特殊管理药品培训试题(含答案)

特殊管理药品培训试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，由下列哪个部门授予？A.设区的市级人民政府卫生主管部门B.省级人民政府卫生主管部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：A解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定，医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。具体实施通常由设区的市级卫生主管部门负责考核和授予。2.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存期限应当为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。专用账册的保存期限应当与处方保存期限一致，即麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存3年。3.下列哪种药品属于麻醉药品目录？A.哌甲酯B.马吲哚C.芬太尼D.三唑仑答案：C解析：芬太尼属于阿片类镇痛药，列入麻醉药品目录管理。哌甲酯属于第一类精神药品，马吲哚属于第一类精神药品，三唑仑属于第一类精神药品。4.盐酸哌替啶（杜冷丁）处方的一次常用量，对于普通门诊患者，不得超过：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：根据《麻醉药品临床应用指导原则》，盐酸哌替啶处方一次常用量仅限于医疗机构内使用，且需根据临床需求严格控制。对于门诊患者，哌替啶注射剂通常为一次常用量，且由于其在体内代谢产物去甲哌替啶有神经毒性，不推荐用于慢性疼痛，因此严禁连续使用。一般规定盐酸哌替啶处方一次常用量，且仅限于医疗机构内使用。5.麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方，一般情况下，处方用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：根据《处方管理办法》第二十六条规定，麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方，一般情况下，一次常用量为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，如盐酸哌替啶处方，一次常用量仅为一次常用量，且仅限于医疗机构内使用。6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方用量应当为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.逐日开具，每日1次答案：A解析：根据《处方管理办法》，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。7.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和精神药品的管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的：A.专用库房B.专用保险柜C.专用库房或专用保险柜D.普通药柜加锁答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条规定，医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和精神药品的管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用库房或者专用保险柜。8.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。第二类精神药品属于精神药品范畴，因此处方保存期限为2年。9.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。下列哪项信息不是必须记录的？A.患者身份证明编号B.诊断C.药品用法用量D.药品批号答案：D解析：根据《处方管理办法》及相关规定，医师开具麻醉、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录患者身份证明编号、代办人身份证明编号（如有）、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量等信息。药品批号通常由药师在调配和发药环节记录在处方或专用账册上，而非医师在病历中必须记录的核心要素，虽然完整记录是好的，但对比其他选项，D项不是医师处方的强制记录项。10.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，停止使用该类药品后，其处方资格被取消的时限是：A.立即取消B.停止使用后3个月C.停止使用后6个月D.由卫生主管部门规定答案：A解析：根据《处方管理办法》及相关管理规定，医师被吊销、注销执业证书或者不再具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的，其处方资格随即取消。医疗机构应当及时将具有处方资格的医师名单及其变更情况报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门备案。11.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本单位使用，不得：A.转售B.借用C.转售或借用D.赠送答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本单位使用，不得转售、借用或赠送。12.阿片类物质依赖者戒断治疗，主要使用下列哪种药品进行替代递减？A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.芬太尼答案：C解析：美沙酮是治疗阿片类物质依赖（如海洛因成瘾）的替代维持治疗药物，具有长效、口服安全等特点，是全球公认的替代治疗药物。13.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品的处方限量，每次处方不得超过：A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定，医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。14.下列关于医疗用毒性药品处方保存期限的说法，正确的是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》，医疗用毒性药品处方应保存2年备查。15.放射性药品的使用，必须符合国家放射性同位素：A.运输管理规定B.防护管理规定C.进出口管理规定D.标识管理规定答案：B解析：放射性药品在使用过程中必须严格遵守国家放射性同位素与射线装置安全和防护相关规定，确保人员安全。16.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药师取得该资格后，方可在本医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品，但不得：A.独立调剂B.借调剂名义为自己使用C.审核处方D.交接班答案：B解析：药师虽然拥有调剂权，但严禁利用职务之便套取、滥用麻醉药品和精神药品，不得借调剂名义为自己使用。17.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当向所在地的：A.卫生主管部门提出申请B.药品监督管理部门提出申请C.公安机关提出申请D.卫生主管部门和药品监督管理部门提出申请答案：B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本规定的程序向所在地的县级人民政府药品监督管理部门申请销毁。18.运输麻醉药品和第一类精神药品，承运单位应当向运输地的：A.卫生行政部门申请领取运输证明B.公安机关申请领取运输证明C.药品监督管理部门申请领取运输证明D.铁路或民航部门申请领取运输证明答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。19.根据《处方管理办法》，麻醉药品、精神药品处方印刷用纸颜色为：A.麻醉药品：淡红色；第一类精神药品：淡红色；第二类精神药品：白色B.麻醉药品：淡红色；第一类精神药品：白色；第二类精神药品：白色C.麻醉药品：白色；第一类精神药品：淡红色；第二类精神药品：白色D.麻醉药品：淡红色；第一类精神药品：淡黄色；第二类精神药品：白色答案：A解析：根据《处方管理办法》规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。20.晚期癌症患者使用麻醉药品（如吗啡），开具处方时，处方用量最多不超过：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》，对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的晚期癌症患者（以及其他慢性中重度疼痛患者），处方用量最多不超过15日常用量。二、多项选择题（共10题，每题2分）1.特殊管理药品包括：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品答案：ABCD解析：根据《药品管理法》及其实施条例，特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。戒毒药品不属于法定的特殊管理药品范畴，但属于严格管理的药品。2.麻醉药品和精神药品储存管理必须做到的“五专”管理是指：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE解析：在医疗机构实际操作中，麻醉药品和精神药品的管理核心总结为“五专”：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。此外，法规还要求专用库房。3.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记，登记内容包括：A.发药日期B.患者姓名C.药品名称D.规格E.用法用量答案：ABCDE解析：专册登记是加强管理的重要手段，必须详细记录发药日期、患者（或代办人）姓名、身份证号、药品名称、规格、数量、批号、发药人、复核人等关键信息。4.下列哪些情况，医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方？A.患者未提供《麻醉药品专用卡》或相关身份证明文件B.急诊患者未建立病历C.为自己开具麻醉药品D.为家属开具第一类精神药品E.未经考核取得处方资格答案：ACE解析：根据规定，医师不得为自己开具麻醉、第一类精神药品处方；未取得相应处方资格的医师不得开具；对于门诊患者，必须持有相应的身份证明文件或专用病历。急诊患者可以开具急诊处方，但需遵守用量规定。为家属（如果家属是患者且符合条件）是可以开具的，但必须基于诊疗需求。因此C、E是绝对禁忌，A是门诊管理的硬性要求。5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的企业可以：A.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B.向个人销售麻醉药品和第一类精神药品C.在全国范围内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务D.跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务E.从事区域性麻醉药品和第一类精神药品批发业务答案：AE解析：全国性批发企业可以向区域性批发企业或医疗机构销售；区域性批发企业可以向本省内的医疗机构销售。禁止向个人销售。选项C、D的表述与法规中“全国性”和“区域性”企业的界定不完全准确，且A和E是最符合经营企业基本销售权限的描述。具体而言，全国性批发企业可向全国销售，区域性仅限本省。本题考察经营权限，最准确的合规行为是向医疗机构销售（A）以及在规定区域内经营（E）。6.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当：A.立即采取必要的控制措施B.立即向当地公安机关报告C.立即向当地药品监督管理部门报告D.立即向当地卫生主管部门报告E.24小时内上报答案：ABC解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条，发生上述情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向公安机关、药品监督管理部门报告。虽然卫生主管部门负责医师资格管理，但药品安全突发事件主要向药监和公安报告。7.下列关于第二类精神药品管理的说法，正确的有：A.可在零售药店凭处方销售B.零售药店应当凭执业医师出具的处方销售C.处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售E.可以将药品赠与他人答案：ABCD解析：第二类精神药品可以在经批准的零售药店凭处方销售，必须严格执行处方管理规定，禁止无处方或超剂量销售，处方保存2年。不得赠与。8.医疗用毒性药品的管理措施包括：A.生产、加工、收购、经营必须严格管理B.包装容器上必须有毒药标志C.毒性药品必须建立出入库登记册D.处方一次有效，取药后不得续方E.医疗单位供应和调配必须凭医生签名的正式处方答案：ABCDE解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品从生产到使用各环节均需严格管理，包装必须有特殊标志，出入库需登记，处方管理严格（一次有效，限量2日极量），凭正式处方调配。9.麻醉药品和精神药品的临床使用原则是：A.合理用药B.早期干预C.适量用药D.严禁滥用E.能够口服的尽量不注射答案：ACDE解析：WHO癌症疼痛三阶梯治疗原则强调口服给药、按时给药、个体化给药等。在特殊管理药品使用中，核心是合理、适量、严禁滥用，并遵循无创给药优先原则（E）。10.药师在审核麻醉药品和精神药品处方时，审核的内容包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.处方是否书写完整D.患者身份证明文件是否齐全E.药品批号和有效期答案：ABCD解析：药师审核重点在于合法性（医师资格）、规范性（书写）、适宜性（用量、适应症）以及管理要求（患者身份信息）。药品批号通常在发药核对环节确认，而非处方审核（审核阶段药品尚未实物出库）。三、判断题（共15题，每题1分）1.麻醉药品连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。答案：正确解析：这是麻醉药品的药理学特征定义。2.第一类精神药品可以直接在药品零售药店购买，不需要处方。答案：错误解析：第一类精神药品不得在药品零售药店销售，只能由医疗机构使用。3.医师开具麻醉药品处方时，可以使用电子病历系统，但必须打印纸质处方并由医师签名。答案：正确解析：根据《处方管理办法》，医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，经签名或者签章后有效。对于特殊管理药品，同样需要纸质处方留存归档。4.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品赠与其他医疗机构。答案：错误解析：严禁赠送。如需调剂，需经批准并在特定情况下进行，且通常是有偿的合法流通。5.晚期癌症患者使用麻醉药品注射剂，处方一次常用量可以超过3日。答案：错误解析：对于癌症患者，注射剂虽然可以适当放宽，但通常规定注射剂处方一次常用量一般不超过3日（或根据具体指南，注射剂在医院内使用居多，带回家使用的管理极严，通常不超过3日）。但严格来说，法规规定注射剂一般一次常用量，癌症患者也需遵循注射剂使用的严格管控，通常不超过3日常用量。原题表述“可以超过3日”若指超过3日极量或常规放宽，需谨慎。根据《处方管理办法》，晚期癌症患者使用注射剂，处方一次常用量通常不超过3日。若表述为“可以超过3日”意味着随意放宽，这是错误的。6.具有药品经营许可证的企业即可经营麻醉药品和精神药品。答案：错误解析：必须获得专门的麻醉药品和精神药品经营许可证。7.毒性药品的包装容器上必须印有专门的毒药标志，不得与其他药品混放。答案：正确解析：这是《医疗用毒性药品管理办法》的明确要求。8.医疗机构为了抢救病人，可以先使用麻醉药品，后补办手续。答案：正确解析：在紧急抢救情况下，可以先用药，但必须在24小时内补办处方和登记手续。9.第二类精神药品零售药店应当凭执业医师出具的处方销售，严禁无处方销售。答案：正确解析：这是第二类精神药品零售管理的核心规定。10.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，如果用量未超过规定，不需要在病历中记录。答案：错误解析：无论用量多少，开具此类药品必须在病历中详细记录，以备查。11.麻醉药品和精神药品专用处方必须专册登记，保存期限为3年。答案：错误解析：麻醉药品和第一类精神药品专用处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。笼统说3年不准确。12.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。答案：正确解析：根据《处方管理办法》，药师未按规定调剂特殊管理药品处方，造成严重后果的，吊销执业证书。13.科研和教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。答案：正确解析：符合《麻醉药品和精神药品管理条例》关于科研教学使用的规定。14.患者到医疗机构就诊时，可以要求医师开具麻醉药品处方，医师应当满足患者要求。答案：错误解析：医师必须根据临床诊疗需求判断，无正当理由不得开具麻醉药品，严禁满足无适应症的要求。15.医疗机构对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记时，可以使用计算机管理，但必须打印纸质账册保存。答案：正确解析：电子化管理可以提高效率，但必须同时有纸质记录或可靠的电子备份（法规要求纸质存档备查，以防篡改）。四、填空题（共15空，每空1分）1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。________、________、________、________是常见的麻醉药品。答案：吗啡；哌替啶；可卡因；芬太尼2.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。依据其使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为________和________。答案：第一类精神药品；第二类精神药品3.医疗机构应当建立并由________负责麻醉药品、第一类精神药品的________工作。答案：专人；保管4.麻醉药品、第一类精神药品的储存应配备________制度，并建立________。答案：双人双锁；专用账册5.处方管理办法规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过________日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过________日常用量；其他剂型，每张处方不得超过________日常用量。答案：3；15；76.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过________日极量。答案：二7.麻醉药品处方至少保存________年，精神药品处方至少保存________年，医疗用毒性药品处方保存________年。答案：3；2；28.运输麻醉药品和第一类精神药品，运输单位在运输过程中应当自行承担________责任。答案：安全9.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，必须________使用，不得在市场销售。答案：本单位10.国家对麻醉药品和精神药品实行________经营制度。答案：定点五、名词解释（共5题，每题3分）1.麻醉药品答案：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。这类药品具有强烈的药理作用，包括镇痛、镇静等，但若管理不当，极易导致滥用和公共卫生问题。常见的有阿片类、可卡因类、大麻类等。2.精神药品答案：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。根据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品依赖性强，危害大；第二类相对较弱。3.医疗用毒性药品答案：医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。此类药品在治疗特定疾病（如肿瘤、风湿等）时具有不可替代的作用，但使用风险极高。4.戒断症状答案：戒断症状是指长期使用麻醉药品或精神药品后，机体对药物产生了适应性，一旦突然停药或减量过快，机体机能发生紊乱，出现一系列严重的生理和心理反应，如焦虑、失眠、疼痛加剧、抽搐甚至虚脱等。5.处方限量答案：处方限量是指为了防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道或滥用，法规对医师每次开具麻醉药品和精神药品处方的最大用药量做出的强制性规定。不同类别的药品、不同的剂型（注射剂、口服制剂）、不同的患者群体（门诊、住院、癌症患者）有不同的限量标准。六、简答题（共5题，每题5分）1.简述医疗机构对麻醉药品和精神药品的“五专”管理内容。答案：医疗机构对麻醉药品和精神药品实施严格的“五专”管理，具体包括：（1）专人负责：指定具有相应资质的专业人员负责采购、保管、调配、复核等工作。（2）专柜加锁：储存麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用的保险柜或库房，并实行双人双锁管理。（3）专用账册：建立专门的出入库账册，逐笔记录，做到账物相符。（4）专用处方：使用国家专门规定的红白两色处方格式，不得混用。（5）专册登记：对处方进行专门的登记管理，记录发药日期、患者信息、药品信息等，以备追溯。2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须遵守哪些规定？答案：（1）医师必须经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。（2）使用专用处方（淡红色），并在病历中详细记录。（3）遵守处方限量规定。门诊患者一般一次常用量；癌痛和慢性中重度疼痛患者按规定放宽（注射剂3日，控缓释15日，其他7日）；住院患者逐日开具。（4）必须要求患者提供相应的身份证明文件（如身份证、专用病历卡等）。（5）严禁为自己开具该类药品处方。（6）处方内容应完整，包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量等。3.简述麻醉药品和精神药品处方无效的情形。答案：出现以下情况时，处方视为无效：（1）处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或字迹难以辨认的。（2）医师签名、签章不规范或与签名留样不一致的。（3）医师未取得相应处方资格开具的。（4）处方用量超过规定限量的。（5）药品用法用量不适宜的。（6）适应症不适宜的（无正当理由）。（7）开具麻醉药品和第一类精神药品处方未使用专用处方的。（8）未按规定要求提供身份证明文件或相关病历资料的。4.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失等流入非法渠道的情况时，应如何处理？答案：（1）立即采取必要的控制措施：如封锁现场，保护证据，防止进一步流失。（2）立即报告：案发单位必须在规定时间内（通常是立即）向当地公安机关报案，并同时向所在地的县级药品监督管理部门报告。（3）配合调查：积极配合公安机关和药监部门的调查取证工作。（4）整改：分析原因，堵塞漏洞，加强内部管理，防止类似事件再次发生。5.简述第二类精神药品零售药店的管理要求。答案：（1）资格认定：零售药店必须经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，方可经营第二类精神药品。（2）处方销售：必须凭执业医师出具的处方销售第二类精神药品，严禁无处方销售。（3）限量管理：处方一般不得超过7日常用量。（4）禁止行为：不得向未成年人销售第二类精神药品；不得搭售、买赠；不得超剂量销售。（5）处方保存：将处方保存2年备查。（6）专人管理：应当配备专人管理、专册登记。七、案例分析题（共3题，每题10分）1.案例描述：某医院肿瘤科医师张医生，在未查看患者病历和未核实患者身份证明的情况下，应患者家属要求，为一名自称是“晚期肺癌”的患者开具了盐酸哌替啶注射液2支（每支100mg）的处方，并在处方上写明了“3日量”。药房药师李药师在审核时发现处方用量超过了门诊常用量（1日量），但考虑到是癌症患者，便予以调配，且未进行专册登记。问题：（1）张医生在开具处方过程中存在哪些违规行为？（2）李药师在调配过程中存在哪些违规行为？（3）根据规定，盐酸哌替啶注射剂的处方用量应如何控制？答案：（1）张医生的违规行为：a.未核实患者身份证明：未要求出示《麻醉药品专用卡》或相关身份证明。b.未查看病历：未在病历中记录诊断和用药情况。c.违反处方限量规定：盐酸哌替啶为注射剂，门诊患者一次常用量一般为1日常用量，且哌替啶通常仅限于院内使用，严禁连续使用。张医生开具3日量且用于门诊带药，严重违反规定。d.适应症审查不严：未确认患者是否确为晚期癌症且必须使用哌替啶（癌痛治疗通常首选吗啡，而非哌替啶）。（2）李药师的违规行为：a.未拒绝调配超剂量处方：虽然考虑癌症患者，但哌替啶注射剂严禁门诊大量带药，药师应当拒绝调剂。b.未进行专册登记：调剂麻醉药品必须进行专册登记，李药师未履行此职责。c.审核不严：未审核处方的合法性和规范性。（3）盐酸哌替啶注射剂的处方用量控制：盐酸哌替啶处方一次常用量，仅限于医疗机构内使用。对于需要长期使用麻醉药