2026年江苏省部编版高中化学第10章有机化学同步练习题

2026年江苏省部编版高中化学第10章有机化学同步练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机化学中，表示分子中原子间相互连接的式子称为（）。A.结构式B.分子式C.电子式D.摩尔式解析：结构式是有机化学中用来表示分子中原子间连接方式和空间构型的式子，通过短线连接原子，直观展示化学键的分布。分子式只表示元素组成和原子数量，如C₂H₆；电子式强调价电子分布；摩尔式是物质的量的单位表示法。有机化学中描述分子结构必须用结构式，故A正确。2.下列有机物中，属于饱和烃的是（）。A.C₂H₄B.C₃H₈C.C₄H₆D.C₂H₂解析：饱和烃指分子中只含碳-碳单键的烷烃，通式为CnH₂n+₂。C₃H₈（丙烷）符合该通式，属于饱和烃；C₂H₄（乙烯）含双键，C₄H₆（丁二烯）含双键，C₂H₂（乙炔）含叁键，均属于不饱和烃。故B正确。3.乙醇（C₂H₅OH）与钠反应生成氢气的化学方程式为（）。A.2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑B.C₂H₅OH+Na→C₂H₅Na+H₂↑C.2C₂H₅OH+Na₂→2C₂H₅ONa+H₂↑D.C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅Na+H₂↑解析：乙醇中羟基氢活泼，与钠反应时，乙醇提供-OH中的氢原子，化学方程式为2C₂H₅OH+2Na→2C₂H₅ONa+H₂↑。选项A正确，其他选项化学计量数或产物书写错误。4.下列有机物中，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）。A.乙烯B.乙烷C.苯D.丙烯解析：溴的四氯化碳溶液褪色说明分子中存在不饱和键（双键或叁键）或特殊反应活性位点。乙烯（C₂H₄）和丙烯（C₃H₆）含双键，苯（C₆H₆）虽为环状结构但能发生加成反应，均能使溴褪色；乙烷（C₂H₆）为饱和烃，无不饱和键，不能使溴褪色。故B正确。5.下列有机物中，属于芳香族化合物的是（）。A.乙酸B.乙醇C.乙醛D.苯酚解析：芳香族化合物指含有苯环结构的化合物。乙酸（CH₃COOH）为羧酸，乙醇（C₂H₅OH）为醇，乙醛（CH₃CHO）为醛，均不含苯环；苯酚（C₆H₅OH）含苯环且-OH直接连接苯环，属于芳香族化合物。故D正确。6.下列有机物中，属于同分异构体的是（）。A.丙烷和丁烷B.乙醇和二甲醚C.乙烯和乙烷D.苯和甲苯解析：同分异构体指分子式相同但结构不同的化合物。丙烷（C₃H₈）和丁烷（C₄H₁₀）分子式不同；乙醇（C₂H₅OH）和二甲醚（CH₃OCH₃）分子式相同（C₂H₆O）但结构不同，属于同分异构体；乙烯（C₂H₄）和乙烷（C₂H₆）分子式不同；苯（C₆H₆）和甲苯（C₇H₈）分子式不同。故B正确。7.下列有机物中，属于高分子化合物的是（）。A.聚乙烯B.乙醇C.乙酸D.苯酚解析：高分子化合物指相对分子质量较大的聚合物，通常由小分子单体重复连接而成。聚乙烯（[-CH₂-CH₂-]n）是典型的高分子化合物；乙醇、乙酸、苯酚均为小分子有机物。故A正确。8.下列有机物中，属于酸性有机物的是（）。A.乙烷B.乙酸C.乙醇D.乙醛解析：酸性有机物指含有酸性官能团的化合物，如羧酸、酚类等。乙酸（CH₃COOH）含-COOH羧基，显酸性；乙烷、乙醇、乙醛均不含酸性官能团，呈中性或弱碱性。故B正确。9.下列有机物中，属于醇类的是（）。A.甲醇B.甲醛C.乙酸D.乙醛解析：醇类化合物含-OH官能团，且-OH直接连接碳原子。甲醇（CH₃OH）为最简单的一元醇；甲醛（HCHO）为醛，乙酸（CH₃COOH）为羧酸，乙醛（CH₃CHO）为醛，均不含-OH官能团。故A正确。10.下列有机物中，属于卤代烃的是（）。A.氟利昂B.乙醇C.乙烷D.乙醛解析：卤代烃指烃分子中氢原子被卤素原子（F、Cl、Br、I）取代的化合物。氟利昂（如CCl₂F₂）是卤代烃；乙醇、乙烷、乙醛均不含卤素原子。故A正确。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机物的命名中，主链选择应遵循______、______、______的原则。参考答案：最长碳链、最多官能团、离支链最近解析：有机物命名时，主链应选择含碳原子最多的连续碳链；若碳链等长，则选择含官能团最多的链；若仍等长，则从离官能团最近的一端编号。2.乙醇分子中，羟基氢的活泼性比水分子中氢的活泼性______，原因是______。参考答案：强；乙醇中-OH氢原子受碳链影响，极性减弱，易失电子解析：乙醇中-OH氢原子与C原子相连，形成极性较弱的C-O键，比水分子中O-H键（极性更强）更易失去质子，故反应活性更强。3.苯分子中，碳碳键的键长介于______和______之间，原因是______。参考答案：C-C单键和C=C双键；苯环中存在大π键，键具有介于单键和双键之间的特性解析：苯环中碳碳键长为1.39Å，介于单键（1.54Å）和双键（1.34Å）之间，因苯环中π电子离域形成共轭体系，键具有部分双键特性。4.乙烷（C₂H₆）完全燃烧的化学方程式为______。参考答案：2C₂H₆+7O₂→4CO₂+6H₂O解析：乙烷燃烧生成二氧化碳和水，根据原子守恒配平，2分子乙烷需7分子氧气，生成4分子二氧化碳和6分子水。5.乙酸（CH₃COOH）的官能团名称为______，其水溶液呈______性，原因是______。参考答案：羧基；酸；乙酸在水中部分电离出H⁺解析：乙酸含-COOH羧基，电离出H⁺使溶液显酸性，电离方程式为CH₃COOH⇌CH₃COO⁻+H⁺。6.乙烯（C₂H₄）使高锰酸钾溶液褪色的反应类型为______，化学方程式为______。参考答案：氧化反应；3C₂H₄+2KMnO₄+4H₂O→3C₂H₄(OH)₂+2MnO₂+2KOH解析：乙烯被高锰酸钾氧化为乙二醇，紫红色高锰酸钾被还原为棕色二氧化锰沉淀。7.苯酚（C₆H₅OH）与浓溴水反应生成______，该反应属于______反应。参考答案：2,4,6-三溴苯酚；取代反应解析：苯酚中苯环的邻、对位氢易被溴取代，生成三溴苯酚，属于亲电取代反应。8.乙醇（C₂H₅OH）与浓硫酸共热脱水生成______，反应条件为______。参考答案：乙烯；170℃解析：乙醇在浓硫酸催化下，170℃时发生消去反应生成乙烯和水，化学方程式为C₂H₅OH→CH₂=CH₂+H₂O。9.乙醛（CH₃CHO）与新制氢氧化铜反应的化学方程式为______，反应现象为______。参考答案：CH₃CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O；生成砖红色沉淀解析：乙醛在碱性条件下被新制氢氧化铜氧化为乙酸，同时生成氧化亚铜砖红色沉淀。10.聚乙烯（[-CH₂-CH₂-]n）的单体是______，其结构特点是______。参考答案：乙烯；高分子链中所有化学键为单键解析：聚乙烯由乙烯单体通过加聚反应形成，链中碳碳间均为单键，无双键或环状结构。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机物通常易溶于水，难溶于有机溶剂。（×）解析：有机物大多是非极性或弱极性分子，根据“相似相溶”原理，易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚），难溶于极性溶剂（如水）。2.苯（C₆H₆）分子中存在碳碳双键，因此易发生加成反应。（×）解析：苯环中碳碳键为介于单键和双键之间的特殊键（大π键），稳定性高，不易发生加成反应，而是易发生取代反应。3.乙醇（C₂H₅OH）和二甲醚（CH₃OCH₃）互为同分异构体。（√）解析：两者分子式均为C₂H₆O，但结构不同，乙醇为醇，二甲醚为醚，属于同分异构体。4.乙酸（CH₃COOH）的酸性比碳酸（H₂CO₃）强。（√）解析：乙酸含-COOH羧基，电离常数Ka=1.8×10⁻⁵，碳酸Ka₁=4.3×10⁻⁷，故乙酸酸性更强。5.苯酚（C₆H₅OH）能使溴的四氯化碳溶液褪色。（×）解析：苯酚中苯环的邻、对位氢易被溴取代，使溴褪色，但反应条件需催化剂（如Fe³⁺），直接混合不褪色。6.乙烯（C₂H₄）和乙烷（C₂H₆）都能使高锰酸钾溶液褪色。（×）解析：乙烯含双键，易被高锰酸钾氧化褪色；乙烷为饱和烃，无不饱和键，不反应。7.乙醛（CH₃CHO）和乙酸（CH₃COOH）都能与新制氢氧化铜反应。（√）解析：乙醛在碱性条件下被氧化，乙酸与氢氧化铜发生酸碱反应，均能产生现象。8.聚乙烯（[-CH₂-CH₂-]n）是加聚反应产物。（√）解析：聚乙烯由乙烯单体通过加聚反应（不饱和键打开形成长链）生成，无小分子副产物。9.苯（C₆H₆）和甲苯（C₇H₈）互为同系物。（√）解析：两者结构相似（均含苯环），分子组成上相差CH₂原子团，属于芳香烃同系物。10.甲醇（CH₃OH）和甲醛（HCHO）都属于醇类。（×）解析：甲醇为醇，甲醛为醛，官能团不同，分类不同。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述有机物与无机物的区别。参考答案：（1）组成元素：有机物主要含C、H，常含O、N、S、P等；无机物元素种类繁多。（2）结构：有机物多为共价键形成的复杂分子，结构多样；无机物多为离子键或金属键。（3）性质：有机物熔沸点低、易燃、反应慢、条件温和；无机物熔沸点高、难燃、反应快、需高温高压。（4）存在：有机物主要存在于生物体内；无机物广泛存在于自然界。2.解释“同分异构现象”并举例说明。参考答案：同分异构现象指分子式相同但结构不同的现象，分为碳链异构（如正丁烷与异丁烷）、位置异构（如1-丁烯与2-丁烯）、官能团异构（如乙醇与二甲醚）。3.苯（C₆H₆）为什么不能使溴的四氯化碳溶液褪色？参考答案：苯环中π电子离域形成大π键，键稳定性高，不易发生加成反应，需催化剂（如Fe³⁺）才能使溴取代。4.乙醇（C₂H₅OH）有哪些主要化学性质？参考答案：（1）氧化反应：燃烧生成CO₂和H₂O；催化氧化生成乙醛。（2）消去反应：浓硫酸共热生成乙烯。（3）取代反应：与钠反应生成氢气；与卤化氢反应生成卤代烃。5.解释“高分子化合物”的定义及其特点。参考答案：高分子化合物指相对分子质量大于10000的聚合物，由小分子单体重复连接而成，如聚乙烯、蛋白质。特点：结构规整、性质稳定、应用广泛。6.苯酚（C₆H₅OH）为什么显弱酸性？参考答案：苯酚中-OH氢原子受苯环影响，极性增强，易电离出H⁺，电离方程式为C₆H₅OH⇌C₆H₅O⁻+H⁺，Ka=1.3×10⁻¹⁰。7.乙醛（CH₃CHO）为什么能使新制氢氧化铜反应？参考答案：乙醛在碱性条件下被Cu(OH)₂氧化为乙酸，同时Cu(OH)₂被还原为氧化亚铜（砖红色沉淀），化学方程式为CH₃CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O。8.加聚反应和缩聚反应有什么区别？参考答案：（1）加聚反应：单体含双键或叁键，聚合时双键打开形成长链，无小分子副产物，如聚乙烯。（2）缩聚反应：单体含官能团（如-COOH、-OH），聚合时脱去小分子（如H₂O、HCl），形成交联或支链结构，如聚酯。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A的分子式为C₄H₁₀，燃烧生成CO₂和H₂O，且能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出A的结构简式及反应方程式。参考答案：（1）A为2-丁烯，结构简式CH₃CH=CHCH₃。（2）燃烧方程式：2CH₃CH=CHCH₃+13O₂→8CO₂+10H₂O。2.某有机物B含-COOH和-CH₂OH官能团，其分子式为C₃H₆O₂，写出B的结构简式及与Na反应的化学方程式。参考答案：（1）B为乳酸，结构简式CH₃CH(OH)COOH。（2）与Na反应：2CH₃CH(OH)COOH+2Na→2CH₃CH(ONa)COOH+H₂↑。3.某有机物C能使高锰酸钾溶液褪色，且与浓硫酸共热生成D（分子式为C₄H₆）。写出C和D的结构简式及反应方程式。参考答案：（1）C为1-丁烯，结构简式CH₂=CHCH₂CH₃。（2）D为丁二烯，结构简式CH₂=CHCH=CH₂。（3）反应方程式：CH₂=CHCH₂CH₃→CH₂=CHCH=CH₂+H₂O（催化剂，170℃）。4.某有机物E含苯环，能与浓溴水反应生成F，F再水解生成G（含-COOH）。写出E、F、G的结构简式及反应方程式。参考答案：（1）E为苯酚，结构简式C₆H₅OH。（2）F为2,4,6-三溴苯酚，结构简式C₆H₂Br₃OH。（3）G为苯甲酸，结构简式C₆H₅COOH。（4）反应方程式：C₆H₅OH+3Br₂→C₆H₂Br₃OHC₆H₂Br₃OH+3NaOH→C₆H₅COONa+3NaBr+3H₂O5.某有机物H含-COOH和-CH₃官能团，其分子式为C₄H₈O₂，写出H的结构简式及与Na₂O₂反应的化学方程式。参考答案：（1）H为丙酸甲酯，结构简式CH₃COOCH₃。（2）与Na₂O₂反应：CH₃COOCH₃+Na₂O₂→CH₃COONa+CH₃OH（需碱性条件）。6.某有机物I能使新制氢氧化铜反应，且能与乙醇发生酯化反应生成J（有香味的液体）。写出I和J的结构简式及反应方程式。参考答案：（1）I为乙醛，结构简式CH₃CHO。（2）J为乙酸乙酯，结构简式CH₃COOCH₂CH₃。（3）反应方程式：CH₃CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂OCH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O（催化剂，浓硫酸）。7.某有机物K为高分子化合物，其单体为CH₂=CH₂，写出K的结构简式及聚合反应方程式。参考答案：（1）K为聚乙烯，结构简式[-CH₂-CH₂-]n。（2）聚合方程式：nCH₂=CH₂→[-CH₂-CH₂-]n（催化剂，加热）。8.某有机物L含苯环和-OH官能团，能与浓硫酸共热生成M（含-COOH），M再水解生成N（含-CH₂OH）。写出L、M、N的结构简式及反应方程式。参考答案：（1）L为苯甲醇，结构简式C₆H₅CH₂OH。（2）M为苯甲酸，结构简式C₆H₅COOH。（3）N为苯甲酸甲酯，结构简式C₆H₅CHO。（4）反应方程式：C₆H₅CH₂OH+CuO→C₆H₅COOH+Cu+H₂O（加热）C₆H₅COOH+CH₃OH⇌C₆H₅COOCH₃+