2026年河北省高中化学有机化学基础知识点巩固习题

2026年河北省高中化学有机化学基础知识点巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机化合物中，官能团决定其化学性质的原子或原子团是（）A.碳原子B.氢原子C.官能团D.分子结构解析：有机化合物的化学性质主要由官能团决定，如羟基使醇具有还原性，羧基使羧酸具有酸性。碳原子是骨架，氢原子是组成元素，分子结构决定物理性质，故选C。2.下列有机物中，属于饱和烃的是（）A.C₂H₄B.C₃H₆C.C₄H₁₀D.C₂H₂解析：饱和烃是烷烃，分子中只有单键，通式为CnH₂n+₂。C₂H₄是乙烯（烯烃），C₃H₆可能是丙烯或环丙烷（烯烃/环烷烃），C₂H₂是乙炔（炔烃），只有C₄H₁₀（丁烷）是饱和烃，故选C。3.乙醇与钠反应生成氢气的化学方程式为（）A.2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑B.C₂H₅OH+Na→C₂H₅ONa+H₂↑C.2C₂H₅OH+Na₂→2C₂H₅ONa+H₂↑D.C₂H₅OH+NaOH→C₂H₅O⁻Na⁺+H₂↑解析：乙醇中羟基氢可被金属钠置换，反应方程式为2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑，故选A。4.下列有机物中，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）A.乙烯B.乙烷C.苯D.乙炔解析：溴的四氯化碳溶液可与不饱和烃（乙烯、乙炔）发生加成反应褪色，苯因稳定芳香环不能直接反应，但乙烷是饱和烃无反应，故选B。5.下列有机物中，属于同分异构体的是（）A.乙醇和甲醚B.乙烷和乙烯C.丙烷和环丙烷D.乙酸和甲酸甲酯解析：同分异构体分子式相同结构不同。乙醇（C₂H₆O）和甲醚（C₂H₆O）互为醚，丙烷（C₃H₈）和环丙烷（C₃H₆）互为环烷，乙酸（C₂H₄O₂）和甲酸甲酯（C₂H₄O₂）互为酯，只有乙醇和甲醚分子式相同结构不同，故选A。6.下列有机物中，属于高分子化合物的是（）A.聚乙烯B.乙醇C.乙酸D.苯酚解析：高分子化合物是相对分子质量很大的聚合物，聚乙烯是乙烯加聚产物，分子量可达数万，其他均为小分子有机物，故选A。7.下列有机物中，属于酸性有机物的是（）A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.乙醛解析：酸性有机物含有羧基或酚羟基，乙酸（CH₃COOH）是典型羧酸，pKa≈4.76，其他均为中性或弱碱性，故选C。8.下列有机物中，不能发生酯化反应的是（）A.乙醇B.乙酸C.甘油D.乙烷解析：酯化反应需羧酸或醇的羟基参与，乙烷是饱和烃无官能团，不能酯化，其他均可，故选D。9.下列有机物中，属于芳香族化合物的是（）A.乙烯B.苯乙烯C.乙炔D.乙烷解析：芳香族化合物含苯环，苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）含苯环，其他均为脂肪烃，故选B。10.下列有机物中，属于卤代烃的是（）A.氟利昂B.干冰C.乙烷D.乙烯解析：卤代烃是烃中氢被卤素取代，氟利昂（CCl₂F₂）是卤代烃，干冰是固态CO₂，乙烷和乙烯为烃，故选A。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机物的命名原则是：优先命名，系统命名，按______、______、______的顺序编号。参考答案：官能团；主碳链；取代基解析：命名时先选含官能团的最长碳链为主链，离官能团最近端编号，取代基按字母顺序编号。2.乙醇的分子式为______，结构简式为______。参考答案：C₂H₆O；CH₃CH₂OH解析：乙醇含2个C、6个H、1个O，结构简式为CH₃CH₂OH，也可写为C₂H₅OH。3.苯的分子式为______，结构特点为______。参考答案：C₆H₆；平面正六边形，键长相等解析：苯是芳香烃，分子式为C₆H₆，所有C-C键长相等，介于单键和双键之间。4.乙酸的官能团是______，其酸性比乙醇强，原因是______。参考答案：羧基（-COOH）；羧基氧原子能极化羧氢解析：乙酸（CH₃COOH）中羧基氢易电离，而乙醇（CH₃CH₂OH）羟基氢电离难，因羧基氧对氢有更强极化作用。5.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应属于______反应，化学方程式为______。参考答案：加成；CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br解析：乙烯双键断裂，Br原子加成到C原子上，生成1,2-二溴乙烷。6.乙烷与氯气光照取代反应的化学方程式为______。参考答案：CH₃CH₃+Cl₂→CH₃CH₂Cl+HCl解析：乙烷与Cl₂在光照下发生自由基取代，生成一氯乙烷和HCl。7.乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为______。参考答案：2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O解析：催化剂为Cu或Ag，反应在加热条件下进行。8.苯酚的分子式为______，其水溶液呈______性，原因是______。参考答案：C₆H₅OH；弱酸；酚羟基氢易电离解析：苯酚（C₆H₅OH）中羟基与苯环共轭，使-OH氢易电离，显弱酸性（pH≈5-6）。9.聚乙烯的结构单元为______，其链增长反应为______。参考答案：-CH₂-CH₂-；CH₂=CH₂→-CH₂-CH₂-解析：聚乙烯由乙烯单体加聚而成，双键打开形成长链。10.下列有机物中，既能发生加成反应又能发生氧化反应的是______（填字母）。A.乙烯B.乙烷C.乙醛D.乙酸参考答案：A、C解析：乙烯含双键可加成，乙醛含醛基可加成和氧化，乙烷和乙酸无此类反应。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机物都能燃烧，所以燃烧都是有机反应。（×）解析：燃烧是氧化反应，无机物如CO、Na₂O₂也可燃烧，有机物燃烧是特征但非定义。2.乙醇和甲醚互为同分异构体。（√）解析：二者分子式相同（C₂H₆O）但结构不同，乙醇为醇，甲醚为醚。3.苯是饱和烃，其分子中不存在双键。（√）解析：苯是芳香烃，键长介于单键和双键之间，不存在传统双键，为共轭体系。4.乙酸能与NaHCO₃反应生成CO₂，而乙醇不能。（√）解析：乙酸含羧基显酸性，能置换HCO₃⁻中的H，乙醇为中性。5.卤代烃都是有机物，但有机物不一定是卤代烃。（√）解析：卤代烃是烃的卤素取代物，有机物范围更广（含C的化合物）。6.乙烯使高锰酸钾溶液褪色，说明乙烯具有漂白性。（×）解析：褪色是氧化反应，高锰酸钾作氧化剂，乙烯被氧化，非漂白作用。7.乙烷与Cl₂光照反应是可逆反应。（×）解析：取代反应为链式反应，难以完全转化，需过量Cl₂提高产率。8.苯酚的水溶液可以用来检验蛋白质。（√）解析：苯酚与蛋白质变性显紫色，是定性检验方法。9.聚乙烯是纯净物，由乙烯单体聚合而成。（×）解析：聚乙烯是高分子混合物，聚合度n不同，为高分子化合物。10.甲醛（HCHO）既是醛又是酸。（×）解析：甲醛是醛，无羧基，不能显酸性，但可发生氧化和加成反应。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述乙醇的物理性质和化学性质。答：物理性质：无色透明液体，有特殊香味，易溶于水；化学性质：①可燃性；②与活泼金属反应生成氢气；③氧化反应生成乙醛；④酯化反应生成酯。2.解释为什么苯比乙烯更稳定？答：苯是芳香环，p电子离域形成大π键，键能平均化，每个C-C键长相等，共轭体系稳定；乙烯双键固定，易发生加成反应，稳定性低于苯。3.简述卤代烃的亲核取代反应类型。答：①SN₁型：一步反应，生成碳正离子中间体，如R-X在醇中水解；②SN₂型：一步反应，亲核试剂从背面进攻，如R-X在NaOH/乙醇中取代。4.解释为什么乙酸比乙醇易发生酯化反应？答：乙酸（-COOH）中羧基氧对α氢有强极化作用，易形成酰氧负离子中间体，反应速率快；乙醇（-OH）中羟基氢电离弱，反应较慢。5.简述苯酚的弱酸性原因。答：苯酚中-OH与苯环共轭，使-OH氢更易电离，形成酚氧负离子，显弱酸性（pKa≈10），比乙醇（pKa≈16）酸性强。6.解释聚乙烯的加成反应为什么难以发生？答：聚乙烯是饱和高分子，所有C-C键为单键，无双键或叁键，无法发生加成反应，但可发生自由基取代反应（如氯化）。7.简述有机反应的四大基本类型。答：①取代反应：原子或基团被取代（如卤代烃取代）；②加成反应：不饱和键断裂，原子加成（如乙烯加溴）；③消去反应：分子脱去小分子（如乙醇脱氢）；④氧化还原反应：得失电子（如乙醇氧化成乙醛）。8.解释为什么乙烷比乙炔更稳定？答：乙烷（C₂H₆）为饱和烃，C-C键能348kJ/mol；乙炔（C₂H₂）含叁键，C≡C键能839kJ/mol，但乙炔分子小，振动频率高，能量状态更易受破坏，相对不稳定。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A（C₄H₁₀）燃烧生成CO₂和H₂O，且不能使溴的四氯化碳溶液褪色，写出A的结构简式并命名。答：A为正丁烷，结构简式CH₃CH₂CH₂CH₃，命名：正丁烷。解析：C₄H₁₀为烷烃，无双键，燃烧方程式为2CH₃CH₂CH₂CH₃+13O₂→8CO₂+10H₂O。2.某有机物B（C₃H₆）能使溴的四氯化碳溶液褪色，写出B的结构简式并命名。答：B为丙烯，结构简式CH₂=CHCH₃，命名：丙烯。解析：C₃H₆为烯烃，双键在1、2位，加成反应方程式为CH₂=CHCH₃+Br₂→CH₂BrCHBrCH₃。3.某有机物C（C₂H₆O）能与金属钠反应生成氢气，但不能使高锰酸钾溶液褪色，写出C的结构简式并命名。答：C为乙醇，结构简式CH₃CH₂OH，命名：乙醇。解析：-OH氢可被Na置换，方程式为2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑，无双键不褪色。4.某有机物D（C₂H₄O₂）能与NaHCO₃反应生成CO₂，写出D的结构简式并命名。答：D为乙酸，结构简式CH₃COOH，命名：乙酸。解析：-COOH可置换HCO₃⁻，方程式为CH₃COOH+NaHCO₃→CH₃COONa+CO₂↑+H₂O。5.某有机物E（C₆H₆）能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出E的结构简式并命名。答：E为苯乙烯，结构简式C₆H₅CH=CH₂，命名：苯乙烯。解析：苯环稳定不褪色，乙烯基可加成（Br₂褪色）但不可被氧化（KMnO₄不褪色）。6.某有机物F（C₃H₆O）既能发生银镜反应又能发生酯化反应，写出F的结构简式并命名。答：F为丙醛，结构简式CH₃CH₂CHO，命名：丙醛。解析：醛基（-CHO）可银镜反应（2CH₃CH₂CHO+2Ag(NH₃)₂⁺+3OH⁻→CH₃CH₂COO⁻+2Ag↓+4NH₃+2H₂O），也可酯化。7.某有机物G（C₄H₈）能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子中只有一种氢原子，写出G的结构简式并命名。答：G为环丁烷，结构简式C₄H₈（环状），命名：环丁烷。解析：单环烷烃所有氢等价，无双键，加成反应方程式为C₄H₈+Br₂→C₄H₈Br₂。8.某有机物H（C₂H₆O₂）能与金属钠反应生成氢气，且能与NaOH反应，写出H的结构简式并命名。答：H为甲酸甲酯，结构简式HCOOCH₃，命名：甲酸甲酯。解析：-OH氢可被Na置换，-CHO可被NaOH水解（HCOOCH₃+NaOH→HCOONa+CH₃OH）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.C3.A4.B5.A6.A7.C8.D9.B10.A解析：①有机物命名需主链最长、官能团优先、编号最近；②饱和烃只有单键，烷烃通式CnH₂n+₂；③官能团决定性质，-COOH显酸性；④加成反应需不饱和键；⑤同分异构体结构不同；⑥高分子化合物相对分子质量>10000；⑦羧酸酸性>醇；⑧酯化需醇和羧酸；⑨芳香族含苯环；⑩卤代烃是烃的卤素取代物。二、填空题1.官能团、主碳链、取代基2.C₂H₆O；CH₃CH₂OH3.C₆H₆；平面正六边形，键长相等4.羧基（-COOH）；羧基氧原子能极化羧氢5.加成；CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br6.CH₃CH₃+Cl₂→CH₃CH₂Cl+HCl7.2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O8.C₆H₅OH；弱酸；酚羟基氢易电离9.-CH₂-CH₂-；CH₂=CH₂→-CH₂-CH₂-10.A、C解析：①有机命名规则：官能团编号优先，支链编号远端；②乙醇分子式含2C、6H、1O；③苯环为平面结构，键长相等；④羧基氧对α氢有极化作用；⑤乙烯双键断裂加成；⑥自由基取代反应；⑦醇氧化为醛；⑧酚羟基与苯环共轭；⑨聚乙烯重复单元为-CH₂-CH₂-；⑩乙烯含双键可加成，乙醛含醛基可加成和氧化。三、判断题1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.×解析：①燃烧是氧化反应，非有机物也可燃烧；②同分异构体分子式相同结构不同；③苯环键长相等，无传统双键；④羧酸酸性>醇；⑤卤代烃是烃的卤素取代物；⑥高锰酸钾作氧化剂，乙烯被氧化；⑦取代反应为链式反应，难以完全转化；⑧苯酚与蛋白质变性显紫色；⑨聚乙烯是高分子混合物；⑩甲醛是醛，无羧基。四、简答题1.乙醇物理性质：无色透明液体，有特殊香味，易溶于水；化学性质：①可燃性（CH₃CH₂OH+3O₂→2CO₂+3H₂O）；②与活泼金属反应（2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑）；③氧化反应（2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O）；④酯化反应（CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O）。2.苯比乙烯稳定的原因：苯是芳香环，p电子离域形成大π键，键能平均化，每个C-C键长相等，共轭体系稳定；乙烯双键固定，易发生加成反应，稳定性低于苯。苯的键能理论值627kJ/mol，乙烯为614kJ/mol，但苯环键长介于单键和双键之间（约1.39Å），更稳定。3.卤代烃的亲核取代反应类型：①SN₁型：一步反应，生成碳正离子中间体，如R-X在醇/水中水解（(CH₃)₃C-CH₂-Br+H₂O→(CH₃)₃C-CH₂-OH+HBr）；②SN₂型：一步反应，亲核试剂从背面进攻，如R-X在NaOH/乙醇中取代（CH₃-CH₂-Br+OH⁻→CH₃-CH₂-OH+Br⁻）。4.乙酸比乙醇易发生酯化反应的原因：乙酸（-COOH）中羧基氧对α氢有强极化作用，易形成酰氧负离子中间体（CH₃CO⁻），反应速率快；乙醇（-OH）中羟基氢电离弱，反应较慢。乙酸酯化反应（CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O）速率比乙醇自聚快。5.苯酚的弱酸性原因：苯酚中-OH与苯环共轭，使-OH氢更易电离，形成酚氧负离子（C₆H₅O⁻），显弱酸性（pKa≈10），比乙醇（pKa≈16）酸性强。共轭效应使氧对氢的极化增强，电离常数Ka=1.3×10⁻¹⁰。6.聚乙烯的加成反应难以发生的原因：聚乙烯是饱和高分子，所有C-C键为单键，无双键或叁键，无法发生加成反应；但可发生自由基取代反应（如氯化，(CH₂CH₂)n+Cl₂→(CH₂CHCl)n+HCl），因高分子链长，反应难以完全。7.有机反应的四大基本类型：①取代反应：原子或基团被取代（如卤代烃取代）；②加成反应：不饱和