2026年精麻药品废弃包装处置测试题含答案

2026年精麻药品废弃包装处置测试题含答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2023年国家药监局、国家卫健委印发的《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》，下列选项中，不属于医疗机构应当回收管控的精麻药品废弃包装范畴的是（）A.住院病房中患者使用后剩余的吗啡注射液空安瓿B.医疗机构销毁过期、破损芬太尼透皮贴剂后留存的原铝塑包装C.门诊麻精处方取药后，患者遗留在药房窗口的羟考酮缓释片空铝塑板D.患者在院外自行使用完麻醉药品镇痛后，未交回医疗机构、自行丢弃的空包装答案：D解析：根据现行管理规定，医疗机构仅对在本机构内产生、以及患者按要求交回的院外使用后精麻药品废弃包装承担回收管控责任，患者未交回自行丢弃的，不属于医疗机构管控处置的范畴，因此D选项符合题意。2.医疗机构回收的第一类精神药品废弃空包装，储存环节应当符合下列哪项要求（）A.与普通口服麻精药品放在同一普通药柜即可B.存放于双人双锁的专用密闭容器，单独分区储存C.存放于黄色医疗废物垃圾桶，加盖密封即可D.消毒后存放于生活垃圾中转箱，等待清运答案：B解析：精麻药品废弃包装仍可能残留有效成分的原药，属于特殊管控的医疗废物，必须存放于双人双锁管理的专用密闭容器，单独分区储存，防止流失、被不法分子捡拾提取原药，因此B选项正确。3.医疗机构精麻药品废弃包装回收、登记、交接全流程的直接责任主体是（）A.医疗机构法定代表人B.药学部门专职麻精药品管理员C.临床科室护士长D.医院感染管理科负责人答案：B解析：根据规定，医疗机构应当设立专职的麻精药品管理岗位，该岗位人员直接承担精麻药品包括其废弃包装在内的全流程管理责任，医疗机构主要负责人是麻精药品管理的第一责任人，而非直接责任主体，因此B选项正确。4.门诊长期使用麻醉药品控缓释制剂的癌症疼痛患者，关于其使用后空包装处置的要求，下列说法正确的是（）A.为方便患者，允许患者自行将空包装丢弃至普通垃圾桶B.患者应当在下次开具麻精处方取药时，将空包装交回医疗机构回收C.医疗机构回收患者交回的空包装，应当向患者收取一定的处置费用D.患者未交回空包装的，医疗机构可以直接拒绝为其开具新的麻精处方答案：B解析：现行规定明确要求，长期使用麻精药品的门急诊患者，应当将使用后的废弃空包装交回医疗机构回收，交回时间一般为下次取药时，医疗机构不得收取任何回收处置费用，也不能仅因未交回空包装直接拒绝发药，应当先督促患者交回，确有特殊情况无法交回的做好记录后可发药，因此B选项正确。5.关于精麻药品废弃包装的处置台账，下列记录要求错误的是（）A.台账应当记录回收日期、包装类型、数量、交回人、核对人信息B.交接给处置单位时，应当记录转运日期、运输人员、接收单位资质编号、交接人签字C.台账可以只做电子记录，不需要纸质签字存档D.台账保存期限不得少于3年答案：C解析：精麻药品废弃包装处置台账要求双人签字，电子台账需要符合电子签章管理规范，同时应当留存纸质签字备份，不能只做无签字的电子记录，因此C选项描述错误，符合题意。6.对于芬太尼透皮贴剂使用后的废弃贴剂本身及其原包装，正确的处置方式是（）A.撕毁包装后丢弃入感染性医疗废物桶B.作为废弃精麻药品连同包装一起，按规定流程销毁处置C.清除残留药物后，按普通生活垃圾处置D.回收包装后，贴剂可以自行冲入下水道答案：B解析：使用后的芬太尼透皮贴剂仍残留大量芬太尼原药，本身属于需要销毁的废弃精麻药品，其包装也沾染原药，因此需要连同包装一起按废弃麻精药品的流程销毁处置，B选项正确。7.精麻药品废弃包装最终处置应当交由下列哪类单位进行处理（）A.持有危险废物经营许可证，具备麻精类医疗废物处置资质的单位B.任意持有医疗废物经营许可证的单位C.医疗机构自行组织焚烧处置D.生活垃圾填埋场填埋处置答案：A解析：精麻药品废弃包装属于特殊危险废物，必须交由具备对应资质的危废处置单位处置，普通医疗废物处置单位没有相关资质，不得接收，因此A选项正确。8.住院患者使用麻精药品后的废弃空包装，应当由下列哪类人员完成初始回收核对（）A.值班护士B.管床医师C.卫生工勤人员D.患者家属答案：A解析：住院患者使用麻精药品后，由给药的值班护士完成空包装的初始回收，核对使用数量和空包装数量一致后，签字交至药房麻精管理岗位，因此A选项正确。9.医疗机构内部转运精麻药品废弃包装，应当符合下列哪项要求（）A.使用敞口塑料桶转运，方便清点数量B.使用专用密闭防渗漏容器转运，由两名工作人员共同转运交接C.可以由工勤人员单独转运，不需要核对D.可以和普通医疗废物混合转运答案：B解析：精麻废弃包装转运要求密闭防渗漏，双人交接核对，防止转运过程中发生包装流失，因此B选项正确。10.关于回收的麻精药品空安瓿残留药液的处置，下列做法正确的是（）A.直接将残留药液倾倒进入医院下水道B.将残留药液收集后，按废弃麻醉药品处理，连同空安瓿一起交由资质单位处置C.用自来水稀释后倾倒进入污水池D.将空安瓿倒出残留药液后，卖给废品回收机构答案：B解析：空安瓿内残留的麻精药液属于废弃麻精药品，不得随意倾倒，必须收集后按规定处置，空安瓿也不得卖给废品回收机构，防止被不法分子利用提取原药，因此B选项正确。11.第二类精神药品的废弃包装，处置要求正确的是（）A.完全按普通药品包装处置，不需要回收管控B.也需要按规定回收，统一交由资质单位处置，不得随意流入市场C.只有注射剂型的第二类精神药品废弃包装需要回收，口服剂型不需要D.可以由医疗机构自行卖给废品站回收答案：B解析：第二类精神药品也属于特殊管理药品，其废弃包装也可能残留原药，因此需要按规定回收管控，统一处置，不得随意流入市场，因此B选项正确。12.麻精药品废弃包装处置流程中，要求的双人核对环节不包括下列哪项（）A.初始回收时，使用数量和空包装数量的核对B.科室交至药房时，交接双方的数量核对C.药房交接给处置单位时，双方的数量核对D.处置单位处置完成后，不需要双人核对处置记录答案：D解析：处置单位完成处置后，需要向医疗机构提供处置证明，医疗机构需要双人核对处置证明信息和台账信息一致，因此D选项描述错误，符合题意。13.当医疗机构发现回收的精麻药品废弃包装发生流失、短缺时，应当首先向哪个部门报告（）A.所在地县级以上卫生健康行政部门和药品监管部门B.所在地公安机关C.医疗机构后勤管理部门D.上级医学会答案：A解析：发生精麻废弃包装流失的，应当第一时间向所在地县级以上卫生健康部门和药品监管部门报告，涉及被盗抢等情况的再通报公安机关，因此A选项正确。14.对于医疗机构工作人员私自截留精麻药品废弃空安瓿，转卖他人的行为，下列处理方式错误的是（）A.按违反麻精药品管理规定给予行政处分B.情节严重的，吊销其执业证书C.构成犯罪的，依法追究刑事责任D.只要没有提取原药，就不需要处理答案：D解析：私自截留转卖精麻药品废弃包装，已经违反麻精药品管理规定，无论是否提取原药，都应当按规定给予处分，构成犯罪的追究刑事责任，因此D选项描述错误，符合题意。15.下列哪种精麻药品废弃包装，不属于需要按照废弃药品连同包装一起整份销毁的范畴（）A.过期吗啡注射液的未开封原包装B.被污染的芬太尼透皮贴剂整贴加原包装C.患者使用完的羟考酮缓释片空铝塑包装，无残留药片D.破损的哌替啶注射液整支加原包装答案：C解析：无残留药片的空铝塑包装属于废弃包装，虽然需要按规定处置，但不需要按整份废弃药品销毁，只需要按管控医疗废物处置即可，因此C选项符合题意。二、多项选择题（每题4分，共40分）1.医疗机构精麻药品废弃包装处置的核心原则包括下列哪些选项（）A.全流程闭环可溯源B.双人管理双人核对C.防止流失流入非法渠道D.可自行处置不需要资质单位参与答案：ABC解析：精麻药品废弃包装处置必须全程闭环管理，双人核对，防止流失，最终必须交由具备资质的单位处置，不得自行处置，因此D选项错误，正确答案为ABC。2.住院病房麻精药品废弃包装初始回收的要求包括（）A.给药后立即回收空包装，核对处方开具数量、使用数量、回收空包装数量一致B.每天固定时间将回收的空包装交接至药房麻精管理岗位C.交接时双方签字确认数量，做好交接记录D.为节省空间，可以将空包装拆开后混入普通医疗废物答案：ABC解析：不得将精麻废弃包装拆开混入普通医疗废物，因此D选项错误，正确答案为ABC。3.关于精麻药品废弃包装处置台账，下列说法正确的有（）A.台账应当做到“每一个包装都可追溯”，回收、交接、处置全环节有记录B.电子台账和纸质台账都需要留存，双人签字确认C.台账保存期限不得少于3年，部分地区监管要求更高的按当地最严要求执行D.台账可以随意涂改，不需要保留修改痕迹答案：ABC解析：台账不得随意涂改，修改需要做好标记，保留修改痕迹，由修改人签字确认，因此D选项错误，正确答案为ABC。4.下列属于违规处置精麻药品废弃包装的行为有（）A.将空安瓿卖给废品回收企业B.将废弃包装混入普通医疗废物清运C.自行倾倒残留药液进入下水道D.按规定交由资质单位处置答案：ABC解析：D选项是合规行为，ABC均属于违规行为，因此正确答案为ABC。5.门急诊患者交回的精麻药品废弃包装，回收时应当做好哪些工作（）A.核对患者本次取药的处方信息，询问上次取药的使用情况B.核对回收的空包装数量和上次取药的数量是否一致C.做好回收登记，由回收人员和患者（或代办人）签字确认D.直接放入普通垃圾桶，不需要登记答案：ABC解析：D选项做法违规，ABC均是符合规定的操作要求，因此正确答案为ABC。6.麻精药品废弃包装储存过程中，应当做好下列哪些防护措施（）A.专用储存区域双人双锁管理，无关人员不得进入B.做好防渗漏、防破损、防鼠虫防护，防止包装破损造成原药泄漏污染C.可以和普通化学试剂存放在同一区域，不需要隔离D.定期盘点储存的废弃包装数量，核对台账和实物数量一致答案：ABD解析：精麻废弃包装不得和普通化学试剂混放，需要单独隔离存放，防止发生混淆或泄漏污染，因此C选项错误，正确答案为ABD。7.关于第二类精神药品废弃包装处置，下列说法正确的有（）A.零售药店销售第二类精神药品后，也应当按规定回收其废弃包装B.零售药店回收的第二类精神药品废弃包装，应当定期交由所在地药品监管部门指定的资质单位处置C.“所有第二类精神药品废弃包装都不需要回收管控”的说法错误D.注射剂型第二类精神药品的废弃空安瓿，必须按要求回收核对，不得自行处置答案：ABCD解析：以上四种说法均符合现行管理要求，零售药店销售第二类精神药品同样需要承担废弃包装的回收管控责任，因此ABCD全选。8.当发生精麻药品废弃包装流失、被盗抢情况时，医疗机构应当采取的措施包括（）A.立即封锁现场，盘点数量，确认流失的数量和包装类型B.立即向所在地县级卫生健康部门、药品监管部门报告，涉及盗抢等刑事案件的同时向公安机关报告C.配合监管部门调查，提供完整的台账和交接记录D.隐瞒不报，自行查找，找到后也不做记录存档答案：ABC解析：发生流失必须按规定上报，不得隐瞒不报，因此D选项错误，正确答案为ABC。9.精麻药品废弃包装和废弃麻精药品的处置联系，下列说法正确的有（）A.未开封的过期麻精药品，其原包装连同药品一起按废弃麻精药品处置B.空包装如果沾染了大量原药，需要连同原药残留一起按废弃麻精药品处置C.无残留原药的空包装，按管控医疗废物处置即可，不需要按废弃药品销毁D.“所有精麻废弃包装都必须按废弃药品处置”的说法错误答案：ABCD解析：以上说法均正确，需要根据包装是否含有残留原药区分处置要求，因此ABCD全选。10.医疗机构对麻精药品管理相关人员的培训要求，包含废弃包装处置内容，下列说法正确的有（）A.每年至少开展一次包括精麻废弃包装处置在内的麻精药品管理培训B.培训后需要组织考核，考核合格才能上岗C.新入职的麻精管理人员必须先培训考核合格，才能上岗负责废弃包装处置工作D.“只有医师需要培训，药师和护士不需要”的说法错误答案：ABC解析：药师、护士、工勤人员只要涉及麻精药品流转环节都需要接受对应培训，因此D错误，正确答案为ABC。三、判断题（每题1分，共10分）1.精麻药品废弃空包装因为已经没有原药，所以可以随意处置。（）答案：错误解析：哪怕是空包装也可能残留一定量的麻精原药，随意处置可能被不法分子利用提取原药，流入非法渠道，因此必须按规定管控处置。2.住院患者使用麻精药品后，护士必须核对给药数量和回收空包装数量一致，才能签字记录。（）答案：正确解析：该要求是为了防止空包装流失，落实双人核对的初始管理要求，因此说法正确。3.医疗机构可以将回收的精麻空安瓿卖给废品回收公司，增加医疗机构收入。（）答案：错误解析：转卖精麻废弃包装属于严重违规行为，可能导致空包装流入非法渠道，因此该说法错误。4.第二类精神药品的废弃包装不需要回收管控，只有麻醉药品和第一类精神药品需要。（）答案：错误解析：第二类精神药品也属于特殊管理药品，其废弃包装也需要按规定回收管控，因此该说法错误。5.患者交回的精麻废弃包装，医疗机构不得向患者收取任何回收处置费用。（）答案：正确解析：根据规定，回收处置精麻废弃包装是医疗机构的法定责任，不得向患者收取费用，因此说法正确。6.精麻药品废弃包装处置台账，需要保存至药品有效期满后1年，且不得少于3年。（）答案：正确解析：现行管理规定要求麻精药品相关台账保存期限为有效期满后1年，且不得少于3年，因此说法正确。7.精麻废弃包装可以和普通医疗废物一起交由普通医疗废物处置单位处置。（）答案：错误解析：精麻废弃包装属于特殊管控危险废物，必须交由具备麻精类危废处置资质的单位处置，普通医疗废物处置单位不具备对应资质，因此该说法错误。8.当发现精麻废弃包装数量不对、发生流失时，应当第一时间上报监管部门，不得隐瞒。（）答案：正确解析：隐瞒不报属于加重违规的行为，发生流失必须按规定及时上报，因此说法正确。9.芬太尼透皮贴剂使用后的废弃贴剂，属于废弃麻精药品，需要连同包装一起销毁，不能按普通空包装处置。（）答案：正确解析：使用后的芬太尼透皮贴剂仍残留大量芬太尼原药，属于需要销毁的废弃麻精药品，因此说法正确。10.现行《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，对精麻药品全链条管理包括废弃包装环节必须做到可溯源。（）答案：正确解析：全链条可溯源是现行条例的核心要求，覆盖生产、流通、使用、废弃处置全环节，因此说法正确。四、案例分析题（每题10分，共20分）1.某社区卫生服务中心，为辖区内晚期癌症患者提供居家镇痛服务，2025年11月，当地药品监管部门检查发现，该中心门诊药房回收的近半年的116个吗啡缓释片空铝塑板、84支吗啡注射液空安瓿，仅登记了总数，没有记录每次回收的日期、患者姓名、核对人员签字，同时该中心为了节省处置费用，将回收的所有废弃包装混入普通医疗废物，交由辖区普通医疗废物处置单位清运，该单位没有危废处置资质。问题：（1）该社区卫生服务中心在精麻药品废弃包装处置中存在哪些违规问题？（2）请写出正确的处置流程。答案：（1）存在的违规问题共三点：第一，台账登记不符合要求，精麻药品废弃包装回收要求做到每一次回收都有详细记录，包括回收日期、患者信息、数量、核对人签字，该中心仅登记总数，不符合全链条溯源要求；第二，违规将精麻废弃包装混入普通医疗废物，违反了精麻废弃包装单独储存、单独转运处置的管理要求；第三，将精麻废弃包装交由不具备对应资质的普通医疗废物处置单位处置，违反了必须交由具备麻精类危废处置资质单位处置的强制性规定。（2）正确的处置流程为：①每次回收患者交回的废弃包装时，由药房专职麻精管理员核对上次取药数量和回收空包装数量一致，做好登记，内容包括回收日期、患者姓名、空包装类型、空包装数量、回收人、核对人签字，患者或代办人也需要签字确认；②将回收的废弃包装放入双人双锁管理的专用密闭容器储存，单独分区存放，严禁无关人员接触，定期盘点核对实物与台账信息；③达到一定存量后，由两名工作人员共同完成交接，联系具备对应资质的危废处置单位，核对包装数量后双方签字交接，完整记录交接转运信息；④处置单位完成处置后，医疗机构索要正式处置证明，由