执业药师西药《专业知识一》历年试题+答案

执业药师西药《专业知识一》历年试题+答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.改变剂型可完全消除药物的不良反应答案：E2.下列属于非经胃肠道给药的剂型是A.混悬剂B.舌下片C.糖浆剂D.溶液剂E.乳剂答案：B3.关于药品有效期的表述，正确的是A.药品有效期是指药品被批准的使用期限B.药品有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限C.药品有效期是指药品在常温下的贮存期限D.药品有效期等于药品的失效期E.药品有效期是指药品在包装上标明的期限答案：B4.药物化学研究的内容不包括A.化学结构与生物活性关系B.化学结构与理化性质关系C.药物的合成路线D.药物的质量控制E.药物的体内代谢过程答案：D5.关于药物与受体相互作用的学说，错误的是A.占领学说B.速率学说C.诱导契合学说D.二态模型学说E.量子学说答案：E6.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.卡托普利C.氯丙嗪D.阿司匹林E.青霉素G答案：A7.关于药物代谢的I相反应，不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱烷基反应答案：D8.下列辅料中，可作为栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.甘油明胶D.硬脂酸丙二醇酯E.聚乙二醇类答案：C9.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂在溶液中达到临界胶束浓度后，表面张力达到最小值C.表面活性剂具有增溶作用D.表面活性剂均具有溶血作用E.表面活性剂的HLB值可表示其亲水亲油性答案：D10.制备维生素C注射液时，以下不属于增加其稳定性的措施是A.通入二氧化碳驱氧B.加入抗氧剂焦亚硫酸钠C.调节pH值至6.0-6.2D.使用100℃流通蒸汽灭菌15分钟E.加入金属离子螯合剂EDTA-2Na答案：C11.关于热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性E.可被强酸强碱破坏答案：D12.下列哪种方法不能去除注射用水中的热原A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法答案：A13.关于片剂辅料崩解剂的叙述，错误的是A.淀粉是常用的崩解剂B.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）具有崩解和粘合双重作用C.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）是优良的崩解剂D.崩解剂的作用是促进片剂在胃肠道中快速崩解E.泡腾崩解剂可用于缓释片剂答案：E14.关于包衣的目的，错误的是A.掩盖药物的不良臭味B.增加药物的稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放部位E.改善片剂的外观答案：C15.下列不属于经皮给药制剂特点的是A.避免肝脏首过效应B.可随时中断给药C.药物吸收不受胃肠道因素影响D.适用于剂量大、药理作用强的药物E.可维持恒定的血药浓度答案：D16.关于药物动力学参数的叙述，错误的是A.消除速率常数k表示单位时间内消除药物的分数B.生物半衰期t1/2与消除速率常数k成反比C.表观分布容积Vd是体内药量与血药浓度之比D.清除率Cl表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数E.药时曲线下面积AUC与生物利用度无关答案：E17.单室模型药物，静脉注射给药，其消除速度常数为0.2h-1，则该药物的生物半衰期为A.2.0hB.3.5hC.5.0hD.7.2hE.10.0h答案：B18.关于药物通过生物膜转运方式的叙述，错误的是A.被动扩散不需要载体，不消耗能量B.主动转运需要载体，消耗能量，有饱和现象C.促进扩散需要载体，不消耗能量，有饱和现象D.膜动转运包括胞饮和吞噬作用E.大多数药物以主动转运方式通过生物膜答案：E19.下列影响药物吸收的生理因素中，错误的是A.胃肠液的pH值B.胃排空速率C.血液循环D.食物的影响E.药物的脂溶性答案：E20.关于药物相互作用的叙述，错误的是A.药物相互作用可能发生在药动学环节B.药物相互作用可能发生在药效学环节C.药物相互作用的结果总是对治疗不利D.血浆蛋白结合率高的药物易发生置换相互作用E.肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢答案：C21.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是A.苯巴比妥B.利福平C.卡马西平D.西咪替丁E.苯妥英钠答案：D22.关于药物不良反应的叙述，错误的是A.A型不良反应与剂量相关，可预测B.B型不良反应与剂量无关，难以预测C.副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用D.毒性反应通常与剂量无关E.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：D23.下列药物中，易引起药源性肾病的是A.青霉素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类E.氯霉素类答案：B24.关于药物流行病学的研究方法，属于描述性研究的是A.病例对照研究B.队列研究C.横断面调查D.实验性研究E.随机对照试验答案：C25.关于药品质量标准的叙述，错误的是A.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定B.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C.《中国药典》是我国法定的药品标准D.企业标准可以低于国家标准E.药品质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目答案：D26.关于《中国药典》的叙述，错误的是A.凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则B.正文部分收载药品的质量标准C.附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则D.索引包括中文索引和英文索引E.现行版为《中国药典》2020年版答案：E27.下列误差中，属于偶然误差的是A.方法误差B.仪器误差C.试剂误差D.操作误差E.环境温度波动引起的误差答案：E28.在药物分析中，精密度常用什么表示A.回收率B.相对标准偏差（RSD）C.相关系数D.检测限E.定量限答案：B29.关于药物鉴别试验的叙述，错误的是A.鉴别试验是用来判定药物的真伪B.鉴别试验是个别分析而不是系统分析C.化学鉴别法包括显色反应、沉淀反应等D.物理常数测定属于鉴别试验E.一种鉴别试验只能反映药物的某一特征，不能作为判断的唯一依据答案：B30.下列方法中，不属于物理常数测定的是A.熔点测定B.旋光度测定C.折光率测定D.pH值测定E.紫外光谱鉴别答案：E31.关于阿司匹林含量测定的方法，中国药典采用A.直接酸碱滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.高效液相色谱法E.紫外分光光度法答案：C32.关于维生素C含量测定的方法，中国药典采用A.碘量法B.酸碱滴定法C.铈量法D.高效液相色谱法E.紫外分光光度法答案：A33.关于抗生素微生物检定法的叙述，错误的是A.包括管碟法和浊度法B.以抗生素抑制细菌生长或杀灭细菌的能力作为衡量效价的标准C.测定结果用效价单位或μg表示D.属于绝对测定方法E.需要标准品作为对照答案：D34.下列药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的是A.硫酸阿托品B.盐酸氯丙嗪C.硝酸甘油D.维生素B1E.青霉素钠答案：B35.关于色谱法分离原理的叙述，错误的是A.吸附色谱是利用被分离组分对固定相表面吸附中心吸附能力的差别而分离B.分配色谱是利用被分离组分在固定相和流动相中的溶解度差别而分离C.离子交换色谱是利用被分离组分对离子交换剂亲和力的差别而分离D.分子排阻色谱是利用被分离组分分子大小的差别而分离E.亲和色谱是利用生物大分子与配基之间特异性亲和力的差别而分离答案：B36.在高效液相色谱法中，常用的检测器是A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.电化学检测器E.以上都是答案：E37.下列巴比妥类药物中，可与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.戊巴比妥答案：D38.关于芳酸类药物的鉴别反应，错误的是A.三氯化铁反应B.水解反应C.重氮化-偶合反应D.红外光谱法E.紫外光谱法答案：C39.关于生物样品分析前处理的叙述，错误的是A.去除蛋白质B.缀合物的水解C.分离、纯化与浓集D.化学衍生化E.所有药物均需衍生化后才能测定答案：E40.关于药品质量标准分析方法验证的内容，不包括A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.稳定性答案：E二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。请为每道试题选出一个最佳答案）[41-43]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂41.使混悬剂中微粒Zeta电位增加的物质是42.使混悬剂中微粒Zeta电位降低的物质是43.能降低固液界面张力，使疏水性药物能被水润湿的物质是答案：41.E，42.D，43.C[44-46]A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限44.颗粒中细粉过多，压片时空气不能及时排出会引起45.颗粒流动性差会导致46.颗粒不够干燥或物料易于吸湿会引起答案：44.A，45.E，46.C[47-49]A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.卡波姆47.属于亲水凝胶骨架材料的是48.属于不溶性骨架材料的是49.属于溶蚀性骨架材料的是答案：47.B，48.D，49.E[50-52]A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.膜动转运E.滤过50.大多数药物通过胃肠道黏膜吸收的主要方式是51.水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道的转运方式是52.维生素B12在回肠末端的吸收方式是答案：50.B，51.E，52.A[53-55]A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠运动E.改变肠吸收功能53.苯巴比妥与华法林合用，后者抗凝作用减弱的原因是54.阿司匹林与甲氨蝶呤合用，后者毒性增加的原因是55.多潘立酮与地高辛合用，后者吸收减少的原因是答案：53.A，54.C，55.D[56-58]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应56.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、心悸属于57.青霉素引起的过敏性休克属于58.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于答案：56.A，57.D，58.C[59-61]A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.定量限59.用回收率表示的是60.用信噪比S/N=10:1表示的是61.用相对标准偏差（RSD）表示的是答案：59.A，60.E，61.B[62-64]A.与三氯化铁试液反应显紫堇色B.在碱性条件下与硫酸铜试液反应生成紫色配合物C.在酸性条件下与亚硝酸钠试液反应生成重氮盐，再与碱性β-萘酚偶合生成橙红色沉淀D.在稀盐酸中与亚硝酸钠试液反应生成乳白色沉淀E.与硝酸银试液反应生成白色沉淀62.水杨酸的鉴别反应是63.盐酸普鲁卡因的鉴别反应是64.苯巴比妥的鉴别反应是答案：62.A，63.C，64.B[65-67]A.碘量法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法65.维生素C的含量测定方法是66.硝苯地平的含量测定方法是67.硫酸阿托品的含量测定方法是答案：65.A，66.E，67.C[68-70]A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.红外分光光度法E.紫外-可见分光光度法68.主要用于药物鉴别，特别适用于化学结构复杂、用化学方法鉴别困难药物的方法是69.主要用于药物中微量水分测定的方法是70.主要用于药物中有关物质检查的方法是答案：68.D，69.A，70.B[71-73]A.系统适用性试验B.准确度C.精密度D.线性E.范围71.测定拖尾因子、分离度、理论板数等参数的是72.用回收率表示的是73.用相对标准偏差（RSD）表示的是答案：71.A，72.B，73.C[74-76]A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.游离水杨酸D.有关物质E.硒74.阿司匹林需要检查的特殊杂质是75.盐酸普鲁卡因注射液需要检查的特殊杂质是76.异烟肼需要检查的特殊杂质是答案：74.C，75.A，76.B[77-79]A.三点校正的紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑比色法D.柯柏反应比色法E.异烟肼比色法77.醋酸地塞米松的含量测定方法是78.黄体酮的含量测定方法是79.维生素A的含量测定方法是答案：77.C，78.B，79.A[80-82]A.青霉素钠B.硫酸链霉素C.盐酸四环素D.头孢羟氨苄E.罗红霉素80.在弱酸性条件下可与三氯化铁反应生成红色配合物的是81.在碱性条件下可被羟胺酸铁反应显红棕色的是82.在碱性条件下可发生麦芽酚反应的是答案：80.C，81.A，82.B[83-85]A.重量差异检查B.崩解时限检查C.溶出度检查D.含量均匀度检查E.融变时限检查83.凡检查含量均匀度的制剂不再检查84.凡检查溶出度的制剂不再检查85.栓剂需要检查的项目是答案：83.A，84.B，85.E[86-88]A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.炽灼残渣检查法D.干燥失重测定法E.溶液颜色检查法86.重金属检查采用的方法是87.砷盐检查采用的方法是88.易炭化物检查采用的方法是答案：86.B，87.A，88.E[89-91]A.0.3mgB.0.95~1.05C.1.5D.6E.1089.恒重是指两次称量的毫克数不超过90.溶出度测定时，一般取样点数为91.含量均匀度检查中，A+1.80S≤15.0，其中A表示答案：89.A，90.D，91.B[92-94]A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.红外分光光度法E.原子吸收分光光度法92.药物中残留溶剂的测定方法是93.药物中金属杂质的测定方法是94.药物中光学异构体的检查方法是答案：92.A，93.E，94.B[95-97]A.1.5~2.5gB.±10%C.1.0~2.0mlD.千分之一天平E.不超过25℃95.称取“2g”，系指称取重量可为96.阴凉处系指97.精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一，应选用感量为答案：95.A，96.E，97.D[98-100]A.硫酸盐B.氯化物C.铁盐D.重金属E.砷盐98.在盐酸酸性条件下与氯化钡试液反应，生成白色浑浊的是99.在硝酸酸性条件下与硝酸银试液反应，生成白色浑浊的是100.在盐酸酸性条件下与硫氰酸铵试液反应，生成红色可溶性物质的是答案：98.A，99.B，100.C三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[101-103]某患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具处方：硝苯地平控释片，30mg，每日一次，口服。101.硝苯地平控释片属于哪种剂型A.缓释制剂B.控释制剂C.肠溶制剂D.靶向制剂E.透皮给药制剂答案：B102.与普通片剂相比，该控释片的主要优点是A.提高患者的依从性B.减少给药次数C.避免血药浓度的峰谷现象，降低毒副作用D.提高药物的稳定性E.掩盖药物的不良臭味答案：C103.该制剂在体内释放药物的主要机制是A.溶蚀B.扩散C.溶蚀与扩散相结合D.渗透压E.离子交换答案：D[104-106]某实验室采用高效液相色谱法测定某药物中有关物质的含量。104.在高效液相色谱系统中，用于输送流动相的部件是A.进样器B.色谱柱C.检测器D.高压泵E.数据处理系统答案：D105.若采用紫外检测器，其工作原理是基于被测组分对紫外光的A.反射B.散射C.吸收D.折射E.衍射答案：C106.在方法学验证中，用于评价方法测定结果与真实值接近程度的是A.精密度B.准确度C.专属性D.线性E.范围答案：B[107-110]某药厂生产维生素C注射液，规格为2ml:0.25g。107.维生素C注射液属于A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.胶体溶液型注射剂答案：A108.在制备过程中，为增加维生素C的稳定性，通常加入的抗氧剂是A.亚硫酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.BHAE.BHT答案：B109.该注射剂中，维生素C的含量测定方法中国药典采用A.碘量法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.高效液相色谱法E.紫外分光光度法答案：A110.该注射液需要进行无菌检查，其检查方法不包括A.薄膜过滤法B.直接接种法C.平皿法D.培养基稀释法E.以上都不是答案：C四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.关于药物剂型分类的说法，正确的有A.按给药途径分类可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药B.按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、固体分散型等C.按制法分类不能包含全部剂型D.按形态分类可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和