高三生物一轮复习第7章遗传学基础习题

高三生物一轮复习第7章遗传学基础习题一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于孟德尔遗传实验的叙述，正确的是（）A.孟德尔通过杂交实验直接证明了基因的分离定律和自由组合定律B.F2代中高茎豌豆占3/4，矮茎豌豆占1/4，这一现象称为性状分离C.孟德尔选择的豌豆杂交实验中，亲本的表现型必须完全不同D.孟德尔通过测交实验验证了F1代产生的配子数量比为1:1参考答案：B解析：孟德尔通过杂交实验发现了遗传规律，但并未直接证明基因的存在；性状分离是指杂合子在自交后代中，显性性状和隐性性状同时出现的现象；孟德尔选择的豌豆杂交实验中，亲本的表现型可以是相同或不同的；测交实验验证的是F1代产生的配子类型比为1:1，而非数量比。故选B。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性，两对等位基因独立遗传。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F2代中表现型不同于亲本的比例为（）A.1/16B.3/16C.5/16D.9/16参考答案：C解析：纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1代全为杂合子（DdAa），F2代表现型比例为高茎红花（9/16）、高茎白花（3/16）、矮茎红花（3/16）、矮茎白花（1/16），其中高茎白花和矮茎红花表现型不同于亲本，比例为5/16。故选C。3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的祖母是色盲患者，则该男孩的色盲基因可能来自（）A.父亲的祖父B.母亲的祖父C.母亲的父亲D.母亲的祖母参考答案：D解析：色盲男孩的祖母是色盲患者，说明男孩的曾祖母（祖父的亲妈）携带色盲基因。若男孩的父亲正常，则其母亲必定携带色盲基因，男孩的色盲基因来自母亲的X染色体，而母亲的X染色体可能来自其母亲（男孩的祖母）或其父亲（男孩的祖父），但根据题意，祖母是色盲患者，故男孩的色盲基因来自母亲的祖母（男孩的曾祖母）。故选D。4.下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为染色体C.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2n→nD.减数分裂产生的配子中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合参考答案：C解析：减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n（减数第一次分裂结束）→2n（减数第二次分裂前期和中期）→n（减数第二次分裂后期），故C错误。5.某种动物中，黑色（B）对白色（b）为显性，长毛（F）对短毛（f）为显性。若将一只黑色长毛雌性动物与一只白色短毛雄性动物杂交，F1代中雌性动物的表现型比例为（）A.1:1（黑色长毛：白色短毛）B.1:1（黑色短毛：白色长毛）C.1:1（黑色长毛：白色长毛）D.1:1（黑色短毛：白色短毛）参考答案：A解析：黑色长毛雌性动物（BbFf）与白色短毛雄性动物（bbff）杂交，F1代基因型为Bbff（黑色短毛）、bbFf（白色长毛），雌性动物的表现型比例为1:1（黑色短毛：白色长毛）。故选A。6.人类多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（T）控制。若一个多指患者与一个正常女性结婚，他们所生的孩子中，患病的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1参考答案：B解析：多指患者基因型为TT或Tt，正常女性基因型为tt。若患者为TT，则后代全为患病；若患者为Tt，则后代患病概率为1/2。由于患者患病，不能确定其基因型，故后代患病概率为1/2。故选B。7.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变B.基因突变只能发生在有丝分裂过程中C.基因突变是可逆的，即一个基因突变的等位基因可以再次突变为原基因D.基因突变对生物一定有害参考答案：A解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变；基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中；基因突变是不可逆的；基因突变对生物可能有害、有利或无影响。故选A。8.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，由血红蛋白β链基因（HbB）突变（HbS）引起。患者血液中存在异常血红蛋白，导致红细胞呈镰刀状。下列关于该病的叙述，正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传病B.患者的基因型为HbBHbSC.正常人群中，HbB基因和HbS基因的频率之和为1D.患者与正常女性结婚，后代一定不患病参考答案：C解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病；患者的基因型为HbBHbS或HbSHbS；正常人群中，HbB基因和HbS基因的频率之和为1；患者与正常女性结婚（基因型为HbBtt），若女性携带HbS基因（HbBt），则后代可能患病。故选C。9.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是指DNA分子中碱基对的排列顺序B.遗传密码具有简并性，即多个密码子可以编码同一个氨基酸C.遗传密码具有通用性，即所有生物的遗传密码都相同D.遗传密码的阅读方向是自右向左参考答案：B解析：遗传密码是指mRNA分子中碱基对的排列顺序；遗传密码具有简并性，即多个密码子可以编码同一个氨基酸；遗传密码具有通用性，但存在少数例外；遗传密码的阅读方向是自左向右。故选B。10.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组是指在有性生殖过程中，不同基因的重新组合B.基因重组只能发生在减数分裂过程中C.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期同源染色体分离D.基因重组是生物变异的根本来源参考答案：D解析：基因重组是指在有性生殖过程中，不同基因的重新组合；基因重组只能发生在减数分裂过程中；基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期同源染色体分离；基因突变是生物变异的根本来源。故选D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其遗传实验的基础是豌豆的______性状和______性状。参考答案：假说-演绎；显性；隐性2.红色豌豆（圆粒）与白色豌豆（皱粒）杂交，F2代中红色圆粒豌豆占______，白色皱粒豌豆占______。参考答案：9/16；1/163.人类色盲是一种______遗传病，由______染色体上的______基因控制。参考答案：伴X隐性；X；隐性4.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致______分离；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，导致______分离。参考答案：等位基因；姐妹染色单体5.基因突变是指DNA分子中______的改变，可能导致______的改变。参考答案：碱基对的排列顺序；基因结构的改变6.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链基因中，一个碱基对被替换，导致编码______的氨基酸从______变为______。参考答案：谷氨酸；缬氨酸7.遗传密码是指mRNA分子中______的排列顺序，具有______性和______性。参考答案：碱基对；简并性；通用性8.基因重组是指在有性生殖过程中，______的重新组合，包括______和______。参考答案：不同基因；同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体分离9.减数分裂过程中，染色体数目变化为______→______→______→______。参考答案：2n；n；2n；n10.基因突变是生物变异的______来源，但大多数基因突变对生物______。参考答案：根本；有害三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过测交实验直接证明了基因的分离定律。（×）解析：孟德尔通过杂交实验发现了遗传规律，通过测交实验验证了F1代产生的配子类型比为1:1。2.性状分离是指杂合子在自交后代中，显性性状和隐性性状同时出现的现象。（√）3.人类红绿色盲是一种伴X显性遗传病。（×）解析：人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。4.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2n→n。（√）5.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。（√）6.正常人群中，HbB基因和HbS基因的频率之和为1。（√）7.遗传密码具有简并性，即多个密码子可以编码同一个氨基酸。（√）8.基因重组是生物变异的根本来源。（×）解析：基因突变是生物变异的根本来源。9.减数分裂产生的配子中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（√）10.基因突变对生物一定有害。（×）解析：基因突变对生物可能有害、有利或无影响。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料；（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，得到F1代；（3）自交：让F1代自交，得到F2代；（4）观察：观察F2代的性状表现，统计比例；（5）分析：分析F2代的性状比例，提出遗传定律。2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明。解析：伴X隐性遗传病是指基因位于X染色体上，且为隐性的遗传病。男性只有一个X染色体，因此只要携带致病基因就会患病；女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因才会患病。例子：人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。3.简述减数分裂过程中染色体数目的变化。解析：减数分裂过程中，染色体数目变化为：（1）减数第一次分裂前期和中期：染色体数目为2n；（2）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，染色体数目变为n；（3）减数第二次分裂前期和中期：染色体数目仍为n；（4）减数第二次分裂后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目变为2n。4.解释什么是基因突变，并说明其特点。解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。特点：（1）普遍性：基因突变广泛存在于各种生物中；（2）随机性：基因突变可以发生在任何基因和任何时刻；（3）低频性：基因突变的频率较低；（4）可逆性：基因突变是不可逆的；（5）多害少利性：大多数基因突变对生物有害，但少数基因突变对生物有利。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性，两对等位基因独立遗传。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代中雌性动物的表现型比例为多少？解析：纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1代基因型为DdAa，表现型为高茎红花。由于题目要求雌性动物的表现型比例，而F1代全为高茎红花，且性别与表现型无关，故雌性动物的表现型比例为100%。2.人类多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（T）控制。若一个多指患者与一个正常女性结婚，他们所生的孩子中，患病的概率为多少？解析：多指患者基因型为TT或Tt，正常女性基因型为tt。若患者为TT，则后代全为患病；若患者为Tt，则后代患病概率为1/2。由于患者患病，不能确定其基因型，故后代患病概率为1/2。3.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，由血红蛋白β链基因（HbB）突变（HbS）引起。患者血液中存在异常血红蛋白，导致红细胞呈镰刀状。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常女性结婚，他们所生的孩子中，患病的概率为多少？解析：镰刀型细胞贫血症患者基因型为HbBHbS或HbSHbS，正常女性基因型为HbBtt。若患者为HbBHbS，则后代基因型及比例为HbBtt（正常）：HbBt（携带者）：HbStt（患病）=1:2:1；若患者为HbSHbS，则后代全为患病。由于患者患病，不能确定其基因型，故后代患病概率为1/4。4.基因突变是生物变异的根本来源，但大多数基因突变对生物有害。为什么基因突变仍然能够为生物进化提供原材料？解析：基因突变虽然大多数对生物有害，但少数基因突变对生物有利，这些有利突变能够提高生物的生存能力，从而在自然选择中被保留下来。此外，基因突变提供了遗传多样性，为生物进化提供了原材料。即使大多数基因突变有害，但只要存在有利突变，就能够推动生物进化。