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文档简介
第一章:甲醇生产工艺原理
第一节:甲醇的物理化学性质、用途
甲醇是一种有机化学产品。1661年英国化学家波义耳最早从干
福木材中发现了甲醇。所以也叫木醇。192023德国BASF公司用化学
方法合成了甲醇。1923年建成年产300吨的甲醇生产装置。采用锌
将催化剂,在高压条件下生产甲醇,所以也叫高压法甲醇。到1966年
英国帝国化学工业(ICI)研究出了铜基催化剂,开发出了低压合成工
艺,1971年,德国鲁奇公司(Lurgi)也开发出了低压合成甲醇工艺,以
后,世界上甲醇生产工艺基本上采用低压合成工艺。
从1975年以后,世界上甲醇生产规模越来越大,甲醇装置单套
生产能力达成20万吨/年,到90年代,单套生产能力达成60-80万吨
/年,目前已达成100万吨/年的水平。
1.甲醇的物理化学性质
在常态下,甲醇是无色透明的液体,有轻微的酒香;有良好的溶
解性,与水、乙醇互溶,在汽油中有较大的溶解度;易燃易爆;有毒
性,人摄入20-30ml,会导致失明;摄入53-60ml,会致死。
甲醇分子式:CH3OH,分子量:32
结构式:H
H-C-OH
H
沸点:64.4-64.8C0;冰点:-97.68C。;比重0.791;
爆炸极限:6.0%-36.5%;闪点:16C°;
2.甲醇的重要用途。
甲醇的化学性质很活泼。可进行氧化、脂化、默基化、胺化、脱
水反映。甲醇是一种重要的基本有机化工原料。是碳一化学的基
础。用甲醇可以生产上百种化工产品C典型的有:甲醛、聚甲醛、
醋酸、甲胺、甲基叔丁基酸(MTBE)、甲基丙烯酸甲脂(MMA)、
聚乙烯醇、碳酸二甲脂、硫酸二甲脂、对苯二甲酸二甲脂(DMT)、
二甲脂甲酰胺(DMF)、二甲醛、乙烯、丙烯及苯,等等。还是
一种重要的能源,可直接做燃料、做甲醇燃料电池、甲醇汽油、
还可以分解制氢和一氧化碳。2023年,全球甲醇产量达成4500
万吨。我国甲醇产量1000多万吨。
第二节:甲醇生产工艺原理
1.合成气的制造与生产甲醇的重要原料
合成气(具有co、CO2、H2的气体)在一定压力(5—lOMPa).
温度230-280C。)和催化剂的条件下反映生成甲醇,合成反映如下:
CO+2H2=CH3OH+Q
CO2+3H2=CH3OH+H2O+Q
L1生产甲醇的重要原料
具有CO、CO2.H2的气体叫合成气。能生产合成气的原料就是
生产甲醇的原料。重要有:
A.气体原料:天然气、油田伴气愤、煤层气、炼厂气、焦炉气、
高炉煤气;
B.液体原料:石脑油、轻油、重油、渣油;
C,固体原料:煤、焦碳。
1.2以煤为原料生产合成气
煤与氧气在高温下燃烧,产生C02,我们称为燃烧反映。反映式
如下:
CmHn+O2^CO2+H2O+Q
在缺氧的情况下,会生成CO,反映式如下:
CmHn+O2->CO+CO2+H2O+Q
上述反映就是用来生产合成气的反映。也是煤气化的重要反映。
在这个反映里,CO是我们重要追求的。
目前,煤气化的方法重要有干煤粉气化法和水煤浆气化法,典型
的干煤粉气化技术有壳牌技术(也叫谢尔、Sell),水煤浆气化技术
有德士古技术。我们公司采用西安热工研究所的干煤粉气化技术,该
技术是壳牌技术的一种。气化炉壁采用膜式壁,通锅炉循环水,生产
5.2MPa饱和蒸汽。有2个煤喷嘴。喷嘴外环走氧气,内环走煤粉。
氧气压力温度煤粉用加压到送进炉
4.5MPa,180C°oCC2/N24MPa
内。
在气化炉中,煤粉与氧气发生部分氧化反映,反映温度在
1400-1600C0,压力为4MPa,反映产物重要是H2、CO、C02、H2S。
反映方程式如下:
CmHnSr+m/202一一>mCO+(n/2-r)Hz+rH2s
CO+H2O——H2+CO2
反映产生的粗煤气从气化炉上部出来在出口部位,经激冷水激
冷到900C0,送到洗涤塔洗涤。洗涤到340C°,再送湿洗塔湿洗到
199C°,送变换工序。
谢尔炉规定煤的灰熔点低,反映产生的灰以熔融状态向下流入
气化炉底部渣池进行淬冷,经碎渣机破碎后定期排放到锁渣斗,再排
到脱水槽,用捞渣机捞到皮带,送到渣场。
L3变换
把粗煤气中的多余的CO变换为H2和CO2。使H2/C。达成2.1
左右。反映如下:CO+H2O=H2+CO2+Q。由于粗煤气中具有硫,采用
一段宽温耐硫变换串两段低温耐硫变换工艺。工艺特点如下:
⑴采用钻-铝耐硫催化剂,合用于高CO、高含硫原料气,对原料
气含硫无上限规定,有低限。宽温变换催化剂起活温度为240C°_最
高可耐480C。。低温变换催化剂起活温度为180C。,最高可耐45CC。。
适应CO浓度高、温升高的特点。
(2)为防止甲烷化副反映,一般规定提高水气比。因CO浓度高:采
用热力学难于控制,必须采用动力学控制。规定催化剂供应商有可靠
的动力学模型。经验上,宽变用K8-11,低变用QCS-04。
⑶采用部分变换工艺,约35%煤气不经变换,调节手段灵活。
(4)变换余热分级回收。
⑸冷凝液作为煤气化系统补水,节约中压蒸汽。
2.粗煤气脱碳、脱硫(净化)
采用低温甲醇洗脱除酸性气体,即CO2、H2S、COSo该工艺是
林德公司和鲁奇公司联合开发的气体净化工艺。由大连理工大学提
供。甲醇溶剂对C02和H2S、COS的吸取有很高的选择性,同等条
件下,对H2S、COS的溶解度是对CO2的4倍、6倍左右。可以在同
一塔内进行脱硫和脱碳,及脱除其他杂质,脱硫彻底,总S<0.1ppm。
低温下操作,能耗低,溶剂损失小,工艺气损失小,生产费用低。
2.1硫回收
采用三级克劳斯工艺,脱除酸性气体中的H2s和COS,净化气体,
同时副产硫磺。
从净化来的酸气量约含硫约克劳斯技术是先
2023Nm3/h,34%0
把部分酸气燃烧成二氧化硫,通过空气控制系统使H2S/SO2二2:1:满
足克劳斯反映的最佳比例,然后进入克劳斯反映器进行如下反映:
2H2S+SO2=S+H2O+Q反映为放热反映,在克劳斯催化剂上发
生。反映产生的硫是液态,通过成型冷却销售。
3.合成气的压缩
从净化出来的合成气压力为3.3MPa,合成甲醇的压力在
5-10MPa范围。本装置合成压力8MPa。要达成合成所需要的压力:需
要压缩。
合成压力是由催化剂的性能决定的,也受综合能耗的影响。催化
剂的合成率(碳转化率),与压力是正相关的。但在压力达成一定限
度时,增长压力,对转化率影响不大了。对于铜基催化剂来说,在压力
达成7MPa左右,合成率最高。
尚有,提高压力,系统体积会变小(PV=nRT),设备、工艺管道
的尺寸也会变小,能减少投资。
压缩机种类有往复式压缩机、螺杆压缩机、离心压缩机。拖动压
缩机的有汽轮机(透平机)、燃气轮机、电机。本装置合成气压缩机
是透平机驱动的离心压缩机/循环机。
3.1气体状态方程式
气体状态遵循以下方程式:
抱负气体状态方程式:
PV=nRTo
真实气体状态方程式:PV=ZnRT。
P:压力,单位MPa;V:体积,单位m3;n:气体质量,单位
mol(Kmol);R:常数;T:绝对温度;z:压缩因子。
气体在绝热压缩时,温度会升高。重要是在压缩过程中外力做功,
使气体的热始升高了,气体温度升高了;此外,在压缩过程中气体摩
擦,也使气体温度升高。
温度升高,对压缩不利。在相同压力下,温度高,气体体积大;
此外,压缩介质温度高,对压缩机设备材质规定提高。所以,在工艺上,
假如压缩倍率高,要采用多段压缩,在段间对气体冷却。一般,压缩倍
率在3倍以下,采用一段压缩,压缩倍率在3倍以上,采用二段或多
段压缩。本装置采用一段压缩。
压缩机进气温度规定在40C。以下。此外,进气介质中不允许带
游离水,防止水击对设备损害。要把介质中的水分离掉。在压缩工艺
系统中要有进气分离器和段间冷却器
离心压缩机是运用离心力压缩气体的,转速很高,一般都在
lOOOOrpm以上。转速是可以调节的。通过调节转速来调节合成压力。
我们压缩机组额定转速为10600rpmo
本装置配置合成气压缩机/循环机一套,CO2压缩机一套,氨压
缩机一套。压缩机是高速运转设备,轴系采用油润滑,每套机组有一
个润滑油站。
压缩机的密封系统,采用干气密封,要配置一台氮气增压机。
压缩机控制系统,有操作系统和跳车保护系统。与操作系统接
□o
4.甲醇合成
合格的合成气经压缩到一定压力(8MPa),进合成塔,在铜基催
化剂上反映生成甲醇,合成反映如下:
CO+2H2=CH3OH+Q(催化剂、230—280C。)
CO2+3H2=CH3OH+H2O+Q(催化剂、230—280C。)。
该反映是放热反映。以前使用锌-铭催化剂,合成压力很高,在
25-30MPa,称为高压法。现在使用铜-锌催化剂,合成压力下降到
5-lOMPa,称低压法。合成温度是由催化剂的特性决定的。铜-锌催
化剂的合成温度为230-280C。。铜-锌催化剂对温度比较敏感,长期在
高温下运营,催化剂的活性不久就会减少,使用寿命会大幅度下降。
所以,为了保证反映温度的稳定,反映产生的热量要么被移走,要么
用冷的合成气平衡热量。把温度降下来。
合成甲醇的重要设备是合成塔。合成塔设计重要考虑温度要均匀
分布。目前使用的合成塔重要有绝热冷激塔、鲁奇均温塔、林达均温
塔、超级合成塔。本厂使用鲁奇均温塔。技术由华东理工大学提供。
合成反映的温度在230C。左右,合成气在进塔前要把温度升高到
这个温度范围,需要加换热器(入塔气预热器),用合成后的出塔气
和它换热,进入合成塔反映。反映生产的甲醇是气态,和没有反映完
的气体一起出塔,通过逐级冷却,到40C。左右,甲醇就冷凝成液体,
通过甲醇分离器分离,液体就是粗甲醇,送到精镭系统,气体叫循环
气,通过循环机,再进入合成塔反映。通过不断循环后,合成气中的甲
烷、氮气会不断积累,所以,要抽出一部分循环气,进行解决。采用普
里森膜分离方法,把H2和CO、CO2.N2.CH2分离,H2返回合成气压
缩机进口循环使用,非渗透气回收作为煤粉干燥的燃料。
4.1合成催化剂的还原与升温
合成催化剂重要成分是CuO>52;ZnO^20;AI2O3N8;
外型:5x(4.5-5),黑色圆柱体;
堆密度:1.2-1.5;
径向抗压强度(C/cm)N200;
反映温度:200-290C0;反映压力:4-10MPa;
时空收率:^l-1.5Kg/L.h;
空速:7000-20230/ho
中毒物质:硫、氯、默基铁、演基银、不饱和烧、油类。
A.合成催化剂的还原
由十催化剂在常态时为氧化态,在使用前需要还原。不同厂家的
催化剂对还原条件有具体规定。一般而言,还原气体可以使用氢气或
转化气。反映为:CuO+H2=Cu+H2O+86.7KJ/mol。是强放热反映。
还原温度:一般低于催化剂起活温度,在180C。以下;
还原压力:低于0.8MPa;
还原气中氢的浓度:在开始还原时低于1购(其他成分重要是氮
气),到还原完毕阶段,可适当提高氢的浓度,到基本完毕时,再提高
氢的浓度,当完毕还原后,再提高氢浓度(10%以下)进行检查。
还原时间,不同催化剂还原时间不同。有的24小时就能完毕,有
的要72小时。
确认还原完毕:对水分计量,提高氢浓度(10%以下)检查。
B.合成催化剂的升温
当还原完毕后直接投料,催化剂床层温度要从180C。提高到
200C°,这个阶段的升温要非常小心,升温速度要慢,要控制在<
20C°/h;要是从常温开始升起,在150C。以内,按30C°/h升温,
150-180C0,按20C7h;180co・200C。控制在<20C°/h。
5.精微
从合成塔出来的甲醇是粗甲醇。含甲醇80%-90%,其余重要是水,
尚有一些有机杂质,按其沸点分为高沸物、低沸物。
低沸物:C02.丙酮、二甲酸、甲乙醛、甲酸甲脂、低档烷烧;
高沸物:乙醇、高级醇、高级燃。
由于粗甲醇各组分的沸点不同,甲醇沸点是64.4-64.8C。,水的沸
点是100C。。在工艺上,选择采用精储技术把水和杂质除去。
5.1甲醇■水溶液温度相图
从相图上看到,上面的弧线是气相线,下面的弧线是液相线。气相线
上面是气相区,液相线下面是液相区。液相线表达不同组成的甲醇水
溶液的沸点。甲醇浓度用摩尔分数表达。从图中看到,在相同温度下,
甲醇水溶液的液相组成与气相组成不同。在同一温度下,甲醇(易挥
发份)在气相的浓度大于液相浓度。温度逐渐下移,甲醇在气相的浓
度逐渐提高,最后达成100虬精僧运用了相图原理。我们选定相图中
一个浓度,并把物料温度提高到相应的温度,使物料形成气相和液相,
气相向上走,和上一级温度略低的物料进行热互换,沸点低的物料汽
化,浓度进一步提高,以气相再往上走,浓度不断提高,最后达成所
需要的纯度。沸点高的物料以液态形式进入下一级,被下一级物料加
热,把沸点低的部分蒸发,沸点高的部分冷凝,,也达成提高浓度的目
的。这就是多板精镭塔的工作原理。
在精僧过程中,为了使物料不断汽化,要在塔釜加再沸器。同样,塔顶
也要有气相冷凝液的回流,才干保证每一层塔板上物料进行热互换。
所以,要有塔顶冷凝器、回流槽、回流泵。
5.2精流塔板数计算
根据甲醇■水溶液的温度相图,可以进行理论计算,计算出理论
塔板数。也可以用图解的方法得到理论塔板数。
图5-2操作线图
我们把进料点以上的塔板称为精僧段,进料点以下的塔板
称为提屈段。
精镭段操作线方程:y二R/(R+l)x+1/(R+l)Xd
对角线方程:y=x
式中:R为回流比,是选定的;Xd是产品纯度,是选定的。
用上式可画出精僧段操作线。
提储段操作线:y=(L+qF)/(L+qF-W)x-W/(L+qF-W)Xw
L:回流液量;F:进料液量;W:塔釜出液量;Xw塔釜液组成。
q:进料状态。
由于用以上方程做提储线不太准确,我们整理出q线方程:
y=q/(q-1)x-Xf/(q-1)Xf:进料组成。
Q值与进料状杰有关
冷液体:q>1饱和液体:q=l(q线垂直)
汽液混合物:0<q<l饱和蒸汽:q=0(q线水平)
画出q线,就找出q线与精循线的交点d,该点与Xw点相相应
的c点连线,就是提储操作线。然后画出塔板数。就是理论塔板数。
5.3精储塔的类型
最早的精储塔采用筛板塔,后来发展为浮阀塔,现在最新的技术
是采用填料塔。筛板塔和浮阀塔的塔板效率大体在0.5-0.7,实际塔板
数比理论塔板数多c填料塔是采用规整填料,分段装填。在每一段内,
物料是连续接触换热的,塔效率高。每米填料相称与层理论板。
5.4两塔流程和三塔流程
甲醇精储,有两塔流程和三塔流程。两塔流程由预塔和主塔组
成。在预塔顶部除去低沸物,在主塔顶部采出精甲醇。水从主塔塔釜
采出。从主塔下段采出高沸物,称为异丁基油。三塔流程的生产原理
和两塔流程相同。只是为了节约能源,把主塔分为加压塔和常压塔。
产品从加压塔和常压塔顶部采出,水从常压塔釜采出,异丁基油从主
塔下段采出。
本装置采用三塔流程。再加一台废水塔。常压塔塔釜水进入第四
塔,塔顶出来异丁基油高沸物,一部分回流到常压塔,一部分采出。塔
底采出水。
精甲醇的纯度达成99.95%以上。符合美国AA级标准。
6.公用工程介绍
6.1全厂供水
本工厂用地下水,用水量由各水井送到厂内供水池再
480t/ho
由全厂供水泵送到各用水点。
6.2循环水
甲醇生产各阶段都需要冷却水冷却。设计了20230m3/h的循环
水站供到各用水点c循环水站由5台冷却塔和6台循环泵组成。冷却
塔冷却能力为4400m3/h.台,供水温度W32C。。循环泵能力为
6000m3/h3台,扬程50m,开3备1。3000m3/h2台,扬程50m,开
1备1。并配备一套加药装置。
6.3脱盐水
脱盐水也叫化学水,是通过化学方法解决的。锅炉、气化、
合成需要脱盐水,生产蒸汽。为此配套了脱盐水站,正常生产能力为
采用二级反渗透加混合离子互换法制水。
300m3/ho
水的来源有二部分。一部分是运用循环水排水(约70t/h)加部
分水,进入脱盐水站,经泵送到双介质过滤器,除去悬浮物,再通过5
日超滤后,经高压泵送入一级反渗透装置,在压力下,水透过反渗透
膜成为淡水,盐分透但是膜,作为浓水回收使用。一级反渗透产生的
淡水再进二级反渗透装置,产生的淡水进入脱气塔脱去C02,进中间
水槽。浓水返回一级反渗透装置进口。
尚有一部分是冷凝水。重要是透平机冷凝水,通过过滤后也进中
间水槽。再用泵送入混合离子互换床,把残留的酸碱离子吸附去除,
达成合格的脱盐水,混床吸附饱和后,分别用盐酸和烧碱溶液再生,
再生后继续运营。
脱盐水其指标为:
硬度:0Umol/LSiO2W20Ng/L电导率近0.2M/cm
(原水分析数据表附后)
6.4空分制氧
煤气化需要氧气。配套了空分制氧装置。该装置生产能力为:
氧气:纯度压力:产量:
99.6%,4.52MPa,28000Nm3/ho
氮气:纯度含氧03Ppm,产量:Nm3/h。根据需要生产。
仪表空气:压力:0.7MPa产量:3000Nm3/h。
工艺空气:压力:0.7MPa,产量:2023Nm3/h。
制氧装置是川空的技术,运用深冷液化的原理制氧。
6.5锅炉
在甲醇装置原始开车时,需要对管道吹扫;在化工投料试车时,需要
提供蒸汽,带动透平机组,以及催化剂升温等,为此,配置了75t/h次
高压煤粉锅炉3台0
生产能力:蒸汽200t/h,压力5.2MPa,温度470C。。
6.6甲醇产品库及装车系统
配置了2台5000m3的甲醇储罐和8套自动装车系统。
附表2中华人民共和国国家标准工业甲醇(GB-338-92)
指标
规格
牛□
优等品寸口口合格品
色度(铝-钻),号W510
密度(20C°),g/cm30.791-0.790.791-0.793
2
温度范围(0C°,101325Pa),C°64.0-65.5
沸程(涉及64.6±0.1C。)W0.81.01.5
高镒酸钾实验,min503020
水溶液实验澄清—
水分含量,%0.100.15一
酸度(以HCOObi+),%W0.00150.00300.0050
或碱度(以NH3计),%W0.00020.00080.0015
羟基化合物含量(以CH200.0020.0050.010
计),%这
蒸发残渣含量,%w0.0010.0030.005
附表3工业甲醇美国联邦标准(O-M-232G)“AA”级
指标名称指标
乙醇WIOppm
丙酮这lOppm
游离酸(HAc计)030Ppm
外观无色透明
可炭化物(加浓H2SO4)不褪色
颜色不暗于ASTM的粕-钻标度5
镭程(760mmHg)1C°(64.6C°±0.1C°)
比重d2gW0.7928
不挥发物^10mg/100ml
气味醇类特性,无其他气味
水分^O.lOwt%
高镒酸钾实验30分钟内不褪色
附表4.催化剂、化学品技术规格
序名称规格标准备注
号
催化剂所有催
型号:化剂均
XNC-98/C-302为外购
.甲醇合成催化规格:柱状05x4-5
剂堆密度(kg/l):1.4-1.6
空速(hr-1):8000-
12023
性能:CH3OH>
6.29%
类型:铜
类型:铜
化学药品外购
1.液碱规格:NaOH:30%(wt)
2.联氨N2H2旧2。>锅炉给
99.0%(wt)水解决
cr<用
0.005%(wt)
序名称规格标准备注
a
Fe<
0.0005%(wt)SO/"
3.磷酸盐<0.005%(wt)
Pb<锅炉给
0.002%(wt)水解决
灼烧残渣<用
4.盐酸0.02%(wt)
5.MEA溶剂Na3PO4-12H2O>
6.缓蚀剂98.0%(wt)
7.抗氧化剂Cr<
8.碳酸钠0.3%(wt)
9循环水为剂SO/?<
0.5%(wt)
不溶物<
0.1%(wt)
规格:HCL:31%
(wt)
略
略
略
序名称规格标准备注
a
略
略
附表6水分析数据表
分析C(7zB2
P(B2±)分析项分析
fc2±11
项目)X(7ZB)%mg.Lmg.L
mg.L'1目项目
B2±mmol.L1
K+1.080.030.56Cu<0.05Cd
Na,96.484.2077.81PbHg
Ca+10.40.529.72MnCr
Mg+7.80.6411.91Fe<0.03As
NHZCo酚
Ni(以
苯酚
计)
Mo氟
(以
CM
计)
2
分析C(7ZB
P(B2±)分析项分析
项目土)X(7zB2±)%mg.L-1mg.L'1
mg.L'1目项目
B2±mmol.L1
V硫化
物(以
H2s
计)
RbCOD
(以
02
计)
合计115.765.39100.00Cs666
cr17.040.488.92Al0.00DDT
SO2'
483.821.7231.76HBO2阴离
子洗
涤剂
HCO3'177.03.6254.13F
2
ccv8.40.285.19HPO4'0.00
鼬性
N03'0.00.000.00CO
NO/
2
分析C(7ZB
P(B2±)分析项分析
项目土)X(7zB2±)%mg.L-1mg.L'1
mg.L'1目项目
B2±mmol.L1
Ug.L"
合计286.2611.49100.00Thg-L1
分析mg.L'1分析项p(CaCC)3)Ra(226)Bq.L1PH8.4
项目目mg.L'1Rn(222)Bq.L
Li总硬度58.054总a活Bq.LEh
性
Sr暂时硬58.054总B活Bq.L
度性
Zn永久硬0.00MBq.L
度
Br总碱度159.14细菌总个.mL1
数
1总酸度大肠菌个LI
群
Se水温。/皿
18.692口味无嗅味无
H2SQ3
游离色度无透明透明
C02度
2
分析C(7ZB
P(B2±)分析项分析
项目土)X(7zB2±)%mg.L-1mg.L'1
mg.L'1目项目
B2±mmol.L1
溶解性总332.21悬浮物含沙
固体量
鄂尔多斯乌审旗世林化工公司
2023.8、2
甲醇工艺理论练习题
-.脱储
1.工艺原理、
1.1氧化铁脱硫剂脱除天然气中的硫?写出反映方程式;
1.2钻铝加氢催化剂的作用是什么?写出反映方程式;
L3氧化锌脱硫剂脱除天然气中的硫?写出反映方程式;
2.工艺指标
2.1天然气中总硫含量为PPm?其中有机硫含量约PPm;
2.2天然气进入脱硫系统的压力是MPa?
2.3钻铝加氢催化剂使用温度为Cc?
2.4氧化锌脱硫剂使用温度为C°?
3.工艺流程图
3.1画出脱硫流程图
4.1钻相加氢脱硫塔、氧化锌脱硫塔的工艺参数(工艺尺寸、设
计压力、设计温度、设备材质。
转化
1.工艺原理
1.1转化催化剂的作用、重要成分、写出转化反映方程式;
L2温度、压力、水/碳比对转化平衡的影响;
1.3一段转化的热量由哪里提供?
1.4二段转化的热量由哪里提供?
2.工艺指标
2.1一段转化原料气进出转化管的温度、压力、空速是多少?
2.2转化炉辐射段的温度、压力是多少?炉管外壁的温度
<C°?
2.3烟道气排放温度是多少C。?
2.4对流段主废热锅炉系统蒸汽的压力、温度是多少?
2.5二段炉烧咀运营温度多少C。?设计耐温多少C。?
2.6二段炉物料进出催化剂床层的温度、压力、空速是多少?
2.7转化气废热锅炉系统蒸汽的压力、温度是多少?
2.8转化气送后缩的压力、温度、组成是多少?
2.9各锅炉给水系统需要加入磷酸盐,磷酸盐配制浓度是%?
锅炉水系统磷酸盐的浓度是PPm?
2.10蒸汽管网各蒸汽的压力、温度。
3.流程
3.1画出转化工艺气系统流程图;
3.2画出一段转化炉烟道气系统流程图;
3.3画出对流段主废热锅炉系统流程图;
3.4画出转化气废热锅炉系统流程图。
3.5画出蒸汽管网系统图。
4.设备
4.1转化管的工艺尺寸、数量、材质、设计压力、设计温度;
4.2上下猪尾管的结构形式、作用、材质;
4.3对流段各换热器的结构形式、工艺尺寸、材质、设计压力、
设计温度、生产能力;
4.4二段炉的结构形式、工艺尺寸、材质、设计压力、设计温度、
催化剂装填量、生产能力;
4.5转化气废锅结构形式、工艺尺寸、材质、设计压力、设计温
度、催化剂装填量、生产能力;
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