静脉配液中心理论考核试题（含答案）

静脉配液中心理论考核试题（含答案）一、单项选择题（每题1分，共20分）1.静脉用药调配中心（PIVAS）的空气洁净级别，其配制操作间洁净级别应为（）。A.十万级B.万级C.局部百级D.千级答案C2.普通药物配制操作间的洁净级别要求是（）。A.十万级B.万级C.万级环境下局部百级D.百级答案C3.生物安全柜在何种情况下使用？（）A.普通药物配制B.抗生素类药物配制C.危害药品（抗肿瘤药物）配制D.肠外营养液配制答案C4.水平层流工作台主要用于配制（）。A.危害药品B.普通药物及肠外营养液C.放射性药品D.青霉素类药物答案B5.危害药品溢出包中不应包括（）。A.防护服B.一次性手套C.消毒剂D.普通垃圾袋答案D6.肠外营养液配制时，磷酸盐与钙剂应（）。A.直接混合B.分别加入，充分稀释后再混合C.先加钙后加磷D.同时滴加答案B7.胰岛素在输液袋中的吸附损失，与下列哪种因素关系最大？（）A.输液温度B.输液浓度C.输液材质与接触时间D.输液颜色答案C8.危害药品配制完成后，使用过的注射器、针头、西林瓶等应（）。A.按感染性废物处理B.按化学性废物处理C.按损伤性废物处理，放入专用利器盒D.按生活垃圾处理答案C9.下列哪项不是PIVAS医嘱审核的内容？（）A.药物的溶媒选择B.药物配伍禁忌C.患者姓名与住院号D.患者家庭住址答案D10.抗肿瘤药物配制时，生物安全柜的排风方式应为（）。A.循环风B.排风经高效过滤器处理后排出室外C.室内直排D.任意排风答案B11.静脉用药调配中心工作区域的环境温度应控制在（）。A.10～20℃B.15～26℃C.18～26℃D.20～30℃答案C12.危害药品配制后，操作台面应使用何种方法清洁？（）A.清水擦拭B.75%乙醇擦拭C.专用清洁剂和消毒剂，由低污染区向高污染区擦拭D.紫外线照射即可答案C13.肠外营养液中加入胰岛素时，应注意（）。A.直接注入营养袋B.用注射器抽取后注入营养袋并混匀C.滴注前临时加入D.不可加入答案C14.成品输液在运送过程中应（）。A.常温运送，不需防护B.轻拿轻放，避免挤压、碰撞，防止渗漏C.与污物同车运送D.运送时拆除标签答案B15.危害药品配制人员应定期进行（）。A.肝功能检查B.血常规及尿常规检查C.心电图检查D.胸部X线检查答案B16.生物安全柜的洁净级别为（）。A.万级B.十万级C.百级D.千级答案C17.静脉用药调配中心应建立完善的（）。A.消毒管理制度B.药品管理制度C.质量管理体系D.人事管理制度答案C18.危害药品配制时，手套的更换频率为（）。A.每30分钟更换一次B.每60分钟更换一次C.每4小时更换一次D.每天更换一次答案A19.下列哪项药物属于高警示药品？（）A.氯化钠注射液B.10%氯化钾注射液C.葡萄糖注射液D.维生素C注射液答案B20.PIVAS成品输液的贮存条件，一般要求（）。A.冷藏B.常温、避光C.冷冻D.无需特殊要求答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.PIVAS配制操作间应配备的设备包括（）。A.水平层流工作台B.生物安全柜C.冰箱D.普通空调答案ABC2.危害药品溢出的处理原则包括（）。A.立即隔离污染区域B.穿戴防护用品后清理C.使用专用溢出包D.用清水直接冲洗答案ABC解析危害药品溢出时严禁直接用水冲洗，防止污染扩大。3.下列属于肠外营养液组成成分的是（）。A.氨基酸B.脂肪乳C.葡萄糖D.电解质答案ABCD4.危害药品配制时，个人防护用品包括（）。A.一次性防护服B.双层手套C.护目镜或面罩D.外科口罩答案ABC解析危害药品配制时应佩戴N95及以上级别口罩，而非普通外科口罩。5.成品输液质量检查的内容包括（）。A.溶液有无浑浊、沉淀B.有无可见微粒C.输液袋有无渗漏D.标签是否完整清晰答案ABCD6.下列药物中，属于高警示药品的有（）。A.胰岛素B.肝素C.10%氯化钾D.生理盐水答案ABC7.PIVAS工作人员手卫生的时机包括（）。A.进入洁净区前B.接触无菌物品前C.接触污染物品后D.脱去手套后答案ABCD8.危害药品废弃物的收集要求包括（）。A.使用专用黄色垃圾袋B.标注"危害药品废弃物"标识C.与普通医疗废物混放D.密封后单独收集答案ABD9.静脉用药医嘱审核的重点内容包括（）。A.溶媒选择是否合理B.药物浓度是否适宜C.给药途径是否正确D.药物相互作用答案ABCD10.关于生物安全柜的使用，正确的做法有（）。A.配制前开机运行15～30分钟B.操作时前窗开启至安全高度C.柜内物品应尽量放满以提高效率D.操作结束后继续运行5分钟再关闭答案ABD解析生物安全柜内物品不应过多，避免影响气流，应分区摆放。三、判断题（每题1分，共10分）1.危害药品配制应在水平层流工作台内进行。答案错误2.肠外营养液配制顺序应先将电解质、微量元素加入氨基酸中，再与葡萄糖混合，最后加入脂肪乳。答案正确3.生物安全柜的紫外线灯可在操作过程中开启使用。答案错误解析紫外线灯应在操作前开启消毒，操作过程中不得开启，以免对人体造成伤害。4.PIVAS洁净区内可佩戴首饰进行配制操作。答案错误5.危害药品溢出后，可用吸附巾覆盖吸收，然后逆向由外向内清理。答案正确6.肠外营养液配制完成后应在24小时内输注完毕。答案正确7.抗肿瘤药物配制后的西林瓶可按普通废物处理。答案错误8.水平层流工作台应定期检测风速和洁净度。答案正确9.所有静脉用药医嘱都必须经药师审核后方可配制。答案正确10.危害药品配制人员无需进行岗前培训即可上岗。答案错误四、简答题（每题5分，共25分）1.简述PIVAS的工作流程。答案临床医师开具医嘱→护士转抄/录入系统→药师审核医嘱→打印输液标签→药师摆药核对→配制人员配制→成品核对包装→运送至病区→病区护士签收核对。2.简述危害药品溢出的处理步骤。答案（1）立即疏散无关人员，隔离污染区域；（2）穿戴防护用品（防护服、双层手套、护目镜、N95口罩）；（3）用吸附巾覆盖溢出液体，由外向内轻轻吸收；（4）破碎玻璃用专用工具夹取放入利器盒；（5）用清洁剂和清水依次擦拭，再用75%乙醇消毒；（6）所有污染物按危害药品废弃物处理。3.简述肠外营养液配制注意事项。答案（1）严格无菌操作，在水平层流台内配制；（2）按规范顺序加入各种成分，磷酸盐与钙剂分开加入；（3）胰岛素在输注前临时加入；（4）配制后检查有无浑浊、沉淀、变色；（5）配制完成后尽快使用，暂存时冷藏并避光。4.简述PIVAS成品输液发放前核对的内容。答案（1）核对输液标签信息与成品是否一致（患者姓名、病区、床号、药品名称、剂量、浓度）；（2）检查成品输液外观有无浑浊、沉淀、变色、渗漏；（3）检查输液袋有无破损、瓶口是否严密；（4）核对配制时间、效期及贮存要求；（5）核对危害药品警示标识。5.简述PIVAS洁净区的清洁消毒要求。答案（1）每日配制前后用75%乙醇擦拭操作台面；（2）地面用专用拖把和消毒剂擦拭，每日至少1次；（3）墙面、天花板定期清洁消毒；（4）紫外线灯按规定时间照射并记录；（5）定期进行沉降菌监测，合格后方可继续使用。五、案例分析题（共25分）案例一（10分）某PIVAS配制人员小王在配制抗肿瘤药物时未佩戴双层手套，操作过程中不慎将药液溅到手臂上。请回答：（1）该操作违反了哪些防护要求？（2）发生药液溅出后应如何处理？答案：（1）违反了危害药品配制时须佩戴双层手套、防护服、护目镜等个人防护用品的要求，未按规定执行标准防护程序。（2）立即脱去被污染衣物，用大量肥皂水和清水彻底冲洗污染部位至少15分钟；如溅入眼内，用大量清水或生理盐水冲洗眼睛至少15分钟；及时上报部门负责人并记录事件经过，必要时就医检查。案例二（15分）药师在审核医嘱时发现：某患者为60岁男性，诊断为"慢性阻塞性肺疾病急性加重"，医嘱为"0.9%氯化钠注射液100mL+氨茶碱0.5g，静脉滴注，每日2次"。请分析该医嘱是否存在不合理之处？说明理由并给出处理建议。答案：该医嘱存在不合理之处。氨茶碱治疗窗窄，0.5g单次剂量偏大，且静脉推注或滴注速度过快易引起心悸、心律失常等毒性反应。氨茶碱常用静脉滴注剂量为每次0.25～0.5g，但1