热考微练8探究不同对基因在常染色体上的位置

热考微练8探究不同对基因在常染色体上的位置(分值：60分)授课提示：对应课后定时检测案56页选择题每题3分。1．某动物的眼色由等位基因A/a和B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体同源区段，A和B同时存在时表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况均为白眼。一只纯合粉红眼雌性个体与一只白眼雄性个体杂交，F1个体全为红眼，F1随机交配得F2(不考虑各种变异及配子致死等)。下列有关叙述正确的是()A．亲本雄性个体的基因型可能是AAbb、AAXbY、bbXAYB．若F2中雌性群体只有两种表型，则这两对等位基因不能独立遗传C．若F2红眼∶粉红眼∶白眼＝2∶1∶1，则基因A/a、B/b不遵循分离定律D．F2雌性群体或雄性群体的眼色分离比能反映出两对基因的位置关系解析：根据题意，F1个体全为红眼，则亲本的基因型组合可能是aaBB(♀)×AAbb(♂)或aaXBXB×AAXbY，A错误；若亲本的基因型组合为aaXBXB×AAXbY，F2中雌性群体只有两种表型，这两对等位基因能够独立遗传，B错误；若F2红眼∶粉红眼∶白眼＝2∶1∶1，说明亲本基因型组合为aaBB(♀)×AAbb(♂)，且这两对等位基因位于一对同源染色体上，F1基因型为AaBb(A、b位于一条染色体上)，这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，但均遵循分离定律，C错误；F2雌性群体或雄性群体的眼色性状分离比若均为红眼∶粉红眼∶白眼＝9∶3∶4，说明这两对等位基因位于两对常染色体上；若均为红眼∶粉红眼∶白眼＝2∶1∶1，说明这两对等位基因位于一对常染色体上；若F2雌性群体中红眼∶粉红眼＝3∶1，雄性群体中红眼∶粉红眼∶白眼＝3∶1∶4，说明A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，D正确。答案：D2．某二倍体植物(2N＝16)的紫花受三对等位基因(A/a、B/b、D/d)控制，同时含A、B、D基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体，若缺失1号染色体记为单体1，缺失2号染色体记为单体2，依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体，分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是()A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3∶1D．若只有单体2的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上解析：由题意可知，只有单体2与aabbdd杂交的子代出现白花，说明A、B、D基因都位于2号染色体上，三对基因位于一对同源染色体上；即染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上，A、D正确。由于同时含A、B、D基因的开紫花，其余开白花，若有三组测交子代出现白花个体，说明有三种不同类型的单体，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上，B正确。若有两组杂交子代出现白花个体，则说明有两对等位基因位于一对同源染色体，另外一对位于另一对同源染色体上，即三对等位基因位于两对同源染色体上，两组测交子代花色的性状比例均为1∶1，C错误。答案：C3．(13分)(2026·天津滨海新区模拟卷)自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状由G/g控制，其中G决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，由A/a控制，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2(不考虑互换)。(1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是________，F1的基因型是________。(2)为了让亲本正常杂交，黄粒品系应作为________(填“父本”或“母本”)，理由是________________________________________________________________________。(3)科研人员利用转基因技术将一个育性恢复基因M导入F1中，只有将M导入G所在的染色体上才可以使其育性恢复正常。研究还发现，基因M能够使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用F1作________(填“父本”或“母本”)进行测交实验，探究M基因导入的位置。①若子代的籽粒颜色及比例为________________________，则M导入G所在的染色体上。②若子代的籽粒颜色及比例为________________，则M导入A所在的染色体上，破坏了A基因序列。③若子代的籽粒颜色及比例为________________，则M导入A所在的染色体上，且没有破坏A基因序列。解析：(1)据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性，黄粒为隐性，F1基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，G决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系(GG)与正常纯种品系(gg)进行杂交，F1基因型为Gg，因此F1的基因型是AaGg。(2)题干中含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，单向异交不亲和品系作母本时，由于含有G基因的卵细胞不能接受含有g基因的花粉，无法产生后代，因此黄粒品系应作为母本。(3)由题干知，要将M导入G所在的染色体上可以使其育性恢复正常，F1的基因型为AaGg，故可利用F1(AaGg)作母本进行测交(与aagg)实验，后代AaGg∶Aagg∶aaGg∶aagg＝1∶1∶1∶1。探究M基因导入的位置具体如下：①若M导入G所在的染色体上，则后代可表示为AaGMg(浅紫粒)∶Aagg(紫粒)∶aaGMg(黄粒)∶aagg(黄粒)＝1∶1∶1∶1，即紫粒∶浅紫粒∶黄粒＝1∶1∶2；②若M的导入破坏了A基因序列，则后代可表示为AMagg(黄粒)∶aagg(黄粒)＝1∶1，即全是黄粒；③若M基因导入A所在染色体，但没有破坏A基因序列，则后代可表示为AaggM(浅紫粒)∶aaggM(黄粒)＝1∶1。答案：(1)黄色AaGg(2)母本单向异交不亲和品系作母本时，由于含有G基因的卵细胞不能接受含有g基因的花粉，无法产生后代(3)母本①紫粒∶浅紫粒∶黄粒＝1∶1∶2②全为黄粒③浅紫粒∶黄粒＝1∶14．(14分)某种瓜的瓜形有高圆、椭圆两种，由基因A、a控制；瓜皮颜色有绿色、白色两种，由基因B、b控制；瓜的纹路有齿纹、网纹两种，由基因D、d控制(三对等位基因均位于细胞核中)。某兴趣小组用纯合高圆白皮齿纹瓜与纯合椭圆绿皮网纹瓜杂交，F1全为高圆绿皮齿纹瓜，F1自交得F2，F2表型及比例为高圆绿皮齿纹瓜∶高圆白皮齿纹瓜∶椭圆绿皮网纹瓜∶椭圆白皮网纹瓜＝9∶3∶3∶1。回答下列问题。(1)三对相对性状中的显性性状分别是____________________，F1自交产生的F2有4种表型，这种现象在遗传学上称为________。(2)请推测出现F2的表型及比例的原因是________________________________________________________________________。(3)请选择合适的材料作为亲本，通过一次杂交实验验证(2)中你的推测(要求写出实验思路及预期结果)。解析：(1)由F1的表型可知，高圆、绿皮和齿纹为显性性状；F1(1种表型)自交后代出现4种表型，这种现象称为性状分离。(2)根据F2的表型可知，高圆齿纹瓜∶椭圆网纹瓜＝3∶1，并且没有出现高圆网纹瓜和椭圆齿纹瓜，说明控制高圆瓜的基因A与控制齿纹瓜的基因D位于同一条染色体上，基因a与d位于其同源染色体上；而基因B、b则位于另一对同源染色体上。(3)验证A、a和D、d基因是否位于一对同源染色体上，可选择测交法，即让F1高圆绿皮齿纹瓜与F2中椭圆白皮网纹瓜杂交，若两对基因位于一对同源染色体上，其测交后代的分离比应该是高圆绿皮齿纹瓜∶高圆白皮齿纹瓜∶椭圆绿皮网纹瓜∶椭圆白皮网纹瓜＝1∶1∶1∶1。答案：(1)高圆、绿皮、齿纹性状分离(2)(F1中)控制瓜形的基因(A、a)与控制瓜的纹路的基因(D、d)位于一对同源染色体上，且基因A与D位于一条染色体上；控制瓜皮颜色的基因(B、b)位于另一对同源染色体上(3)实验思路：让F2中椭圆白皮网纹瓜与F1高圆绿皮齿纹瓜进行杂交，观察并统计子代的表型及比例。预期结果：子代中高圆绿皮齿纹瓜∶高圆白皮齿纹瓜∶椭圆绿皮网纹瓜∶椭圆白皮网纹瓜＝1∶1∶1∶1。5．(14分)(2025·河北卷，23)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T－DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题。(1)基因内碱基的增添、缺失或________都可导致基因突变。(2)以Aa植株为________(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为________。(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生________种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为________。该植株自交得到F1。利用图甲所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图乙所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为________。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为________________________________________________________________________。(4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验：①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为________的F1植株。②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为__________________________；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为________。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：________________________________________________________________________。解析：(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因内碱基的增添、缺失或替换都可导致基因突变。(2)据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能缺失(a基因)会导致不育，因此Aa植株作为父本时，其含a基因花粉不育，无法参与受精，仅产生含A基因的花粉，故以Aa植株为父本与野生型(AA)拟南芥杂交，F1(AA)中卡那霉素抗性植株的占比为0；若Aa植株作为母本，其卵细胞可育(含a基因)，而野生型父本花粉(含A基因)可育，F1基因型为Aa(抗性)和AA(非抗性)，比例为1:1，因此卡那霉素抗性植株占比为12。(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，插入A基因后，植株基因型为Aa(2号染色体为Aa，3号染色体为A0)。该植株会产生4种基因型的花粉，即AA、A0、Aa、a0，其中a0不育，即产生3种基因型的可育花粉，而具有a基因的花粉占比为13。该植株雌配子即AA、A0、Aa、a0，均可育，其自交得到F1，利用棋盘法可知，F1的基因型为AAAA∶AAA0∶AA00∶AAAa∶AAa0∶AAaa∶Aa00∶Aaa0＝1∶2∶1∶2∶3∶1∶1∶1。利用题图甲所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如题图乙所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型(含A、a)：PCR扩增出900bp(A)和600bp(a)条带。Ⅱ型(仅含A)：仅扩增出900bp条带。其中Ⅰ型植株占比为2+1+3+1+11+2+1+2+3+1+1+1＝23。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为a花粉不育，无法形成纯合aa植株。(4)①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出F1中AaEe植株(双杂合)。②若E/e和A/a连锁且无交换，F2中无同时含A和E的配子(花粉或种子致死)，正常植株占比为0。若两基因独立遗传(非同源染色体)，F1植株(AaEe)产生雌配子为AE∶Ae∶aE∶ae＝1∶1∶1∶1，均可育，而雄配子AE∶Ae＝1∶1，aE和ae不可育，利用棋盘法可知，F2为AAEE∶AAEe∶AaEE∶AaEe＝1∶2∶1∶2，其中只有AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常，即正常植株(AAEE)占比为16。除了上述两种占比对应的情况，原因与占比相符即可。如当F1AaEe植株的A与e连锁、a与E连锁，但在形成配子的过程中发生部分染色体互换。假设雌雄配子交换率均为10%，则F1雌配子为aE∶Ae∶AE∶ae＝45∶45∶5∶5＝9∶9∶1∶1，雄配子为aE(致死)∶Ae∶AE∶ae(致死)＝9∶9∶1∶1，即Ae∶AE＝答案：(1)替换(2)父本12(3)31323a花粉不育，无法形成纯合aa植株(4)①AaEe②E/e和A/a连锁且无交换，F2中无同时含A和E的配子161200，F1AaEe植株的6．(13分)(2026·广东珠海模拟预测卷)某雌雄异株二倍体植物的性别决定方式和特点与人类非常相似，其叶形(圆形与心形)、花色(红花与黄花)和茎高度(高茎与矮茎)分别由基因A/a、B/b、C/c控制，其中基因A/a位于X染色体上，圆形对心形为显性。为研究三对等位基因在染色体上的位置关系，研究人员将甲、乙两纯合亲本进行了杂交实验，杂交结果如图甲所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题。(1)杂交实验中，F2的叶形表型及比例是________________________________________________________________________，若将F2雌雄个体随机传粉，不考虑性别，则F3的叶形表型及比例为______________。(2)B/b和C/c的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。F2的高茎黄花、矮茎黄花植株均只有雄性，请推测三对等位基因在染色体上的位置关系，并在图乙中的染色体上标注出F1雄株的基因。(3)已知C/c位于1号或2号染色体上。SSR是染色体中简单重复的DNA序列，不同染色体的SSR差异很大，可利用电泳技术将其分开，从而对基因进行定位。将植株甲1号和2号染色体上特有的SSR分别记为甲1、甲2。将植株甲、乙进行杂交得到F1，以F1的单个花粉DNA为模板进行了PCR检测，检测部分结果如表(能反映理论值)所示。花粉编号12345678910111213141516相关