湖南省长沙市2026-2027学年高二上学期开学学情生物学自测卷01（人教版）（解析版）

湖南省长沙市2026-2027学年高二上学期开学学情自测卷01生物学试题（解析版）题号12345678910答案DCACCBAABA题号111213141516答案ADABDBDBCABD1．D【分析】1、梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记和密度梯度离心法验证DNA的半保留复制。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、沃森和克里克用建构物理模型的方法，发现了DNA的双螺旋结构，让人们直观地观察到了DNA的结构，A正确；B、TMV病毒的RNA单独感染烟草叶片可获得子代TMV，进而证明了RNA也可作为遗传物质，B正确；C、噬菌体侵染实验中，若搅拌不充分会导致35S标记组的噬菌体颗粒更多地出现在沉淀物中，因而沉淀物放射性升高，C正确；D、梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记和密度梯度离心法验证DNA的半保留复制，该实验过程中用到的15N不具有放射性，D错误。故选D。2．C【分析】根据杂交组合二，红花植株与红花植株杂交，后代中出现白花，可推知红花对白花为显性；根据杂交组合三，宽叶植株和宽叶植株杂交，后代中出现窄叶，可推知宽叶对窄叶为显性。则甲的基因型为rrHh，乙的基因型为Rrhh，丙的基因型为RrHh。【详解】AB、杂交组合二中亲本全为红花，F1中红花：白花=3：1，可知红花对白花为显性。杂交组合三亲本全为宽叶，F1中宽叶：窄叶=3：1，可知宽叶对窄叶为显性，进而可推知甲、乙、丙的基因型分别为rrHh、Rrhh和RrHh，AB错误；C、杂交组合二为Rrhh×RrHh，F1红花窄叶植株的基因型为R-hh，其中的纯合子所占比例为1/3，C正确；D、杂交组合三为rrHh×RrHh，F1红花窄叶植株的基因型为Rrhh，与乙的基因型相同，D错误。故选C。3．A【详解】A、膜蛋白镶嵌在细胞膜的磷脂双分子层中，会改变膜的结构，降低细胞膜张力，A正确；B、基因表达包括转录和翻译两个阶段，转录的场所是细胞核，翻译的场所是细胞质中的核糖体，因此基因表达不能完全在细胞核中完成，B错误；C、通道蛋白和载体蛋白运输物质都具有特异性，只能转运特定种类的物质，C错误；D、简单扩散不需要转运蛋白的协助，Piezo通道参与的运输属于协助扩散，KCa3.1载体蛋白参与的运输也不属于简单扩散，D错误。4．C【详解】A、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数暂时加倍为8，核DNA数也为8，与甲细胞特征不符，甲若为有丝分裂应处于前期或中期，A错误；B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数暂时为4，核DNA数为4，与甲细胞核DNA数为8的特征不符，甲若为减数分裂应处于减数分裂Ⅰ时期，B错误；C、乙细胞中染色体数为4、核DNA为4，无染色单体。可以是减数第二次分裂后期（染色体暂时恢复4条，无同源染色体），此时乙细胞中不含同源染色体，C正确；D、乙无论是有丝分裂末期产生的子细胞还是减数分裂Ⅱ后期的细胞，染色体数为4，均含有2个染色体组，D错误。5．C【详解】A、据题干信息可知，题目中F2表现型比例为6：5：1，这是9：3：3：1的变形，且B基因纯合（BB）时胚胎致死，说明A、B两对等位基因独立遗传，且存在显性叠加效应：同时含A和B：超多毛，只含A或只含B：多毛，不含A和B（aabb）：野生型，F1中同时含两种突变基因的植株基因型为AaBb，自交后代理论上为9:3:3:1，但BB致死：基因型为A_BB（1/16+2/16=3/16）、aaBB（1/16）的个体胚胎致死，共占4/16，存活个体为：A_Bb（6/16，超多毛）、A_bb（3/16，多毛）、aaBb（2/16，多毛）、aabb（1/16，野生型），表现型比例：超多毛：多毛：野生型=6:(3+2):1=6:5:1，与题干一致，因此超多毛植株的基因型为A_Bb，仅包括AABb、AaBb2种，A错误；B、F2超多毛植株均携带杂合的Bb基因，不存在纯合子，纯合子占比为0，B错误；C、F2多毛植株包括A_bb（基因型为AAbb、Aabb）和aaBb，共3种基因型，C正确；D、F2多毛植株的基因型及比例：AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBb（2/16），总比例为5/16，纯合子仅AAbb（1/16），占比为(1/16)÷(5/16)=1/5，D错误。6．B【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】AB、由题意可知，A、B基因同时存在时花色为紫色，A或B基因单独存在时花色为红色，无显性基因时花色为白色，亲本均为纯合子，实验一中亲本紫色基因型为AABB，红色基因型为AAbb或aaBB，则子一代红色的基因型为AABb或AaBB，根据子二代表型及比例为紫色：红色-9:1，再结合题干中a基因会导致部分花粉致死可知，子一代的基因型为AaBB，则亲本的基因型为AABB和aaBB，AaBB自交后代表型及比例为紫色：红色=9:1，其中aaBB占1/10=1/2×1/5，即雄配子的比例AB：aB=4:1，说明含有a基因的花粉75%致死，A正确、B错误；C、由于实验二F2中出现白色香豌豆（aabb），因此实验二中F1紫色香豌豆为AaBb，因为含a基因的花粉75%致死，所以雄配子中AB:Ab:aB:ab=4:4:1:1，C正确；D、F1（AaBb）产生的雌配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，雄配子中AB:Ab:aB:ab=4:4:1:1。F2中紫色（A-B-）个体比例为1/4×（4/10+4/10+1/10+1/10)+1/4×(4/10+4/10+4/10+4/10）+1/10×1/4=27/40；红色（A-bb+aaB-）个体比例为1/4×(4/10+4/10+1/10)+1/4×(1/10+1/10+1/10）=12/40；白色（aabb）个体比例为1/4×1/10=1/40，所以F2性状分离比应为27:12:1，D正确。故选B。7．A【详解】A、人处于紧张、应激状态时，交感神经活动占据优势，可出现心跳加快、呼吸急促、血管扩张面红耳赤的表现，与题干描述的现象相符，A正确；B、所有感觉的产生部位均为大脑皮层，听觉在大脑皮层的听觉中枢产生，下丘脑不能产生听觉，B错误；C、小明迅速站起来的动作是受躯体运动神经支配的躯体运动，该过程除自主神经系统外，还有躯体运动神经参与调节，并非只有自主神经系统参与，C错误；D、呼吸中枢位于脑干，D错误。8．A【详解】A、自主神经系统是支配内脏、血管和腺体的传出神经，A错误；B、交感神经兴奋时，心跳加快，支气管扩张，大部分血管收缩，B正确；C、运动时交感神经活动占据优势（即交感神经兴奋），会抑制胃肠蠕动和消化腺的分泌，不利于食物消化，C正确；D、交感神经和副交感神经的作用通常是相反的，D正确。9．B【分析】据题干信息“A+(纯合胚胎致死)决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A是显性，A对a是显性”分析可知，黄色的基因型为A+A、A+a，灰色的基因型为AA、Aa，黑色的基因型为aa。【详解】A、由于基因A+纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有A+A、A+a、AA、Aa、aa共5种，A错误；B、A+、A和a属于复等位基因，位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，B正确；C、基因型均为A+a的一对老鼠交配，后代理论上有A+A、A+a、aa，由于子代数量过少，故不一定是2只黄色，1只黑色，C错误；D、一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色雄鼠（aa）杂交，后代可能出现黄色（A+a）、灰色（Aa）或黄色（A+a）、黑色（aa）共2种表现型，D错误。故选B。10．A【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝点（粒）分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝点（粒）分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，A正确；B、甲图中由于是有丝分裂不会发生交叉互换，所以①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C错误；D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期，D错误。故选A。11．A【详解】A、分析题图可知，①②③为杂交育种，①⑥④为单倍体育种，⑤为诱变育种。①⑥④表示单倍体育种涉及的原理有基因重组和染色体变异，A正确；B、①②③为杂交育种，经过①②③时，需要对aaB_连续自交，选出符合要求的品种，B错误；C、单倍体育种（①⑥④）的优点是明显缩短育种年限，但缺点是操作复杂（需要花药离体培养、植物组织培养技术）；杂交育种（①②③）才是操作简单，C错误。D、①⑥④为单倍体育种，步骤④，通常需要用秋水仙素或低温处理单倍体幼苗，单倍体不育，不能产种子，D错误。12．D【详解】①、低温与秋水仙素的作用机理相同，均是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终染色体数目加倍，①正确；②、低温诱导实验中酒精用于冲洗卡诺氏液、配制解离液，检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质实验中仅脂肪鉴定使用50%酒精洗去浮色，还原糖、蛋白质鉴定不使用酒精，二者酒精使用方法不同，B错误；③、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，而绿叶中色素提取实验中CaCO3的作用是防止研磨过程中色素被破坏，二者作用不同，③错误；④、甲紫溶液和醋酸洋红液都属于碱性染料，使用目的都是对染色体进行染色，便于观察，④正确。综上所述①④正确，故选D。13．ABD【详解】A、含14N的DNA单链始终为最初的2条母链，其占总单链的比例为1/8，可推知总单链数为16，对应8个子代DNA，说明24h内DNA复制了3次，因此大肠杆菌增殖一代的时间为24÷3=8h，A正确；B、本实验将DNA解旋为单链后进行密度梯度离心，无论DNA是半保留复制还是全保留复制，最终14N单链和15N单链的比例均为1：7，因此该结果无法直接证明DNA的半保留复制，B正确；C、14N的母链数量不会随培养时间延长而增加，因此延长培养时间，条带1（14N单链）的峰值不会增大，只有条带2（15N单链）的峰值会增大，C错误；D、DNA复制过程中，新合成的两条子链分别与各自的模板母链发生碱基互补配对，两条模板母链本身碱基互补，所以合成的两条子链之间存在互补配对关系，D正确。14．BD【分析】亲代为AaXbY产生配子时发生异常：（1）若配子中出现Aa或XY在一起，则减Ⅰ分裂异常。（2）若配子中A－a分开，X－Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY则是减Ⅱ分裂异常。（3）若配子中无性染色体或无A也无a，则既可能减Ⅰ也可能减Ⅱ分裂异常。【详解】A、一个基因型为AaBb（独立遗传）卵原细胞经减数分裂形成只能形成一个卵细胞，因此只能有一种类型，A错误；B、—个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了—个AaaY的精子，减数第一次分裂（AAaa未分开）和减数第二次分裂（aa未分开）都异常造成的，则其它三个精子的基因型分别是AY、Xb、Xb，B正确；C、细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能含0或2条Y染色体，C错误；D、精子与卵细胞结合体现了细胞膜的结构特性，D正确。故选BD。15．BC【详解】A、异源四倍体栽培棉和原来二倍体野生棉存在生殖隔离，故异源四倍体栽培棉是依靠染色体数目变异形成的新物种，A正确；B、生物变异具有不定向性，染色体数目变异是随机发生的，人工选育仅能筛选已出现的优良变异，无法定向诱导变异产生，B错误；C、三倍体子代体细胞中含有三组染色体，同源染色体联会紊乱，减数分裂无法正常配对、分离，很难产生可育配子，植株高度不育，C错误；D、异源四倍体栽培棉含有四套染色体，存在完整成对的同源染色体，减数分裂时同源染色体可正常联会、分离，能产生正常可育配子，可稳定遗传繁育，D正确。16．ABD【详解】A、新物种形成的标志是生殖隔离，野生稻与栽培稻无生殖隔离，属于同一物种，仅发生种群进化并未产生新物种，A错误；B、协同进化发生在不同物种间或生物与无机环境之间，水稻驯化仅人类单向选育，不存在人与水稻双向相互影响共同进化，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率定向改变，人工选择定向筛选高产一年生个体、淘汰野生类型，持续改变水稻种群基因频率，推动种群定向快速进化，C正确；D、人工选择定向保留所需性状、淘汰野生个体，丢失大量等位基因，会降低水稻种群遗传多样性，D错误。17．(1)脱氧核糖、磷酸胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸(2)脱氧（核糖）核苷酸DNA聚合3'氢键弥散不能无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果密度梯度离心1800【详解】（1）DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替排列构成；图中①与A配对，所以①为胸腺嘧啶、而②为脱氧核糖、③为磷酸，所以①②③组成的④是胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。（2）①DNA复制的原料是脱氧核苷酸，氮可被大肠杆菌用于合成脱氧（核糖）核苷酸；DNA复制时，脱氧（核糖）核苷酸在DNA聚合酶的催化下，添加到DNA子链的3'端，使子链沿5'→3'方向延伸。②热变性处理会破坏DNA分子的氢键，使DNA双链解旋为单链；若为弥散复制，复制后每个单链都同时含15N和14N，离心只会出现1个条带，因此图3中（b）所示结果，可排除弥散复制；全保留复制的子一代是1个全15N的DNA、1个全14N的DNA，变性后得到一半15N单链一半14N单链；半保留复制的子一代每个DNA都是1条15N链、1条14N链，变性后同样得到一半15N单链一半14N单链，二者结果一致，因此无法区分，不能证明其中一种。③若不进行热变性处理，保持双链结构时，可通过密度梯度离心分离不同密度的DNA；若为半保留复制，所有子一代DNA都是15N/14N杂合双链，密度完全相同，因此离心后只会出现1个条带。④根据碱基互补配对，该DNA中A=T=300，因此G=C=（1000−300×2）÷2=200；DNA第n次复制需要游离某碱基数为：原有该碱基数×2��−1，因此第三次复制需要鸟嘌呤200×23−1=800个。18．(1)类囊体薄膜（基粒）(2)NADP+减少(3)呼吸作用产生的CO2从外界吸收(4)二(5)还原型辅酶Ⅰ不释放(6)放能(7)30(8)A、C、D【详解】（1）A表示光反应阶段，场所是类囊体薄膜（基粒）。（2）②代表NADP+，反应式：NADP⁺+H⁺+2e⁻→NADPH，若光照强度减弱，导致NADPH含量降低，C3还原反应减弱，生成的④C5减少。（3）光合作用固定的CO2可来自呼吸作用产生的CO2，也可通过气孔从外界吸收。（4）有氧呼吸第二阶段，在线粒体基质中丙酮酸和水反应生成CO2。（5）D（细胞呼吸二三阶段）过程中丙酮酸产生的[H]是NADH的简写，中文名称是还原型辅酶Ⅰ。C过程中的丙酮酸可以转化成酒精，不释放能量，因为在缺氧条件下进行无氧呼吸。（6）C、D所示过程包括有氧呼吸各个阶段，均释放能量，其中部分能量转移到ATP中，与ATP的合成相联系，称为放能反应。（7）总光合速率=净光合速率（光照下吸收CO₂的相对值）+呼吸速率（黑暗中释放CO₂的相对值），据图2计算20℃~35℃条件下的大致总光合速率：20℃为3.1+1.5=4.6、25℃为3.7+2.2=5.9、30℃为3.5+3=6.5、35℃为2.8+3.5=6.3，因此30℃时光合速率最大。（8）20℃适宜光照下，叶肉细胞同时进行光合作用和有氧呼吸：光反应阶段A能产生ATP，有氧呼吸第一阶段C、有氧呼吸第二、三阶段D都能产生ATP，所以图1中能产生ATP的过程有A、C、D。19．(1)常无关患者家系(2)显性2所有患病个体都含有条带2，不患病个体都不含条带2，说明条带2对应致病基因，存在该基因即患病(3)HHh或Hhh异常Htt蛋白与细胞内其他蛋白质聚集，破坏大脑神经细胞正常结构和生理功能，损伤神经细胞【详解】（1）人类1~22号染色体属于常染色体，因此4号染色体是常染色体；常染色体遗传病的遗传和性别无关。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中开展，调查发病率才在自然人群中取样。（2）结合系谱和电泳条带分析：患病个体均携带条带2，正常个体都不携带条带2，说明只要携带该致病基因就会患病，符合显性遗传病的特点，因此致病基因为显性，条带2代表致病基因。（3）已知H是致病显性基因，对应条带2，h是正常隐性基因对应条带1：I-1基因型为Hh，I-2基因型为hh，Ⅱ-3是三体（3条4号染色体），仅出现两种条带，说明基因型为HHh（多一条含H的染色体）或Hhh（多一条含h的染色体），都携带致病基因，符合患病表现。根据题干信息推测发病机制：突变基因表达的异常Htt蛋白易与其他蛋白质聚集，破坏大脑神经细胞正常结构与功能，损伤神经细胞，进而引发不自主运动、认知障碍等神经性症状。20．(1)细胞质（基质）（或拟核）(2)RNA聚合酶a链(3)不做任何处理减少减少【详解】（1）中心法则应该包括DNA复制、转录、翻译、逆转录和RNA复制5个过程，补充后如下：。在大肠杆菌中，①转录的过程均在细胞质基质中发生。（2）转录时，RNA聚合酶与基因的启动子结合，启动转录的过程。++据图2可知，启动子在基因A的左边，故转录的方向为从左往右，即RNA的合成方向为从左到右延伸，而RNA链的延伸方向为5’→3’，故可推测与RNA互补的链为a链，即a链为模板链。（3）甲组作为对照组，不做任何处理。由实