2026年07月消毒供应室理论培训考试题及答案(工人)

2026年07月消毒供应室理论培训考试题及答案(工人)一、单项选择题（共50题，每题1分）1.根据《医院消毒供应中心管理规范》，CSSD应采取什么样的管理方式？A.分散管理B.集中管理C.随意管理D.科室自行管理答案：B2.重复使用的诊疗器械、器具和物品，应由CSSD集中回收、清洗、消毒和灭菌，这是为了遵循什么原则？A.节约成本原则B.集中管理原则C.方便临床原则D.人员调配原则答案：B3.去污区的主要工作内容不包括以下哪项？A.器械回收B.分类C.清洗D.灭菌答案：D4.检查包装及灭菌区的主要环境要求是？A.正压净化B.负压净化C.常压自然通风D.开放式环境答案：A5.工作人员手卫生卫生手消毒的监测细菌菌落总数应是多少？A.≤5CFU/cm²B.≤10CFU/cm²C.≤15CFU/cm²D.≤20CFU/cm²答案：B6.被朊毒体、气性坏疽及突发不明原因不传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应遵循什么处理流程？A.先常规清洗，再灭菌B.先消毒，再清洗，再灭菌C.直接双层密闭封装，焚烧处理D.仅需高水平消毒答案：B7.使用后的诊疗器械、器具和物品，处理的第一步是？A.清洗B.消毒C.分类D.预处理（科室及时去除肉眼可见污染物）答案：D8.对于结构复杂、缝隙多的器械，首选的清洗方式是？A.手工清洗B.超声波清洗C.压力水枪冲洗D.喷淋清洗机清洗答案：B9.多酶清洗液的使用温度一般建议为？A.10-20℃B.25-40℃C.50-60℃D.70-80℃答案：B10.酸性氧化电位水用于手工清洗器械后的消毒，作用时间至少为？A.30秒B.1分钟C.2分钟D.3分钟答案：D11.器械清洗质量检查的主要工具是？A.肉眼或带光源放大镜B.显微镜C.试纸D.紫外线灯答案：A12.带有管腔的器械，使用压力气枪进行干燥时，压力应控制在？A.0.1-0.2MPaB.0.2-0.4MPaC.0.5-0.7MPaD.1.0MPa以上答案：B13.手工清洗时，水温宜为？A.15-30℃B.30-40℃C.50-60℃D.60-70℃答案：A14.硬质容器的使用应符合YY/T0698的标准，其使用次数不应超过？A.100次B.500次C.1000次D.厂家说明书规定的次数答案：D15.纸塑袋包装时，密封处与物品边缘的距离应至少为？A.1cmB.2cmC.3cmD.5cm答案：B16.压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过？A.30cm×30cm×25cmB.30cm×30cm×50cmC.40cm×40cm×40cmD.50cm×50cm×50cm答案：B17.压力蒸汽灭菌时，灭菌包重量不宜超过？A.5kgB.7kgC.10kgD.15kg答案：B18.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数（温度、时间）通常为？A.121℃，30分钟B.121℃，20分钟C.132℃，4分钟D.134℃，10分钟答案：C19.下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌参数（温度、时间）通常为？A.121℃，30分钟B.132℃，4分钟C.134℃，3分钟D.121℃，15分钟答案：A20.快速压力蒸汽灭菌适用于什么物品？A.植入物B.敷料C.耐热、耐湿的诊疗器械D.油剂答案：C21.快速压力蒸汽灭菌（132℃，3分钟）后的无菌物品有效期通常为？A.7天B.14天C.30天D.不应储存，无菌即用答案：D22.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示物是？A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌答案：A23.环氧乙烷气体灭菌器的生物监测指示物是？A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.铜绿假单胞菌D.白色念珠菌答案：B24.环氧乙烷灭菌后的物品，必须经过解析，解析时间至少为？A.12小时B.24小时C.48小时D.1周答案：D25.过氧化氢等离子体低温灭菌的生物监测指示物是？A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.嗜热脂肪杆菌芽孢（特定株）D.短小杆菌芽孢答案：A26.灭菌包外化学指示胶带的作用是？A.证明包内物品已灭菌B.证明该包已经过灭菌过程C.证明灭菌温度合格D.证明灭菌时间合格答案：B27.灭菌包内化学指示卡的作用是？A.反映灭菌包的灭菌过程是否合格B.仅反映温度C.仅反映时间D.仅反映蒸汽质量答案：A28.B-D测试主要用于测试什么？A.灭菌器的灭菌效果B.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的冷空气排除效果C.灭菌器的密封性能D.灭菌器的蒸汽饱和度答案：B29.B-D测试应在灭菌器每日开始灭菌运行前进行，或？A.灭菌器维修后B.灭菌器连续使用超过8小时C.灭菌器连续使用超过24小时D.每周进行一次答案：A30.B-D测试失败后，灭菌器应如何处理？A.继续使用，但延长灭菌时间B.停止使用，查找原因并进行检修，直至B-D测试合格C.仅进行生物监测D.降低装载量使用答案：B31.无菌物品存放区的温度应低于？A.18℃B.20℃C.24℃D.26℃答案：C32.无菌物品存放区的相对湿度应低于？A.50%B.60%C.70%D.80%答案：C33.采用纸塑袋包装的无菌物品，有效期通常为？A.7天B.14天C.6个月D.视环境条件而定，通常为6个月答案：C34.采用棉布包装的无菌物品，在标准环境下的有效期通常为？A.7天B.14天C.21天D.30天答案：B35.发放无菌物品时，应遵循什么原则？A.先进先出B.后进先出C.随机发放D.近效期先出答案：A36.无菌物品一旦落地或受到污染，应如何处理？A.重新灭菌B.擦拭后使用C.视为污染，必须重新清洗、包装、灭菌D.熏蒸后使用答案：C37.CSSD工作人员在处理朊毒体污染物时，应穿戴的防护用品不包括？A.防护服B.护目镜C.普通医用口罩D.双层手套答案：C38.职业暴露发生后，正确的处理流程是？A.报告->挤血->冲洗->消毒B.挤血->冲洗->消毒->报告C.冲洗->挤血->消毒->报告D.消毒->冲洗->挤血->报告答案：B39.锐器伤发生后，应从伤口的什么方向挤压血液？A.近心端向远心端B.远心端向近心端C.伤口周围向中心D.随意挤压答案：B40.消毒供应中心的水质要求中，最终漂洗用水应使用？A.自来水B.软化水C.纯化水D.蒸馏水答案：C41.器械润滑应使用？A.凡士林B.石蜡油C.润滑油D.水溶性润滑剂答案：D42.关于超声波清洗机，下列说法错误的是？A.应先加清洗液，再开机B.空气混入会影响清洗效果C.温度越高越好D.器械应充分浸没在清洗液面下答案：C43.灭菌器装载时，难灭菌的物品应放在灭菌器的？A.上层B.下层C.中层D.靠近门处答案：B44.灭菌器装载时，物品之间应留有间隙，目的是？A.节省空间B.利于蒸汽穿透和冷空气排出C.方便清点D.防止物品倒塌答案：B45.一次性无菌物品在CSSD存放时，应去除？A.原包装B.外层大包装C.任何包装D.标签答案：B46.气性坏疽污染的器械，首选的消毒方法是？A.含氯消毒剂浸泡B.过氧乙酸浸泡C.煮沸消毒D.压力蒸汽灭菌答案：D47.灭菌后的湿包，应视为？A.灭菌合格B.灭菌失败C.需烘干后使用D.需重新灭菌答案：B48.湿包的主要原因不包括？A.灭菌器干燥时间不足B.灭菌物品装载过密C.冷却时间过长D.蒸汽源质量差答案：C49.CSSD清洗消毒器（清洗机）的物理监测应？A.每日开始时B.每次运行时C.每周一次D.每月一次答案：B50.对植入物器械的灭菌，必须进行？A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.以上都必须，且生物监测合格后方可放行答案：D二、多项选择题（共20题，每题2分）1.CSSD的区域划分主要包括哪些？A.去污区B.检查包装及灭菌区C.无菌物品存放区D.办公区E.生活区答案：A,B,C2.去污区工作人员必须穿戴的防护用品包括？A.圆帽B.医用外科口罩C.护目镜/防护面罩D.专用工作服E.专用鞋答案：A,B,C,D,E3.手工清洗操作步骤包括？A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.终末漂洗E.消毒答案：A,B,C,D4.影响清洗效果的因素包括？A.物品本身的材质与结构B.污物的性质与干涸程度C.清洗剂的作用D.水的温度与质量E.人的操作手法答案：A,B,C,D,E5.关于器械的检查与保养，正确的有？A.应使用放大镜检查清洗质量B.轴节类器械应打开关节C.有锈迹的器械应及时除锈D.器械功能损坏应及时维修或报废E.胶管类物品应检查是否有老化、裂纹答案：A,B,C,D,E6.灭菌包装材料应符合哪些要求？A.材质必须允许灭菌因子穿透B.必须具有无菌屏障功能C.必须能提供微生物屏障D.必须易于包内物品的识别E.必须能防止灭菌剂逸出答案：A,B,C,D,E7.压力蒸汽灭菌适用于哪些物品？A.耐高温、耐高湿的医疗器械B.油类C.粉剂D.敷料E.普通手术器械答案：A,D,E8.低温灭菌方法包括？A.环氧乙烷气体灭菌B.过氧化氢等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.压力蒸汽灭菌E.紫外线灭菌答案：A,B,C9.灭菌监测主要包括哪几类？A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.环境监测E.手卫生监测答案：A,B,C10.灭菌器物理监测参数包括？A.温度B.压力C.时间D.湿度E.体积答案：A,B,C11.生物监测结果阳性（不合格）时，应采取哪些措施？A.立即停止使用该灭菌器B.通报相关部门C.回收上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品D.分析原因，进行检修E.连续三次生物监测合格后方可恢复使用答案：A,B,C,D,E12.无菌物品存放区的管理要求包括？A.洁净、干燥B.物品分类放置C.固定位置，设置标识D.专人管理，定期检查E.发放遵循先进先出原则答案：A,B,C,D,E13.导致湿包的常见原因有？A.灭菌干燥时间不足B.灭菌器装载不当，过挤C.蒸汽含水量过高D.冷却方法不当（如对着冷风吹）E.包裹材料选择不当（如过密）答案：A,B,C,D,E14.CSSD常见的清洗剂包括？A.碱性清洗剂B.中性清洗剂C.酸性清洗剂D.酶清洗剂E.润滑剂答案：A,B,C,D,E15.关于锐器伤的预防，正确的做法是？A.禁止手持锐器随意走动B.禁止将锐器直接传递给他人C.用后的锐器应立即放入锐器盒D.禁止双手回套针帽E.必须回套时，应使用单手技术答案：A,B,C,D,E16.外来医疗器械进入CSSD时，应遵循哪些规定？A.应由供应商提供清洗、包装、灭菌方法和参数B.CSSD应根据供应商提供的信息进行处理C.首次处理时必须进行生物监测D.应在本中心CSSD清洗、消毒、灭菌E.可以直接由供应商灭菌后送入手术室答案：A,B,C,D17.灭菌包外标识应包含哪些信息？A.物品名称B.检查者姓名/工号C.灭菌器编号/批次号D.灭菌日期E.失效日期答案：A,B,C,D,E18.CSSD质量控制记录应具有？A.可追溯性B.真实性C.完整性D.规范性E.随意性答案：A,B,C,D19.哪些物品不应使用压力蒸汽灭菌？A.凡士林纱布B.刀片C.硬质容器D.粉剂E.电池答案：A,D,E20.关于B-D测试，正确的有？A.用于预真空灭菌器B.用于下排气灭菌器C.每日灭菌前进行D.测试包应放在灭菌器排气口上方E.测试包变色均匀一致为合格答案：A,C,D,E三、判断题（共20题，每题1分）1.CSSD可以实行分散管理，由各科室自行清洗消毒灭菌。()答案：错误2.工作人员进入去污区必须穿戴标准防护用品。()答案：正确3.手工清洗时，可以在水面下进行刷洗，以防止气溶胶产生。()答案：正确4.超声波清洗时，应先将器械放入清洗槽，再开启超声波发生器。()答案：错误5.酸性氧化电位水在使用前应监测其pH值和有效氯浓度。()答案：正确6.器械清洗质量检查只需检查肉眼可见的污物是否去除即可。()答案：错误7.带有电源线的器械（如电刀）可以浸泡在水中清洗。()答案：错误8.灭菌包装材料可以是任何清洁干燥的布料。()答案：错误9.灭菌包内放置化学指示卡是必须的。()答案：正确10.灭菌器装载时，可以为了提高效率而装载得非常紧密。()答案：错误11.预真空压力蒸汽灭菌器不需要每日进行B-D测试。()答案：错误12.生物监测是判断灭菌是否合格的“金标准”。()答案：正确13.植入物手术器械灭菌后，只要生物监测结果未出来，为了手术急需，可以先发放使用。()答案：错误14.环氧乙烷气体灭菌对人体无害，不需要特殊防护。()答案：错误15.无菌物品存放区的空气可以采用自然通风。()答案：错误16.无菌物品一旦掉落在地上，只要外包装未破损，捡起来即可使用。()答案：错误17.过期的无菌物品，只要重新灭菌后，可以再次使用。()答案：正确18.CSSD的工作人员只需掌握清洗技能，不需要了解感染控制知识。()答案：错误19.职业暴露后，只需简单冲洗即可，无需上报。()答案：错误20.消毒后直接使用的诊疗器械，其表面细菌菌落总数应≤10CFU/cm²。()答案：错误(应为≤5CFU/cm²)四、填空题（共20题，每空1分）1.医院消毒供应中心英文缩写为______。答案：CSSD2.CSSD的三项核心管理规范分别是管理规范、清洗消毒及灭菌技术规范和______。答案：清洗消毒及灭菌效果监测标准3.去污区主要承担对重复使用、诊疗器械、器具和物品的______、______、______及______的工作。答案：回收、分类、清洗、消毒4.手工清洗时，水温应保持在______至______。答案：15、305.多酶清洗液的主要作用是分解______、______、______等有机物。答案：蛋白质、脂肪、碳水化合物6.器械清洗质量的检查标准是______、______、______。答案：外观、光洁、无残留7.灭菌包装材料分为一次性包装材料和______包装材料。答案：重复使用8.压力蒸汽灭菌根据灭菌原理不同，分为下排气式和______。答案：预真空式（或脉动真空式）9.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度通常为______℃，时间为______分钟。答案：132、410.下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌温度通常为______℃，时间为______分钟。答案：121、3011.B-D测试是______测试，用于预真空灭菌器。答案：Bowie-Dick12.环氧乙烷气体灭菌的灭菌温度一般为______℃至______℃。答案：37、6313.环氧乙烷灭菌后，物品必须经过足够的通风解析，目的是去除残留的______。答案：环氧乙烷（及衍生物）14.灭菌效果监测包括物理监测、化学监测和______。答案：生物监测15.生物监测是指利用______的抵抗力，通过灭菌过程后，判断其是否被杀灭。答案：活的微生物（芽孢）16.无菌物品存放区的温度应低于______℃，相对湿度应低于______%。答案：24、7017.无菌物品发放时，应遵循______的原则。答案：先进先出18.发放的无菌物品必须确认其______、______及化学指示物均合格。答案：包装完好、干燥19.CSSD工作人员发生职业暴露后，应立即实施局部处理措施，并在______小时内报告相关部门。答案：120.植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为______或者以上的可植入型物品。答案：30天五、简答题（共10题，每题5分）1.简述CSSD去污区工作人员的标准防护用品有哪些？答案：去污区工作人员的标准防护用品包括：(1)圆帽：覆盖头发，防止污染。(2)医用外科口罩或医用防护口罩：防止气溶胶吸入。(3)护目镜或防护面罩：防止液体飞溅入眼或面部。(4)专用工作服：防水或防渗透，保护身体。(5)专用鞋：防滑、防血液体渗透。(6)手套：耐穿刺、防水，根据操作选择不同类型（如长橡胶手套）。(7)必要时穿防水围裙。2.简述手工清洗的基本步骤。答案：手工清洗的基本步骤包括：(1)冲洗：使用流动水冲洗器械，去除明显的松散污物。(2)洗涤：使用清洗剂（如酶洗液）浸泡或刷洗，分解和去除顽固污物。刷洗应在水面下进行，防止气溶胶产生。(3)漂洗：使用流动水冲洗，去除清洗剂和残留污物。(4)终末漂洗：使用纯化水（软化水）进行最后一次漂洗，去除杂质和离子，保证器械光洁。(5)干燥：使用干燥柜或压力气枪进行干燥处理。3.什么是B-D测试？其目的是什么？答案：B-D测试（Bowie-DickTest）即布维-狄克试验。目的：专门用于预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器，测试灭菌器在真空阶段排除冷空气的能力，以及灭菌柜室在灭菌过程中是否存在漏气现象。它是判断灭菌器能否正常运行的重要预测试。4.简述压力蒸汽灭菌包外化学指示胶带变色不合格的可能原因。答案：可能原因包括：(1)灭菌器未达到预定的灭菌参数（温度、时间或压力不足）。(2)灭菌器装载量过大或摆放过密，影响蒸汽穿透。(3)灭菌器冷空气排放不彻底。(4)蒸汽饱和度不够（蒸汽过湿或含空气）。(5)化学指示胶带过期或受潮失效。(6)胶带被遮挡，未直接接触蒸汽。5.简述无菌物品存放区的环境及管理要求。答案：(1)环境要求：洁净、干燥，温度低于24℃，相对湿度低于70%。换气次数应达到规定要求（如≥4-10次/h）。(2)物品管理：物品分类放置，固定位置，设置标识。无菌物品存放架或柜距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm。(3)发放原则：遵循先进先出原则，近期失效期先出。(4)质量检查：专人管理，定期检查有效期、包装完整性和湿包情况。过期或污染物品必须重新处理。(5)人员要求：专人管理，进入该区应洗手、更衣、换鞋。6.简述发生锐器伤后的紧急局部处理措施。答案：(1)保持镇静。(2)立即从近心端向远心端轻轻挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，但禁止进行伤口的局部挤压。(3)用流动水和肥皂液清洗伤口。(4)用75%乙醇或0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口。(5)及时报告相关部门，并填写职业暴露登记表，进行评估和预防性用药。7.简述湿包的判断标准及处理原则。答案：判断标准：灭菌完成后，灭菌包表面、手触手感或包内化学指示卡有明显的潮湿、水渍，视为湿包。处理原则：(1)湿包视为灭菌失败。(2)严禁发放使用。(3)应分析湿包原因（如干燥时间不足、装载不当、蒸汽质量问题等）。(4)对物品重新进行清洗、包装和灭菌（因为潮湿可能破坏了无菌屏障，且可能引入外部污染）。8.简述植入物器械灭菌后的放行要求。答案：(1)植入物器械灭菌必须每批次进行生物监测。(2)生物监测合格后，方可放行。(3)紧急情况下，如果生物监测结果未出，但物理监测、化学监测均合格，可遵循“提前放行”程序，但必须具备严格的行政批准和生物监测结果追踪措施，并在生物监测结果不合格时立即召回。(4)应详细记录灭菌参数、监测结果及放行人员信息。9.简述CSSD清洗质量监测的方法。答案：(1)日常监测：工作人员在检查包装时，通过目测或使用带光源放大镜观察器械表面及其关节、齿牙处，应光洁、无血渍、无污渍、无水垢、无锈斑，功能完好。(2)定期监测：应定期（如每月）对清洗消毒器的清洗效果进行监测。可采用清洗效果测试物（如TOSI测试卡、模拟物测试）进行，或进行蛋白质残留量、ATP生物荧光检测等定量检测。(3)记录：所有监测结果应有记录并可追溯。10.简述过氧化氢等离子体低温灭菌的适用范围及注意事项。答案：适用范围：适用于不耐高温、不耐湿的医疗器械、器具和物品的灭菌，如内镜、电子仪器、光学仪器等。注意事项：(1)灭菌物品必须充分干燥，不能有水分，否则影响灭菌效果。(2)灭菌物品不能接触灭菌腔体内壁，应使用专用灭菌架。(3)灭菌袋或容器必须专用且透气。(4)不能含纤维素类材料（如棉布、纸、纱布），因为过氧化氢会与其反应。(5)管腔类器械长度和直径不能超过灭菌器说明书规定的范围。(6)严禁使用植物油类润滑剂。六、案例分析与应用题（共5题，每题10分）1.案例：某日，CSSD去污区护士小李在回收一批手术器械时，发现其中一把止血钳轴节处沾满干涸的血迹，且有一根带管腔的吸引管内壁有明显的粘液。小李为了赶时间，直接将止血钳和吸引管放入全自动清洗消毒机中进行清洗。问题：(1)小李的操作存在哪些错误？(2)针对这两类器械，正确的预处理和清洗方法是什么？答案：(1)错误：没有对干涸的血迹进行预处理（浸泡），直接机洗难以清洗干净。管腔类器械（吸引管）如果未使用专用管腔清洗架或手工刷洗，直接机洗可能导致管腔内壁清洗不彻底。违反了“分类、预处理”的基本流程。(2)正确方法：止血钳：应先在多酶清洗液中浸泡（时间根据污染程度，通常5-10分钟），软化干涸的血迹，打开轴节，再放入清洗机或进行手工刷洗。吸引管：应先进行管腔内注水冲洗，然后在多酶液中浸泡。必须使用超声波清洗（配合管腔专用架）或手工使用高压水枪冲洗、专用毛刷刷洗管腔内壁，最后放入清洗机或进行手工漂洗、干燥。确保管腔内壁无残留物。2.案例：消毒员小王在操作预真空压力蒸汽灭菌器时，每日第一锅灭菌前进行了B-D测试。测试结束后，发现测试纸图案颜色深浅不均，中间有明显的未变色区域（淡黄色）。问题：(1)该B-D测试结果是否合格？说明理由。(2)小王应该采取什么措施？(3)分析可能导致该结果的原因有哪些？答案：(1)结果不合格。理由：合格的B-D测试纸图案颜色应均匀一致（通常为深黑色或暗褐色），出现深浅不均或未变色区域说明冷空气排除不彻底或灭菌柜室漏气。(2)措施：立即停止使用该灭菌器进行临床物品的灭菌。查找B-D测试失败的原因。进行维修和调试。维修后重新进行B-D测试，直至连续测试结果合格后，方可恢复使用。(3)原因：灭菌器真空泵功能受损或效能下降，抽真空时间不足。灭菌器柜室密封圈老化、漏气。自控系统失灵，进气阀或排气阀故障。蒸汽发生器供气压力不足或蒸汽源不畅。B-D测试包放置位置不当（如未放在排气口上方）或测试包本身不合格、过期。3.案例：妇科门诊送来一批不耐热的窥阴器，要求进行灭菌处理。CSSD护士小张决定使用过氧化氢等离子体低温灭菌系统。在装载时，小张将窥阴器直接堆叠在灭菌舱的下层，并为了节省空间，使用了一块棉布垫在底部。问题：(1)请指出小张在装载和选择辅助材料时的错误。(2)过氧化氢等离子体低温灭菌对灭菌物品有哪些特殊要求？(3)如果灭菌失败，常见的报警提示可能是什么？答案：(1)错误：器械直接堆叠：违反了装载要求，器械之间应留有空隙，不能重叠，以免阻碍过氧化氢等离子体的穿透和扩散。使用棉布垫底：过氧化氢等离子体灭菌严禁使用纤维素类材料（如棉布、纸张），因为过氧化氢会与纤维素发生反应，导致灭菌失败甚至损坏灭菌器。(2)特殊要求：灭菌物品必须充分干燥，含水量不得超过0.2%（通常要求完全干燥）。器械材质必须兼容（如不锈钢、聚乙烯、聚丙烯等），不能含纤维素。管腔器械的长度和内径必须在灭菌器说明书允许的范围内。必须使用专用的无纺布包装袋或特制的硬质容器。不能使用植物油润滑剂。(3)常见报警提示：水分过多（Waterloadt