于加热产物，根据式(3-37)求出爆炸温度。07KP1根据表3-8确定各种产物的摩尔比定容热容。表3-8气体平均摩尔比定容热容的计算式07KP13.2.5爆炸所做的功表３-9某些气体燃烧的高位热值(单位：kJ／)07KP13.3可燃粉尘爆炸可燃粉尘涉及的范围很广，虽然经常存在于我们的周围，但它却并非在任何时候、任何地方都会发生爆炸，只有当其满足某些条件以后，才会处于危险状态。07KP13.3.1可燃粉尘爆炸条件(1)粉尘具有可燃性，且能在助燃性气体(空气)中搅拌和流动。

(2)粉尘呈微粉状态：

(3)着火源：摩擦冲击火花、火焰、电火花、弧光、电焊切割火花、包括无焰燃烧着的粉尘颗粒飞散到堆积粉尘中。07KP1粉尘呈微粉状态：1)粉体堆积层或堆积物：堆积在干燥器或炉中的厚度较大的粉体，在料斗中被加热的物质，或者从大气中长时间大量的落到地面上堆积成山形成的粉体等。

2)高温气体中比较薄的粉体层：例如包括喷雾干燥器在内的干燥器的器壁上的堆积物。

3)较薄的粉体层：其一面暴露在大气温度下，而其他表面和高温面相接触；高温管道、照明器材的接合部以及高温轴承上的堆积物属于这种情况。07KP13.3.2气相着火机理图３-5粉尘气相着火过程示意图07KP13.3.2表面非均相着火机理图３-6加热速率与着火机理关系07KP13.3.3可燃粉尘爆炸特征(1)燃烧速度和爆炸压力比气体爆炸小，但因燃烧时间长，产生能量大，所以被破坏力和烧毁程度大。

(2)粉尘混合物爆炸时，其燃烧并不完全(这与气体或蒸气混合物有所不同)，例如煤粉爆炸时，发生反应的基本是所分解出来的气体产物，许多小煤渣是来不及燃烧的。

(3)有产生二次爆炸的可能性，因为粉尘初次爆炸的气浪会将沉积的粉尘扬起，在新的空间形成达到爆炸极限的混合物质而产生二次爆炸，这种连续爆炸会造成严重的破坏。07KP13.3.3可燃粉尘爆炸特征(4)粉尘着火的起始能量大，达10J数量级，一般为气体的近百倍。

(5)粉尘爆炸通常会产生两种有毒气体，一种是一氧化碳，另一种是爆炸物自身分解的毒性气体。

(6)粉尘爆炸时，颗粒边燃烧、边飞散，受到这种影响的可燃物可发生局部的严重碳化，人体受到这种爆炸影响时则会严重烧伤。07KP13.3.4粉尘爆炸压力表３-10生产中易燃易爆粉尘和可燃纤维特性表07KP13.3.4粉尘爆炸压力表３-10生产中易燃易爆粉尘和可燃纤维特性表07KP13.3.5影响可燃粉尘爆炸的因素3.3.5.1化学结构和组成对粉尘爆炸性的影响1)粉尘本身的化学结构和反应性对于粉尘的爆炸性就有很大的影响，发热量愈大的粉尘爆炸性愈强。

2)粉尘中所含挥发分的大小对爆炸性也有大的影响。

3)粉尘中含有灰分的多少也影响爆炸性，例如含15％～30％灰分的沥青煤，虽含有40％以上的挥发分，但不发生爆炸。

4)粉尘本体热分解的难易和烃类气体产生的速度也会影响爆炸性。07KP13.4单质炸药(Single-IngredientExplosive)表３-１1单质炸药爆炸性基团表07KP13.4.1混合炸药(mixedexplosives)(1)硝铵类炸药。

(2)硝化甘油类炸药。

(3)芳香族硝基化合物类炸药。

(4)液氧炸药。07KP13.4.2凝聚相炸药的爆炸反应形式。

根据凝聚相炸药的性质，化学反应的激发条件及其他因素的不同，可将其化学变化分为热分解、爆燃、爆炸和爆轰。07KP13.4.3凝聚相炸药的起爆1.热能

2.机械能

3.爆炸能07KP13.4.4热感度1.爆发点

2.火焰感度07KP11.爆发点表３-１2几种常见凝聚相炸药的爆发点07KP1