特殊药品定义及知识培训试题及答案

特殊药品定义及知识培训试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪种药品属于麻醉药品？A.哌甲酯B.地西泮C.吗啡D.麦角胺2.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。下列关于医疗用毒性药品管理的说法，错误的是？A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过二日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.调配处方时必须认真负责，计量准确，一次配方不需要核对3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，由下列哪部门授予？A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.执业医师所在的医疗机构D.级以上卫生行政部门4.《处方管理办法》规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过几日常用量？A.1日B.3日C.5日D.7日5.下列哪种药品属于第二类精神药品？A.芬太尼B.哌替啶C.咖啡因D.曲马多6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，下列不需要登记的是？A.患者姓名B.药品名称C.处方日期D.患者家庭住址7.麻醉药品和第一类精神药品储存单位应当配备下列哪种设施？A.保险柜B.普通药柜C.铁皮柜D.木柜8.根据《放射性药品管理办法》，放射性药品的标签必须注明下列哪项？A.放射性核素符号B.批准文号C.生产日期D.有效期9.医疗机构用于急救、手术的麻醉药品和第一类精神药品，如果需要备用的，应如何管理？A.可以放在护士站B.必须存放在专用保险柜内C.可以放在急救车内D.由医生随身携带10.处方管理办法规定，盐酸哌替啶处方为一次常用量，且仅限于医疗机构内使用，这是因为？A.哌替啶成瘾性极强B.哌替啶代谢产物去甲哌替啶有神经毒性，长期应用不安全C.哌替啶镇痛作用弱D.哌替啶价格昂贵11.下列关于“五专管理”的描述，不正确的是？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专库储存（所有医疗机构都必须有专库）12.药品类易制毒化学品分为几类？A.两类B.三类C.四类D.五类13.第一类精神药品的处方印刷用纸颜色为？A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色14.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存几年？A.1年B.2年C.3年D.5年15.下列哪种情况不需要开具麻醉药品专用处方？A.普通外科手术术后镇痛B.癌症疼痛患者门诊取药C.普通感冒引起的剧烈头痛D.心绞痛急性发作16.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，违反规定开具相关药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其？A.执业证书B.处方权C.医师资格证书D.职称证书17.医疗机构应当定期对麻醉药品、第一类精神药品处方进行点评，点评频率通常为？A.每日B.每周C.每月D.每季度18.运输麻醉药品和第一类精神药品，应当采用下列哪种运输方式？A.普通邮寄B.随身携带C.专人负责、专车运输D.物流快递19.下列关于毒性药品的收购和经营，说法正确的是？A.个体工商户可以经营毒性药品B.药品经营企业可以收购毒性药品C.毒性药品的年度收购、供应计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.可以在集贸市场上销售毒性中药20.阿片酊属于哪类特殊管理药品？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品21.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当通过什么渠道购买？A.从任何具有经营资格的药品经营企业购买B.从定点批发企业购买C.从药品生产企业直接购买D.从互联网购买22.第二类精神药品零售企业应当凭下列哪种证件销售第二类精神药品？A.医师处方B.营业执照C.介绍信D.身份证23.麻醉药品和精神药品实验研究单位必须具备下列条件，除了？A.具有医疗机构的执业许可证B.具有与实验研究相适应的场所和设施C.具有保证实验研究安全的管理制度D.具有相应的科研人员和管理人员24.下列哪种药品不属于医疗用毒性药品？A.水银B.生半夏C.斑蝥D.阿托品25.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的有效期一般为？A.1日B.2日C.3日D.当日有效26.医疗机构内设各部门应当对麻醉药品、第一类精神药品的消耗量进行登记，登记内容包括？A.日期、患者姓名、药品名称、规格、数量B.日期、领用部门、药品名称、规格、数量、批号C.日期、药品名称、数量、经手人D.日期、药品名称、数量、医生签名27.下列关于放射性药品的使用，说法错误的是？A.核医学科是放射性药品使用的主要科室B.放射性药品使用后的废物必须按放射性废物处理C.非核医学科室可以使用放射性药品D.使用放射性药品必须严格遵守操作规程，注意防护28.罂粟壳属于？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品29.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处理？A.直接倒入下水道销毁B.扔入医疗废物垃圾桶C.登记造册，并向所在地卫生行政部门申请监督销毁D.退回供货商30.第一类精神药品注射剂，每张处方为几次常用量？A.1次B.2次C.3次D.7次31.下列哪种药品是药品类易制毒化学品？A.麻黄素B.吗啡C.氯胺酮D.三唑仑32.医疗机构应当建立由哪部门负责的麻醉药品和精神药品管理机构？A.医务部门B.药剂部门C.护理部门D.保卫部门33.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为几日常用量？A.1日B.3日C.7日D.15日34.特殊药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？A.1年B.2年C.3年D.5年35.下列关于麻醉药品和精神药品的邮寄，说法正确的是？A.可以通过普通邮政寄递B.必须凭准予邮寄证明寄递C.可以通过快递公司寄递D.个人之间可以互相邮寄36.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失的，应当立即向什么部门报告？A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.以上都是37.哪唑仑属于？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品38.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当建立什么制度？A.随用随购制度B.采购审批制度C.储备制度D.申领制度39.下列关于麻醉药品和精神药品进出口管理，说法正确的是？A.任何单位都可以进出口B.必须取得进出口准许证C.只能由国家指定的单位进出口D.不需要审批40.医疗机构配制的制剂中含有麻醉药品和精神药品，必须？A.可以在本医疗机构使用B.可以在其他医疗机构使用C.不得在市场上销售D.A和C二、多项选择题（共20题，每题2分。每题的备选答案中有两个或两个以上正确答案，少选或多选均不得分）1.特殊管理药品包括？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.药品类易制毒化学品2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品是指？A.麻醉药品：具有依赖性潜力，不合理使用可以造成身体依赖和精神依赖的药品B.精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品C.所有具有止痛作用的药品D.所有具有镇静作用的安眠药E.所有抗生素3.麻醉药品和精神药品的定点批发企业除应当具备药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列哪些条件？A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有保证麻醉药品和精神药品安全经营的管理制度E.具有独立的企业法人资格4.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件？A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力E.有专门的麻醉药品和精神药品采购人员5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当建立下列哪些制度？A.储存制度B.发放制度C.调配制度D.使用登记制度E.销毁制度6.下列哪些药品属于麻醉药品？A.可卡因B.大麻C.吗啡D.哌替啶E.芬太尼7.下列哪些药品属于第一类精神药品？A.哌甲酯B.丁丙诺啡C.三唑仑D.γ-羟丁酸E.马吲哚8.下列哪些药品属于第二类精神药品？A.地西泮B.艾司唑仑C.喷他佐辛D.阿普唑仑E.巴比妥9.医疗用毒性药品包括？A.毒性中药品种B.毒性西药品种C.麻醉性中药品种D.放射性西药品种E.精神药品10.毒性中药品种管理中，下列哪些药材属于毒性中药？A.生川乌B.生草乌C.生半夏D.斑蝥E.雄黄11.麻醉药品和精神药品处方格式由哪几部分组成？A.前记B.正文C.后记D.附录E.备注12.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录下列哪些内容？A.患者姓名B.药品名称C.用量D.用法E.诊断13.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，应当采取下列哪些措施？A.立即采取必要的控制措施B.立即向当地公安机关报告C.立即向当地药品监督管理部门报告D.立即向当地卫生行政部门报告E.隐瞒不报14.下列关于麻醉药品和精神药品回收管理的说法，正确的有？A.患者使用麻醉药品注射剂或贴剂后，应当将空安瓿或用过的贴剂回收B.回收记录应当包括患者姓名、药品名称、批号、数量等C.回收的空安瓿或废贴应当妥善保管，定期销毁D.回收的空安瓿可以直接丢弃E.回收数量应与发药数量一致15.药品类易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口管理，适用哪些规定？A.《药品管理法》B.《禁毒法》C.《易制毒化学品管理条例》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》E.《医疗用毒性药品管理办法》16.下列哪些情形不得销售或购买麻醉药品和第一类精神药品？A.网上交易B.超出定价销售C.跨区域销售（无批准）D.使用现金进行交易（除特殊情况外）E.赠送17.医疗机构对麻醉药品和精神药品管理中，下列哪些岗位人员必须进行专项培训？A.执业医师B.药师C.护士D.保卫人员E.行政管理人员18.放射性药品的使用管理应当注意？A.核素识别B.活度测定C.辐射防护D.废物处理E.价格控制19.麻醉药品和精神药品的临床应用原则包括？A.权衡利弊B.个体化给药C.尽量使用口服给药D.按时给药E.按需给药（仅在必要时）20.下列关于第二类精神药品经营管理的说法，正确的有？A.可以在零售药店销售B.零售药店应当凭执业医师处方销售C.处方应当保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售E.可以向未成年人销售三、判断题（共20题，每题1分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.麻醉药品和精神药品只限于医疗、教学和科研使用。2.医疗机构可以使用现金购买麻醉药品和第一类精神药品。3.具有处方权的医师都可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方。4.麻醉药品和第一类精神药品处方必须使用专用处方。5.第二类精神药品处方可以使用普通处方。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，但不需要进行专册管理。7.麻醉药品和第一类精神药品可以委托储存。8.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量。9.毒性中药的处方应当注明“生用”，对处方未注明“生用”的，应当付炮制品。10.医疗机构可以自行配制含有麻醉药品和精神药品的制剂。11.麻醉药品和精神药品的储存必须配备专柜、双人双锁。12.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品时，应当由卫生行政部门监督。13.个人可以购买第二类精神药品。14.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当在包裹详情单上注明“麻醉药品”或“精神药品”字样。15.运输麻醉药品和第一类精神药品，运输单位在运输过程中应当自行承担安全责任。16.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法供应时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。17.借用后必须及时归还。18.麻醉药品和第一类精神药品的处方限量，无论门诊还是住院，都是一样的。19.医师开具麻醉药品和精神药品处方后，患者可以自行到药店购买。20.医疗机构应当定期对麻醉药品和精神药品管理进行检查，并将检查情况报告给上级主管部门。四、填空题（共20题，每题1分）1.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为__________色，第二类精神药品处方印刷用纸为__________色。2.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存__________年，精神药品处方至少保存__________年，第二类精神药品处方至少保存__________年。3.医疗用毒性药品处方限量，每次处方剂量不得超过__________日极量。4.麻醉药品和第一类精神药品临床使用“__________”管理。5.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当持__________向定点批发企业购买。6.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的标签上必须印有规定的__________。7.麻醉药品和精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于__________年。8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的__________、__________、__________、__________等环节进行专项管理。9.处方管理办法规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过__________日常用量。10.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失的，应当在__________小时内向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。11.麻醉药品和精神药品的定点批发企业，应当具备__________储存条件。12.医疗机构配制的含有麻醉药品和精神药品的制剂，__________在市场上销售。13.毒性药品管理分为__________和__________两类。14.阿片酊属于__________药品，每张处方不得超过__________日常用量。15.医疗机构应当建立麻醉药品和精神药品__________制度，对过期、损坏的药品进行登记、造册，并申请监督销毁。16.麻黄素属于__________类易制毒化学品。17.医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当在病历中__________。18.使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构，必须取得__________。19.麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿或废贴回收记录应保存__________年。20.特殊药品管理的基本原则是：__________、__________、保证合法需求、防止流弊。五、简答题（共8题，每题5分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。2.简述医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品实行的“五专管理”具体内容。3.简述《处方管理办法》中关于麻醉药品和精神药品处方限量的规定（门诊和住院）。4.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，应如何处理？5.简述医疗用毒性药品的使用管理规定。6.医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应当注意哪些事项？7.简述第二类精神药品零售企业的管理规定。8.简述麻醉药品和精神药品处方的有效期规定。六、案例分析题（共5题，每题10分）1.案例一：某医院药房药师在审核一张处方时，发现该处方为盐酸哌替啶注射液，处方用量为3支，用法为“肌注，st”，诊断为“肾绞痛”。医师签名为该院外科李医生。请问该处方是否存在问题？请依据相关规定进行分析，并说明理由。2.案例二：某社区卫生服务中心接到患者家属投诉，称其父亲为晚期癌症患者，长期服用吗啡缓释片控制疼痛，此次前往该中心开药时，医生只开了3天的用量，导致患者需要频繁往返医院。家属认为医生故意刁难。请问医生的做法是否正确？请依据《处方管理办法》进行分析。3.案例三：某医院药剂科在进行月度盘点时，发现麻醉药品库房中的盐酸吗啡注射液少了1支（10mg/支）。经查，当月该药品的入库、出库、处方消耗记录均无误，且无空安瓿回收记录。请问该医院应如何处理这一事件？4.案例四：某药店在销售第二类精神药品地西泮片时，顾客未出示处方，声称自己失眠严重，以前吃过，要求购买。店员见顾客态度坚决，且药店快下班了，便卖给顾客2瓶。请问该药店和店员的行为违反了哪些规定？可能面临什么处罚？5.案例五：某医生在为一名门诊患者（非癌痛，非慢性中重度疼痛）开具阿片酊处方时，用量为100ml，用法为“口服，tid”，诊断为“急性腹泻”。请问该处方是否规范？请分析原因，并说明正确的做法。参考答案及解析一、单项选择题1.C（解析：哌甲酯为第一类精神药品，地西泮为第二类精神药品，吗啡为麻醉药品，麦角胺为药品类易制毒化学品。）2.D（解析：调配处方时必须认真负责，计量准确，一次配方必须由两人以上复核并签字。）3.C（解析：执业医师经培训考核合格后，由其所在医疗机构授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。）4.B（解析：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。）5.D（解析：芬太尼、哌替啶为麻醉药品，咖啡因为药品类易制毒化学品，曲马多为第二类精神药品。）6.D（解析：专册登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等，通常不包括详细家庭住址，或仅登记居住地。）7.A（解析：麻醉药品和第一类精神药品必须储存于专库或专柜内，专库应设有防盗设施并安装报警装置，专柜应使用保险柜。）8.A（解析：放射性药品标签必须注明放射性核素符号、放射性活度等。）9.B（解析：即使急救备用，也必须存放在专用保险柜内，实行双人双锁管理。）10.B（解析：哌替啶的代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，且在体内代谢半衰期长，长期应用易致蓄积中毒，因此仅限于医疗机构内使用，且不宜用于慢性疼痛。）11.D（解析：五专管理指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。对于小型医疗机构，可能是“专柜”而非“专库”。）12.B（解析：药品类易制毒化学品分为第一类、第二类和第三类。）13.A（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。）14.C（解析：麻醉药品处方保存期限为3年，精神药品处方保存期限为2年。）15.C（解析：普通感冒引起的剧烈头痛通常使用非甾体抗炎药等，不应首选麻醉药品。）16.B（解析：违反规定开具麻醉药品和精神药品处方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其处方权。）17.C（解析：医疗机构应当定期对麻醉药品、第一类精神药品处方进行点评，频率通常为每月一次。）18.C（解析：运输麻醉药品和第一类精神药品，应当采用专人负责、专车运输的方式。）19.C（解析：毒性药品年度收购、供应计划由省、自治区、直辖市医药管理部门制定；个体工商户不得经营；不得在集贸市场销售。）20.A（解析：阿片酊含阿片，阿片中含有吗啡、可待因等生物碱，属于麻醉药品。）21.B（解析：医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当持《印鉴卡》通过定点批发企业购买。）22.A（解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师处方销售第二类精神药品。）23.A（解析：实验研究单位不一定是医疗机构，但必须具备相应的场所、设施、人员和制度。）24.D（解析：阿托品属于一般药品，虽然有毒副作用，但不属于医疗用毒性药品管理品种。）25.D（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方当日有效。）26.B（解析：消耗量登记通常包括日期、领用部门、品名、规格、数量、批号等。）27.C（解析：放射性药品的使用需具备相应资质，通常限于核医学科，其他科室一般不得直接使用。）28.A（解析：罂粟壳属于麻醉药品管理。）29.C（解析：过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生行政部门申请监督销毁。）30.A（解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。）31.A（解析：麻黄素是制造冰毒的主要原料之一，属于药品类易制毒化学品。）32.A（解析：通常由医务部门（或药学部门）负责，但多部门协作。）33.A（解析：住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。）34.D（解析：专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。）35.B（解析：邮寄麻醉药品和精神药品，必须凭准予邮寄证明寄递。）36.D（解析：发现被盗、被抢、丢失，应立即向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。）37.B（解析：三唑仑属于第一类精神药品。）38.A（解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应当建立“随用随购”制度，保持合理库存。）39.B（解析：进出口必须取得国家药品监督管理部门发给的进出口准许证。）40.D（解析：医疗机构配制的制剂含特殊药品，不得在市场上销售，只限于本单位使用。）二、多项选择题1.ABCDE（解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品。）2.AB（解析：根据条例定义，A和B正确。）3.ABCDE（解析：均为定点批发企业必备条件。）4.ABC（解析：取得印鉴卡需具备专职管理人员、有处方资格的医师、安全储存设施和管理制度。）5.ABCDE（解析：使用单位应建立储存、发放、调配、使用登记、销毁等全套管理制度。）6.ABCDE（解析：均为麻醉药品品种。）7.ABCDE（解析：均为第一类精神药品品种。）8.ABCDE（解析：均为第二类精神药品品种。）9.AB（解析：医疗用毒性药品分为毒性中药和毒性西药。）10.ABCDE（解析：均为毒性中药品种。）11.ABC（解析：处方格式包括前记、正文、后记。）12.ABCDE（解析：医师在病历中应详细记录患者信息、药品信息及用法用量和诊断。）13.ABCD（解析：应采取控制措施，并向公安、药监、卫生部门报告。）14.ABC（解析：空安瓿和废贴应回收、记录、保存，定期销毁，不可直接丢弃。）15.ABC（解析：适用药品管理法、禁毒法、易制毒化学品管理条例。）16.AE（解析：禁止网上交易、赠送。）17.ABC（解析：医师、药师、护士是接触和使用的一线人员，必须培训。）18.ABCD（解析：放射性药品使用需注意核素、活度、防护、废物处理。）19.ABCDE（解析：癌痛三阶梯给药原则包括口服、按时、按阶梯、个体化、注意具体细节。）20.ABCD（解析：二类精神药品可零售，需处方，保存2年，禁止超量无处方，禁止向未成年人销售。）三、判断题1.√2.×（解析：除少量科研经费外，一般禁止使用现金交易，应转账支付。）3.×（解析：必须经过培训考核合格，由医疗机构授予处方权后方可开具。）4.√5.×（解析：第二类精神药品处方也必须使用专用处方，只是颜色为白色。）6.×（解析：必须进行专册管理。）7.×（解析：不得委托储存，必须自行储存。）8.×（解析：不得超过二日极量。）9.√10.×（解析：不得在市场上销售，仅限本单位使用。）11.√12.√13.×（解析：个人不得自行购买，需凭处方。）14.√15.×（解析：承运单位需承担安全责任，发货单位需承担监督责任。）16.√17.√18.×（解析：门诊和住院的处方限量规定不同。）19.×（解析：患者必须回开具处方的医疗机构取药。）20.√四、填空题1.淡红；白2.3；2；23.二4.五专5.印鉴卡6.专用标志7.58.采购；储存；调配；使用9.1510.2411.专用12.不得13.毒性中药；毒性西药14.麻醉；315.销毁16.第一17.记录18.印鉴卡19.320.严格管理；保证医疗五、简答题1.答：麻醉药品：指连续使用后容易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。分类：麻醉药品无子类；精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。2.答：“五专管理”包括：(1)专人负责：指定专职人员负责管理。(2)专柜加锁：储存于专用的保险柜或库房中，实行双人双锁。(3)专用账册：建立专门的购入、储存、使用账册，做到账物相符。(4)专用处方：使用国家规定的专用处方开具。(5)专册登记：对处方进行专门的登记管理。3.答：(1)门(急)诊一般患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂，一次常用量；控缓释制剂，7日常用量；其他剂型，3日常用量。第二类精神药品一般不超过7日常用量。(2)门(急)诊癌痛/中重度慢性痛患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂，3日常用量；控缓释制剂，15日常用量；其他剂型，7日常用量。(3)住院患者：麻醉药品、第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量。4.答：(1)立即采取必要的控制措施，防止事态扩大。(2)立即向当地公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告。(3)协助有关部门进行调查处理。(4)分析原因，整改管理漏洞。5.答：(1)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方。(2)每次处方剂量不得超过二日极量。(3)处方一次有效，取药后不得保存原方。(4)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。(5)调配处方时必须认真负责，计量准确，一次配方由两人以上复核并签字。6.答：(1)使用专用处方。(2)写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量等。(3)控制处方用量，不得超过规定的限量。(4)处方当日有效。(5)不得为自己开具该类药品处方。7.答：(1)经所在地设区的市级药品监督管理部门批准。(2)凭执业医师处方销售。(3)禁止无处方或超剂量销售。(4)不得向未成年人销售。(5)处方保存2年备查。8.答：麻醉药品、第一类精神药品处方当日有效。如果需要延长，需重新开具处方。第二类精神药品处方通常也要求在合理时间内使用，但一般规定处方保存2年，并未明确规定处方当日必须失效，但在实际管理中通常也建议当日或短期内使用。根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。关于有效期，主要是麻醉和第一类精神药品处方必须当日有效。六、案例分析题1