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文档简介

2026年疫苗接种异常反应处置培训考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1.疑似预防接种异常反应(AEFI)是指?A.确定由疫苗引起的疾病B.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件C.仅指由疫苗质量不合格引起的损害D.仅指由接种差错引起的损害答案B解析AEFI强调"怀疑"与预防接种有关,是否与接种有关需经调查诊断后确定。2.下列哪项属于预防接种一般反应?A.过敏性休克B.注射部位局部红肿、发热C.疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎D.群体性心因性反应答案B解析一般反应是疫苗固有特性引起的一过性生理功能障碍,包括局部红肿、硬结、发热等。3.接种后受种者应在接种现场留观至少多少分钟?A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟答案C4.发生过敏性休克时,首选的急救药物是?A.地塞米松B.肾上腺素C.多巴胺D.苯海拉明答案B解析肾上腺素是过敏性休克的一线用药,应尽快肌注。5.成人发生过敏性休克时,0.1%肾上腺素单次肌注剂量一般为?A.0.1mgB.0.5mgC.1mgD.2mg答案B解析成人0.5mg,儿童按0.01mg/kg(单次不超过0.5mg),大腿外侧肌注,必要时15~20分钟后重复。6.发现怀疑与预防接种有关的死亡病例,应在多少小时内向县级疾控机构报告?A.1小时B.2小时C.24小时D.48小时答案B7.其他一般疑似预防接种异常反应应在多少小时内报告?A.2小时B.12小时C.24小时D.48小时答案D8.预防接种异常反应调查诊断专家组原则上由哪级部门共同组织?A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门D.乡镇人民政府答案C解析依据《疫苗管理法》,由接种单位或医疗机构所在地的县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门共同组织调查诊断专家组。9.下列哪项不属于预防接种异常反应?A.过敏性休克B.卡介苗淋巴结炎C.接种后偶合感冒D.热性惊厥答案C解析偶合症指受种者正处于某种疾病潜伏期或前驱期,接种后巧合发病,与疫苗无关。10.下列关于AEFI报告责任主体的说法,错误的是?A.接种单位是责任报告单位B.医疗机构是责任报告单位C.受种者本人是责任报告人D.疾控机构是责任报告单位答案C11.绝大多数疫苗的储存运输温度要求是?A.-20℃B.2~8℃C.0℃以下D.常温答案B12.接种单位现场应配备的急救物品不包括?A.肾上腺素B.氧气袋C.地塞米松D.青霉素答案D13.接种前工作人员应告知受种者或其监护人的内容不包括?A.疫苗品种、作用B.接种禁忌C.不良反应与注意事项D.疫苗生产企业的内部财务信息答案D14.下列哪种情况不属于疫苗接种禁忌?A.发热B.急性传染病C.轻微感冒已痊愈1周D.对疫苗成分过敏答案C15.关于偶合症的描述,正确的是?A.属于预防接种异常反应B.与疫苗接种无关的巧合发病C.由疫苗质量不合格引起D.由接种差错引起答案B16.群体性疑似预防接种异常反应是指短时间内同一地区、同一单位或同一批次受种者中发生多少例及以上相似反应?A.2例B.3例C.5例D.10例答案B17.因接种免疫规划疫苗引起异常反应,需要给予补偿的,补偿费用由谁承担?A.接种单位B.疫苗生产企业C.省级财政D.受种者本人答案C解析免疫规划疫苗引起的异常反应补偿费用由省级财政安排;非免疫规划疫苗由相关疫苗上市许可持有人承担。18.接种后局部红肿硬结直径超过5cm,属于?A.弱反应B.中反应C.强反应D.超强反应答案C19.接种前核对受种者姓名、疫苗品种、剂量、批号和有效期等信息的目的是?A.防止接种差错B.便于收费C.登记人数D.应付检查答案A20.发生AEFI后,为便于调查,需要封存留样的有?A.同批次疫苗B.接种器材C.相关病历资料D.以上都是答案D二、多项选择题(每题2分,共20分。多选、少选、错选均不得分)1.下列哪些属于疑似预防接种异常反应(AEFI)的分类?A.一般反应B.异常反应C.接种事故D.偶合症E.心因性反应答案ABCDE解析AEFI包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应六类。2.接种后发生过敏性休克,正确的急救措施包括?A.立即平卧、吸氧、保持气道通畅B.立即肌注肾上腺素C.建立静脉通道,快速补液D.大剂量口服抗组胺药E.监测生命体征,必要时心肺复苏答案ABCE解析休克时口服药物吸收障碍,应静脉或肌注给药,不能依赖口服抗组胺药。3.下列哪些属于严重疑似预防接种异常反应?A.死亡B.危及生命C.导致住院或住院时间延长D.导致持续或显著残疾E.注射部位轻度红肿答案ABCD4.关于预防接种异常反应,下列说法正确的有?A.疫苗是合格疫苗B.接种过程符合规范C.相关各方均无过错D.与受种者个体差异有关E.属于药品不良反应答案ABCDE5.下列哪些情形不属于预防接种异常反应?A.疫苗质量不合格导致的损害B.接种差错导致的损害C.偶合症D.心因性反应E.合格疫苗规范接种后发生的过敏性休克答案ABCD6.接种单位现场应配备的急救物品包括?A.肾上腺素B.氧气袋C.糖皮质激素D.输液器E.手术器械答案ABCD7.接种疫苗前,工作人员应询问受种者哪些内容?A.既往疾病史B.过敏史C.上次接种疫苗后的反应D.当前健康状况E.家庭经济收入答案ABCD8.下列哪些属于预防接种一般反应?A.局部红肿B.硬结C.发热D.过敏性紫癜E.乏力、恶心答案ABCE解析过敏性紫癜属于可能由疫苗诱发的异常反应,不属于一般反应。9.关于AEFI调查,正确的有?A.县级疾控机构负责开展调查B.调查时应收集受种者病历资料C.必要时封存疫苗和接种器材D.调查人员应包括临床相关专业专家E.受种者家庭收入是必查内容答案ABCD10.关于疫苗冷链管理,正确的有?A.应配备温度监测设备B.疫苗严禁冻结C.每天应记录储存温度D.停电时应启动应急预案E.过期疫苗可继续使用答案ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1.疑似预防接种异常反应是指确定由疫苗引起的反应。答案错误2.接种后应在接种现场留观至少30分钟。答案正确3.发生过敏性休克时,应立即让受种者站立以保持清醒。答案错误4.偶合症属于预防接种异常反应。答案错误5.一般反应不需要任何处理。答案错误6.接种后局部红肿硬结直径小于2.5cm属于弱反应。答案正确7.疫苗可以在冷冻室长期保存。答案错误8.发现怀疑与预防接种有关的死亡病例,应在2小时内向县级疾控机构报告。答案正确9.预防接种异常反应的发生,相关各方均无过错。答案正确10.接种前不需要询问受种者健康状况,可直接接种。答案错误四、简答题(每题5分,共20分)1.简述疑似预防接种异常反应(AEFI)的定义和分类。答案AEFI是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。分类包括:一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。2.简述过敏性休克的急救处理要点。答案(1)立即停止接种,使患者平卧,保持气道通畅,给予高流量吸氧;(2)立即肌注0.1%肾上腺素,成人0.5mg,儿童0.01mg/kg(单次不超过0.5mg),大腿外侧肌注,必要时15~20分钟重复;(3)建立静脉通道,快速补液;(4)给予糖皮质激素、抗组胺药等辅助治疗;(5)密切监测生命体征,做好心肺复苏和气管插管等抢救准备。3.简述AEFI的报告时限要求。答案一般AEFI应在发现后48小时内向所在地县级疾控机构报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI或对社会有重大影响的AEFI时,应在2小时内报告。4.简述不属于预防接种异常反应的情形。答案(1)因疫苗质量不合格造成的损害;(2)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案造成的损害;(3)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期,接种后巧合发病(偶合症);(4)因心理因素发生的个体或群体心因性反应。五、案例分析题(每题15分,共30分)1.某成年男性在接种流感疫苗后约5分钟,出现面色苍白、大汗淋漓、心悸、胸闷、呼吸困难,随即意识模糊。查体:血压70/50mmHg,脉搏细弱,四肢湿冷。(1)该患者最可能发生了什么反应?(2)应立即采取哪些急救措施?(3)应如何报告?答案:(1)最可能发生过敏性休克。依据:接种后短时间内出现面色苍白、大汗、心悸、呼吸困难、血压下降、意识模糊等休克表现。(2)急救措施:①立即停止接种,将患者平卧,保持气道通畅,高流量吸氧;②立即肌注0.1%肾上腺素,成人0.5mg,必要时15~20分钟后重复;③迅速建立静脉通道,快速补液,纠正低血容量;④给予糖皮质激素、抗组胺药等辅助治疗,密切监测生命体征;若出现呼吸心跳骤停,立即心肺复苏,并呼叫120转送上级医院。(3)报告:立即报告接种单位负责人;同时按规定向所在地县级疾控机构报告。该病例属于严重AEFI,应在发现后2小时内报告,并配合后续调查。2.某学校组织学生集中接种某疫苗,接种开始约15分钟后,先后有20余名学生出现头晕、恶心、心慌、胸闷、手足发麻、过度换气,其中数名学生晕倒。现场检查:患者生命体征平稳,面色正常,无皮疹、无喉头水肿,心肺听诊无异常。接种同一批次疫苗的其他学生未见类似反应。(1)该事件最可能属于什么反应?判断依据是什么?(2)应如何现场处置?(3)如何预防此类事件再次发生?答案:(1)最可能属于群体性心因性反应(群发性癔症)。依据:短时间内集中出现,症状主观多样但客观体征少,生命体征平稳,无过敏反应特征;同一批次疫苗在其他人群中未出现类似情况,不支持疫苗质量或异常

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