2026年北京市北师大版高中生物一轮复习遗传学专项习题

2026年北京市北师大版高中生物一轮复习遗传学专项习题考核对象：北京市高中生物一轮复习学生题型分值分布：-单项选择题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（8题，每题2分，共16分）-应用题（8题，每题4分，共24分）一、单项选择题（每题2分，共20分）要求：下列每小题只有一个选项最符合题意，请将正确选项的字母填在题干后的括号内。1.在孟德尔豌豆杂交实验中，F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为3:1，这一现象体现了遗传学中的_________定律。（A）分离定律（B）自由组合定律（C）显性规律（D）伴性遗传规律2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。若将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1代自交产生的F2代中，表现型为矮茎皱粒的植株占的比例为_________。（A）1/16（B）1/4（C）3/16（D）1/23.在人类遗传学中，红绿色盲属于_________性遗传病，其基因位于_________染色体上。（A）常染色体显性；X（B）常染色体隐性；Y（C）X隐性；X（D）X显性；Y4.人类多指症由显性基因（A）控制，正常指由隐性基因（a）控制。一对多指夫妇（Aa×Aa）生育一个正常指孩子的概率为_________。（A）1/4（B）1/2（C）3/4（D）1/85.伴性遗传病的特点之一是_________。（A）男性患者的后代中女儿一定患病（B）女性患者的后代中儿子一定患病（C）遗传方式与性别无关（D）常表现为家族聚集性6.下列关于基因突变的叙述，错误的是_________。（A）基因突变是生物变异的根本来源（B）基因突变可以发生在任何DNA片段（C）基因突变一定会导致性状改变（D）基因突变具有不定向性7.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在_________时期。（A）有丝分裂中期（B）减数第一次分裂后期（C）减数第二次分裂前期（D）减数第二次分裂后期8.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，若一个正常男性与一个携带者女性（XBXb）生育，后代中男孩患病的概率为_________。（A）1/4（B）1/2（C）1/8（D）09.人类红绿色盲的遗传属于_________遗传方式，男性患者的女儿一定_________（填“患病”“正常”或“不确定”）患病。（A）常染色体显性；患病（B）常染色体隐性；正常（C）X隐性；不确定（D）X显性；正常10.下列不属于可遗传变异的是_________。（A）基因突变（B）基因重组（C）染色体结构变异（D）环境引起的性状改变二、填空题（每空2分，共20分）要求：请将正确答案填在横线上。1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了_________定律和_________定律，奠定了遗传学的基础。2.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症是由_________基因突变引起的，该变异属于_________变异。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在_________时期，非同源染色体自由组合发生在_________时期。4.伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定_________（填“患病”“正常”或“不确定”）患病。5.若一个家庭中既有色盲患者，又有正常成员，则该家庭中儿子患病的概率为_________，女儿患病的概率为_________。6.基因突变是指DNA分子中_________发生改变，导致基因结构的改变。7.在遗传咨询中，若夫妇双方均携带一种隐性遗传病的致病基因，则他们生育正常孩子的概率为_________。8.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中_________遗传病与基因的数目有关。9.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在_________时期，此时每个细胞中的染色体数目是体细胞的一半。10.人类基因组计划旨在测定人类染色体上的全部_________序列，以了解人类遗传信息。三、判断题（每题2分，共20分）要求：请判断下列叙述的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代的表现型是显性性状，F2代中显性性状的比例高于隐性性状。（√）2.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但基因重组只能发生在减数分裂过程中。（√）3.人类红绿色盲属于X隐性遗传病，女性患者的儿子一定患病。（√）4.减数分裂过程中，染色体数目变化与DNA数目变化一致。（×）5.多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的，其遗传方式与性别无关。（√）6.伴性遗传病一定具有交叉遗传的特点，即母病传子，子病传女。（×）7.基因突变一定会导致生物性状的改变。（×）8.在人类遗传病中，单基因遗传病是指由一个基因异常引起的遗传病。（×）9.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。（√）10.人类基因组计划的目标是测定人类所有DNA序列，包括线粒体DNA。（×）四、简答题（每题2分，共16分）要求：请简要回答下列问题。1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明其特点。3.比较有丝分裂和减数分裂在染色体数目变化上的差异。4.什么是基因突变？基因突变有哪些类型？5.简述人类遗传病的分类及其特点。6.解释什么是遗传咨询，其目的是什么？7.减数分裂过程中，同源染色体有哪些行为变化？8.人类基因组计划的意义是什么？五、应用题（每题4分，共24分）要求：请结合所学知识解决下列问题。1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。若将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1代自交产生的F2代中，表现型为高茎圆粒的植株占的比例是多少？请写出遗传图解并说明。2.人类红绿色盲属于X隐性遗传病。一个色盲男性与一个正常女性生育，后代中男孩患病的概率是多少？女孩患病的概率是多少？请写出遗传图解并说明。3.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者与一个正常个体生育，后代中患者与正常个体的比例是多少？请写出遗传图解并说明。4.在一个家族中，有一种遗传病，男性患者多于女性患者。请解释这种遗传病的可能类型，并说明其遗传特点。5.基因突变是生物进化的原材料，请解释基因突变的意义及其影响因素。6.减数分裂过程中，若某对同源染色体不分离，会导致什么遗传后果？请举例说明。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律。F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为3:1，体现了分离定律，即等位基因在减数分裂过程中分离。2.A解析：纯合高茎圆粒（DDRR）与纯合矮茎皱粒（ddrr）杂交，F1代为DdRr。F1代自交产生的F2代中，矮茎皱粒（ddrr）的比例为1/16。3.C解析：红绿色盲属于X隐性遗传病，其基因位于X染色体上。男性患者（X^bY）与正常女性（X^BX^B或X^BX^b）生育，儿子患病的概率为50%。4.B解析：多指夫妇（Aa×Aa）生育，后代中患者（AA或Aa）占3/4，正常指（aa）占1/4。正常指孩子的概率为1/2。5.A解析：伴性遗传病的特点之一是男性患者的后代中女儿一定患病，如红绿色盲。6.C解析：基因突变不一定会导致性状改变，因为密码子具有简并性，且有些突变可能发生在非编码区。7.B解析：等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因随之分离。8.C解析：正常男性（X^BY）与携带者女性（X^BX^b）生育，儿子患病的概率为1/8（X^bY）。9.C解析：红绿色盲属于X隐性遗传病，男性患者的女儿（X^BX^b）一定携带致病基因，但不一定患病。10.D解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，环境引起的性状改变不属于可遗传变异。---二、填空题1.分离；自由组合解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律。2.镰刀型细胞贫血症；基因突变解析：镰刀型细胞贫血症是由HbS基因突变引起的，属于基因突变。3.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合也发生在减数第一次分裂后期。4.患病解析：伴X隐性遗传病中，男性患者（X^bY）的女儿（X^BX^b）一定携带致病基因，但不一定患病。5.1/4；1/2解析：男性患病的概率为1/4（X^bY），女性患病的概率为1/2（X^BX^b）。6.核苷酸对解析：基因突变是指DNA分子中核苷酸对发生改变，导致基因结构的改变。7.3/4解析：夫妇双方均携带隐性致病基因（Aa×Aa），生育正常孩子的概率为3/4（AA或Aa）。8.多基因解析：多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的，其遗传方式与基因的数目有关。9.减数第二次分裂后期解析：染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期，此时每个细胞中的染色体数目是体细胞的一半。10.基因解析：人类基因组计划旨在测定人类染色体上的全部基因序列，以了解人类遗传信息。---三、判断题1.√解析：孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代的表现型是显性性状，F2代中显性性状的比例高于隐性性状（3:1）。2.√解析：基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但基因重组只能发生在减数分裂过程中。3.√解析：人类红绿色盲属于X隐性遗传病，女性患者的儿子（X^bY）一定患病。4.×解析：减数分裂过程中，染色体数目变化与DNA数目变化不一致，如减数第一次分裂后期染色体数目减半，但DNA数目不变。5.√解析：多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的，其遗传方式与性别无关。6.×解析：伴性遗传病不一定具有交叉遗传的特点，如X显性遗传病。7.×解析：基因突变不一定会导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。8.×解析：单基因遗传病是指由一对等位基因异常引起的遗传病，而非一个基因异常。9.√解析：减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。10.×解析：人类基因组计划的目标是测定人类所有DNA序列，不包括线粒体DNA。---四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论步骤：（1）选材：豌豆作为实验材料，具有多对易于区分的性状。（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，观察F1代表现型。（3）自交：让F1代表现型自交，观察F2代表现型比例。主要结论：（1）分离定律：等位基因在减数分裂过程中分离。（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.什么是伴性遗传，并举例说明其特点伴性遗传是指遗传方式与性别相关的遗传病，通常与性染色体上的基因有关。特点：（1）男性患者多于女性患者。（2）母病传子，子病传女（如X隐性遗传病）。例如：红绿色盲属于X隐性遗传病，男性患者（X^bY）多于女性患者（X^BX^b）。3.比较有丝分裂和减数分裂在染色体数目变化上的差异有丝分裂：染色体数目在分裂前后保持不变（体细胞→体细胞）。减数分裂：染色体数目在减数第二次分裂后期减半（体细胞→生殖细胞）。4.什么是基因突变？基因突变有哪些类型？基因突变是指DNA分子中核苷酸对发生改变，导致基因结构的改变。类型：（1）点突变：单个核苷酸对的改变。（2）插入突变：DNA链中插入或删除一个或多个核苷酸。5.简述人类遗传病的分类及其特点分类：（1）单基因遗传病：由一对等位基因异常引起（如红绿色盲）。（2）多基因遗传病：由多个基因共同作用引起（如高血压）。（3）染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起（如唐氏综合征）。6.解释什么是遗传咨询，其目的是什么？遗传咨询是指医生或遗传学家通过遗传检测和家族史分析，向患者或家庭提供遗传病的预防、诊断和治疗方案。目的：（1）降低遗传病发病率。（2）提高患者生活质量。7.减数分裂过程中，同源染色体有哪些行为变化？（1）联会：减数第一次分裂前期，同源染色体配对形成四分体。（2）分离：减数第一次分裂后期，同源染色体分离。8.人类基因组计划的意义是什么？意义：（1）了解人类遗传信息，揭示人类疾病的发生机制。（2）为基因诊断和基因治疗提供基础。---五、应用题1.纯合高茎圆粒（DDRR）与纯合矮茎皱粒（ddrr）杂交，F1代自交产生的F2代中，高茎圆粒的比例遗传图解：```DDRR×ddrr↓DdRr(F1)F1自交：DdRr×DdRr↓D_D_：9/16(高茎圆粒)D_dr_：3/16(高茎皱粒)ddR_：3/16(矮茎圆粒)ddrr：1/16(矮茎皱粒)```高茎圆粒的比