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2026年食品加工过程质量检测题库一、单项选择题(本大题共40小题,每小题1分,共40分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。)1.食品感官检验中,嗅觉检验应在()进行。A.味觉检验之前B.味觉检验之后C.视觉检验之前D.触觉检验之后2.在凯氏定氮法测定蛋白质含量中,消化过程中通常加入硫酸铜和硫酸钾,其作用分别是()。A.催化剂;提高溶液沸点B.氧化剂;催化剂C.还原剂;提高溶液沸点D.指示剂;沉淀剂3.油脂酸价的测定中,标准滴定溶液通常是()。A.氢氧化钠标准溶液B.氢氧化钾乙醇溶液C.盐酸标准溶液D.硫代硫酸钠标准溶液4.下列关于索氏提取法测定脂肪的原理,描述正确的是()。A.利用脂肪能溶于有机溶剂的特性B.利用脂肪不溶于有机溶剂的特性C.利用脂肪的皂化反应D.利用脂肪的氧化还原性5.食品中还原糖测定(直接滴定法)中,标定碱性酒石酸铜溶液用的基准物质是()。A.葡萄糖B.蔗糖C.果糖D.乳糖6.水分测定中,常压干燥法适用于()。A.胶体、高脂肪食品B.含糖、咖啡等易分解食品C.谷物、及其制品等水分含量较低的食品D.香料等挥发性成分较多的食品7.卡尔-费休法测定水分的原理是基于碘氧化二氧化硫时需要定量的()。A.水B.氧气C.氢气D.氮气8.分光光度计测定食品中亚硝酸盐时,加入显色剂盐酸萘乙二胺后生成的化合物颜色为()。A.蓝色B.黄色C.紫红色D.绿色9.食品中总酸的测定结果通常以()表示。A.摩尔浓度B.质量分数C.主要酸的百分含量D.pH值10.原子吸收分光光度法测定食品中铅元素时,光源通常是()。A.氘灯B.钨灯C.空心阴极灯D.氙灯11.气相色谱法主要用于分析食品中的()。A.挥发性成分B.金属元素C.大分子蛋白质D.淀粉含量12.菌落总数的测定中,一般选取菌落数在()之间的平板进行计数。A.10~50B.30~100C.30~300D.100~50013.大肠菌群是作为()的指示菌。A.蛋白质腐败B.肠道致病菌污染C.食品发酵程度D.真菌污染14.沙门氏菌属检验中,前增菌使用的培养基是()。A.亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液B.缓冲蛋白胨水(BPW)C.四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液D.亚硫酸铋(BS)琼脂15.高效液相色谱法(HPLC)中,流动相的脱气是为了防止()。A.柱效下降B.流量不稳定C.检测器噪声增加和基线不稳D.柱压升高16.食品中苯甲酸钠的测定,常用的方法是()。A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收法D.凯氏定氮法17.淀粉含量的测定中,样品经酸水解后,用()测定还原糖,再换算成淀粉含量。A.碘量法B.直接滴定法C.比浊法D.重量法18.漂白剂二氧化硫的测定中,常用的滴定法是()。A.碘量法B.高锰酸钾法C.EDTA法D.酸碱中和法19.挥发性盐基氮(TVB-N)常用于评价()的新鲜度。A.粮食B.肉类及水产品C.饮料D.罐头食品20.食品中黄曲霉毒素B1的测定,目前最灵敏的方法是()。A.薄层色谱法(TLC)B.高效液相色谱法(HPLC)C.酶联免疫吸附法(ELISA)D.液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)21.在蛋白质测定中,若样品中含有硝酸盐或亚硝酸盐,可能会导致结果()。A.偏高B.偏低C.无影响D.不确定22.罐头食品的商业无菌检验要求,保温试验的温度和时间一般为()。A.37℃,7天B.55℃,7天C.36±1℃,10天D.30℃,5天23.测定食品中的水分活度(),常用的仪器是()。A.水分测定仪B.水分活度仪C.密度计D.折光仪24.糖度计主要用于测定()中的可溶性固形物含量。A.面粉B.饮料和果酱C.肉制品D.食用油25.食品中诱惑红的测定中,样品处理后,采用()进行分离测定。A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.原子荧光法26.下列哪种防腐剂在酸性条件下防腐效果最好?()A.苯甲酸B.山梨酸C.丙酸钙D.对羟基苯甲酸酯类27.测定脂肪过氧化值时,使用的标准滴定溶液是()。A.硫代硫酸钠B.氢氧化钠C.碘液D.高锰酸钾28.聚酰胺粉吸附法常用于分离和测定()。A.甜味剂B.着色剂C.防腐剂D.抗氧化剂29.食品中苏丹红的检测,国家标准规定的首选方法是()。A.气相色谱-质谱联用法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.分光光度法30.乳制品中三聚氰胺的测定,常采用液相色谱-质谱联用法,其提取溶剂通常为()。A.乙醇B.乙腈/水体系C.正己烷D.丙酮31.测定氨基酸含量时,通常需要将蛋白质水解,常用的水解方法是()。A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.自动水解32.旋光法测定味精纯度(谷氨酸钠含量)时,旋光度的符号通常为()。A.左旋(-)B.右旋(+)C.不旋光D.视浓度而定33.食品中镉的测定,原子吸收光谱法中常用的火焰是()。A.空气-乙炔B.氩气-氢气C.氧化亚氮-乙炔D.空气-丙烷34.油脂中碘价的测定用于衡量()。A.油脂的酸败程度B.油脂的不饱和程度C.油脂的纯净度D.油脂的含水量35.电子鼻技术在食品检测中主要用于()。A.气味分析B.颜色分析C.质地分析D.微生物计数36.果汁饮料中果汁含量的检测,可以通过测定()来实现。A.还原糖与总糖比值B.氨基酸态氮C.钾/总灰分比值D.以上都是37.在食品微生物检验中,倾注法接种时,培养基的温度应冷却至()左右。A.100℃B.80℃C.50℃D.25℃38.金黄色葡萄球菌检验中,血浆凝固酶试验是()。A.鉴定试验B.确证试验C.筛选试验D.计数试验39.农药残留检测中,气相色谱检测器常用的有ECD,它对()类农药特别敏感。A.有机磷B.有机氯C.氨基甲酸酯D.拟除虫菊酯(虽然也对菊酯敏感,但ECD是有机氯的经典检测器)40.食品中反式脂肪酸的测定,标准方法通常采用()。A.气相色谱法B.紫外分光光度法C.红外光谱法D.核磁共振法二、多项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。)1.食品理化检验的一般程序包括()。A.样品的采集与制备B.样品的预处理C.成分分析检测D.数据处理与结果报告E.市场销售调研2.下列哪些样品需要用均质机进行样品制备?()A.肉制品B.果蔬C.饮料D.液体牛奶E.食用油3.消化方法通常包括()。A.干法灰化B.湿法消化C.微波消解D.蒸馏E.萃取4.影响凯氏定氮法结果准确度的因素有()。A.消化程度B.蒸馏装置的气密性C.吸收液的选择D.终点的判断E.实验室温度5.气相色谱仪的基本组成部分包括()。A.载气系统B.进样系统C.色谱柱D.检测器E.数据处理系统6.食品中还原糖的测定方法有()。A.直接滴定法B.高锰酸钾滴定法C.比色法D.碘量法E.重量法7.菌落总数测定中,样品稀释度的选择原则是()。A.选取菌落数在30~300之间的平板B.若有两个稀释度,则采用二者之比小于等于2的平均值C.若所有平板菌落数均大于300,则取稀释度最高的平板计数D.若所有平板菌落数均小于30,则取稀释度最低的平板计数E.若连续稀释三个以上,均无菌落生长,则按<1乘以最低稀释倍数报告8.下列属于食品添加剂检测范围的有()。A.防腐剂B.甜味剂C.着色剂D.抗氧化剂E.漂白剂9.油脂品质检测的常用指标包括()。A.酸价B.过氧化值C.羰基价D.碘价E.皂化价10.液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在食品检测中的优势在于()。A.高灵敏度B.高选择性C.能提供结构信息D.适用于挥发性成分分析E.只能分析极性化合物11.食品中重金属检测的前处理方法主要有()。A.湿法消解B.干法灰化C.微波消解D.压力罐消解E.直接进样12.食品微生物检验中,常用的选择性培养基包括()。A.麦康凯琼脂B.SS琼脂C.孟加拉红琼脂D.营养琼脂E.血琼脂平板13.转基因食品的检测技术主要包括()。A.PCR技术B.SouthernBlotC.ELISAD.基因芯片E.质谱法14.以下哪些属于感官检验中的味觉?()A.酸B.甜C.苦D.咸E.鲜15.食品中真菌毒素的检测对象主要有()。A.黄曲霉毒素B.赭曲霉毒素AC.伏马菌素D.玉米赤霉烯酮E.展青霉素三、判断题(本大题共15小题,每小题1分,共15分。请判断下列各题的正误,正确的打“√”,错误的打“×”。)1.采样必须遵循代表性、随机性和适时性的原则。()2.索氏提取法测定脂肪时,所用溶剂乙醚必须是无水、无过氧化物的。()3.测定蛋白质含量时,样品若含有无机氮,会导致结果偏低。()4.直接干燥法测定水分时,对于糖含量高的样品,干燥温度应设定为105℃。()5.滴定分析法中,指示剂的选择原则是指示剂的变色范围应在滴定突跃范围内。()6.色谱分析中,分配系数越大的组分,在色谱柱中的保留时间越短。()7.大肠菌群阳性并不代表一定含有肠道致病菌。()8.油脂的过氧化值越高,说明油脂越新鲜。()9.原子吸收分光光度计采用的光源是连续光源。()10.食品中山梨酸钾的测定可以用气相色谱法,也可以用高效液相色谱法。()11.菌落总数主要反映了食品的卫生质量,也能判定食品是否致病。()12.凯氏定氮法中,蒸馏操作结束后,应先停止加热,后取下接收瓶。()13.高效液相色谱分析中,流动相过滤是为了去除其中的机械杂质,防止堵塞泵和色谱柱。()14.酶联免疫吸附试验(ELISA)中,显色反应深浅与待测抗原含量成反比。()15.食品中二氧化硫残留量的测定,滴定终点颜色由蓝色变无色。()四、填空题(本大题共20空,每空1分,共20分。)1.食品分析的标准方法主要分为三大类:国家标准、________和地方标准。2.采样过程通常分为三个步骤:检样、________和平均样品。3.沉淀滴定法(莫尔法)测定食品中氯化钠含量时,指示剂是________。4.气相色谱法中,分离过程主要是在________内完成的。5.分光光度计的基本部件包括:光源、单色器、吸收池、________和读数显示系统。6.测定食品中总灰分时,样品先在电炉上炭化至无烟,再放入马弗炉中,温度控制在________℃。7.紫外-可见分光光度法测定蛋白质含量时,蛋白质在280nm处有最大吸收峰,主要是由于________和色氨酸的存在。8.食品中维生素C(抗坏血酸)的测定常用方法是________法(基于其氧化还原性)。9.液相色谱中,按分离机制不同,主要分为吸附色谱、分配色谱、________和体积排阻色谱。10.菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1mL检样中所含的________。11.沙门氏菌检验中,TSI琼脂上典型菌落特征是:底层产酸/产气、________产碱/不产气、黑色或中心黑色。12.薄层色谱法(TLC)操作中,Rf值是指________。13.农药残留检测中,样品净化常用的固相萃取柱填料有C18、Florisil和________。14.原子吸收光谱分析中,火焰原子化器的类型主要有预混合火焰和________。15.食品中合成着色剂测定时,常用的分离纯化方法是________吸附法。16.酸价是指中和1g脂肪中所含游离脂肪酸所需________的毫克数。17.现代近红外光谱技术(NIR)主要用于食品成分的________分析。18.食品中丙烯酰胺主要产生于高温加工的________类食品。19.质谱分析中,化合物分子被打掉一个电子形成的离子称为________。20.食品安全国家标准GB2760规定了食品添加剂的________、使用量及使用原则。五、简答题(本大题共6小题,每小题5分,共30分。)1.简述食品分析中样品预处理的目的。2.简述凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理及主要操作步骤。3.简述气相色谱法(GC)与高效液相色谱法(HPLC)的主要区别(至少3点)。4.菌落总数测定的意义是什么?5.简述油脂酸价和过氧化值的定义及其卫生学意义。6.在农药残留分析中,什么是“基质效应”?如何消除或减小基质效应?六、计算题(本大题共3小题,共25分。要求写出必要的计算公式、主要计算过程及结果。)1.某实验室称取面粉样品2.000g,经过处理后,用碱液蒸馏,硼酸吸收,盐酸标准滴定溶液(=0.1000mol/L)滴定。空白试验消耗盐酸标准溶液体积为0.10mL,样品滴定消耗盐酸标准溶液体积为10.50mL。请计算该面粉中蛋白质的含量。(蛋白质系数F(计算公式:X=其中:X-蛋白质含量(g/100g);-试样滴定消耗盐酸体积;-空白滴定消耗盐酸体积;c-盐酸标准溶液浓度;m-试样质量;0.0140-氮的毫摩尔质量。2.测定某品牌植物油的过氧化值。称取样品5.00g,置于碘量瓶中,加入饱和碘化钾溶液30mL,摇匀,放置1分钟,加水100mL,用0.0020mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,至淡黄色时加入淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,消耗硫代硫酸钠标准溶液体积为12.50mL。空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液体积为0.50mL。请计算该植物油的过氧化值(单位:g/100g)。(碘的原子量按127计,过氧化值的计算公式:PO其中:V-试样消耗硫代硫酸钠体积;-空白消耗体积;c-硫代硫酸钠浓度;m-试样质量。3.采用高效液相色谱法测定饮料中苯甲酸的含量。取样品10.00g,经超声波提取、脱脂、过滤后,定容至50mL容量瓶中。进样20μL测定,测得苯甲酸峰面积为5000。取苯甲酸标准储备液(浓度1.000mg/mL)稀释配制成20.0μg/mL的标准溶液,在相同条件下进样20μL,测得峰面积为5200。请计算该饮料中苯甲酸的含量(mg/kg)。七、综合分析与应用题(本大题共3小题,共40分。)1.(15分)某市市场监督管理局对市售的“五香牛肉干”进行抽检。请你设计一套完整的检测方案,以评估其是否安全合格。检测项目需包括:水分、脂肪、蛋白质、食盐、防腐剂(苯甲酸、山梨酸)、菌落总数、大肠菌群。(1)请列出各项目应采用的国家标准检测方法(标准号或通用名称即可)。(2)在检测防腐剂时,样品前处理通常采用什么方法提取?如何去除蛋白质和脂肪干扰?(3)如果菌落总数测定结果为:稀释度平板菌落数为多不可计,稀释度平板菌落数为285和290,稀释度平板菌落数为35和40。请计算该样品的菌落总数并报告结果。2.(12分)某食品厂生产了一批午餐肉罐头,在出厂检验时进行了商业无菌检测。请回答以下问题:(1)什么是商业无菌?罐头食品商业无菌检验通常包括哪些步骤?(2)在商业无菌检验中,若开罐后感官检验发现组织形态正常,pH值正常,但在接种培养后,培养管出现浑浊且涂片镜检有芽孢杆菌。这说明了什么?应如何进一步处理?(3)除了微生物指标外,罐头食品还需要重点检测哪些化学指标以保证质量安全?3.(13分)高效液相色谱法(HPLC)是目前食品添加剂和非法添加物检测的重要手段。某实验室新购进一台HPLC,计划用于检测牛奶中的三聚氰胺。(1)请简述HPLC法检测三聚氰胺的原理。(2)在方法开发或验证过程中,需要考察哪些技术参数?(请列举至少5个)(3)牛奶样品基质复杂,含有大量蛋白质和脂肪,为了保护色谱柱并提高检测灵敏度,必须进行有效的样品前处理。请设计一个简单合理的前处理流程(包括提取、净化步骤)。(4)如果在色谱图中三聚氰胺峰附近出现一个未知的干扰峰,且无法分离,你应该采取哪些措施来改善分离效果?参考答案与解析一、单项选择题1.A2.A3.B4.A5.A6.C7.A8.C9.C10.C11.A12.C13.B14.B15.C16.B17.B18.A19.B20.D21.A22.C23.B24.B25.B26.A27.A28.B29.B30.B31.A32.B33.C34.B35.A36.D37.C38.B39.B40.A二、多项选择题1.ABCD2.AB3.ABC4.ABCD5.ABCDE6.AB7.ABE8.ABCDE9.ABCDE10.ABC11.ABCD12.AB13.ABCD14.ABCDE15.ABCDE三、判断题1.√2.√3.×(结果偏高)4.×(应用减压干燥法,普通干燥易焦化)5.√6.×(保留时间越长)7.√8.×(越低越新鲜,过高表示酸败)9.×(锐线光源,空心阴极灯)10.√11.×(不能判定致病)12.×(先取下接收瓶,防倒吸)13.√14.×(通常成正比,竞争法除外,一般问法默认直接法)15.×(无色变蓝色,淀粉指示剂遇碘变蓝)四、填空题1.行业标准2.原始样3.铬酸钾4.色谱柱5.检测器6.550±257.酪氨酸8.2,6-二氯靛酚(或碘量法)9.离子交换色谱10.菌落总数11.斜面12.斑点中心到原点的距离与溶剂前沿到原点的距离之比13.活性炭(或石墨化炭黑)14.非预混合火焰(或直喷火焰)15.聚酰胺16.氢氧化钾17.快速无损18.淀粉(或富含碳水化合物)19.分子离子20.使用范围五、简答题1.答:食品分析中样品预处理的目的是:(1)消除干扰因素:将待测组分与复杂的基质分离,消除其他成分对测定的干扰。(2)浓缩待测组分:当待测组分含量极低时,通过浓缩提高检测灵敏度,使其达到仪器或方法的检出限。(3)使样品适于分析:将待测组分转化为检测所需的物理或化学状态(如气态、离子态、衍生物等)。(4)保护仪器:去除样品中的颗粒物、大分子蛋白质、脂肪等,防止污染或堵塞仪器进样系统、色谱柱等。2.答:原理:食品中的蛋白质在催化加热条件下被消化,分解产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后在pH9.5的缓冲溶液中,氨被蒸馏出来,与硼酸吸收生成硼酸铵。用标准盐酸溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,计算蛋白质含量。主要操作步骤:(1)消化:样品加浓硫酸和催化剂,加热消化至溶液呈蓝绿色透明状。(2)蒸馏:将消化液转入蒸馏瓶中,加入强碱(NaOH),加热蒸馏,蒸出的氨用硼酸溶液吸收。(3)吸收与滴定:用标准盐酸溶液滴定吸收液,直至灰色或蓝紫色为终点。(4)计算:根据消耗的盐酸量计算含氮量,再乘以蛋白质系数得到蛋白质含量。3.答:(1)流动相不同:GC使用气体作为流动相(载气),如氮气、氦气;HPLC使用液体作为流动相。(2)分析对象不同:GC主要分析易挥发、热稳定性好的有机化合物;HPLC主要分析高沸点、热不稳定、大分子的有机化合物,以及离子型化合物等。(3)操作条件不同:GC通常在高温下进行(柱温可达300℃以上);HPLC通常在室温下进行。(4)分离机理不同:GC主要基于沸点、极性及吸附性质的差异;HPLC分离机理多样,包括分配、吸附、离子交换、体积排阻等多种模式。4.答:菌落总数测定的意义:(1)判定食品被细菌污染的程度及卫生质量:菌落总数越多,说明食品卫生状况越差,被污染越严重。(2)预测食品耐藏程度:菌落总数高的食品,其保质期通常较短,容易腐败变质。(3)作为卫生学评价指标:虽然不能直接反映致病菌的情况,但可以作为评估生产过程卫生控制、原料新鲜度及环境卫生状况的参考依据。注意:菌落总数并不代表致病菌的数量。5.答:酸价:中和1g脂肪中所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。过氧化值:100g油脂中所含过氧化物从碘化钾中析出碘的克数(或mmol/kg)。卫生学意义:(1)酸价反映了油脂中游离脂肪酸的含量。酸价升高,表明油脂水解酸败,新鲜度下降,品质变劣。(2)过氧化值反映了油脂初期氧化酸败的程度。过氧化值高,说明油脂已被氧化,产生过氧化物,长期食用对健康不利,且继续分解会产生醛酮类物质,导致哈喇味。两者均是评价油脂品质好坏的重要指标。6.答:基质效应:是指样品基质中的共提取物组分对待测物分析测定的干扰,表现为抑制或增强待测物的响应信号,导致测定结果不准确。消除或减小措施:(1)改进样品前处理:增加净化步骤(如SPE固相萃取、QuEChERS法、GPC凝胶渗透色谱),去除更多的杂质。(2)使用内标法:选择同位素内标或结构相似的内标物,校正基质效应带来的偏差。(3)优化色谱分离:改变流动相、色谱柱,将干扰峰与待测物峰分离。(4)稀释样品:减少基质浓度,但同时需考虑检测灵敏度的要求。(5)基质匹配标准曲线:配制与样品基质相似的标准溶液进行校准。六、计算题1.解:已知:m=2.000g,c=0.1000mo代入公式:XXXXX结果保留三位有效数字(根据数据精度):答:该面粉中蛋白质的含量为4.15g/100g。2.解:已知:m=5.00g,c=0.0020代入公式:PPPPP换算单位,通常过氧化值也用mmol/kg表示,或者保留g/100g。若以g/100g计,约为0.061。若换算为mmol/kg(1mmol/kg≈0.02538g/100g?不,PO计算检查:12×0.002=0.024mmol。0.024×POV=(0.0030456答:该植物油的过氧化值为0.061g/100g。3.解:(1)计算标准溶液的进样量及响应因子:标准溶液浓度=20.0进样体积V=标准峰面积=5200待测液峰面积=5000方法一(外标法单点校准):===(2)计算样品中含量:样品称样量m=10.00g样品中苯甲酸总量=19.23含量=。答:该饮料中苯甲酸的含量为96.2mg/kg。七、综合分析与应用题1.答:(1)检测方法标准:水分:GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定(直接干燥法)。脂肪:GB5009.6食品安全国家标准食品中脂肪的测定(酸水解法或索氏提取法,肉制品常用酸水解法)。蛋白质:GB5009.5食品安全国家标准食品中蛋白质的测定(凯氏定氮法)。食盐:GB5009.44食品安全国家标准食品中氯化物的测定(佛尔哈德法或电位滴定法)。防腐剂:GB5009.28食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸的测定(气相色谱法或液相色谱法)。菌落总数:GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定。大肠菌群:GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数。(2)样品前处理:提取:常用溶剂提取法,如将样品粉碎后,用乙醚、石油醚提取脂肪后再用乙醇或乙腈提取防腐剂,或用水提取后调节pH,再用有机溶剂(如乙醚)萃取苯甲酸和山梨酸。去除蛋白质:加入沉淀剂如乙酸锌和亚铁氰化钾(澄清剂),使蛋白质沉淀后离心或过滤取上清液。去除脂肪:可采用冷冻离心法(低温下脂肪凝固析出)、或溶剂萃取分配法(利用脂溶性差异分离)、或使用固相萃取(SPE)柱去除油脂干扰。(3)菌落总数计算:选择稀释度:稀释度平板菌落数为285和290,均在30~300之间,可取平均值。稀释度平均菌落数=(285查阅另一稀释度:平均菌落数=(35两稀释度比值=≈7.7。比值大于2,应取平均菌落数较小的稀释度报告,即取计算:37.5×修约报告:根据GB4789.2,当结果在100~100000之间时,保留两位有效数字。结果报告:38000CFU/g(或3.8×(注:若严格按规则,因>2,取较小倍数的37.5乘以即37500,修约后为38000。若题目未特别强调比值规则,有些情况下会取结果,但标准规定比值大于2时必须取低稀释度。此

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