2026年污水处理水质监测质量控制知识竞赛试题及答案

2026年污水处理水质监测质量控制知识竞赛试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）1.在水质监测实验室质量控制中，用于评价分析方法的准确度，通常通过分析下列哪种样品来实现？A.空白样品B.平行样品C.标准参考物质/质控样D.实际水样2.根据《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015），关于采样位置的选择，下列说法正确的是？A.应在排污管道的死角处采样，以保证采集到沉降物B.采样断面应设置在水面平缓、湍流较小处C.采样断面应设置在排污管渠的平直段，水流均匀D.在泵站的进水口采样最能代表排放水质3.测定污水中的化学需氧量（CODcr）时，加入硫酸汞的目的是为了消除下列哪种物质的干扰？A.氯离子（Cl⁻）B.亚铁离子（Fe²⁺）C.硫离子（S²⁻）D.氨氮（NH₃-N）4.实验室内质量控制图（QC图）中，如果连续7个点逐渐上升或下降，这种现象被称为？A.超出控制限B.趋势C.周期性变化D.随机波动5.用重铬酸钾法测定COD时，回流加热的时间应严格控制在？A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时6.在测定BOD₅时，稀释接种法中，稀释水的pH值应控制在？A.6.5~7.5B.7.0~7.5C.7.2D.7.5~8.57.某分析人员对同一水样进行两次平行测定，结果为25.4mg/L和25.8mg/L，则相对偏差（RD）为？A.0.4%B.0.8%C.1.6%D.1.57%8.关于标准溶液的配制与标定，下列说法错误的是？A.直接配制法适用于基准物质B.标定标准溶液时，至少需要平行滴定三次C.标准溶液应定期进行复标D.非基准物质也可以用直接法配制标准溶液9.在分光光度法测定中，吸光度A与透光率T的关系是？A.A=-lgTB.A=lgTC.A=1/TD.A=T10.污水监测中，保存总磷水样时，通常加入的酸及其调节的pH值为？A.硫酸，pH<1B.硝酸，pH<2C.盐酸，pH<2D.氢氧化钠，pH>1211.精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，通常用什么表示？A.回收率B.标准偏差或相对标准偏差C.相对误差D.绝对误差12.原子吸收分光光度法测定重金属时，为了消除背景干扰，常采用的技术是？A.内标法B.标准加入法C.氘灯背景校正或塞曼效应背景校正D.富集法13.水质监测中，全程序空白实验值主要反映了？A.样品的污染程度B.实验室用水和试剂的纯度C.仪器的噪声水平D.取样过程的误差14.在进行加标回收率实验时，加标量应控制在？A.与待测物质含量相等B.待测物质含量的0.5倍到2倍之间C.越多越好，以便于检测D.尽量少，不影响基质15.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中若含有余氯，可加入下列哪种物质去除？A.硫酸锌B.淀粉C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠16.实验室分析中，可疑数据的取舍通常采用？A.随意删除B.保留所有数据C.Q检验法或狄克松检验法D.格拉布斯检验法17.玻璃器皿的清洗中，测定铬、汞等重金属的水样，容器不宜使用？A.硝酸浸泡B.铬酸洗液清洗C.稀盐酸浸泡D.去离子水冲洗18.某污水厂出水COD要求一级A标准（50mg/L），若测定值为50.5mg/L，修约后保留整数，报告值应为？A.50mg/LB.51mg/LC.50.5mg/LD.50mg/L(视排放标准限值而定，通常修约至最接近的整数)19.气相色谱法分析有机物时，定性依据是？A.峰面积B.峰高C.保留时间D.基线漂移20.实验室间质量控制（盲样考核）的主要目的是？A.检查实验室内部仪器的稳定性B.检查分析人员的操作水平C.评价实验室之间测定结果的可比性，发现系统误差D.节省试剂成本二、多项选择题（共15题，每题3分，共45分。多选、少选、错选均不得分）1.水质监测的质量保证（QA）主要包括哪些内容？A.制定监测计划B.人员培训与考核C.仪器设备的校准与维护D.实验室环境控制E.采样过程的代表性2.下列哪些情况可能导致采集的水样失去代表性？A.采样容器未洗涤干净B.采样时搅动了底部沉积物C.采样头未浸入水面下适当位置D.样品在运输过程中未进行冷藏E.采样时间避开了一天的排放高峰3.关于实验室安全，下列操作正确的有？A.稀释浓硫酸时，将酸沿烧杯壁缓慢倒入水中，并不断搅拌B.将浓氢氧化钠溶液直接倒入下水道C.开启易挥发液体试剂瓶时，脸部避开瓶口D.使用明火检查是否有氢气泄漏E.实验室必须配备灭火器和洗眼器4.测定溶解氧（DO）时，现场固定水样的方法是？A.加入硫酸锰和碱性碘化钾B.加入浓硫酸C.冷藏避光D.加入硫酸酸化至pH<2E.现场立即测定5.下列属于分析测试中系统误差来源的是？A.方法原理不完善B.仪器未校准C.试剂不纯D.环境温度微小波动E.操作人员读数随机偏差6.重金属分析中，为了防止容器壁吸附，通常采取的措施包括？A.样品酸化保存B.使用聚乙烯或聚四氟乙烯容器C.容器清洗干净后用稀酸浸泡D.玻璃容器优于塑料容器E.加入络合剂7.污水监测中，下列关于平行双样测定的规定，说法正确的有？A.每批样品应抽取10%进行平行双样测定B.平行双样测定结果应符合方法规定的允许差C.平行双样只能由同一名分析人员完成D.对于精密度的控制，平行样是最基本的手段E.若平行样超差，该批次所有数据均应作废8.下列关于校准曲线的绘制与使用，正确的有？A.校准曲线的斜率反映了方法的灵敏度B.相关系数r应大于0.999C.校准曲线可以长期使用，无需每次重测D.测定样品时，吸光度应落在校准曲线的线性范围内E.必须扣除空白吸光度后绘制曲线9.总氮（TN）的测定通常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，下列干扰因素包括？A.六价铬离子B.亚硝酸根离子C.碳酸根和碳酸氢根D.浊度E.水样色度10.实验室废弃物的处理原则包括？A.分类收集B.分别处理C.禁止混合不相容的化学品D.含重金属废液可直接稀释排放E.有机废液应回收或送专业机构处理11.下列指标中，通常需要现场测定的是？A.pH值B.水温C.电导率D.溶解氧（DO）E.生化需氧量（BOD₅）12.影响分光光度法测定准确度的因素有？A.入射光的单色性B.参比溶液的选择C.比色皿的配套性D.显色反应的稳定性E.朗伯-比尔定律的偏离13.在COD测定中，若水样Cl⁻含量过高且未掩蔽，会导致？A.测定结果偏高B.测定结果偏低C.催化重铬酸钾氧化，增加消耗量D.产生沉淀干扰比色E.爆炸风险14.关于有效数字及其修约规则，下列说法正确的有？A.0.05040是四位有效数字B.12.05+0.003=12.053C.将1.555修约至两位有效数字，结果为1.56D.乘除运算中，结果的有效数字位数与位数最少的那个数相同E.记录数据时，最后一位是可疑数字15.质量控制图中，如果有下列哪种情况出现，提示分析过程可能失控？A.点落在控制限之外B.连续7点位于中心线同一侧C.连续7点呈逐渐上升或下降趋势D.点在中心线附近频繁波动E.点在警告限和控制限之间出现一次三、判断题（共15题，每题1分，共15分。对的打“√”，错的打“×”）1.只要是分析纯（AR）级别的试剂，在微量分析中就可以直接使用，无需提纯。2.空白试验值的大小及其重现性，直接影响痕量分析的检出限和精密度。3.加标回收率是反映测定结果准确度的最常用指标，回收率越接近100%越好，通常要求在90%-110%之间。4.采样时，如果采集不同深度的水样，可以从深层向表层依次采集。5.玻璃器皿经过铬酸洗液浸泡后，可以直接用自来水冲洗，无需再用蒸馏水冲洗。6.BOD₅测定中，若培养温度超过20℃，会导致测定结果偏低。7.气相色谱仪的载气流速微小变化不会影响保留时间和分离度。8.实验室分析用水中，电导率越低，说明水中的离子杂质越少，纯度越高。9.在进行氨氮测定时，若水样浑浊或有颜色，可以通过蒸馏预处理来消除干扰。10.污水处理厂出水监测中，若某次监测数据未达标，应立即复测，以复测数据作为最终报告数据。11.精密度好，则准确度一定好。12.标准曲线的截距过大（不为零）说明存在系统误差，但只要扣除空白即可使用。13.保存用于测定挥发酚的水样，通常需要加入磷酸酸化至pH<4，并加入硫酸铜。14.原子吸收光谱法中，空心阴极灯如果连续工作时间过长，会导致灯的发射强度下降。15.实验室内的温度和湿度变化对重量法分析没有影响。四、填空题（共15空，每空1分，共15分）1.分析化学中的误差分为系统误差和________误差。2.根据GB18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》，基本控制项目必须执行，常规污染物标准值分为________级。3.在分光光度法中，为了减小吸光度读数误差，通常控制透光率在________%至________%之间（或吸光度在0.2-0.8之间）。4.测定总磷时，水样消解采用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）作为氧化剂，将各种形态的磷转化为________。5.实验室内部质量控制通常采用________图来监控日常分析工作的质量。6.采样时，采集瞬时水样适用于________水质和________水质。7.用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，显色时间一般控制在________分钟左右。8.污水中硫化物测定时，常用的预处理方法是________。9.天平的灵敏度是指天平两盘负载相差1mg时，指针偏转的格数，分度值（感量）与灵敏度互为________。10.在原子吸收分析中，物理干扰主要表现为________效应。11.水样保存中，为了抑制微生物活动，常加入________或采取________方式。12.方法的检出限是指给定置信水平（通常为95%）时，能够检出物质的________浓度或量。五、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述在水质监测中，为什么要进行全程序空白试验？如果全程序空白值明显偏高，可能的原因有哪些？2.简述加标回收率的定义、计算公式及其在质量控制中的作用。3.在采集和分析污水样品时，如何保证样品的代表性？请从采样时间、地点和保存三个方面简要说明。4.请列出实验室分析中产生系统误差的主要来源，并给出相应的消除或减小方法。5.简述标准曲线（校准曲线）绘制的基本要求，以及如何判断标准曲线是否合格？六、计算分析题（共3题，每题1题15分，共45分）1.某实验室监测人员对浓度为50.0±0.5mg/L的COD标准质控样进行测定，共测定6次，结果分别为：49.8,50.2,50.5,49.5,50.1,49.9mg/L。(1)计算该组数据的平均值（¯x）、标准偏差（s）和相对标准偏差（RSD）。(2)计算该测定结果的相对误差（RE）。(3)已知质控样的保证值范围为49.5∼50.5mg/L，请判断该批次分析结果是否合格。2.采用重铬酸钾法测定某工业废水中的COD。取水样20.00mL，加入重铬酸钾标准溶液10.00mL（浓度为0.2500mol/L），回流消解后，用硫酸亚铁铵标准溶液（浓度为0.1000mol/L）滴定，消耗体积为12.50mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.00mL。(1)写出COD的计算公式（无需推导，直接写出）。(2)计算该水样的COD浓度（mg/L）。（已知氧的摩尔质量为8.0g/mol）。(3)若该水样稀释了10倍进样，计算原水样的COD浓度。3.某实验员用原子吸收法测定污水中的铅，进行了加标回收实验。已知水样体积为100.0mL。(1)测得原水样浓度为0.150mg/L。(2)取另一份100.0mL水样，加入1.00mL浓度为10.0mg/L的铅标准使用液，混匀后测得浓度为0.248mg/L。请计算该实验的加标回收率（P），并评价该分析过程的准确度（假设回收率合格范围为90）。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.A4.B5.C6.C7.D8.D9.A10.B11.B12.C13.B14.B15.D16.C17.B.18.B19.C20.C(注：第17题，铬酸洗液含有铬，会污染重金属测定容器，故不宜使用。第18题，50.5修约至整数为51)二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ACE4.A5.ABC6.ABCE7.ABD8.ABDE9.ACDE10.ABCE11.ABCD12.ABCDE13.AC14.ACDE15.ABC三、判断题1.×2.√3.√4.×5.×6.×(温度高，微生物活性强，耗氧快，BOD测定结果偏高)7.×8.√9.√10.×(应以第一次为准，复测用于查找原因，除非有充分理由证明第一次无效)11.×12.√13.√14.√15.×(重量法对湿度、温度有要求，且天平受温度波动影响大)四、填空题1.随机2.一3.20，804.正磷酸盐5.质量控制（或QC）6.均匀，较稳定7.108.酸化-吹气法（或沉淀过滤）9.倒数10.基体干扰（或物理/传输）11.生物抑制剂（如HgCl2），冷藏（或冷冻）12.最低五、简答题1.答：全程序空白试验是为了检查从采样、保存、运输到实验室分析的全过程中，是否存在外来污染，以及确认实验用水、试剂的纯度是否满足要求。如果全程序空白值明显偏高，可能的原因有：(1)实验用水纯度不够，含有待测组分；(2)试剂不纯，含有杂质；(3)采样容器或实验器皿清洗不干净，残留有待测物质；(4)采样或运输过程中受到环境污染；(5)分析仪器受到污染或基线漂移。2.答：定义：在样品中加入已知量的标准物质，经测定后计算其回收率，以评价分析方法的准确度。计算公式：P=其中：P为回收率，C加标为加标样品测定值，C样品为原样品测定值，作用：加标回收率是评价测定结果准确度的重要指标，可以判断样品中是否存在基体干扰，以及分析方法是否适用于该类样品。3.答：(1)采样时间：应根据污水排放规律，采集具有代表性的瞬时样或混合样。对于排放稳定的污水，可随机采样；对于排放不规律的，应采集时间比例混合样或连续采样，避开非正常排放时段。(2)采样地点：采样点应设在污水总排放口或处理设施的进出口。采样断面应设置在水流平稳、混合均匀的管渠平直段，避开死水区、急流区和岸边。(3)样品保存：采样后应立即按监测项目的要求加入保存剂（如酸化、加碱、加抑制剂），并控制温度（如冷藏、冷冻），防止待测组分发生氧化、还原、吸附、挥发或生物降解等物理化学变化。4.答：主要来源：(1)方法误差：原理不完善，反应不完全或有副反应。(2)仪器误差：仪器未经校准、精度不够或零点漂移。(3)试剂误差：试剂不纯或蒸馏水含有杂质。(4)操作误差：操作人员主观偏见或操作不规范（如读数习惯）。消除或减小方法：(1)方法误差：进行对照试验（与标准方法或标准物质对比）。(2)仪器误差：定期校准仪器，并进行空白试验。(3)试剂误差：提纯试剂，使用高纯水。(4)操作误差：加强培训，严格按SOP操作，进行平行样