2026年污水处理新型药剂应用考试题库

2026年污水处理新型药剂应用考试题库一、单项选择题1.在2026年的污水处理技术中，针对难降解有机废水的深度处理，一种基于硫酸根自由基的高级氧化技术备受推崇。该技术常用的核心氧化剂是（）。A.臭氧()B.过氧化氢()C.过硫酸盐（过硫酸钠或过硫酸钾）D.高锰酸钾(KM2.新型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）与传统的聚丙烯酰胺（PAM）相比，其主要优势在于（）。A.价格极其低廉B.具有正电荷密度高、水解稳定性好，且单体无毒C.可以在酸性条件下溶解D.能够去除所有的重金属离子3.在污泥深度脱水领域，一种利用三价铁离子和过硫酸根产生强氧化性的药剂组合被广泛应用，被称为“高级氧化调理”。其主要的化学反应机理是（）。A.酸碱中和反应B.氧化还原反应释放热量蒸发水分C.羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基（D.铁离子与污泥颗粒发生单纯的电中和作用4.为了解决低碳氮比（C/N）废水总氮去除不达标的问题，2026年主流的新型外加碳源是（）。A.葡萄糖B.甲醇C.乙酸钠D.复合型纤维素缓释碳源（如植物纤维基固体碳源）5.磁絮凝沉淀技术中，除了投加PAC和PAM外，必须投加的关键磁性物质是（）。A.四氧化三铁（F）磁粉B.氧化铁红C.稀土永磁体颗粒D.铁粉6.关于新型除磷药剂“聚氯化铝铁（PAFC）”的特性，下列说法错误的是（）。A.兼有铝盐和铁盐絮凝剂的优点B.沉降速度比单一铝盐快C.对设备管道的腐蚀程度比三氯化铁严重D.适应的pH值范围较宽7.在控制污水处理厂恶臭气体（如S和N）的新型液相药剂中，生物酶除臭剂的作用机理主要是（）。A.化学氧化分解B.物理吸附掩蔽C.催化降解臭气分子为水和二氧化碳D.改变臭气分子结构生成无毒大分子8.针对膜生物反应器（MBR）膜污染严重的问题，一种新型在线清洗药剂是（）。A.浓盐酸B.次氯酸钠与柠檬酸复合清洗液（针对有机物与无机垢）C.氢氧化钠D.仅使用清水反冲洗9.新型移动床生物膜反应器（MBBR）中，为了加速挂膜并提高生物活性，常投加的微生物促生剂主要成分通常包含（）。A.只有维生素B.酶、微量元素、能量物质C.大量的氮源和磷源D.重金属离子10.在重金属废水处理中，新型高分子重金属捕集剂（如DTCR类）与传统的石灰中和法相比，其显著特点是（）。A.反应速度快，污泥量少，且在络合物存在下也能去除重金属B.成本极低C.可以回收金属D.产生的污泥可以直接作为肥料11.某新型絮凝剂被称为“智能絮凝剂”，因为它对pH值和温度敏感。在2026年的研发中，这类絮凝剂主要基于（）结构。A.线性聚丙烯酰胺B.两性聚丙烯酰胺（含有阴、阳两种离子基团）C.无机聚合物D.单纯的天然淀粉12.用于地下水或饮用水除砷的新型铁基纳米材料药剂，其主要吸附机理是（）。A.离子交换B.表面络合和共沉淀C.物理拦截D.膜过滤13.在污水厂提标改造中，为了强化反硝化过程，投加新型反硝化电子供体药剂，其作用是（）。A.提供碳源B.提供氮源C.调节pHD.杀灭好氧菌14.某种新型氧化除藻剂，能够在不产生有害消毒副产物的前提下高效去除蓝藻，该药剂最有可能是（）。A.液氯B.二氧化氯（ClC.羟基自由基发生剂（如光催化氧化）D.硫酸铜15.下列关于“绿色絮凝剂”壳聚糖及其改性产物的描述，不正确的是（）。A.原料来源于甲壳素，可再生B.无毒，生物相容性好C.在酸性条件下溶解度较好D.对高浊度水的絮凝效果远优于PAC，且成本极低16.新型非溶解性悬浮填料（MBBR填料）材质多采用改性聚乙烯或聚氨酯，为了提高其挂膜性能，表面处理常采用（）。A.抛光处理B.亲水化与粗糙化处理C.涂抹油脂D.高温灭菌17.针对印染废水高色度问题，新型脱色剂通常是（）。A.聚合硫酸铁B.季铵型阳离子高分子聚合物C.聚合氯化铝D.生化污泥18.在低温条件下（<10℃），为了保证氨氮硝化效果，常投加的新型生物激活剂主要功能是（）。A.增加混合液悬浮固体浓度（MLSS）B.保护硝化细菌酶活性，增强细菌抗低温能力C.直接氧化氨氮D.提高pH值19.某新型水处理药剂配方中含有“聚环氧琥珀酸（PESA）”，它属于（）。A.杀菌灭藻剂B.绿色阻垢分散剂C.絮凝剂D.氧化剂20.2026年，针对污水处理厂碳排放控制，一种新型药剂能够通过抑制硝酸盐转化为亚硝酸盐过程中的O释放，该药剂属于（）。A.碳源B.硝化抑制剂C.氧化剂D.絮凝剂二、多项选择题1.新型复合无机高分子絮凝剂（如聚合氯化铝铁PAFC）在水中发生电离水解，其主要的絮凝机理包括（）。A.电性中和B.吸附架桥C.网捕卷扫D.沉淀转化2.下列哪些药剂属于基于硫酸根自由基（S）的高级氧化技术中的活化剂？（）A.亚铁离子（F）B.紫外线（UV）C.过氧化氢（）D.碱（pH>11）3.关于新型磁性絮凝技术，下列说法正确的有（）。A.磁粉可以回收循环利用B.污泥沉降速度极大提高C.表面负荷可达传统沉淀池的数倍D.磁粉会永久残留在污泥中，无法分离4.新型污泥调理剂中，生物表面活性剂的作用包括（）。A.降低污泥表面张力B.改变污泥颗粒疏水性C.破坏EPS（胞外聚合物）结构D.提供大量有机碳源5.下列属于2026年推广应用的“绿色水处理药剂”特征的有（）。A.原料来源于可再生资源（如淀粉、纤维素、甲壳素）B.生产过程低能耗、低排放C.最终降解产物为无害物质D.价格通常远高于传统化学药剂6.针对膜污染（MBR或反渗透），新型非氧化性杀菌剂的特点包括（）。A.对膜材料无腐蚀性B.杀菌谱广，快速杀灭细菌和真菌C.不会产生致癌副产物D.容易被生物降解7.为了解决同步脱氮除磷过程中的矛盾，常采用分区投加药剂，下列策略合理的有（）。A.厌氧区投加释磷促进剂（如乙酸盐）B.缺氧区投加碳源和反硝化助剂C.好氧区投加硝化促进剂D.化学除磷药剂通常投加在好氧区出水或混合液回流中8.新型重金属捕集剂（如DTC类）在处理含络合铜废水时，具有的优势是（）。A.不受络合剂（如EDTA、氨）干扰B.反应pH范围宽C.形成的絮体沉降速度快D.可以实现铜的回收利用9.下列关于新型微生物菌剂在污水处理中的应用，描述正确的有（）。A.包含硝化细菌、反硝化细菌、聚磷菌等复合菌群B.能够提高系统抗冲击负荷能力C.投加后无需进行好氧曝气D.能够缩短系统启动时间10.新型除硅药剂在工业水处理中的应用，主要针对的问题是（）。A.防止硅垢在反渗透膜表面沉积B.防止硅垢在换热器表面结垢C.去除地下水中的可溶性硅D.去除水中的悬浮物11.影响新型聚丙烯酰胺（PAM）絮凝效果的因素主要包括（）。A.水体的pH值B.水体的温度C.搅拌速度和时间D.PAM的水解度和分子量12.下列关于过硫酸盐高级氧化处理难降解有机物的描述，正确的有（）。A.硫酸根自由基氧化电位高于羟基自由基B.硫酸根自由基选择性更强，受背景有机物影响小C.硫酸根自由基寿命比羟基自由基长D.反应不受pH值影响13.新型缓释碳源（如固体碳源）的释碳机理通常包括（）。A.物理溶出B.微生物生物降解C.化学水解D.热分解14.在污水厂除臭系统中，新型植物液除臭剂的工作原理包括（）。A.与异味分子发生酸碱反应B.与异味分子发生氧化还原反应C.通过范德华力吸附异味分子D.掩蔽作用臭味15.下列关于纳米零价铁在地下水修复中的应用，说法正确的有（）。A.具有强还原性B.容易团聚，需改性使用C.可以还原脱氯氯代有机物D.对六价铬有还原去除效果三、填空题1.2026年主流的高级氧化技术中，基于过硫酸盐的技术产生的自由基主要是，其氧化还原电位高达2.5-3.1V。2.新型复合絮凝剂聚合硅酸硫酸铁（PFSS）是在聚铁或聚硅酸基础上引入离子，通过高分子共聚获得。3.磁种回收技术在磁絮凝沉淀工艺中，通常使用将磁粉从污泥中分离出来，实现磁种的循环利用。4.在污泥脱水前，常投加石灰和三氯化铁进行调理，石灰的主要作用是调节pH值并提供骨架，改善污泥孔隙率。5.新型生物酶除臭剂中的核心成分，如酶，能够特异性地催化分解硫化氢。6.为了去除水中的微量药物和个人护理品，常采用活化过硫酸盐，产生具有强氧化性的自由基。7.两性聚丙烯酰胺分子链上同时带有和阴离子基团，适用于pH值变化较大的废水处理。8.移动床生物膜反应器（MBBR）中，填料比重应接近于（填数值），以保证在曝气状态下充分流化。9.新型除磷药剂“聚合氯化铝铁”中，铁离子和铝离子的比例通常需要根据进水含量和碱度进行优化调整。10.纳米零价铁在修复被氯代有机物污染的地下水时，主要发生的反应是反应。11.针对高浓度氨氮废水，新型磷酸铵镁（MAP）沉淀法（鸟粪石法）需要投加镁源和源。12.新型非离子聚丙烯酰胺（NPAM）主要通过机理进行絮凝，受pH值和盐度影响较小。13.在反渗透膜清洗中，针对无机垢（如碳酸钙），主要使用类清洗剂。14.为了提高低温下污水的可生化性，常投加新型药剂，破坏大分子有机物结构。15.壳聚糖作为天然高分子絮凝剂，其分子结构中的基团使其对重金属离子具有螯合作用。16.新型碳源“乙酸钠”作为反硝化碳源时，其理论投加量通常按照COD/17.某新型氧化消毒剂二氧化氯（Cl）在水中不发生水解，主要以形式存在，杀菌效果好且不产生三卤甲烷。18.聚合硫酸铁（PFS）是一种粘稠的液体，其碱化度（B）通常比聚合氯化铝（PAC）（填“高”或“低”）。19.新型缓释填料碳源在释放碳的同时，其自身作为附着的载体，实现同步反硝化。20.某印染废水脱色剂属于双氰胺甲醛树脂类，其脱色机理主要是通过阳离子基团与染料阴离子基团发生生成不溶性盐。四、判断题1.过硫酸盐高级氧化技术中，紫外线（UV）和热都是常用的活化手段，且碱性条件更有利于硫酸根自由基的生成。（）2.磁絮凝沉淀技术中，磁粉的投加量越大，处理效果越好，因此无需考虑成本。（）3.两性高分子絮凝剂在等电点时絮凝效果最差，此时分子链卷曲，无法发挥架桥作用。（）4.新型生物酶除臭剂不仅能够去除恶臭气体，还能降解空气中的VOCs（挥发性有机物）。（）5.污泥深度脱水调理中，投加Fenton试剂（F+6.聚合氯化铝（PAC）作为无机高分子絮凝剂，对水温的变化非常敏感，低温时完全失效。（）7.新型碳源葡萄糖相比于乙酸钠，反硝化速率更快，且不易引起污泥膨胀。（）8.纳米材料在水处理中的应用中，最大的技术瓶颈在于纳米颗粒的分离回收和潜在的生态毒性。（）9.二氧化氯（Cl10.聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）作为阳离子絮凝剂，可以单独使用处理高浊度水，效果优于PAC。（）11.新型重金属捕集剂DTCR与重金属反应生成的沉淀物化学性质非常稳定，不会在酸性环境下重新溶解。（）12.MBBR工艺中，悬浮填料的填充率越高，系统处理能力越强，一般建议填充率达到80%以上。（）13.植物多酚作为新型絮凝剂，其本质是利用酚羟基的化学吸附和架桥作用。（）14.臭氧催化氧化技术中，填料表面的羟基自由基（·O15.污泥碳化技术中，投加催化剂可以降低碳化温度，提高生物炭的产率。（）五、简答题1.简述基于硫酸根自由基（S）的高级氧化技术处理难降解有机废水的原理，并列举三种常用的活化方式。2.相比于传统的聚合氯化铝（PAC），新型磁絮凝沉淀技术（投加磁粉）在工艺特点和运行成本上有何显著优势？3.什么是“两性聚丙烯酰胺”？简述其在污水处理中的应用场景及优势。4.请解释污泥深度脱水调理中“Fenton氧化+板破压滤”工艺的化学机理，并说明该工艺为何能显著降低污泥含水率。5.简述新型复合碳源（如乙酸钠、乙酸复合液或固体纤维素碳源）在反硝化脱氮过程中的作用机理，并对比甲醇作为碳源的优缺点。6.描述重金属捕集剂（如DTC类）去除废水中重金属离子的化学反应机理（可用通式表示），并说明其为何能去除络合态重金属。7.简述MBBR工艺中新型改性悬浮填料应具备的物理化学特性。8.在膜生物反应器（MBR）中，新型非氧化性杀菌剂用于控制膜污染的投加策略是什么？为何不能长期大量使用次氯酸钠？六、计算题1.某污水处理厂设计处理量为10,(1)计算该厂每天需要投加多少升的液体PAFC？(2)若药剂单价为1500元/吨，试计算每日的药剂成本。2.某工业废水处理站，反硝化滤池进水硝态氮（N−N）为30mg/L，要求出水硝态氮<5mg/L。进水BOD不足，需投加乙酸钠作为外加碳源。已知乙酸钠（CCOONa(1)计算每天需要去除的硝态氮总量。(2)计算每天理论上需要投加的乙酸钠投加量（kg）。(3)若购买的是纯度为20%的乙酸钠溶液，密度为1.1g/mL，计算每日需要投加的体积（）。3.某电镀废水车间排放含铬废水，水量为100/反应方程式：6已知硫酸亚铁（Fe(1)计算每小时需要投加的七水合硫酸亚铁的重量（kg）。(2)若改用新型焦亚硫酸钠（N）作为还原剂，其反应方程式为：3+七、综合分析与应用题1.案例背景：某北方城镇污水处理厂，冬季水温低至8~12℃，由于进水工业废水比例增加，导致碳氮比低（C/N<3），且含有部分难降解有机物。目前面临出水总氮（TN）和COD偶尔超标，且二沉池出水悬浮物偏高，污泥脱水性能变差。问题：(1)针对低温低碳源导致的总氮去除困难，请设计一套综合药剂投加方案（包括药剂种类、投加点及作用），并说明理由。(2)针对二沉池出水悬浮物偏高，考虑引入新型磁絮凝沉淀技术进行改造，请简述改造的核心步骤及磁种回收的流程。(3)针对污泥脱水性能差，拟采用Fenton高级氧化调理，请写出具体的药剂组合（A剂和B剂）及反应条件控制要点。2.案例分析：某精细化工园区废水处理站，废水成分复杂，含有高浓度苯胺类化合物、硝基苯类化合物以及高盐度（Cl->5000mg/L）。生化系统对毒性物质敏感，经常出现污泥解体现象。现有工艺为：调节池->微电解->混凝沉淀->水解酸化->A/O->二沉池。问题：(1)在混凝沉淀阶段，传统PAC效果不佳，且有大量铝盐进入生化系统。请推荐一种更适合该废水的高分子絮凝剂，并解释其适应性。(2)为了提高难降解有机物的可生化性，在微电解后或水解酸化段，可以投加哪种新型氧化药剂或生物酶制剂？请说明其作用机理。(3)生化系统污泥解体，菌胶团松散，出水浑浊。请从微生物药剂应用的角度，提出应急恢复措施。3.工艺设计：某印染厂中水回用工程，要求出水达到回用标准。原水经过生化处理后，色度仍有80倍，COD100mg/L，且含有少量表面活性剂导致的泡沫问题。问题：(1)请设计一个以“新型氧化+新型絮凝”为核心的深度处理工艺流程。(2)针对色度去除，请比较“次氯酸钠氧化脱色”与“新型季铵型阳离子聚合物絮凝脱色”的优缺点。(3)若采用臭氧催化氧化作为深度处理单元，催化剂载体选择哪种新型材料较为合适？为何该材料在2026年应用前景广阔？参考答案一、单项选择题1.C2.B3.C4.D5.A6.C7.C8.B9.B10.A11.B12.B13.A14.C15.D16.B17.B18.B19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABD3.ABC4.ABC5.ABC6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABD10.ABC11.ABCD12.BC13.ABC14.ABC15.ABCD三、填空题1.硫酸根自由基（S）2.铁或铝3.磁分离器/高剪切磁鼓回收机4.钙质5.脱硫6.亚铁离子/紫外线/热7.阳离子8.1(或接近1)9.磷10.还原脱氯11.磷12.吸附架桥13.酸14.水解/酶15.氨基/羟基16.4~517.气体分子18.低19.生物膜20.电中和四、判断题1.×(碱性条件虽然活化，但主要活化方式是UV、热、过渡金属；且碱性下更倾向于产生羟基自由基，酸性和中性条件下硫酸根自由基更稳定)2.×(存在最佳投加量，过量会导致电荷反转，胶体重新稳定)3.√4.√5.×(主要是利用氧化作用破解EPS结构，释放结合水，热量是副效应)6.×(低温时效果会下降，但通过改性或复配仍可发挥作用，并非完全失效)7.×(葡萄糖易引起污泥膨胀，乙酸钠反硝化速率通常更快且更易被利用)8.√9.√10.×(通常作为助凝剂与无机絮凝剂复配使用，单独处理高浊度水成本高且效果不如PAC)11.√12.×(填充率通常在15%~67%，过高会导致流化不畅和死区)13.√14.√15.√五、简答题1.答：原理：过硫酸盐（）在活化条件下断裂O-O键，产生硫酸根自由基（S）。该自由基具有极高的氧化还原电位（2.5-3.1V），能够无选择性地或选择性地将水中的难降解有机污染物（如苯环、杂环化合物）氧化分解为小分子物质，甚至彻底矿化为C和O。活化方式：1.过渡金属活化（如F、A）。2.紫外光（UV）活化。3.热活化（温度通常>50℃）。4.碱活化（pH>11）。2.答：工艺特点优势：1.沉降速度快：磁粉作为晶核，大幅增加絮体比重，使絮体沉降速度可达传统絮体的几倍甚至几十倍。2.表面负荷高：沉淀池占地面积小，抗冲击负荷能力强。3.出水水质好：磁种参与絮凝，可提高对细微颗粒和胶体的捕获率。运行成本优势：1.药剂省：由于磁种的高效性，PAC/PAM投加量可适当降低。2.可回收：磁粉可通过磁分离器从污泥中回收并循环利用，损耗率低，长期运行经济性优于单纯投加重金属絮凝剂。3.答：定义：两性聚丙烯酰胺是指分子链上同时含有阳离子基团（如季铵盐）和阴离子基团（如羧酸盐）的高分子聚合物。应用场景：适用于pH值变化较大、水质成分复杂的废水处理，特别是既需要去除有机物又需要去除重金属或悬浮物的场合。优势：1.适应pH范围宽：在不同pH条件下可通过分子链上不同基团的电离调节带电状态，保持较好的溶解性和活性。2.多功能性：兼具电中和（阳离子）和架桥网捕（阴离子及长链）双重作用。3.抗干扰性：对废水中的盐度、表面活性剂等具有较强的耐受性。4.答：化学机理：1.酸化作用：F和反应体系通常需要酸性环境（pH3-5），这能破坏污泥的碱性骨架。2.氧化破解：Fenton反应产生强氧化性的羟基自由基（·O3.混凝调理：反应生成的F具有强混凝作用，通过电中和使污泥颗粒脱稳，重新凝聚成结构紧密的絮体。降低含水率原因：细胞壁破解释放了内部结合水，且重新形成的絮体孔隙率降低，毛细孔水更易在高压下被挤出，因此板框压滤后泥饼含水率可降至60%以下。5.答：机理：反硝化细菌是异养菌，需要有机碳源作为电子供体，将硝酸盐氮还原为氮气。新型碳源提供易生物降解的COD（BOD），满足反硝化菌的代谢需求。对比甲醇：优点：乙酸钠响应速度快，反硝化速率高；无毒，储存运输安全；属于非危险品。缺点：价格通常高于甲醇；COD当量较低（单位质量的COD含量低于甲醇）。甲醇特点：价格便宜，COD当量高；但易燃易爆（危险化学品），有毒性，对细菌驯化要求高，低温下响应慢。6.答：机理：重金属捕集剂（如二硫代氨基甲酸盐DTC）含有极性基团，在水中与重金属离子（如C、P、C）发生螯合反应，生成不溶于水的稳定螯合物沉淀。通式可表示为：R−去除络合态重金属原因：传统沉淀法（如加碱）只能去除游离态重金属，对于与EDTA、氨等形成的稳定络合物无法去除。DTC类药剂与重金属的螯合稳定常数（形成常数）极高，远大于EDTA等络合剂与重金属的结合常数，因此能强行从络合物中夺取金属离子，形成更稳定的沉淀。7.答：物理特性：1.比重：接近于1（一般在0.95-1.05之间），保证在曝气下悬浮流化，停气时随水沉淀。2.比表面积：巨大的有效比表面积（>500/），利于挂膜。3.耐磨性：材质坚韧，使用寿命长（>10年）。化学特性：1.表面亲水性：易于微生物附着。2.生物稳定性：耐酸碱，不降解，不产生二次污染。8.答：投加策略：采用间歇投加或低浓度连续投加，通常投加在MBR膜池的回流污泥或混合液中。需根据跨膜压差（TMP）的变化趋势调整投加周期。限制次氯酸钠原因：1.次氯酸钠是强氧化剂，会氧化降解MBR膜组件的PVDF或PTFE材质，缩短膜寿命。2.长期大量投加会杀灭生化池中的活性污泥微生物，导致出水水质恶化。3.非氧化性杀菌剂（如异噻唑啉酮）主要针对细菌和真菌，对膜材料无损伤，对微生物影响相对可控且易恢复。六、计算题1.解：(1)去除TP浓度=4.0−需去除TP总量=10,需纯PAFC量=35k液体PAFC体积=63k(2)每日药剂成本=572.73L答：(1)每天投加约573升；(2)每日成本约859元。2.解：(1)去除硝态氮量=30−每日去除总量=5000/(2)需COD量=125k需乙酸钠量=562.5k(3)20%乙酸钠溶液质量=878.91/溶液体积=4394.55kg/答：(1)每天去除125kg硝态氮；(2)需投加乙酸钠约879kg；(3)需投加20%乙酸钠溶液约4.0。3.解：(1)C中Cr为+6价，反应后为+3价，1molC（含2molCr）得到6mol电子。F→F+理论摩尔比Cr即去除1gCr需56×3/换算为七水硫酸亚铁：3.23×每小时去除Cr量=100×理论投加量=5k实际投加量=80.25×(2)焦亚硫酸钠中S为+4价，反应后为+6价，1mol（含2molS）失去2mol电子。理论摩尔比Cr即去除1gCr需1mol，即190g。每小时去除Cr量=5kg。理论投加量=5k实际投加量=18.27×答：(1)硫酸亚铁投加量约为120.38kg/h；(2)焦亚硫酸钠投加量约为27.4kg/h。七、综合分析与应用题1.答：(1)药剂投加方案：碳源补充：在缺氧池首端投加复合型固体碳源或乙酸钠。理由：低温下微生物活性低，反应速率慢，投加优质碳源可以弥补进水C/N不足，促进反硝化菌进行反硝化脱氮，提高总氮去除率。低温助剂：在好氧池投加硝化促进剂/生物酶激活剂。理由：低温严重抑制硝化细菌活性，激活剂可保护酶系统，维持硝化速率。化学除磷辅助：若由于碳源投加导致释磷过度引起出水TP升高，可在二沉池前投加少量铁盐或铝盐进行化学辅助除磷。(2)磁絮凝改造及回收：改造步骤：在二沉池前增设磁絮凝反应池（混合、絮凝、絮凝），投加PAC、PAM和磁粉；将二沉池改造为或增设磁分离高效沉淀池（或磁磁盘）。回收流程：沉淀池底部的高浓度污泥（含磁粉）进入磁分离回收机（如磁鼓或高梯度磁分离器），磁粉被吸附分离并