CN119403897A 粘合剂组合物、粘合片、层叠体、及β-1,3-葡聚糖衍生物的制造方法 （日东电工株式会社）

2024.12.19PCT/JP2023/0199902023.05.29WO2023/248726JA2023.12.28本发明提供一种适合形成具有平滑的表面中，通过下述试验而求出的200℃下的tanδ为评价用样品。对评价用样品进行动态粘弹性测2所述粘合剂组合物通过下述试验求出的200℃下的tanδ为0.7以上，试验：使用所述粘合剂组合物制作圆盘状评价用样品，对所述评在使所述中间产物溶解于与所述溶剂A不同的溶剂B中的状态下，将取代基b导入至所3[0003]β葡聚糖根据β葡萄糖彼此的键合位置而分类为β1,4葡聚糖或β1,3葡聚糖[0015]所述粘合剂组合物通过下述试验求出的200℃下的4[0024]在使β_1,3_葡聚糖溶解于溶剂A中的状态下，将取代基a导入至上述β_1,3_葡聚[0025]在使上述中间产物溶解于与上述溶剂A不同的溶剂B中的状态下，将取代基b导入[0033]所述粘合剂组合物通过下述试验而求出的200℃下的5[0051]在使β_1,3_葡聚糖溶解于溶剂A中的状态下，将取代基a导入至上述β_1,3_葡聚[0052]在使上述中间产物溶解在与上述溶剂A不同的溶剂B中的状态下，将取代基b导入[0058]本实施方式的粘合剂组合物包含β_1,述试验而求出的200℃下的tanδ(损耗角正切)为0.7以上。6仅由～构成”是指排除掉会变更所提及的结构单元的本质特征的其他成分，是指例如[0072]作为葡萄糖单元U，可列举除了与β_1~3。包含与3个葡萄糖苷键连接的葡萄糖单元U的β_1,3_葡聚糖衍生物[0074]葡萄糖单元U例如具有如下结构：在未取代的葡萄糖单元包含的一部分羟基或全7衍生物G中，存在分子链彼此之间产生的相互作用变弱，粘合剂组合物的粘合力增加的倾萄糖单元包含的大部分羟基导入了酰基的结构。DS值可通过对β_1,3_葡聚糖衍生物G进行8[0092]在使上述中间产物溶解于与溶剂A不同的溶剂B中的状态下，将取代基b导入至中[0097]接着，通过从第1溶液析出中间产物或从第1溶液除去溶剂A，获得固体的中间产9[0102]专利文献1公开了在裸藻淀粉不溶解于溶剂中的状态(非均相体系)下，将酰基导生物中的羟基导致裸藻淀粉衍生物彼此缩合[0108]增粘剂是提高粘合剂组合物的粘合力的成分。增粘剂例如包含选自由萜烯系树含有包含(甲基)丙烯酰基及羟基反应性官能团的化联剂。100重量份的交联剂的配混量例如为50重量份以下，也可以为25重量份以下、20重量份以[0121]在粘合剂组合物包含上述化合物C作为交联剂的情况下，粘合剂组合物优选还包[0131]作为(甲基)丙烯酸类低聚物，可使用市售品。作为市售品，可列举：Blemmer[0135]在粘合剂组合物包含溶剂的情况下，粘合剂组合物中的固体成分浓度例如为将试验片25从不锈钢制试验板21剥离，将此时的剥离力的平均值确定为粘合片1的剥离力[0146]将本实施方式的层叠体的一个例子示于图3。图3的层叠体10具备粘合片1及基材[0147]基材片2例如为包含聚酯等树脂的片。基材片2的与粘合片1接触的面进行了剥离[0148]剥离衬垫3例如为对与粘合片1接触的面进行了剥离处理的片。作为剥离衬垫3的[0149]将本实施方式的层叠体的变形例示于图4。图4的层叠体11具备2个粘合片1及2个0.5L/min的流量供给氮气10分钟，由此使烧瓶内为干燥氮气气氛。接着，投入脱水DMAc活，并析出目标裸藻淀粉衍生物1。接着，通过倾析而除去上清液，使析出物溶解于甲苯[0168]首先，使实施例1中合成的裸藻淀粉衍生物1溶解于甲苯中，制备固体成分浓度系交联剂的配混量相对于100重量份的裸藻淀粉衍生制造的LumirrorS_10(聚酯薄膜，厚度25μm)。粘合剂组合物的涂布使用涂抹器(TESTER[0171]首先，使实施例1中合成的裸藻淀粉衍生物1溶解于甲苯中，制备固体成分浓度配混量相对于100重量份的裸藻淀粉衍生物制造的LumirrorS_10(聚酯薄膜，厚度25μm)。粘合剂组合物的涂布使用涂抹器(TESTER[0181]在第2工序中，除了使用DMAc(溶剂A)来代替甲苯，以及在该DMAc中添加LiCl使用岛津制作所制造的精密万能试验机AutographAG_IS作