福建省龙岩市连城县第一中学2026-2027学年高三上学期普通班阶段性练习化学试题（含答案）

第PAGE"pagenumber"pagenumber页，共NUMPAGES"numberofpages"numberofpages页福建省龙岩市连城县第一中学2026-2027学年高三上学期普通班阶段性练习化学试题(考试时间：75分钟满分：100分)注意：1.将答案写在答题卡上。2.可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16F-19S-32Ba-137Mn-55一、选择题(10小题，每题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生活、科技等密切相关。下列说法正确的是A.节日夜空中看到姹紫嫣红的焰火与电子跃迁时吸收能量有关B.仅靠红外光谱和核磁共振氢谱就能测定青蒿素的分子结构C.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛D.淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇2.下列化学用语或图示表达不正确的是A.SiO2的填充模型：B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：C.聚丙烯的链节：D.反-2-丁烯结构简式：3.工业上或实验室中，可用维生素C(抗坏血酸)与水中的反应生成脱氢抗坏血酸，从而制备去氧水，其原理如图：设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是A.标准状况下，气体含中子数为B.抗坏血酸完全反应时转移电子数为C.脱氢抗坏血酸含杂化的碳原子数为D.抗坏血酸分子含键数为4.化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物说法正确的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.分子中含有4个手性碳原子C.分子中含有4种官能团D.1mol该化合物最多与2molNaOH反应5.下列反应方程式书写正确的是A.甲苯与铁粉和氯气反应生成一氯代物：B.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸（邻羟基苯甲酸）中的羧基：C.用溴乙烷制取乙醇：D.甲酸与甲醇发生酯化反应：6.羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构反应如图所示，下列说法错误的是A.通过红外光谱可检测酮式与烯醇式中存在不同的官能团B.分子存在立体异构C.分子中、原子都有和杂化D.从到的互变异构反应可得出稳定性：7.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色溴水褪色可证明含碳碳双键B向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀苯酚与浓溴水不反应C检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成有银镜生成，说明混有乙醛D向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生说明苯酚的酸性强于A.A B.B C.C D.D8.以为催化材料，可实现用消除酸性废水中的致癌物，其反应过程如图所示［已知中含有、，分别表示为Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)］。下列说法正确的是A.的电子式为B.过程①中的N元素被氧化C.总反应是D.每消耗12g，处理掉4mol，同时消耗2mol9.有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示：下列叙述错误的是A.反应(1)和(2)均为取代反应B.反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含－OH和－COOH的共有17种10.利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化反应机理如图，下列说法不正确的是A.Ⅵ是该反应的催化剂B.V含3个手性碳C.Ⅲ的二氯代物有6种(不考虑立体异构)D.若原料Ⅲ换成，则产物Ⅴ为二、非选择题：本题共4小题，共60分。11.乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：已知：（1）A→B的反应类型为__________________。（2）化合物C的名称是_______________，F的分子式是___________________。（3）请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子____________。（4）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______________。（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。（6）请模仿已知信息，写出和CH3CHO反应的化学方程式____________。12.碱式碳酸铜在烟火、农药、颜料、杀菌剂等方面应用广泛。一种以辉铜矿（Cu2S。含有SiO2和少量Fe2O3等杂质）为原料制备碱式碳酸铜的流程如图所示：已知：①有关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下：金属离子开始沉淀的pH7.52.75.68.3完全沉淀的pH9.03.76.79.8②[Cu(NH3)4]SO4常温稳定，在热水中会分解生成NH3。回答下列问题：（1）加快“浸取”速率，除将辉铜矿粉碎外，还可采取的措施有____________（任写一种）。（2）滤渣Ⅰ经CS2（无色液体，沸点46.5℃）提取后可获得一种淡黄色副产品，则滤渣Ⅰ中的主要成分是____________（填化学式）。“浸取”过程中Cu2S被氧化的化学方程式为：____________。（3）回收淡黄色副产品过程中温度控制在50～60℃之间，不宜过高或过低的原因是____________。（4）常温下“除铁”时加入的试剂A可用CuO，调节pH的范围为____________。（5）写出“沉锰”（除）过程中反应的离子方程式：____________。（6）测定副产品样品的纯度：准确称取样品14.50g，加蒸馏水配成100mL溶液，取出25.00mL用标准BaCl2溶液测定，完全反应后得到4.66g沉淀，则此样品的纯度为____________（保留到小数点后1位）。13.乙酸香叶酯是一种有玫瑰和薰衣草香气的液体。某小组同学在实验室中利用香叶醇()和乙酸反应制取乙酸香叶酯。相关物质信息如表所示：物质相对分子质量形态密度/(g/cm3)沸点溶解性香叶醇154无色至黄色油状液体0.89溶于乙醇、乙醚，微溶于水乙酸香叶酯196无色至淡黄色液体0.92247.5不溶于水，溶于乙醇、乙醚乙酸60无色液体1.05117.9与水互溶，能溶于乙醇、乙醚乙醚74无色液体0.7134.6略溶于水，能溶于乙醇、苯装置如图所示(夹持装置略)，实验步骤如下：①按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。往三颈烧瓶中依次加入30.8g香叶醇、15mL乙酸(足量)、10mL浓硫酸和沸石，控制温度在180～200℃，加热回流2h。②冷却后，将三颈烧瓶中的反应液倒入100mL的烧杯中，先后用水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤2-3次。③用图2装置分离出有机层，再萃取水层中的残留产品，二者合并，加入无水氯化镁，过滤，将滤液用图3装置蒸馏纯化制得23.52g产品。回答下列问题：（1）仪器A的名称为______________，图1实验所用三颈烧瓶容积最适宜的是_________(填标号)。a．25mLb．100mLc．50mLd．250mL（2）写出香叶醇和乙酸反应制取乙酸香叶酯的化学方程式______________，使用分水器的目的是_________________________________________。（3）能说明乙酸香叶酯制备反应结束的实验现象为___________________________。（4）步骤②中第二次水洗的目的是_______________________________________。（5）关于上述实验，下列说法正确的是______________。a．步骤③可选用乙醚作萃取剂b．分液时先将有机粗产品从分液漏斗上口倒出c．蒸馏纯化操作时，若温度过低时开始收集馏分，会使产率偏低（6）已知：由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：(质子化)；(脱质子化)；根据以上反应机理推测，下列可用作制备乙酸乙酯催化剂的是_________(填选项字母)。a．NaHSO4b．NaOHc．d．（7）本实验中乙酸香叶酯的产率为_________(保留2位有效数字)。14.以二氧化碳为原料，不依赖植物光合作用，直接人工合成淀粉，看似科幻的一幕，真实地发生在实验室里。中国科学家首次实现了二氧化碳到淀粉的从头合成，相关成果北京时间9月24日由国际知名学术期刊《科学》在线发表，因此CO2的捕集、利用与封存成为科学家研究的重要课题。已知CO2经催化加氢可以生成多种低碳有机物。I．CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ·mol-1；K1Ⅱ．CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2=+40.9kJ·mol-1；K2Ⅲ．CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH3；K3回答下列问题：（1）反应Ⅲ的ΔH3=_________________，K3=____________。（2）一定温度下，在一体积固定的密闭容器中进行反应I：CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)，测得CO2的物质的量浓度随反应时间的变化如图所示：则反应进行的前5分钟内，H2的反应速率v(H2)=______________________；10min时，改变的外界条件可能是______________、_____________(任写两点)。（3）将CO2和H2按物质的量之比1：1投料发生反应Ⅱ：CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)，下列不能说明反应已达平衡的是____(填字母)。A.CO的浓度保持不变B.CO2和H2的转化率相等C.混合气体中CO2的百分含量不再发生变化D.单位时间内体系中减少1molH2的同时有1molH2O增加（4）2021年9月，我国科学家首次以二氧化碳为原料，经多步反应(如图)人工合成淀粉。写出“CH3OH→HCHO”的总反应化学方程式：_________________。参考答案1-10.【答案】C【答案】A【答案】D【答案】C【答案】B【答案】D【答案】D【答案】C【答案】B【答案】C11.【答案】（1）加成反应（2）①.对羟基苯甲醛（或4-羟基苯甲醛）②.C13H14O4（3）（4）+3NaOH→+2CH3COONa+H2O（5）或（6）12.【答案】（1）搅拌、适当增加硫酸浓度、适当加热等（2）①.SiO2、S②.（3）温度过低，硫的溶解速率小；温度过高，CS2易挥发（4）3.7≤pH＜5.6（或3.7～5.