CN119390512A 一种包含多组分含能晶体的含能复合材料及其制备方法 （中山大学）

一种包含多组分含能晶体的含能复合材料提供了一种包括多组分含能晶体的含能复第一组分的第一试剂与包括第二溶剂的第二试含能晶体的含能复合材料的制备方法制备得到的一种含能复合材料。提供了一种含能复合材2混合包括第一溶剂和第一组分的第一试剂与包括第二溶剂的第二试剂，得到第一乳多组分含能晶体组分由所述第一组分和所述第二组分所组成，并包括第一阳离子组所述第一阳离子组分为二价阳离子组分，所述第二阳离子所述第一阳离子组分为二价阳离子组分，所述第二阳离子所述第一阳离子组分为一价阳离子组分，所述第二阳离子3所述第一组分包括选自由第一阳离子组分、第二阳离子组所述第二组分包括选自由第一阳离子组分、第二阳离子组可选地，所述第一组分在所述第一试剂中的浓度为0.1–5000mg/mL，特别是0.5–可选地，所述第二组分在所述第三试剂中的浓度为0.1–5000mg/mL，特别是0.5–可选地，所述第二阳离子组分在第一试剂中的浓度为0.1–5000mg/mL，特别是0.5–可选地，所述第二阳离子组分在第三试剂中的浓度为0.1–5000mg/mL，特别是0.5–4可选地，所述第一阳离子组分在所述第一试剂中的摩尔浓度可选地，所述第二阳离子组分在所述第一试剂中的摩尔浓度可选地，所述第一阳离子组分在所述第三试剂中的摩尔浓度可选地，所述第二阳离子组分在所述第三试剂中的摩尔浓度所述第二溶剂为非极性溶剂，特别是与水不互溶的有机溶剂，特别5可选地，混合所述第三试剂与所述第一乳液得到的第一反应体系为中6所述第一阳离子组分、所述第二阳离子组分、和所述阴离子组分中所述第一阳离子为二价阳离子，所述第二阳离子为一价阳离子，且所7所述第一阳离子为二价阳离子，所述第二阳离子为一价阳离子，且所所述第一阳离子为二价阳离子，所述第二阳离子为二价阳离子，且所所述第一阳离子为一价阳离子，所述第二阳离子为二价阳离子，且所89[0019]图2的A为实施例1的含能复合材料的扫描电子显微镜照片。图2的B为图2的A的放于定义组合物和方法时，意味着排除对于所述目的的组合具有任何实质上影响的其他要素，但不排除不会实质上影响本发明的基本和新颖性特征的其他要素。如本文所用，术语则并非意指排除痕量的不可避免的杂质。由这些连接术语中的每一个定义的实施方式都在数词限定的对象，不代表在同一实施方式中还必须包括使用在先的序数词限定的同名对[0038]如本文所用，术语“多组分含能晶体”，具体如Wei_XiongZhangetal.,“Molecularperovskitesasanewplatformfordesigningadvancedmulti_componentenergeticcrystals”,Energ.Mater.Front.2020,Vol.1,Issue3_4,pp.123_028685A1(其全部内容通过引用并入本文)和WO2021/147960A1(其全部内容通过引用并[0039]如本文所用，术语“多组分含能晶体ABX3”旨在意指由一种或多种二价阳离子[0040]如本文所用，术语“多组分含能晶体AB2X4”旨在意指由一种或多种二价阳离子系中制备而得。如本文所用，术语“多组分含能晶体AB2X4”应当理解为至少包括Zhang[0041]如本文所用，术语“多组分含能晶体ABX4”旨在意指由一种或多种二价阳离子[0042]如本文所用，术语“多组分含能晶体AB2X5”旨在意指由一种或多种一价阳离子系中制备而得。如本文所用，术语“多组分含能晶体AB2X5”应当理解为至少包括Zhang4二氮杂双环[2.2.2]辛烷1,4二鎓离子(无论其 的可混合性(miscibility)是按质量计大于50特别是大于等于75特别是大于等于此的可混合性是按质量计小于50特别是小于等于25特别是小于等于10更特别是含能晶体的含能复合材料的制备方法中用于粘结或附着到多组分含能晶体的表面上的材体的表面上的材料。对于本申请的含能复合材料，术语“包覆剂”可以与术语“包覆物”液中的分散体或液滴可以由一相和被其包覆的另一相组成。乳液的例子包括油包水乳液、[0065]在一些实施方式中，提供了一种包括多组分含能晶体的含能复合材料的制备方[0080]通过乳液法辅助的液相自组装反应，在反应合成多组分含能晶体的同时将其与[0083]第三试剂的加入破坏了乳液体系造成破乳现象，使得多组分含能晶体和包覆剂[0111]在一些实施方式中，多组分含能晶体为多组分含能晶体AB2X4。在一些实施方式[0113]在一些实施方式中，多组分含能晶体为多组分含能晶体AB2X5。在一些实施方式第一阳离子组分或由其组成，且第二组分包括第二阳离子组分和阴离子组分或由其组成。R1及R2的任意一者包括至少一个碳原子；或环状二铵离子为式(II)离子或可选地其衍生3为特别是73为[0145]环状二胺或其铵盐为式(III)的化合物或式(I)离子的铵且[0148]环状二胺或其铵盐为式(IV)的化合物或式(II)离子的铵且[0150]在一些实施方式中，环状二胺或其铵盐为式(III)的化合物或可选地其衍生物，且n1及n2的任意一者大于2，或R1及R2的任意一者包括至少一个碳原[0151]在一些实施方式中，环状二胺或其铵盐为式(III)的化合物[0156]在一些实施方式中，环状二胺或其铵盐选自由1一甲基哌嗪、1,4一二氮杂二环n3为特别是773为3R4R5的化合[0169]在一些实施方式中，一价阳离子组分及/或一价阴离子组分为选自由高氯酸根离括多组分含能晶体的含能复合材料的制备方法，可以形成粒径大小更小且摩擦感度更低别是约0.5–1000mg/mL，特别是约1是约0.5–1000mg/mL，特别是约1–500mg/mL，或特别是约10–5000mg/mL，特别是约100–是约0.5–1000mg/mL，特别是约1–500mg/mL，或特别是约10–5000mg/mL，特别是约100–中，阴离子组分在第三试剂中的摩尔浓度为约2mM–100M，特别是约0.01–20M，特别是约C12-18饱和脂肪酸。在一些实施方式中，所述脂肪酸为C10-40饱和或不饱和脂肪酸，特別是施方式中，所述脂肪酸为C10-40的偶数碳的饱和脂肪酸，特別是C12-36的偶数碳的饱和脂肪酸，特別是C12-30的偶数碳的饱和脂肪酸，特別是C12-24的偶数碳的饱和脂肪酸，更特別是C39C34[0191]在一些实施方式中，包覆剂在第一试剂中、或在第二试剂中的浓度为约0.01–[0197]在一些实施方式中，第三试剂与第一乳液的体积比为约0.0001–10，特别是约)上测试得到。[0214]撞击和摩擦感度分别是在BFH10BAM落锤撞击感度仪和FSKM10BAM摩擦感度仪上[0220]将224mg三乙烯二胺溶解在0.4mL去离子水中得到溶液1(水相)，其pH值约为8–通过实施例1的方法有效制备了多组分含能晶体D左右分解并放出大量的热(这与WO2018/028685A1公开的DAP_4差示扫描量热分析结果一[0230]图5为实施例1的含能复合材料的热重表征。可以看到，实施例1的含能复合材料[0231]图6和图7示出了经DAP_4(图6)或实施例1的含能复合材料(图7)处理的铜丝表[0244]图8为不同放大倍率的实施例2的含能复合材料的扫描电子显微镜照片。可以看[0251]实施例2A和2B同样证实了，无论本申请的制备方法中包覆剂是加入在溶液1(水[0255]称取224mg的三乙烯二胺溶解在0.4mL的去离子水中，得到溶液1(水相)；称取[0266]称取224mg的三乙烯二胺溶解在0.4mL的去离子水中，得到溶液1(水相)；称取[0285]经摩擦感度测试，对比例1的含能复合材料的摩擦感度为5N，对比不含包覆剂的