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文档简介

大隐静脉曲张诊疗指南(2024版)一、定义与流行病学大隐静脉曲张(GreatSaphenousVaricoseVeins,GSVV)是指大隐静脉瓣膜关闭不全、静脉壁薄弱等因素导致大隐静脉伸长、迂曲,呈曲张状态的静脉疾病,属于下肢慢性静脉疾病(ChronicVenousDisease,CVD)中最常见的类型。根据2023年全球血管健康调查报告,全球成年人GSVV患病率为23.0%~32.6%,其中欧美发达国家患病率为27.7%,发展中国家为22.1%;我国基于15万社区人群的流行病学调查显示,18岁以上成年人GSVV患病率为14.5%,45岁以上人群患病率升至28.8%,整体呈现北方高于南方、女性高于男性(女性患病率15.9%vs男性12.4%)的特点,近年来随着久坐办公、体重超标人群比例上升,发病年龄呈年轻化趋势,30~40岁人群患病率较10年前上升4.2个百分点。二、病因与发病机制(一)病因1.原发性因素:占GSVV病因的78.9%,主要包括:(1)静脉瓣膜缺陷:先天性静脉瓣膜发育不全或瓣膜结构薄弱,导致瓣膜关闭时无法完全阻断静脉反流,是发病的核心遗传因素,有家族史者患病风险是无家族史者的2.9倍;(2)静脉壁弹性下降:静脉壁中膜平滑肌细胞萎缩、胶原纤维增生,导致静脉壁顺应性降低,在静脉压力作用下逐渐扩张迂曲。2.继发性因素:占GSVV病因的21.1%,主要包括:(1)下肢静脉压增高:长期站立(每日站立时间≥8小时人群患病风险是久坐人群的1.8倍)、重体力劳动、妊娠、慢性咳嗽、长期便秘、腹盆腔肿瘤压迫髂静脉等,均可导致下肢静脉回流阻力增加,静脉压持续升高;(2)深静脉病变继发:下肢深静脉血栓形成后综合征(Post-thromboticSyndrome,PTS)占继发性GSVV的62.3%,深静脉瓣膜功能不全、先天性静脉畸形骨肥大综合征等也可继发大隐静脉曲张。(二)发病机制目前公认的核心机制为瓣膜反流-静脉高压恶性循环:静脉瓣膜关闭不全引发近端血液向远端反流,导致下肢浅静脉压力持续性升高;静脉高压诱导静脉壁炎症反应,内皮细胞损伤,白细胞黏附浸润,静脉壁重构,进一步加重静脉扩张和瓣膜相对关闭不全,形成恶性循环;长期静脉高压还会导致毛细血管通透性增加,纤维蛋白原渗出沉积在毛细血管周围,阻碍氧气和营养物质交换,最终引发皮肤营养性改变,出现色素沉着、溃疡等并发症。三、临床表现与分期GSVV临床表现差异较大,轻症患者可无明显不适,随疾病进展逐渐出现症状和体征,临床广泛采用CEAP(Clinical-Etiology-Anatomy-Pathophysiology)分期系统进行分类,其中临床分期(C分级)为:C0:无可见或可触及的静脉疾病体征,仅存在下肢沉重、酸胀等不典型症状;C1:毛细血管扩张或网状静脉扩张,直径<1mm,多表现为小腿内侧皮肤红蓝色细静脉网,无明显迂曲;C2:浅静脉曲张,大隐静脉主干或分支迂曲扩张,直径≥3mm,可触及条索状或团块状曲张静脉,站立时明显,平卧后减轻;C3:静脉性水肿,多为足踝区凹陷性水肿,晨起减轻,傍晚加重,伴随下肢沉重、酸胀、痉挛感;C4:皮肤营养性改变,分为C4a(色素沉着、湿疹)和C4b(皮下硬化症、白色萎缩症);色素沉着多位于小腿中下1/3段足靴区,为含铁血黄素沉积导致,伴随不同程度的皮肤瘙痒;皮下硬化为脂肪组织纤维化,皮肤增厚变硬,弹性消失;C5:愈合性静脉性溃疡,足靴区曾出现溃疡,经治疗后完全愈合;C6:活动性静脉性溃疡,足靴区存在未愈合的开放性溃疡。研究显示,初诊患者中C2级占比最高,达45.2%,C0~C1占28.7%,C3及以上占26.1%;未规范治疗的GSVV患者,10年内进展为C3及以上的比例达63.4%,进展为静脉性溃疡的比例为12.8%。四、诊断与鉴别诊断(一)诊断流程1.病史采集:重点询问症状特点(酸胀、疼痛、水肿与体位、活动的关系)、病程时长、既往史(有无下肢深静脉血栓、腹盆腔手术、妊娠史)、家族史、职业特点。2.体格检查:(1)大隐静脉瓣膜功能试验(Trendelenburg试验):患者平卧,抬高患肢使浅静脉排空,止血带结扎大腿根部阻断大隐静脉主干,嘱患者站立,10秒内松开止血带,若曲张静脉自上而下迅速充盈,提示大隐静脉瓣膜功能不全;若松开止血带前就出现止血带下方曲张静脉迅速充盈,提示交通支静脉瓣膜功能不全。该试验诊断敏感性为78.2%,特异性为65.3%,可作为初步筛查手段。(2)深静脉通畅试验(Perthes试验):站立位,曲张静脉明显充盈时,结扎大腿根部阻断大隐静脉,嘱患者用力踢腿或行走10~15次,若浅静脉充盈程度减轻、张力下降,提示深静脉通畅;若充盈无减轻甚至加重,伴随下肢胀痛,提示深静脉不通畅,为手术禁忌证。该试验诊断深静脉梗阻的敏感性为82.1%,特异性为90.7%。(3)交通静脉瓣膜功能试验(Pratt试验):排空浅静脉后,从足趾向上至腘窝缠缚第一根止血带,再自止血带处向下缠绕第二根止血带,站立后向下逐渐松开第二根止血带,若两根止血带之间出现曲张静脉,提示该区域存在功能不全的交通静脉。3.影像学检查:(1)下肢静脉彩色多普勒超声(CDU):是GSVV首选诊断方法,诊断准确率达95%以上,可明确大隐静脉主干直径、隐-股静脉瓣(SFJ)反流程度、血栓形成情况、深静脉通畅性及交通静脉反流情况。评估反流程度的标准为:反流时间<0.5s为生理性反流,0.5~1.0s为轻度反流,1.0~2.0s为中度反流,>2.0s为重度反流。建议检查时取站立位,从腹股沟SFJ开始依次检查大隐静脉主干至内踝,测量反流时间、静脉直径。(2)下肢静脉造影:为诊断GSVV的“金标准”,分为顺行造影和逆行造影,可清晰显示静脉走行、瓣膜形态、反流范围、深静脉通畅情况及交通静脉位置,对于超声诊断不明确、怀疑深静脉病变、计划手术治疗的患者可选择性应用。随着超声技术的发展,目前仅约12%的GSVV患者需要术前静脉造影检查。(3)CT静脉造影(CTV)/磁共振静脉造影(MRV):适用于怀疑髂静脉压迫综合征、深静脉血栓后综合征、腹盆腔病变压迫静脉的患者,可清晰显示深静脉、髂静脉的解剖结构和病变范围,诊断髂静脉压迫综合征的敏感性为96%,特异性为92%。(二)鉴别诊断1.下肢深静脉血栓形成后综合征:多有明确下肢肿胀、疼痛、深静脉血栓病史,超声或造影可见深静脉血栓形成、管腔狭窄或闭塞,GSVV为继发性改变,治疗需同时处理深静脉病变。2.动静脉瘘:分为先天性和创伤性,局部可触及震颤,闻及血管杂音,静脉血氧含量升高,超声或造影可明确瘘口位置。3.髂静脉压迫综合征:多表现为单侧下肢肿胀、浅静脉曲张,好发于左侧,CTV或MRV可显示髂静脉受压段狭窄,常需要同期处理髂静脉病变后再处理浅静脉曲张。4.静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay综合征):为先天性血管发育异常,表现为患肢增粗增长、皮肤葡萄酒色斑、广泛浅静脉曲张,多为婴幼儿或青少年起病,影像学可见深静脉发育异常。五、治疗GSVV的治疗原则为:缓解临床症状,改善外观,延缓疾病进展,预防并发症。治疗方案选择需结合临床分期、反流程度、患者需求综合判断。(一)保守治疗适用于C0~C1级患者、妊娠期女性、全身情况差无法耐受手术、活动性溃疡无法耐受手术的患者,治疗目标为延缓疾病进展、减轻症状。1.生活方式调整:避免久站久坐,每站立/静坐30分钟活动下肢5~10分钟;休息时抬高患肢15°~30°,促进静脉回流;控制体重,戒烟,避免穿紧身衣物;坚持踝关节背伸跖屈运动(每日2次,每次30组),增强小腿肌肉泵功能,研究表明坚持运动可降低静脉压12%~18%。2.压力治疗:是保守治疗的核心方案,推荐等级为ⅠA。压力梯度为踝部压力20~30mmHg(C0~C2)、30~40mmHg(C3~C6),建议晨起下床前穿戴,晚间睡觉脱下。临床研究显示,长期规范穿戴医用弹力袜可使GSVV患者酸胀症状缓解率达78%,进展为更高临床分期的风险降低42%。禁忌证为:下肢缺血、严重动脉硬化、充血性心力衰竭、对弹力袜材料过敏。3.药物治疗:用于缓解酸胀、水肿症状,作为手术治疗后的辅助用药,常用药物包括:(1)静脉活性药物:黄酮类(地奥司明,每次0.5g,每日2次)、七叶皂苷类(迈之灵,每次2片,每日2次),可降低毛细血管通透性,增加静脉张力,促进静脉回流,缓解水肿、酸胀症状,连续服用3个月可使C2~C3级患者症状评分降低40%~50%;(2)非甾体类抗炎药:用于静脉性疼痛、血栓性静脉炎的对症止痛;(3)皮肤外用药物:合并湿疹、瘙痒者可外用糖皮质激素软膏,合并溃疡者可使用生长因子、聚维酮碘换药促进愈合。(二)手术治疗适用于C2级及以上、保守治疗效果不佳、症状明显或要求改善外观的患者,目前主流术式包括以下几类:1.大隐静脉高位结扎+剥脱术(HighLigationandStripping,HL/S):是传统的标准术式,已有100余年历史,适应证为SFJ重度反流、大隐静脉主干全程扩张迂曲、合并明显交通支反流的患者。该术式的5年复发率为4.6%~13.2%,10年复发率为8.7%~19.5%,疗效确切。传统术式切口多,创伤较大,术后疼痛发生率约45%,隐神经损伤发生率约5%~20%;近年来改良的微创剥脱术采用小切口(0.5~1cm)分段剥脱,可明显减少创伤和并发症,目前仍为基层医院广泛开展的术式,也是复杂GSVV治疗的基础术式。2.腔内热消融术:包括激光消融(EndovenousLaserAblation,EVLA)和射频消融(RadiofrequencyAblation,RFA),是目前指南推荐的一线治疗方案,占所有GSVV手术的60%以上,适应证为大隐静脉主干直径1~15mm、SFJ存在反流的患者。(1)作用机制:通过热能使静脉壁收缩、凝固,闭合大隐静脉主干,消除反流。(2)临床疗效:Meta分析显示,RFA术后1年大隐静脉主干闭合率为93.2%~97.6%,5年闭合率为88.7%,与HL/S疗效相当,术后疼痛、血肿、神经损伤发生率分别为12.3%、6.7%、1.2%,显著低于HL/S的42.1%、18.5%、6.8%;EVLA术后1年主干闭合率为91.1%~96.4%,并发症发生率略高于RFA,隐神经损伤发生率约3%~5%。(3)操作要点:超声引导下经内踝大隐静脉穿刺置入消融导管,导管尖端距离SFJ约2cm,避免损伤股静脉,消融前在大隐静脉周围注射肿胀麻醉液(生理盐水+利多卡因+肾上腺素),隔离热损伤,保护周围组织。3.腔内机械化学消融(MechanochemicalEndovenousAblation,MOCA):是近年来发展的新型非热消融技术,代表性技术为ClariVein术,无需肿胀麻醉,无热损伤风险,适用于大隐静脉主干靠近皮肤、合并隐神经走行表浅,担心术后神经损伤的患者。作用机制为机械旋转破坏静脉内膜,同时注入硬化剂使静脉闭合。Meta分析显示,MOCA术后1年主干闭合率为91.4%,与热消融相当,隐神经损伤发生率仅0.4%,术后疼痛发生率显著低于热消融,缺点是治疗费用较高,对于主干直径>12mm的患者闭合率略低。4.硬化剂注射治疗:分为液体硬化剂和泡沫硬化剂,泡沫硬化剂是目前主流,常用聚桂醇或十四烷基硫酸钠,按照空气与液体3:1~4:1比例制备泡沫。适应证为:C1级毛细血管扩张、网状静脉;C2级孤立的曲张分支;主干消融后残留的曲张静脉;不能耐受手术的高龄患者。研究显示,泡沫硬化剂治疗C1~C2级GSVV术后1年有效率为85%~90%,不良反应轻微,常见为局部色素沉着(发生率约10%~30%,多数6~12个月消退)、过敏反应(发生率<1%),深静脉血栓发生率约0.1%~0.5%。禁忌证为已知对硬化剂过敏、近期有深静脉血栓形成病史、严重全身疾病不能耐受者。近年来,超声引导下泡沫硬化剂治疗精度显著提高,已经成为辅助治疗浅静脉曲张的常用手段。5.透光直视旋切术(Trivex术):适用于小腿广泛团块状曲张静脉,可在旋切系统直视下切除曲张静脉团,创伤较传统手术小,但是术后血肿、皮肤感觉异常发生率较高,目前多用于复杂曲张静脉的辅助治疗。6.血流动力学保留的静脉曲张手术(CHIVA术):基于血流动力学矫正理念,通过术前超声精准标记反流点和穿通支,结扎反流点,保留大隐静脉主干,适用于大隐静脉主干直径<8mm、反流局限、希望保留静脉主干用于未来冠脉搭桥或血液透析的患者。研究显示,CHIVA术后1年复发率约5%~10%,术后疼痛轻、恢复快,缺点对术者超声定位技术要求高,学习曲线较长,不适合广泛严重曲张的患者。(三)并发症的治疗1.血栓性浅静脉炎:表现为曲张静脉区域红肿、疼痛、硬性条索,治疗为:休息抬高患肢,局部硫酸镁湿敷,口服非甾体抗炎药和静脉活性药物,炎症消退后2~4周择期行手术治疗切除曲张静脉,避免复发。若血栓蔓延至深静脉,需要抗凝治疗后再手术。2.曲张静脉破裂出血:多发生于足靴区,静脉压力高,出血量大,急救处理为抬高患肢、局部加压包扎止血,出血控制后尽早手术治疗。3.静脉性溃疡:处理原则为:术前明确深静脉通畅性和反流情况,规范压力治疗,创面换药控制感染,改善局部营养,待溃疡创面清洁后行手术处理浅静脉反流和功能不全的交通静脉,多数溃疡可自行愈合;长期不愈合的溃疡,可在手术同期行皮片或皮瓣移植。研究显示,规范手术治疗后C6级溃疡愈合率达85%~90%,5年复发率约10%~15%。4.深静脉血栓形成:GSVV患者深静脉血栓发生率约1.2%,对于中央型或混合型深静脉血栓,按照指南规范抗凝、溶栓治疗,血栓稳定后再处理浅静脉曲张。六、围手术期管理与并发症防治(一)术前管理1.常规行下肢静脉超声明确病变范围、深静脉通畅性,必要时行CTV/MRV除外髂静脉压迫;2.术前标记曲张静脉走行和反流点,患者站立位标记,提高定位准确性;3.合并高血压、糖尿病的患者,术前将血压、血糖控制在合理范围;4.长期服用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物的患者,低危患者可不停药,高危出血风险患者术前停用氯吡格雷5~7天,阿司匹林可持续应用;华法林术前停用3~5天,改用低分子肝素桥接;新型口服抗凝药术前停用1~2天即可。(二)术后管理1.术后即可下床活动,鼓励患者早期进行踝关节活动和行走,避免久站久坐,降低深静脉血栓风险;2.术后穿戴医用弹力袜2~4周,C3及以上患者建议延长穿戴时间至3个月;3.术后常规应用静脉活性药物2~4周,缓解水肿和不适;4.预防性应用抗生素:仅对于手术时间长、创面大的患者,术前30分钟预防性应用一次抗生素,不建议常规长期应用。(三)常见并发症防治1.隐神经损伤:表现为小腿内侧、内踝区皮肤感觉麻木、刺痛,热消融和剥脱术均可发生,术中超声引导定位、控制消融尖端位置、避免过度剥离内踝区静脉可降低发生率,多数损伤为可逆性,术后给予营养神经药物,3~6

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