2026年特殊药品和高危药品管理培训考试习题附答案

2026年特殊药品和高危药品管理培训考试习题附答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.依据《特殊药品管理条例（2025修订）》，以下不属于特殊药品范畴的是：A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）B.地西泮片（第二类精神药品）C.A型肉毒毒素（医疗用毒性药品）D.人血白蛋白（生物制品）答案：D2.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.第二类精神药品处方的最大用量（门诊患者）为：A.1日量B.3日量C.7日量D.15日量答案：C4.医疗用毒性药品调配时，如处方未注明“生用”，应给付：A.生品B.炮制品C.生品与炮制品混合D.拒绝调配答案：B5.放射性药品使用科室的存储柜应具备的核心安全设施是：A.温湿度监控B.双人双锁C.辐射剂量监测仪D.防火装置答案：C6.高危药品分级管理中，A级高危药品的标识颜色应为：A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色答案：A7.高浓度氯化钾注射液（10%）的存储要求是：A.与普通氯化钾同柜存放B.单独存放于高危药品专柜C.冷藏（2-8℃）D.与急救药品混放答案：B8.胰岛素注射液（未开启）的正确存储条件是：A.常温（10-30℃）B.冷藏（2-8℃），不可冷冻C.冷冻（-20℃以下）D.避光室温答案：B9.化疗药物静脉输注时，若发生外渗，首要处理措施是：A.立即拔针，局部按压B.停止输注，回抽残留药物C.热敷促进吸收D.注射拮抗剂答案：B10.肌肉松弛剂（如罗库溴铵）使用前需核对的关键信息不包括：A.患者姓名、床号B.药物浓度、剂量C.手术医生姓名D.有效期、批号答案：C11.特殊药品入库验收时，需双人核对的内容不包括：A.数量、规格B.外观质量C.运输温度（如需要）D.生产企业联系方式答案：D12.医疗用毒性药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B13.放射性药品使用后，剩余药物的处理方式是：A.退回药房统一销毁B.科室自行丢弃C.按普通医疗废物处理D.暂存于铅罐，待衰变后按规定处理答案：D14.高危药品效期管理中，近效期（距失效≤6个月）药品应：A.正常发放使用B.标注“近效期”并优先使用C.立即报废D.退回供应商答案：B15.急救车中高危药品（如肾上腺素）的定期检查频率应为：A.每日B.每周C.每两周D.每月答案：B16.麻醉药品空安瓿回收的核心目的是：A.统计使用量B.防止重复使用C.核对处方与实际用量D.减少医疗废物答案：C17.第二类精神药品调配时，若处方为电子处方，需额外审核的内容是：A.医师电子签名有效性B.患者年龄C.诊断是否符合用药指征D.以上均是答案：D18.医疗用毒性药品生产企业的批准部门是：A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理局C.市级卫生健康委员会D.县级市场监督管理局答案：A19.放射性药品使用前，需核查的“三查七对”中“三查”不包括：A.检查药物标签与申请单是否一致B.检查放射性活度是否符合要求C.检查患者既往用药史D.检查容器有无破损、泄漏答案：C20.A级高危药品（如10%氯化钠注射液）的调配要求是：A.单人核对即可B.双人核对并签字记录C.无需核对，快速发放D.由实习药师调配答案：B21.化疗药物溢出处理包中必备的物品是：A.纱布、生理盐水B.防渗透手套、含氯消毒片C.酒精棉球、镊子D.冰袋、胶布答案：B22.肌肉松弛剂存储时，需特别注意的温湿度条件是：A.常温（10-30℃），相对湿度45-75%B.冷藏（2-8℃），避免冻结C.冷冻（-20℃以下）D.避光、防潮答案：B23.特殊药品追溯系统中，需记录的最小单位信息是：A.批次号B.药品通用名C.每支/每片的唯一标识D.生产企业答案：C24.高危药品分级管理中，B级药品的管理重点是：A.严格双人核对，专区存放B.警示标识，使用时加强监控C.无需特殊管理，常规存放D.仅限重症监护室使用答案：B25.医疗用毒性药品（如阿托品注射液）的最大单次处方量为：A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B26.放射性药品使用登记本需保存的期限是：A.5年B.10年C.15年D.永久答案：B27.高浓度葡萄糖注射液（50%）属于：A.A级高危药品B.B级高危药品C.C级高危药品D.普通药品答案：A28.胰岛素笔用针头的管理应：A.与胰岛素注射液同柜存放B.按医疗锐器单独处理C.重复使用，节约成本D.丢弃于生活垃圾桶答案：B29.特殊药品销毁时，需到场监督的部门是：A.医院药学部B.卫生健康行政部门C.市场监督管理部门D.B+C答案：D30.急救药品中高危药品（如去甲肾上腺素）的效期检查应：A.每月核对，近效期标注B.每季度核对C.仅在使用前检查D.由值班护士负责，无需记录答案：A二、多项选择题（每题3分，共10题）1.以下属于特殊药品的有：A.盐酸哌替啶注射液（麻醉药品）B.艾司唑仑片（第二类精神药品）C.亚砷酸注射液（医疗用毒性药品）D.碘[131I]化钠口服溶液（放射性药品）答案：ABCD2.麻醉药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE3.第二类精神药品的管理要求包括：A.可在零售药店凭处方销售B.处方保存2年备查C.不得向未成年人销售D.需专柜存放，双人双锁答案：BC4.医疗用毒性药品调配时，需执行的规范有：A.双人核对，签字记录B.剂量超过极量时，需医师重新签字确认C.未注明“生用”时给付炮制品D.调配后剩余药品可留存下次使用答案：ABC5.放射性药品的安全管理措施包括：A.存储容器为铅制或含铅材料B.使用时佩戴个人辐射剂量计C.废弃药物按放射性废物处理D.操作人员需定期进行辐射安全培训答案：ABCD6.A级高危药品的管理措施包括：A.单独存放于高危药品专柜（红色标识）B.调配时双人核对并签字C.临床使用时需双人核对剂量D.禁止手递手交接答案：ABCD7.高危药品效期管理的正确做法是：A.建立效期电子台账，近效期预警B.近效期药品标注明显标识，优先使用C.过期药品立即销毁，记录销毁过程D.效期模糊的药品经检查后可继续使用答案：ABC8.化疗药物溢出的应急处理步骤包括：A.立即停止输注，关闭输液器B.佩戴防渗透手套、护目镜C.用吸水材料覆盖溢出物，从外到内擦拭D.污染物品放入防泄漏医疗废物袋，标注“化疗药物污染”答案：ABD9.肌肉松弛剂使用前需核对的内容包括：A.患者姓名、住院号B.药物名称、浓度、剂量C.给药途径、时间D.过敏史、肝肾功能答案：ABCD10.急救药品“五定管理”包括：A.定数量品种B.定点放置C.定人管理D.定期检查维修E.定期消毒灭菌答案：ABCD三、判断题（每题1分，共20题）1.特殊药品包括生物制品和血液制品。（×）2.麻醉药品处方的颜色为淡红色，右上角标注“麻”。（√）3.第二类精神药品可在医院门诊药房和零售药店销售。（×）4.医疗用毒性药品的调配需双人核对，剩余药品可退库。（×）5.放射性药品的存储柜需安装辐射剂量监测仪并实时记录。（√）6.高危药品分级管理中，A级风险最高，C级风险最低。（√）7.高浓度氯化钠注射液（10%）属于B级高危药品。（×）8.胰岛素注射液开启后可在常温（≤25℃）下保存28天。（√）9.化疗药物溢出时，应使用清水冲洗污染区域。（×）10.肌肉松弛剂使用时，只需核对患者姓名和药物名称。（×）11.特殊药品入库时，需双人验收并签字，验收记录保存5年。（√）12.医疗用毒性药品处方的最大用量为2日极量。（√）13.放射性药品使用后，空容器可按普通医疗废物处理。（×）14.A级高危药品调配时，单人核对即可发放。（×）15.近效期高危药品（距失效≤3个月）应标注“近效期”并优先使用。（×）16.化疗药物溢出处理包应放置于治疗室固定位置，定期检查补充。（√）17.肌肉松弛剂存储时，可与普通注射剂同柜存放。（×）18.特殊药品追溯系统需覆盖采购、存储、调配、使用、销毁全流程。（√）19.急救车中高危药品需每日清点，确保账物相符。（×）20.特殊药品销毁时，需拍摄销毁过程影像并保存3年。（√）四、简答题（每题5分，共6题）1.简述特殊药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定经过培训的药学人员管理）、专柜加锁（双人双锁，钥匙分存）、专用账册（记录出入库数量、批号、有效期等，保存至药品有效期满后5年）、专用处方（麻醉药品使用淡红色处方，精神药品使用白色处方并标注“精一”“精二”）、专册登记（记录调配、使用情况，保存3年以上）。2.列举A级高危药品的3个典型品种及管理措施。答案：典型品种：10%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液、10%氯化钠注射液。管理措施：单独存放于红色标识专柜，双人双锁；调配时双人核对并签字记录；临床使用时双人核对剂量、浓度；禁止手递手交接；建立电子台账，近效期预警；定期进行使用错误案例分析培训。3.医疗用毒性药品调配的核心流程包括哪些步骤？答案：（1）审核处方：核对患者信息、医师签名、剂量（不超过2日极量）、是否注明“生用”；（2）双人调配：一人调配，一人核对，核对内容包括药品名称、规格、数量、外观质量；（3）签字记录：调配人、核对人双签字，记录调配时间；（4）发放告知：向患者或家属说明用法用量及毒性警示；（5）剩余处理：调配后无剩余，如拆分使用需双人监督并记录剩余量（不可留存）。4.放射性药品使用前需核查的“三查七对”具体内容是什么？答案：三查：检查药物标签与申请单是否一致（名称、活度、剂型）；检查容器有无破损、泄漏；检查放射性活度测量值是否符合临床需求。七对：对患者姓名、性别、年龄；对核医学申请单编号；对药品名称、规格；对给药途径、时间；对剂量（活度）；对有效期、批号；对操作人员资质。5.化疗药物静脉输注外渗的应急处理步骤有哪些？答案：（1）立即停止输注，关闭输液器，保留针头；（2）回抽针套内及皮下残留药物（5-10ml）；（3）根据药物性质选择解毒剂局部注射（如蒽环类用右雷佐生）；（4）去除输液装置，标记外渗区域；（5）局部冷敷（非植物碱类药物）或热敷（植物碱类如长春新碱），抬高患肢；（6）记录外渗情况（时间、部位、药物、处理措施），报告医师；（7）24-48小时内观察局部皮肤变化（红肿、水疱、坏死），必要时请外科会诊。6.急救药品“五定管理”的具体要求是什么？答案：定数量品种：根据科室需求制定固定品种和数量，不得随意增减；定点放置：急救车/急救柜固定位置，标识清晰；定人管理：指定专人负责清点、补充、检查；定期检查：每周全面检查（效期、数量、质量），每日交接班核对；定期维护：检查药品包装、标签、密封性，设备类药品（如肾上腺素笔）检查功能是否正常。五、案例分析题（每题10分，共2题）1.某医院药学部在夜间盘点时发现，麻醉药品专柜中少了1支盐酸吗啡注射液（10mg/支）。假设你是药学部负责人，应如何处理？答案：（1）立即停止盘点，封锁现场，禁止无关人员进入；（2）启动特殊药品丢失应急预案，通知保卫科调取监控，排查可能的丢失环节（入库、调配、使用、回收）；（3）核对近24小时麻醉药品出入库记录、处方及空安瓿回收数量，确定丢失时间范围；（4）报告医院分管领导，同时向所在地县级公安机关、药品监督管理部门、卫生健康行政部门报告（1小时内）；（5）配合公安机关调查，调取相关人员（药师、护士、医生）的操作记录；（6）在调查期间，暂停该批号吗啡注射液的使用，对相关人员进行问询；（7）调查结束后